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Infectio > Antibiotiques > Flashcards

Antibiotiques Flashcards

1
Q

Depuis quelle année l’utilisation d’atb comme promoteur de croissance est-elle interdite?

A

2017

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Q

Quels sont les 4 types d’argument pour le choix d’un antibiotique pour une condition donnée ?

A

Clinique et type d’infection, pharmacologie et toxicologie, données épidémiologiques, bactériologie

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3
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Céphalosporines(3e-4e gen)

A

I

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4
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Fluoroquinolones

A

I

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5
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Nitroimidazole

A

I

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6
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Pénicillines résistantes aux B-lactamases ( Amox+ a. clavulanique)

A

I

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7
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Polymyxines

A

I

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8
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Aminoglycosides(sauf topique)

A

II

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9
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Céphalosporines 1e et 2e gén.

A

II

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10
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Acide fusidique

A

II

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11
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Lincosamides

A

II

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12
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Macrolides

A

II

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13
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Pénicillines

A

II

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14
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Quinolones (sauf fluoroquinolones)

A

II

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15
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Streptogramines

A

II

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16
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

TMS

A

II

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17
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Aminoglycosides (agent topiques)

A

III

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18
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Bacitracines

A

III

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19
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

NItrofuranes

A

III

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20
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Phénicols

A

III

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21
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Sulfamides

A

III

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22
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Tétracyclines

A

III

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23
Q

Nommer la catégorie d’importance en médecine humaine :

Triméthoprime

A

III

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24
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):

Bêta-lactamines

A

Bactéricide

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25
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Aminoglycosides

A

Bactéricide

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26
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Polymyxine

A

Bactéricide

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27
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Bacitracine

A

Bactéricide

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28
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Fluoroquinolones

A

Bactéricide

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29
Q

Vrai ou faux : les atb bactéricides deviennent bactériostatiques en diminuant la fréquence d’administration

A

faux, c’est en diminuant leur dose

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30
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Tétracycline

A

Bactériostatique

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31
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Phénicoles

A

Bactériostatique

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32
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Macrolides

A

Bactériostatique

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33
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Lincosamides

A

Bactériostatique

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34
Q

Indiquer le type d’action (bactéricide/bactériostatique):
Sulfamides

A

Bactériostatique

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35
Q

Quels sont les 4 raisons principales pour l’utilisation d’une combinaison d’antibiotique

A
  1. Élargir le spectre (inf. mixtes, abdo, immunosupprimés, pronostic vital en jeu, traitement empirique)
  2. Réduire la résistance
  3. Synergie
  4. réduire les doses et toxicités
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36
Q

quels sont les trois types d’effets possibles de la combinaison d’atb?

A
  1. synergie
  2. addition
  3. antagoniste
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37
Q

Quelles sont les classifications selon la cible (5)?

A
  1. interférence paroi cellulaire
  2. interférence ribosomes (synthèse protéique)
  3. interférence membrane cytoplasmique
  4. interférence voie métabolique
  5. interférence acides nucléiques
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38
Q

quels sont les mécanismes par lesquels deux antibiotiques peuvent avoir un effet synergique lorsque combinés ? (4)

A
  1. inhibition voie métabolique commune
  2. inhibition des B-lactamases
  3. augmentation de la perméabilité de la paroi (b-lactamase + amino ou B-lactamase et fluoroquinolone)
  4. inhibition de la synthèse de la paroi
    5*: mécanismes inconnu et juste vis-à-vis certaines bactéries comme clinda-genta pour entérobactéries
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39
Q

quelles sont les 3 origines possibles d’une résistance acquise à un antibiotique ?

A

-mutation de gènes (endogène)
-acquisition de gènes (exogène)
-mutation de gènes nouvellement acquis (endogène puis exogène)

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40
Q

Résistance acquise - chromosomique :

Modification de la _____
Implique une ou plusieurs ____
Vise généralement une seule _____
Résistance complète nécessite série de ____
Se développe généralement _____

A

Modification de la CIBLE DE l’ATB

Implique une ou plusieurs MUTATIONS

Vise généralement une seule FAMILLE

Résistance complète nécessite série de MUTATIONS

Se développe généralement LENTEMENT

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41
Q

Résistance acquise plasmidique:

Se développe généralement _____
Se transfert d’une ______ à une autre
Résistance complète se produit ____
Peut se faire par ______, _______ ou ______

A

Résistance acquise plasmidique:

Se développe généralement RAPIDEMENT

Se transfert d’une SOUCHE à une autre

Résistance complète se produit D’UN COUP

Peut se faire par CONJUGAISON, TRANSDUCTION ou TRANSFORMATION

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42
Q

Résistance acquise par transposons:

Petites entités génétiques ______ capables de s’intégrer à des _____ ou ______

A

Petites entités génétiques MOBILES capables de s’intégrer à des PLASMIDES ou CHROMOSOMES

