Antybiotyki - pierwsze spojrzenie Flashcards

1
Q

Polimyksyny

A

Detergenty.

Bardzo rzadko wykształca się oporność.

Nie wchłaniają się z przew. pokarmowego.

Dożylnie → niezmienione są wydalane przez nerki (zakażenia dróg moczowych)

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

ROKSYTROMYCYNA

A

Eliminowana głównie z żółcią.

Makrolidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

KLARYTROMYCYNA

A

Eliminowana głównie z moczem.

Leczenie kiły i trądu.

Makrolidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Linkozamidy

A

Identyczny mechanizm działania jak makrolidy.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Streptograminy

A

Połączenie chinuprysyny i dalfoprystyny (30:70) - działają bakteriobójczo!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

OKSYTETRACYKLINA

A

Krótko działająca.

Tetracykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Makrolidy

A

Hamują syntezę białek.

Większe stężenie i alkaliczne pH = bakteriostatyczne -> bakteriobójcze

Występuje krzyżowa oporność i rozszerza się na azalidy.

Inaktywowane w kwaśnym pH.

Kumulują się w makrofagach.

Stosunkowo nietoksyczne.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Oksazolidynony

A

Wiążą się z 23S, ale w innym miejscu niż makrolidy, linkozamidy, czy streptograminy.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

FUZAFUNGINA

A

Lekkie działanie przeciwzapalne i immunostymulujące.

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

MUPIROCYNA

A

Jedynie miejscowo (szybki rozkład i szybko narastająca oporność)

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Ketolidy

A

Podobny mechanizm działania i zakres jak makrolidów.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

KLINDAMYCYNA

A

Dobrze penetruje do tkanek oprócz CSN

Penetruje do ropni i do kości.

Linkozamidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

KWAS FUSYDOWY

A

Brak oporności krzyżowej z innymi antybiotykami.

Dobrze penetruje do kości.

Barwi mocz na brązowo.

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

SPIRAMYCYNA

A

W toksoplazmozie u kobiet w ciąży.

Makrolidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

RETAPAMULINA

A

Nie wykazuje oporności z innymi znanymi antybiotykami.

Miejscowo na skórę.

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Glicylcykliny

A

W przeciwieństwie do tetracyklin nie jest substratem dla pompy wyrzucającej leki z komórki.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

DALFOPRYSTYNA

A

Streptograminy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Tetracykliny

A

W grupie tetracyklin występuje całkowita oporność krzyżowa.

Absorpcja tetracyklin jest sinie hamowana przez pokarm (zwłaszcza mleko).

Dobrze penetrujądo wszystkich tkanek. (CSN - 25%), przenikają przez łożysko i do mleka matki.

Stężenia w żółci wysokie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

GRAMICYDYNA

A

Jeden z najstarszych antybiotyków.

Jedynie miejscowo (dożylnie → hemoliza)

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

DOKSYCYKLINA

A

Długo działająca.

Dobrze wchłaniana doustnie.

Istnieje forma dożylna.

Tetracykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

ERYTROMYCYNA

A

Eliminowana głównie z żółcią.

Polepsza wchłanianie digoksyny z przew pokarmowego.

Powoduje nudności (struktura podobna do motyliny)

Makrolidy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

CHLORAMFENIKOL

A

Toksyczny! Rzadko stosowany.

Doustnie i pozajelitowo (jako bursztynian).

Dobrze wchłania się z przew pokarmowego i penetruje do tkanek (także do CSN).

MOŻE POWODOWAĆ NIEODWRACALNE USZKODZENIE SZPIKU KOSTNEGO.

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

TYGECYKLINA

A

Jedyny przedstawiciel.

Dożylinie. Długo działa ( 36 h)

Wydalane głównie z żółcią.

Glicykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Azalidy

A

Kumulują się w makrofagach (100x większe stężenie niż we krwi)

Wolno uwalniany do tkanek; wędruje z makrofagami do miejsca zapalenia.

Nie penetrują do CSN.

Terapia 3 dniowa lub nawet 1 dzień.

Dobrze wchłania się z przew pokarmowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

BACYTRACYNA

A

Nie wykauzje oporności krzyżowej.

Nie wchłania się z przew. pokarmowego.

B. rzadko podawana doustnie.

Do płukania jam ciała.

