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INMUNO TEÓRICO I > ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS > Flashcards

ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS Flashcards

1
Q

Son moléculas extrañas al organismo, que se unen a anticuerpos específicos, uno para cada uno de ellos.

A

Antígenos

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Q

Fragmentos de las moléculas externas de virus o moléculas externas de células extrañas

A

Antígenos

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Q

Los antígenos pueden ser cualquier tipo de moléculas. C o F

A

Cierto

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4
Q

Los antígenos más abundantes son

A

Antígenos con estructura proteica

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5
Q

Parte del antígenodonde se une el anticuerpo

A

Epítopo o con el nombre de determinante antígeno

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6
Q

Zona del anticuerpo que se une al epítopo

A

Paratopo

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7
Q

Cuando el antígeno puede unirse al anticuerpo sin provocar respuesta inmune, este posee actividad

A

Actividad antígena pero no inmunogénica

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8
Q

Moléculas que pueden causar actividad antígenas pero no inmunogénica

A

Haptenos

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9
Q

Si un hapteno se une a una proteína grande produce inmunogenicidad. C o F

A

Cierto

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10
Q

Capacidad de inducir una respuesta inmune

A

Inmunogenicidad

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11
Q

Capacidad de asociarse específicamente con productos de las respuestas inmunes

A

Antigenicidad

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12
Q

Moléculas pequeñas incapaces de producir respuesta inmune por si solas

A

Haptenos

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13
Q

Se puede tener antigenicidad y no inmunogenicidad, pero no inmunigecidad sin antigenicidad. C o F

A

Cierto

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14
Q

Propidades que contribuyen a Inmunogenicidad.

A

-Tamaño molecular mayor a 100 000 DA
-Mayor grado de complejidad, mayor inmunogenicidad
-Susceptible al procesamiento y presentación de antígenos

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15
Q

Refuerzan actividad inmunitaria

A

Adyuvante

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16
Q

Efectos del adyuvante

A

-Prolongan prevalencia de antígeno
-Intensifican señales coestimuladores
-Aumentan la inflación locan
-Estimula la proliferación inespecífica de linfocitos

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17
Q

Se le atribuye el término adyuvante en 1925

A

Ramon Gaston

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18
Q

La respuesta inmunológica de las antitoxinas incrementa gracias a

A

Agar. lectinas

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19
Q

Observan en 1926, que el toxoide diftérico asociado a hidróxido de aluminio es mas inmunógeno que el toxoide diftérico solo

A

Glenny y Cols

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20
Q

Limitaciones de los adyuvantes

A

No permiten liofilización ni congelación de vacunas

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21
Q

El poder inmunógeno de adyuvante se limita a aumentar respuesta inmune de tipo humoral más no celular. C o F

A

Cierto

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22
Q

Primer adyuvante aprobado en vacunas humanas

A

Aluminio

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23
Q

Carcaterísticas del adyuvante ideal

A

-No tóxico
-Estimular respuesta inmunitaria humoral y celular
-Respuesta inmunológica a largo plazo
-No mutagénico, carcinogénico o teratogénico
-No pirógeno
-Condiciones estables de temperatura, pH y tiempo

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24
Q

Sitios donde una molécula inmunógena es reconocida por el anticuerpo

A

Epítopos

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25
Q

Los epítopos pueden ser

A

Epítopos secuenciales
Epítopos conformacionales

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26
Q

Aquellas reuniones del Ag cuya inmunogenicidad depende de el orden en el que estén unidos susconstituyentes

A

Epítopos secuenciales

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27
Q

Compuesto por porciones del antígeno cuya inmunogenicidad depende de la forma tridimensional que tengan en la molécula

A

Epítopo conformacionales

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28
Q

Moléculas formadas por los linfocitos B maduros

A

Anticuerpo

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29
Q

Son moléculas claves de la inmunidad adaptativa

A

Anticuerpo

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30
Q

¿Dónde se pueden encontrar los anticuerpos?

A

Circulación o unidos a la membrana

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31
Q

Son glicoproteínas formadas por cadenas polipeptídicas agrupadas dependiendo del tipo de inmunoglobulina en una o varias estructuras básicas

A

Inmunoglobulinas

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32
Q

Cada unidad de inmunoglobulina está compuesta por

A

4 cadenas polipeptídicas unidas por puentes disulfuro y uniones no covalentes

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33
Q

Logró fraccionar la estructura básica de las inmunoglobulinas

A

Porter en 1959

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34
Q

¿cómo se logra fraccionar estructura de inmunoglobulinas?

A

Utilización de enzimas como papaína, pepsina, etc.

