Antibiotiques 3 (Absorption, Distribution, Élimination) Flashcards
Absorption (valeur F orale) des Sulfamidés?
F>50%
Absorption (valeur F orale) des Diaminopyrimidines?
F>60%
Absorption (valeur F orale) des Fluoroquinolones?
F=90%
Absorption (valeur F orale) de la Novobiocine?
F=30%
Absorption (valeur F orale) des Rifamycines?
F=30%
Absorption (valeur F orale) des Phénicolés?
F>75%
Absorption (valeur F orale) des Aminocyclitols?
F<10%
Absorption (valeur F orale) des Tétracyclines?
5% (Oxytétracycline) à 95% (Doxycycline)
Absorption (valeur F orale) des Macrolides?
F<10%
Absorption (valeur F orale) des Lincosamides?
F=50-75%
Absorption (valeur F orale) des Pleuromutilines?
F=30%
Absorption (valeur F orale) des Streptogramines?
F très faible
Absorption (valeur F orale) des Polypeptides?
F=0%
Absorption (valeur F orale) des Glycopeptides?
F=0%
Absorption (valeur F orale) des Polymixines?
F=0%
Mécanisme d’élimination des Sulfamidés?
Acétylation de l’amine
CYP + Glucoronoconjugaison
Excrétion rénale : OAT
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Diaminopyrimidines?
T(1/2) = 1-3h
Excrétion rénale : OCT
Déalkylation + Conjugaison à SO4/ac. glucoronique
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Fluoroquinolones?
T(1/2) = 2-15h Excrétion rénale : OCT Excrétion intestinale : glycoproteine P CYP : Déalkylation COOH : Glucoronoconjugué
Mécanisme d’élimination de la Novobiocine?
Excrétion par voie biliaire
Conjugaison de phénol par ion sulfate ou acide glucoronique
Mécanisme d’élimination des Rifamycines?
Excrétion par voie biliaire
CYP : désacétylation
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Phénicolés?
T(1/2)=3,5h
Excrétion rénale 60%
Biotransformation 40%
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Aminocyclitols?
T(1/2)=2h
Élimination rénale avec accumulation dans le cortex
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Tétracyclines?
T(1/2)=4,5h-15h
Excrétion rénale»_space; biliaire
Glycoprotéine-P dans TGI
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Macrolides?
T(1/2)=1h-5d
Excrétion biliaire par CYP 3A
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Lincosamides?
T(1/2)=1h-3h
75% oxydation du thioéther et N-déalkylation par CYP
25% par urine
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Pleuromutilines?
T(1/2)=0,5h
Biotransformation
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Glycopeptides?
T(1/2)=2h
Filtration rénale
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Pénicillines?
T(1/2)=0,5h-2h
Excrétion par sécrétion tubulaire
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Céphalosporines?
T(1/2)=5,5d à 7d
Biotransformation par CYP
Mécanisme d’élimination et demie-vie des Polymixines?
Excrétion rénale
Volume de distribution (V) des Sulfamidés?
V < 1L/kg (Lie l’albumine)
Volume de distribution (V) des Diaminopyrimidines?
V > 1L/kg (Lie l’orosomucoïde et trappe ionique dans le lait)
Volume de distribution (V) des Fluoroquinolones?
V > 1L/kg
Volume de distribution (V) de la Novobiocine?
V = 0,3L/kg
Volume de distribution (V) des Rifamycines?
V = 1L/kg
Volume de distribution (V) des Phénicolés?
V > 1L/kg (Traverse BHE)
Volume de distribution (V) des Aminocyclitols?
V = 0,2 L/kg
Volume de distribution (V) des Tétracyclines?
V > 1L/kg
Volume de distribution (V) des Macrolides?
V > 1L/kg
Volume de distribution (V) des Lincosamides?
V > 1L/kg
Volume de distribution (V) des Pleuromutilines?
V > 1L/kg
Volume de distribution (V) des Glycopeptides?
V = 0,4L/kg
Volume de distribution (V) des Pénicillines?
V < 0,5L/kg