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

CYKLOSERYNA

A

Jedynie w leczeniu gruźlicy

Inne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

DEMEKLOCYKLINA

A

O pośrednim czasie działania.

stosowana również w SIDAH (hamuje działanie wazopresyny w nerkach)

Tetracykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

AZYTROMYCYNA

A

Azalidy -patrz: azalidy.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

MINOCYKLINA

A

Dobrze wchłaniana doustnie.

Osiąga duże stężenie we łzach.

Używana w likwidowaniu nosicielstwa meningokoków.

Tetracykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

METACYKLINA

A

O pośrednim czasie działania.

Tetracykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

TETRACYKLINA

A

Krótko działająca

Tetracykliny

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Pochodne choliny

A

Używane rzadko.
Zakażenia przew. pokarmowego i dróg moczowo-płciowych (bakteryjne i grzybicze).
Miejscowo: w rzęsistkowicy.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Pochodne nitrofuranu

A

• Wchłaniają się z przew. pokarmowego: furagina i nitrofurantoina
• Stężenie w tkankach:
Furagina - b. niskie (natychmiast wydalana z moczem)
Nitrofurantoina - “większe”

• Nie wchłaniają sięz przew. pokarmowego: nifuroksazyd i furazolidon.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Pochodne nitroimidazolu

A

Wolne rodniki z nich powstają przy malej ilości tlenu, dlatego najlepiej stosowane do zakażeń bakteriami beztlenowymi.

Doustne, dożylne, globulki dopochwowe.

Dobrze przenikają do tkanek + do OUN

Stosowane w zakażeniach jamy brzusznej i miednicy mniejszej.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Sulfonamidy

A

Hamują syntezę kwasu dihydrofoliowego (co prowadzi do braku kwasu foliowego).

Stosowane w leczeniu jaglicy, zapalenia spojówek.

Oczyszczanie jelita grubego.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

NITROFURANTOINA

A

Praktycznie niestosowana (bo działania niepożądane).

Pochodne nitrofuranu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

FURAGINA

A

Stosowana w niepowikłanych zakażeniach gruczołu krokowego.

Pochodne nitrofuranu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

NIFUROKSAZYD

A

W terapii zakażeń przew. pokarmowego

Pochodne nitrofuranu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

FURAZOLIDON

A

W terapii zakażeń przew. pokarmowego.

Pochodne nitrofuranu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

NITROFURAL

A

Miejscowo w wyparzeniach bakteryjnych i grzybiczych skóry oraz jamy ustnej.

Pochodne nitrofuranu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

METRONIDAZOL

A

W Polsce ok 70% H. Pylori oporne na metronidazol.

Pochodne nitroimidazolu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

SULFIZOKSAZOL (SULFAFURAZOL)

A

Szybko rozpoczyna działanie i działa krótko (t 1/2: 6-9h)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

SULFAMETYZOL

A

Szybko rozpoczyna działanie i działa krótko (t 1/2: 6-9h)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

SULFAKARBAMID

A

Szybko rozpoczyna działanie i działa krótko (t 1/2: 6-9h)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

SULFADYMIDYNA

A

Szybko rozpoczyna działanie i działa krótko (t 1/2: 6-9h)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

SULFAMETOKSAZOL

A

Wolno rozpoczyna działanie i działa średnio długo (t 1/2: 10-17 h)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

SULFAPIRYDYNA

A

Wolno rozpoczyna działanie i działa średnio długo (t 1/2: 10-17 h)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

SULFADOKSYNA

A

Wolno rozpoczyna działanie i działa długo (t 1/2: 7-9 dni)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

SULFALEN

A

Wolno rozpoczyna działanie i działa długo (t 1/2: 7-9 dni)

Sulfoamidy (podawane doustnie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

SULFACETAMID

A

Stosowany do worka spojówkowego

Sulfoamidy (stosowane miejscowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

FTALYLOSULFATIAZOL

A

Podawany doustenie nie wchłania się z przew pokarmowego

Sulfoamidy (stosowane miejscowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

SUKCYNYLOSULFATIAZOL

A

Podawany doustenie nie wchłania się z przew pokarmowego

Sulfoamidy (stosowane miejscowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

SULFANILAMID

A

Stosowany na skórę

Sulfoamidy (stosowane miejscowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

MAFENID

A

Stosowany na skórę

Sulfoamidy (stosowane miejscowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

SULFADIAZYNA

A

Sulfoamidy (stosowane miejscowo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Inhibitory reduktazy dihydrofolianu

A

Podawane z sulfonamidami → działanie synergistyczne.

57
Q

Inhibitory gyrazy (chinolony)

A

Łączą się z bakteryjną topoizomerazą (podj A topo.i. typu II i typu IV)

β-laktamowe nasilają działanie fluorochinolonów!

