Antieméticos Flashcards

Fisiología del vómito y farmacos antieméticos

1
Q

Explica a grandes rasgos la fisiología del vómito

A

El primer fenómeno consiste en una onda de peristaltismo inverso que produce un barrido desde la mitad del intestino delgado hasta el duodeno. El esfínter pilórico y el estómago se relajan para recibir el contenido intestinal; luego se produce una inspiración forzada contra la glotis cerrada, esto disminuye la presión intratorácica mientras el descenso del diafragma aumenta la presión intraabdominal. A continuación, una contracción potente de los músculos abdominales eleva de manera brusca la presión intraabdominal y empuja el contenido gástrico hacia el esófago.

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2
Q

Posologia del Ondansterón

A

0.1-2 mg/kg BID o QID

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3
Q

Vías por las que se administra el ondansterón

A

IV e IM

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4
Q

¿Para qué vómito esta indicado el ondansterón?

A

Vómito por enfermedades infecciosas, lipidosis hepática, post-quirúrgico, pancreatitis, quimioterapia.

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5
Q

¿Para que esta contraindicado el ondansterón?

A

En casos de hipersensibilidad al fármaco y pacientes con insuficiencia hepática.

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6
Q

Mecanismo del acción del maropitant

A

Es un antiemético inhibidor de los receptores de la
neuroquinina 1 (NK1), actúa bloqueando a la sustancia
P, un neuropéptido de la familia de las taquicininas que
se encuentra en cantidades significativas en el centro del
vómito a nivel del tallo cerebral y que juega un papel
clave como neurotransmisor en el proceso emético.

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7
Q

El maropitant afecta el vaciado gástrico y el movimiento intestinal (verdadero/falso)

A

Falso.

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8
Q

Dosis y vía de administración de maropitant como antiemético

A

0.5-1 mg/kg SID, PO, o SC por 5 días

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9
Q

Dosis y vía de administración del maropitant como estimulante de apetito

A

2-4 mg/kg SID PO por 5 días

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10
Q

Contraindicaciones del maropitant

A

No se debe administrar en pacientes con insuficiencia hepática debido a que se metaboliza en el hígado.

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11
Q

¿Para qué esta indicado el citrato de maropitant? Punto extra si se mencionan las enfermedades en especifico)

A

Vómito por cinetosis (golpes /movimiento), enfermedades infecciosas (panleucopenia), quimioterapia, problemas metabolicos (diabetes mellitus, lipidosis hepatica), entre otras diversas enfermedades (pancreatitis) y estimulante del apetito.

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12
Q

Mecanismo de acción de la metoclopramida para el vómito

A

acción es
antidopaminérgica, ocasionando inhibición de la
relajación del músculo liso gástrico producido por la
dopamina y potenciando las respuestas colinérgicas del
músculo liso gastrointestinal. Acelera el tránsito
intestinal y el vaciado gástrico mediante el aumento de
la actividad en el antro, la relajación del esfínter
pilórico y el incremento en el tono y amplitud de las
contracciones gástricas y la peristalsis en duodeno y
yeyuno

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13
Q

Mecanismo de acción para la leche de la metoclopramida

A

La metoclopramida estimula la secreción
de prolactina en la hipófisis anterior y puede favorecer
la bajada de leche después de 15 minutos de
administrada, por lo que se ha usado como tratamiento
alternativo para la inadecuada producción láctea.

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14
Q

La metoclopramida no estimula las secreciones gástricas, biliares o
pancreáticas (V/F)

A

Verdadero

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15
Q

Posología antiemética de la metoclopramida

A

0.2 a 0.5 mg/kg c/QUID-BID SC, IV o PO.

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16
Q

Posología antiemética de la metoclopramida en infusión continua

A

a 0.02 mg/kg/h ó 1 a 2 mg/kg/SID.

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17
Q

Efectos secundarios de la metoclopramida

A

Agresividad, confusión y constipación.

18
Q

La metoclopramida no puede ser utilizada en forma concomitante con bloqueadores H2, inhibidores de la bomba de protones
y antiácidos (V/F)

A

Falso, si se puede utilizar con estos productos ya que no interfiere con ellos.

19
Q

La metoclopramida puede favorecer los efectos de los depresores del SNC, como los fenotiazínicos, barbitúricos o antihistamínicos (V/F)

A

Verdadero

20
Q

El cloranfenicol, ácido salicílico y doxorrubicina no
disminuyen la velocidad de absorción de la
metoclopramida (V/F)

A

Falso, si disminuyen su velocidad de absorción.