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35
Q

Cadenas ligeras de la estructura de los anticuerpos

A

Kappa
Lambda

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36
Q

Cadenas pesadas de la estructura de los anticuerpos

A

Miu
Delta
Epsilum
Alfa
Gamma

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37
Q

Funciones efectoras mediada por anticuerpos

A

-Neutralización de microbios
-Activación del sistema complemento
-Opsonización de los patógenos
-Activación de mastocitos

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38
Q

Clases de inmunoglobulinas

A

IgA, IgD, IgE, IgG, IgM

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39
Q

Subclases de inmunoglobulinas IgA

A

IgA1, IgA2

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40
Q

Subclases de inmunoglobulinas IgG

A

IgG1, IgG2, IgG3, IgG4

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41
Q

estudiar cuadro 4-4 del ppt

A

estudiar cuadro 4-4 del ppt

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42
Q

Es un dímero

A

IgA

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43
Q

Es un pentámero

A

IgM

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44
Q

Posee capacidad neutralizante y precipitante, surge efecto sobre neutrófilos

A

IgA

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45
Q

Propiedad más importante de IgA

A

Capacidad de unión del extremo Fc a la pieza secretora

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46
Q

Es secretada por mucosas y glándulas exocrinas, ejerciendo su acción en mucosas y líquidos biológicos

A

IgA

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47
Q

órganos protegidos por IgA

A

Ojos, boca, aparato digestivo, sistema respiratorio, vagina

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48
Q

¿dónde se ecneuntra la IgA?

A

Lecha materna

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49
Q

¿Cómo obtenemos IgA?

A

La madre se la transfiere al lactante

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50
Q

Concentración de IgD en suero

A

Baja

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51
Q

Colabora de forma importante en la activación de linfocitos B al actuar como receptor en la superficie de lso mismos

A

IgD

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52
Q

Inmunoglobulina presente en los alérgicos en grandes cantidades

A

IgE

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53
Q

Antígenos que estimulan la síntesis de IgE

A

Alérgenos

54
Q

Vida media de IgE en sangre periférica

A

24-48 horas

55
Q

La IgE no tiene capacidad de atravesar la placenta. C o F

A

Cierto

56
Q

Lugares donde se puede encontrar IgE

A

Líquidos biológicos, unida a basófilos y mastocitos

57
Q

Son los más rápidamente en respuesta a un estímulo antigénico

A

Anticuerpos tipo IgM

58
Q

Posee capacidad neutralizante, precipitante, aglutinante, fija complemento, activa respuesta inmune.

A

IgM

59
Q

La IgM no atraviesa activamente las membranas biológicas. C o F

A

Cierto

60
Q

¿dónde ejerce la IgM su acción normalmente?

A

En espacios intravasculares

61
Q

Inmunoglobulinas más abundantes, representa más del 70% de las totales

A

IgG

62
Q

Subclase de IgG más frecuente

A

IgG1

63
Q

Posee capacidad neutralizante, precipitante, de fijar complemento, de unirse a NK y a macrófagos

A

IgG

64
Q

Las IgG son capaces de atravesar activamente membranas biológicas. C o F

A

Cierto

65
Q

Nomenclatura de vacunas

A

Nombre + diana terapéutica + origen + tipo de anticuerpo o proteína de fusión

66
Q

Es cola de un anticuerpo

A

Fragmento cristalizable (región Fc)

67
Q

Interactúa con los receptores de la superficie celular (receptores Fc) y algunas proteínas del sistema del complemento. Esta propiedad permite que los anticuerpos activen el sistema inmunológico

A

Fragmento cristalizable

68
Q

Está compuesto por 1 dominio constante y 1 variable de cada una de las cadenas de inmunidad pesada y ligera

A

Fragmento de unión a antígeno (Fab)

69
Q

La cadena pesada determina

A

El tipo de inmunoglobulinas

70
Q

Región variable

A

Regiones VL y VH
CDR, regiones determinantes de complementariedad

71
Q

Región constante

A

Dominios CH1 y CL

72
Q

La región bisagra es la región constante. C o F

A

Cierto

73
Q

¿Cómo se produce la variabilidad de anticuerpos?

