ANTIHIPERTENSIVOS Flashcards

1
Q

qual a fisiologia do mecanismo de regulação da PA por barorreceptores

A

quando PA alta, os baror. do sulco carotídeo ou do arco aórtico, aferem impulsos pelo nervo vago para o núcleo do trato solitário, que geram respostas pelo centro vasomotor que eferem pelas fibras parassimpáticas ao nó sinoatrial, diminuindo a FC e a PA. quando PA baixa, as informações aferem pelo glossofaríngeo, para o núcleo do trato solitário e assim para o centro vasomotor, para eferir pelas fibras simpáticas até o nó sinoatrial, miocárdio, vasos arteriais e venosos, aumentando FC, contratilidade (e assim DC), RVP, respectivamente

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2
Q

fisiologia da regulação humoral da PA

A

o baixo volume sanguíneo, leva a uma PA baixa, o que é percebido por mecanorrepecptores nas arteríolas dos rins, então há estimulo das justaglomerulares para secreção de renina, com isso angiotensinogênio do fígado é convertido em angiotensia 1, que pela ação da ECA dos rins e pulmões, é convertida em angiotensina 2, essa gera vasoconstrição e atua na suprarrenal pra secreção de aldosterona, que atua no centro da sede (com o intuito de aumentar a ingesta de agua), aumenta a vasoconstriçao (amplia efeito da angiotensina 2), aumenta a reabsorção de Na e agua, no intuito de aumentar a PA.

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3
Q

quais os estágios de hipertensão

A

pré-hipertenso: PAS 130 a 139 e PAD 85-89; HAS I: PAS 140-159 e PAD 90-99; HAS II: PAS 160-179 e PAD 100-109; HAS III: PAS >=180 e PAD >=110

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4
Q

em que local age os diuréticos de alça? qual a ação, indicação e efeitos?

A

no ramo ascendente da alça de henle; inibe a reabsorção de Na, K, Cl e H2O, aumentando a diurese, indicado para hipertensão complicada, pode gerar ataques de gota.

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5
Q

representantes dos tiazídicos

A

hidroclorotiazida, clorotiazida

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6
Q

qual a indicação e mecanismo de ação dos tiazídicos

A

é a primeira linha de escolha para HAS, exceto em pacientes diabéticos, atua no túbulo distal, inibindo o transportador de Na e Cl, então, há menor reabsorção de Na, Cl, K, H, Mg e H2O, e maior reabsorção de Ca2+.

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7
Q

qual indicação dos poupadores de K+?

A

para uso concomitante com tiazídicos ou de alça para compensar perda de K+, é um diurético leve em monoteraia, então pode ser de uso associado.

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8
Q

quais os representantes dos poupadores de K+?

A

espirinolactona e eplerinona usados para HAS secundária a hiperaldosteronismo; amilorida associada a hidroclorotiazida ou clortalidona.

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9
Q

mecanismo de ação dos poupadores de K+

A

espirinolactona e eplerinona são antagonistas da aldosterona, então, diminuem a excreção de K e a reabsorção de Na+ nos néfrons; a amilorida inibe canais de Na nos néfrons distais, diminuindo a excreção de K e a reabsorção de Na+

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10
Q

quais os representantes e vias de adm dos osmóticos?

A

glicerina, via oral; manitol, IV

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11
Q

quais indicações e MA dos osmóticos?

A

insuficiência renal aguda (aumentando a excreção de H2O), hipertensão intracraniana e intraocular (devido a diferença de osmolaridade, como efeito compensatório os líquidos dessas cavidades extravasam, mesmo que o fármaco nao tenha acesso a elas)

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12
Q

quais os agentes simpatolíticos e seus representantes?

A

antagonista beta-adrenérgicos (propanolol, atenolol), antagonista alfa-adrenérgico (prazosina, doxazosina), antagonista alfa-beta-adrenérgico (labetalol).

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13
Q

mecanismo de ação dos antagonistas beta

A

tem ação sobre o coração, diminuindo a FC, a contratilidade, o DC e VS, além de ação sobre os rins (quando atinge beta 1) gerando pouca secreção de renina e assim diminuição do tônus vascular

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14
Q

representantes e indicações dos antagonistas beta adrenérgicos

A

propanolol é nao seletivo, então pode trazer mais efeitos; eles são para HAS em pacientes jovens, IC compensada, doença arterial coronariana. atenolol é seletivo gera menos efeitos adversos

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15
Q

qual o uso dos antagonistas alfa-beta? e representante

A

para emergência hipertensiva, usa-se o labetalol

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16
Q

quanto aos antagonistas alfa, qual a classe, representantes e seu uso

A

seletivos: diminuem vasoconstrição, tônus vascular, RVP; causa melhora em sintomas urinários (prazosina, terazosina). nao seletivos: nao pode ser usado por muito tempo, exclusivo para feocromocitoma (fenoxibenzamina).

17
Q

quanto ao agente de ação central, quem é, qual o mecanismo de ação e o uso

A

metildopa, atua na regulação neural da PA, inibindo a ação do SNS e excitando o SNPS atuando no centro vasomotor, indicado para distúrbios hipertensivos em grávidas.

18
Q

quanto a bloqueadores dos canais de Ca, quais classes e representantes?

A

di-hidropiridínicos: nifedipino e anlodipino. não di-hidro: verapamil e diltiazem

19
Q

mecanismo de ação dos bloqueadores de Ca

A

com não entrada de Ca, há inibição do tônus vasculas, diminuição da RVP e do DC, consequente PA baixa

20
Q

qual principal efeito adverso dos bloqueadores de Ca

A

exacerbam IC

21
Q

quais são os vasodilatadores diretos e seus representantes

A

ativador do canal de K: minoxidil; Hidralazina; Nitroprussiato de Na.

22
Q

características do ativador de canal de K

A

usado quando não há resposta a outro tratamento, pode gerar retenção de agua e de sal, sendo necessário associação com diurético de alça, além de taquicardia reflexa, que é necessário associação com beta-bloqueador

23
Q

características da hidralazina

A

usado quando tratamento sem resposta ou emergências hipertensivas, há inibição de liberação de Ca pela ação da IP3 no retículo sarcoplasmático, então não há contração muscular.

24
Q

característica de nitroprussiato de Na

A

atua na liberação de NO, é um potente vasodilatador, gera toxicidade por altos níveis de cianeto ou de tiocianeto, podendo gerar psicose, convulsão, arritmias

25
Q

quais os inibidores do sistema renina-angiotensina e representantes

A

inibidores diretos de renina: alisquireno; inibidor da ECA: captopril, enalapril; inibior do receptor AT 1 (BRA): losartana, valsartana.

26
Q

ação e efeito dos IECA

A

inibe a ECA, gerando maior concentração de bradicinina, além de baixos níveis de angiotensina II, ou seja, diminui RVP. pode gerar tosse seca, mas não tem alteração na função renal, além de ser o mais indicado para pacientes com diabetes e HAS

27
Q

efeitos e ação do BRA

A

altera a função renal pode gerar hipercalcemia, nao gera tosse, afeta o receptor direto de angiotensina ii

28
Q

possiveis associações

A

IECA+bloqueadores dos canais de Ca ou tiazídicos; bloqueadores dos canais de Ca+tiazídicos ou bloqueadores do receptor de angiotensina; tiazídico+bloqueador do receptor de angiotensina