Kumulują się w tkance gruczołu krokowego.

58
Q

TRIMETOPRYM

A

Hamuje bakteryjną DHFR 50 000x silniej niż ludzką.

Silnie lipofilny → podany doustnie silnie wchłania się do wszystkich tkanek.

Kumuluje się w gruczole krokowym i wydzielinie pochwowej.

Inhibitory reduktazy dihydrofolianu

59
Q

KO-TRYMOKSAZOL

A

inaczje: Biseptol

Sulfametoksazol + trimetoprym (5:1)

Inhibitory reduktazy dihydrofolianu

60
Q

IKLAPRYM

A

Nowy.

Leczenie wieloopornych szczepów G +

Inhibitory reduktazy dihydrofolianu

61
Q

KWAS NALIDYKSOWY

A

Wąskie spektrum (enterobacteriacae).

Tylko w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych.

Nie działa na Pseudomonas aerguinoza! (w przeciwieństwie do innych z tej grupy)

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. I

62
Q

KWAS PIPEMIDOWY

A

Wąskie spektrum (enterobacteriacae).

Tylko w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych.

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. I

63
Q

ENOKSACYNA

A

Wąskie spektrum (enterobacteriacae).

Tylko w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych.

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. I

64
Q

NORFLOKSACYNA

A

Wąskie spektrum (enterobacteriacae).

Tylko w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych.

Terapia zapalenia gruczołu krokowego.

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. I

65
Q

CYPROFLOKSACYNA

A

Oddziałuje na Pseudomonas aerguinosa!

Szersze spektrum niż I gen. - niewielka aktywność wobec G +

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. II

66
Q

PEFLOKSACYNA

A

Szersze spektrum niż I gen. - niewielka aktywność wobec G +

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. II

67
Q

OFLOKSACYNA

A

Szersze spektrum niż I gen. - niewielka aktywność wobec G +

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. II

68
Q

LEWOFLOKSACYNA

A

Fluorochinolony! (fluorowane inhibitory gyrazy)

+ gronkowce, paciorkowce, Legionella

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. III

69
Q

MOKSYFLOKSACYNA

A

Fluorochinolony! (fluorowane inhibitory gyrazy)

+ gronkowce, paciorkowce, Legionella

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. III

70
Q

LOMEFLOKSACYNA

A

Fluorochinolony! (fluorowane inhibitory gyrazy)

+ gronkowce, paciorkowce, Legionella

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. III

71
Q

GEMIFLOKSACYNA

A

Fluorochinolony! (fluorowane inhibitory gyrazy)

+ gronkowce, paciorkowce, Legionella

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. III

72
Q

BEZYFLOKSACYNA

A

Fluorochinolony! (fluorowane inhibitory gyrazy)

+ gronkowce, paciorkowce, Legionella

Jedynie miejscowo z zapaleniu spojówek!

Inhibitory gyrazy (chinolony) - gr. III

73
Q

BENZYLOPENICYLINA

A

W postaci soli sodowej lub potasowej.

Dożylnie lub domięśniowo.

Dobrze przenika do tkanek (do OUN w zapaleniu).
Nie przenika do cieczy wodnistej oka, płodu, pokarmu kobiecego.

PROBENECYD hamuje jej wydalanie.

Stosowana w zatruciu muchomorem sromotnikowym.

Penicyliny naturalne (antybiotyki β-laktamowe)

74
Q

BENZYLOPENICYLINA PROKAINOWA

A

Wyłącznie domięśniowo.

Wolniej rozkładana niż benzylopenicylina.

Dożylnie - zespół Hoigné! (poprawa: DIAZEPAM)

Penicyliny naturalne (antybiotyki β-laktamowe)

75
Q

BENZYLOPENICYLINA BENZATYDYNOWA

A

Powolne uwalnianie (stosowana raz na 2-4 tyg.)

Penicyliny naturalne (antybiotyki β-laktamowe)

76
Q

FENOKSYMETYLOPENICYLINA

A

Inaczej: Penicylina V

Doustnie

Penicyliny naturalne (antybiotyki β-laktamowe)

77
Q

Penicyliny półsyntetyczne przeciwgronkowcowe (antybiotyki β-laktamowe)

A

Są.