21
Q

Contraindicaciones de la metoclopramida

A

Hipersensibilidad, hemorragia gastrointestinal, obstrucción y perforación
gastrointestinal.

22
Q

¿Cuántos tipos de receptores colinérgicos hay?

A

Dos, muscarínicos y nicotinicos

23
Q

¿Qué tipo de receptores son los receptores colinérgicos muscarínicos?

A

Receptores acoplados a proteinas G

24
Q

¿Cuál es la función fisiológica de los receptores muscarínicos a nivel periférico?

A

Son responsables de la respuesta de los tejidos a la estimulación parasimpática.

25
Q

¿Qué tipo de receptores son los receptores colinérgicos nicotínicos?

A

Receptores ionotrópicos o canales iónicos activados por ligando.

26
Q

Indique donde se encuentran los receptores nicotínicos?

A

En la unión neuromuscular, nicotínicos musculares. En la sinapsis ganglionar y sistema nervioso central, nicotínicos neuronales.

27
Q

¿Cuáles son los principales efectos de la estimulación de receptores muscarínicos en músculo liso, células efectoras de glándulas exocrinas y corazón? (Por cada 2, una bien)

A

Contracción de músculo liso, aumento de secreción de glándulas exocrinas, bradicardia, disminución de la velocidad de conducción atrioventricular y disminución de la fuerza de contracción, sobre todo en las aurículas.

28
Q

Los receptores nicotínicos musculares son responsables de:

A

La transmisión del estímulo desde la neurona motora a la fibra muscular y la consecuente contracción de músculo estriado.

29
Q

Indicar los principales efectos de los agonistas muscarínicos:

A

Aumento de motilidad gastrointestinal, broncoconstricción, promueven la micción, miosis y contracción de músculo ciliar. Aumentan las secreciones de glándulas exocrinas salivares, lacrimales, gastrointestinales y traqueobronquiales. Provocan bradicardia, disminución de la fuerza de contracción de los atrios e hipotensión.

30
Q

¿Cuál de los agonistas muscarínicos se utiliza por vía tópica para contraer la pupila?

A

Pilocarpina

31
Q

¿Cuál de los agonistas muscarínicos se utiliza para tratar la retención urinaria?

A

Betanecol

32
Q

¿En qué pacientes está contraindicado el uso de agonistas muscarínicos?

A

Asmáticos o con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, con obstrucción intestinal o urinaria, o enfermedades cardiovasculares que cursen con bradicardia o hipotensión.

33
Q

La selectividad de subtipo de los antagonistas muscarínicos es:

A

Muy baja, en realidad, aun los que se han clasificado como selectivos de un subtipo determinado no son completamente selectivos.

34
Q

Los efectos farmacológicos de los antagonistas muscarínicos se deben a:

A

Inhibición de la respuesta a la estimulación parasimpática.

35
Q

Indíquese el grado de sensibilidad a la atropina de los siguientes efectos: midriasis, inhibición de secreción bronquial, taquicardia, inhibición de la motilidad gastrointestinal, inhibición de la secreción gástrica, inhibición de la salivación, inhibición de la motilidad de tracto urinario.

A

Sensibilidad alta: inhibición de salivación. Inhibición de secreción bronquial.

Sensibilidad moderada: midriasis. Taquicardia.

Sensibilidad baja: inhibición de motilidad gastrointestinal. Inhibición de motilidad del tracto urinario.

Sensibilidad muy baja: inhibición de la secreción gástrica.

36
Q

Los antagonistas muscarínicos se pueden utilizar como antiarrítmicos para tratar:

A

La bradicardia sinusal, arresto sinoatrial y bloqueo atrioventricular de origen vagal.

37
Q

Los antagonistas muscarínicos más utilizados para provocar midriasis son:

A

Homatropina, tropicamida y ciclopentolato.

38
Q

Clasificación y mecanismo de acción de los bloqueantes neuromusculares:

A

Despolarizantes: son agonistas de receptores nicotínicos musculares y provocan una despolarización permanente de la placa motora.

No despolarizantes: son antagonistas competitivos de receptores nicotínicos musculares impidiendo su activación por acetilcolina.

39
Q

Indique la progresión de la parálisis muscular inducida por bloqueantes musculares:

A

Desde músculos pequeños a grandes. Empieza por ojos, mandíbula, laringe, después afecta a los de tronco y extremidades, y finalmente a intercostales y diafragma.

40
Q

Cite el principal uso terapéutico de los bloqueantes neuromusculares y las precauciones que se han de tomar:

A

Inducir relajación muscular durante la cirugía. No utilizar nunca en animales conscientes.