A

A través de rearreglos de locus de cadenas H, kappa y lambda

74
Q

Cadena de IgA

A

Alfa

75
Q

Cadena de IgG

A

Gamma

76
Q

Cadena de IgM

A

Miu

77
Q

Cadena de IgE

A

Epsilon

78
Q

Cadena de IgD

A

Delta

79
Q

Tienen forma de monómero

A

IgG, IgE e IgD

80
Q

Vida media de IgA

A

6 días

81
Q

Vida media de IgG

A

23 días

82
Q

Vida media de IgM

A

5 días

83
Q

Vida media de IgE

A

2.5 días, 24-48 h

84
Q

Vida media de IgD

A

3 días

85
Q

No poseen capacidad neutralizante ni precipitante

A

IgE, IgD

86
Q

Poseen capacidad fijadora

A

IgG, IgM

87
Q

Realizan OPsonización

A

IgG, IgM

88
Q

Atraviesa membrana

A

IgG

89
Q

Ubicación de IgD

A

Receptor de superficie de linfocitos B

90
Q

Ubicación de IgA

A

Leche matera y mucosas

91
Q

Ubicación de IgG

A

Superficie de linfocitos B

92
Q

Ubicación de IgM

A

Espacios intravasculares

93
Q

Ubicación de IgE

A

Sangre

94
Q

En el suero IgA es

A

Monomérica

95
Q

En secreciones, IgA es

A

dimétrica, trimérica o tetramérica

96
Q

Distinguible por infecciones pasadas

A

IgG

97
Q

Da respuesta primaria

A

IgM

98
Q

Estímulo en alérgicos

A

IgE

99
Q

Baja concentración en suero

A

IgD

100
Q

Proteínas de bajo peso molecular usualmente de entre 5 a 30 kD

A

Citoquinas

101
Q

Secretan citoquinas

A

Células de inmunidad innata y adaptativa

102
Q

Las citoquinas controlan funciones fisiológicas como

A

Diferenciación y maduración celular
Inflamación y respuesta inmune local y sistemática
Reparación tisular
Hematopoyesis

103
Q

Se producen mediante estímulos y son indispensable para la comunicación célula-célula

A

Citoquinas

104
Q

Cuando las citoquinas son secretadas por linfocitos

A

Linfocinas

105
Q

Cuando las citoquinas son secretadas por monocitos y macrófagos

A

Monocinas

106
Q

Son secretadas por leucocitos y actúas sobre otros.

A

Interleuquinas (IL)

107
Q

Citoquinas que intervienen en las infecciones virales

A

Interferones

108
Q

Citoquinas que intervienen en los pasos de la hematopoyesis

A

Hematopoyétinas

109
Q

Citoquinas que tienen propiedades quiotácticas

A

Quimiocinas o factores de crecimiento y de transformación

110
Q

Comunicación célula-célula

A
  1. Efectos inductor en la célula productora de citoquina
  2. Citoquinas actúan sobre célula diana
  3. Se da el efecto biológico
111
Q

Citoquinas activas a bajas concentraciones, excepto

A

IL-2

112
Q

De acuerdo con sus funciones, las citoquinas se clasifican en

A

Autocrinas
Paracrinas
Endocrinas

113
Q

Si la citoquina actúa sobre la célula que la secreta

A

Autocrina

114
Q

Si la acción se restringe al entorno inmediato del lugar de secreción

A

Paracrina

115
Q

Si la citoquina llega a regiones distantes del organismo para actuar sobre diferentes tejidos

A

Endocrina

116
Q

Capacidad de una misma citoquina para actuar sobre diferentes tipos celulares ejerciendo más de un efecto

A

Pleitropismo

117
Q

Propiedad que tienen múltiples citoquinas de ejercer los mismos efectos funcionales

A

Redundancia

118
Q

Tienen redundancia

A

IL2, IL4, IL7, IL6
Proliferación

119
Q

Ejemplo de pleitropismo

A

IL6 actúa sobre hepatocito aumentando síntesis de RFA y a la vez sobre linfocitos B produciendo proliferación y diferenciación

120
Q

Células productora de IL-1a, IL-1b

A

Monocitos y macrófagos

121
Q

Célula productora de IL-6

A

Monocitos y macrófagos

122
Q

Célula productora de IL10, IL19, IL20, IL22

A

Monocitos, macrófagos y LT

123
Q

Célula productora de IL12

A

Monocitos y macrófagos

124
Q

Efecto antiproliferativo e inmunomodulado y actividad antitumoral

A

INF-a, INF-B

125
Q

Estimula actividad citotóxica de LT y NK

A

IL23, IL18, IL12

126
Q

Inductor de diferenciación de Th 1

A

IL12

127
Q

Proinflamatorias

A

IL1a, IL1b, IL6, TNFa

128
Q

Estimula secreción de Ig

A

IL6

129
Q

Responsable del shock endotóxico, induce expresión de moléculas de adhesión

A

TNF-a

130
Q

Funciones de IL10, IL19, IL20 y IL22

A

Inmunosupresoras
Inhiben secreción de citoquinas y otros mediadores proinflamatorios
Expresión de MHC-II y moléculas de adhesión en monocitos
Estimulan a LB e inducen síntesis de Ig

131
Q

Receptores de citoquinas

A

Superfamilia de Inmunoglobulinas
Familia receptores de citocinas clase I (eritropoyetina)
Familia del receptor citocina clase II (receptor interferón)
Familia del receptor TNF
Familia del receptor de quimiocinas

INMUNO TEÓRICO I (5 decks)

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