78
Q

METACYLINA

A

Do oznaczania oporności

Penicyliny półsyntetyczne przeciwgronkowcowe (antybiotyki β-laktamowe)

79
Q

OKSACYLINA

A

Penicyliny półsyntetyczne przeciwgronkowcowe (antybiotyki β-laktamowe)

80
Q

KLOKSACYLINA

A

Jedyna dostępna w Polsce

Penicyliny półsyntetyczne przeciwgronkowcowe (antybiotyki β-laktamowe)

81
Q

FLUKLOKSACYLINA

A

Penicyliny półsyntetyczne przeciwgronkowcowe (antybiotyki β-laktamowe)

82
Q

DIKLOKSACYLINA

A

Penicyliny półsyntetyczne przeciwgronkowcowe (antybiotyki β-laktamowe)

83
Q

Aminopenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

A

Podawane doustnie, domięsniowo, dożylnie.

Mało toksyczne

84
Q

AMOKSYCYKLINA

A

Większa aktywność i biodostępność.

Może być przyjmowana z pokarmem.

Aminopenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

85
Q

AMPICYLINA

A

Dożylnie i doustnie - ale hamowana przez pokarm!

Aminopenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

86
Q

Ureidopenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

A

Domięśniowo lub dożylnie

87
Q

PIPERACYLINA

A

Jedyna dostępna w Polsce

Ureidopenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

88
Q

Karboksypenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

A

Są.

89
Q

KARBENICYLINA

A

Już nie jest stosowana.

Karboksypenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

90
Q

TYKARCYLINA

A

Wrażliwa na rozkład przez β-laktamazy! (stosowana z inhibitorami β-laktamaz: kwasem klawulonowym)

Karboksypenicyliny (antybiotyki β-laktamowe)

91
Q

β-laktamazy (łączone z penicylinami)

A

Nie mają znaczących właściwości przeciwbakteryjnych.

Poszerzają zakres działania innych antybiotyków.

92
Q

KWAS KLAWULONOWY

A

+ Amokcycyklina = Augmentin

+ Tykarcylina = Timentin

93
Q

SULBAKTAM

A

+ Ampicylina = Unasyn

94
Q

TAZOBAKTAM

A

+ Pieracyna = Tazobac

95
Q

Cefalosporyny - III generacja

A

Poszerzone spektrum w kierunku trudnych bakterii G -

96
Q

Cefalosporyny - IV generacja

A

B. szerokie spektrum działania.

97
Q

Cefalosporyny - V generacja

A

Szerokie spektrum działania - poszerzone o MRSA

98
Q

CEFADROKSYL

A

W leczeniu pozaszpitalnych zakażeń dróg oddechowych dróg moczowych, tkanki podskórnej.

Nadaje się do leczenia anginy paciorkowcowej.

Cefalosporyny - I generacja

99
Q

CEFAZOLINA

A

W profilaktyce w chirurgii.

Cefalosporyny - I generacja

100
Q

CEFALEKSYNA

A

W leczeniu pozaszpitalnych zakażeń dróg oddechowych dróg moczowych, tkanki podskórnej.

Cefalosporyny - I generacja

101
Q

CEFRADYNA

A

W leczeniu pozaszpitalnych zakażeń dróg oddechowych dróg moczowych, tkanki podskórnej.

Cefalosporyny - I generacja

102
Q

CEFAKLOR

A

Może być podawany doustnie.

Cefalosporyny - II generacja

103
Q

CEFUROKSYM

A

Może być podawany doustnie.

Cefalosporyny - II generacja

104
Q

CEFPROZYL

A

Może być podawany doustnie.

Cefalosporyny - II generacja

105
Q

CEFORANID

A

Cefalosporyny - II generacja

106
Q

CEFONICYD

A

Cefalosporyny - II generacja

107
Q

LORAKARBEF

A

Może być podawany doustnie.

Cefalosporyny - II generacja

108
Q

CEFOKSYTYNA

A

Działają na beztlenowe.

Cefalosporyny - II generacja

109
Q

CEFOPERAZON

A

Aktywny wobec Pseudomonas aerguinoza!

Cefalosporyny - III generacja

110
Q

CEFTAZYDYM

A

Aktywny wobec Pseudomonas aerguinoza!

Cefalosporyny - III generacja

111
Q

CEFTRIAKSON

A

uzyskuje duże stężenie w żółci.

Cefalosporyny - III generacja

112
Q

CEFPODOKSYM

A

Doustny (w postaci soli)

Cefalosporyny - III generacja

113
Q

CEFTYBUTEN

A

Doustny (w postaci soli)

Cefalosporyny - III generacja

114
Q

CEFIKSYM

A

Doustny (w postaci soli)

Cefalosporyny - III generacja

115
Q

CEFDYNIR

A

Doustny (w postaci soli)

Cefalosporyny - III generacja

116
Q

CEFEPIM

A

Podawane pozajelitowo.

