aout 2019 Flashcards
la réplicatio de l’ADNmt implique une polymerase différente des polymerases nucléaires
V
le code génétique utilisé pour la synthèse des protéines dans la mitochondrie est identique à celui utlisé pour le synthèses cytosoliques
?
le code génétique employé pour la synthèse des protéines peut être différent de celui utilisé dans la synthèse cytosolique
division des mitochondries se deroule au cours de la mitose cellulaire
F : interphase
DIVISION ET REPLICATION DES MITOCHODRIES SE DEROULENT EN INTERPHASE
des recombinases contribuent à la reparation de l’ADNmt
V
le génome mitochondrial peut varier significativement d’ne espèce à l’autre
V
la replication de l’ADN mitochondrial se deroule au cours de la mitose cellulaire ?
F
LA REPLICATION ET DIVISION DES MITOCONDRIES SE DEROULENT AU COURS DE L’INTERPHASE
les introns presentent des sequences conservéés au niveau des jonctions avec des exons
V
les introns peuvent contenir des sequences régulatrices de la transcription
V
les introns contiennent parfois des sequences condant pour les microARN
V
tous les gènes codant pour des protéines possedent des introns
F
les introns sont parfois capabbles de s’auto-exciser
V
les introns sont tjrs situés entre 2 exons
V
quels sont les enzymes qui acetylent et desacetylent les histones
HAT
HDAC
quels sont les effets de l’acetylation et de la descaetylation des histones sur la chromatine et par conséquent sur la transcription
acétylation des histones permet la decondensation de la chromatine =) passage à l’euchromatine =) transcription est possible tandisque la desacetylation entraine la recondensation de la chromatine =) hétérochromatine =) pas de transcription
la maturation des miRNA se deroule dans le noyau et dans le cytoplasme
V
si un miRNA reconnait de manière parfaite l’ARNm cible, alors l’ARN m est degrade
V
les miRNA se fixent essentiellement sur les regions codantes des ARNm
F ?
SUR LES REGIONS 3’UTR non codantes non ?
un miRNA peut s’hybrider à plusieurs ARNm différents
V
les miRNAs matures sont des ARN simple brin de 19-25 nucléotides
V
un ARNm peut être reconnu par plusieurs miRNA différents
V
l’ADN polymerase peut parfois synthétiser un brin complementaire sans nécessiter d’amorce
V ?
PCNA (proliferating cell nuclear antigen) est l’équivalent eucaryote de la primase bactérienne
F
l’ADN hélicase détruit les amorces après utlisation
?
en abscence de PCNA les polymerases eucaryotes sont peu processives
V
l’ADN primase synthétise des amorces d’ARN nécessaire à la synthèse d’ADN
?
la replication a lieu pendant la phase M du cycle cellulaire
F : S non ?
le rapport C/G est variable d’une espèce à l’autre
F
tous les domaines NOR (regions d’organisation nucléaire) sont regroupés sur le meme chromosome humain
F sur plusieurs chromosomes
le rapport T/C est varibale d’une espece à l’autre
V
la depurination des bases est l’hydrolyse du lien N-b-glycosyle entre la base et le pentose
V
le rapport A/T est varibale d’une region du génome à l’autre dans une espèce donnée
F
le rapport A/G est variable d’une region du genome à l’autre dans une espece donne
V
quels sont les 2 classes/types de recombinases catalysant la recombinaison site specifique
donner un exemple de chaque type
tyrosine recombinase (intégrase) ex : Cre serine recopbinase (resolvase) ex: gamma delta resolvase
seules les sequences LINES sont encore capables de se transposer dans le genome humain
V
les sequences ALU sont des sequances repetitives de type SINE sepcifique dans le genome humain
V
la dystrophie myotonique est une pathologie liee à une modification de la longeur d’un ADN répétitif de type microsatellite
V
tous les ARNs ribosomiaux eucaryotes proviennent d’un meme gène donnant un ARN précursseur 45S
?
les sequences LINE et SINE sont des retroposons avec LTR
F
les sequences repetitives SINE sont repetées en tandem dans le genome humain
F
l’epissage a lieu au fur et à mesure de la synthèse de l’ARN pré-messager
V
les protéines SR sont des protéines possedant un domaine de liaison à l’ARN polymerase
F
SR est un hnRNP ayant un domaine d’interaction protéine protéine riche en serine et en arginine
l’epissage des introns par le spliceosome ne requiert pas d’energie
F
les 5snARNs ont une longeur de 100 -200 nucleotides
V
les proteines SR recrutent et stabilisent des toposiomerase sur la jonction d’épissage 5’
F
se fixent sur les exons via des domaines RRM (liaison à l’ARN) sur des sites contenus dans les exons ESE et vont promouvoir le recrutement et stabilisent U1 sur la jonction d’épissage 5’ ainsi que le complexe hétérodimérique U2AF en 3’ et U2 sur le point d’embranchement
l’epissage des introns est le reusltat de deux reactions de transesterification
pour moi c’est vrai
dessiner un ARNm mature avec 5 composantes differentes, expliquez brievement le role de chaque comosante
?