Do ciężkich zakażeń szpitalnych.

Cefalosporyny - IV generacja

117
Q

CEFPIROM

A

Podawane pozajelitowo.

Do ciężkich zakażeń szpitalnych.

Cefalosporyny - IV generacja

118
Q

CEFTOBIPROL

A

Podawane pozajelitowo.

Do ciężkich zakażeń szpitalnych.

Cefalosporyny - V generacja

119
Q

CEFTAROLINA

A

Podawane pozajelitowo.

Do ciężkich zakażeń szpitalnych.

Cefalosporyny - V generacja

120
Q

Karbapenemy

A

Dobrze penetrują do tkanek (także do CSN)

121
Q

IMIPENEM

A

Rozkładany w nerkach!
Podawany z CYLASTATYNĄ (inhibitor enzymu rozkładającego w nerkach)

Karbapenemy

122
Q

MAROPENEM

A

Większa aktywność wobec G -
Mniejsza wobec G +

Karbapenemy

123
Q

AZTREONAM

A

Jedyny z grupy

Przypomina działaniem aminoglikozydy

Pacjenci uczuleni na penicyliny nie wykazują alergii na aztreonam.

Monobaktamy

124
Q

WANKOMYCYNA

A

Krótki okres półtrwania - 2 razy na dobę.

Stosowana gdy inne zawiodą.

Antybiotyki glikopeptydowe

125
Q

TEIKOPLANINA

A

Długi okres półtrwania - raz na dobę

Antybiotyki glikopeptydowe

126
Q

DAPTOMYCYNA

A

Jedyny z grupy.

Łączy się z błoną bakterii i powoduje wzrost przepuszczalności.

Inaktywowana przez surfaktant - nie nadaje się do leczenia płuc.

Antybiotyki lipopeptydowe

127
Q

Antybiotyki lopoglikopeptydowe

A

Łączą działanie gliko- i lipopeptydowych

Ciężkie zakażenia skóry

128
Q

Antybiotyki aminoglikozydowe

A

Aktywność w alkalicznym pH

Praktycznie nie wchłaniają się doustnie.

Słabo przenikają do CSN i płuc.

Stabilne i trudne do rozłożenia.

Działają synergistycznie z wankomycyną i β-laktamowymi.

129
Q

STREPTOMYCYNA

A

Drugiego rzutu w gruźlicy

Powinna być podawana tylko w skojarzeniu z innymi lekami!

Częste reakcje uczuleniowe

Antybiotyki aminoglikozydowe

130
Q

GENTAMYCYNA

A

Modelowy lek z aminoglikozydów.

Antybiotyki aminoglikozydowe

131
Q

NOEMYCYNA

A

Oczyszczanie przew. pokarmowego

Przy długotrwałym stosowaniu może spowodować reakcje uczuleniowe.

Antybiotyki aminoglikozydowe

132
Q

KANAMYCYNA

A

Oczyszczanie przew. pokarmowego

Miejscowo

Antybiotyki aminoglikozydowe

133
Q

PAROMYCYNA

A

Oczyszczanie przew. pokarmowego

Miejscowo

Antybiotyki aminoglikozydowe

134
Q

TOBRAMYCYNA

A

Inhalacyjnie w Pseudomonas a. w mukowiscydozie.

Antybiotyki aminoglikozydowe

135
Q

NETYLMYCYNA

A

Dodatkowa grupa etylowa (zmniejszenie podatności na rozkład i modyfikację)

Antybiotyki aminoglikozydowe

136
Q

AMIKACYNA

A

Mniej syntetyczna niż kamimycyna (od której pochodzi)

Działa na szczepy wielooporne

Antybiotyki aminoglikozydowe

137
Q

SEPAMYCYNA

A

Większa aktywność wobec szczepów prod metylotransferazę.

Antybiotyki aminoglikozydowe

138
Q

SPEKTYNOMYCYNA

A

Jedyny z grupy

Zbliżone spektrum i mechanizm do aminoglikozydów.

Aminocyklitol (podobny do aminoglikozydów)

139
Q

β-laktamowe

A

Łączą się z PBP (penicylin binding proteins) → hamowanie syntezy peptydoglikanu.

Mało toksyczne!

Mogą dawać silne objawy uczuleniowe.