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43
Q

Résistance acquise pas intégrons:

Très petits systèmes génétiques qui s’attachent les uns aux autres et s’intègrent aux _____, ____ et ______

A

Très petits systèmes génétiques qui s’attachent les uns aux autres et s’intègrent aux PLASMIDE, TRANSPOSON ou CHROMOSOME

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44
Q

Mécanismes de résistance qui cause généralement des résistance à :

  • UN antibiotique
  • une FAMILLE d’antibiotique
  • multirésistance
A
  • UN antibiotique : chromosomique
  • une FAMILLE d’antibiotique: Plasmide
  • multirésistance: intégrons
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45
Q

La résistance _____ peut être associé à un autre antibiotique souvent dû à un seul mécanisme biochimique

A

croisée

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46
Q

La résistance _____ peut affecter tous les membres d’une même famille d’atb ou seulement certains membres

A

croisée

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47
Q

La résistance multiple est causé par la co-existence de ____ ou ____ dans la même ____ qui cause un minimum de ___ résistances à différentes ______. Généralement associée à plus d’un mécanisme.

A

gènes ou mutations, souche, 3, familles

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48
Q

Nommez 6 mécanismes de résistances aux antibiotiques

A
  1. Perte d’affinité pour la cible
  2. Enzymes inactivant l’antibiotique (b-lactamases)
  3. Production accrue de la cible
  4. Pompe à efflux
  5. Acquisition et production d’une nouvelle cible avec moins d’affinité
  6. Protection de la cible
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49
Q

Nommez 4 facteurs influencant l’efficacité de l’antimicrobien

A
  1. Phase de croissance (division > stable)
  2. Milieu ambiant (pH, facteurs nutritifs, pouvoir de diffusion)
  3. Concentration de l’antibiotique
  4. Charge microbienne
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50
Q

Quelles sont les aminopénicillines

A

Ampicilline et amoxicilline

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51
Q

Nommez la famille :

Pénicilline G

A

Bêta-lactamine

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52
Q

Nommez la famille :
Céphalosporine

A

Bêta-lactamine

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53
Q

Nommez la famille:
Inhibiteurs des bêta-lactamases

A

Bêta-lactamine

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54
Q

Nommez la famille:
Carbapenem

A

Bêta-lactamine

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55
Q

Nommez la famille:
Monobactam

A

Bêta-lactamine

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56
Q

Nommer la famille :
Céphalexine

A

Céphalosporine 1e gen

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57
Q

Nommer la famille:
cefoxitine

A

Céphalosporine 2e gen

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58
Q

Nommer la famille:
Ceftiofur

A

Céphalosporine 3e gen

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59
Q

Nommer la famille:
Cefovexine

A

céphalosporine 3e gen

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60
Q

Nommer la famille:
Cefpodoxime

A

céphalosporine 3e gen

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61
Q

Vous décidez de traiter un Pseudomonas aeruginosa avec une céphalosporine de 1ère génération, est-ce un bon choix?

A

non car non efficace pour gram -

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62
Q

Vous décidez de traiter un Pseudomonas aeruginosa avec une céphalosporine de 3ère génération, est-ce un bon choix?

A

Oui car plus efficace contre gram - (résiste aux bêta-lactamases) PAR CONTRE classe I en médecine humaine

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63
Q

Vous décidez de traiter une anaérobe à Gram positif avec une aminopénicilline (amoxicilline+a. clavulanique), est-ce un bon choix?

A

Oui car aminopénicilline efficaces contre anaérobes

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64
Q

Vous décidez de traiter une anaérobe à Gram positif avec un aminoglycoside (gentamicine), est-ce un bon choix?

A

non, pas efficaces contre anaérobe
(À VÉRIFIER)

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65
Q

Quelles bactéries ont une résistance naturelle aux bêta-lactamine?

A

gram -

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66
Q

La production de bêta-lactamase est associé à quel type de résistance acquise chez les bêta-lactamine?

A

Plasmidique

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67
Q

Quels agents développent une résistance chromosomique émergent contre les bêta-lactamine et quel est le nom du gène ?

A

Staph aureau et Staph pseudintermedius. Gène mecA

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68
Q

Quel est le mécanisme d’action des bêta-lactamine et quel type d’action ?

A

Bactéricide, se lient via PBP et inhibent le synthèse de la paroi bactérienne via l’inhibition de la synthèse des peptydoglycanes

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69
Q

Quel est le mécanisme d’action des quinolones et fluoroquinolones et le type d’action ?

A

Bactéricide, inhibent la réplication de l’ADN bactérien via inhibition de l’ADN gyrase

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70
Q

Nommer la famille :
Acide nalidixique

A

quinolone 1e gen

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71
Q

Nommer la famille:
Acide oxolinique

A

quinolone 1e gen

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72
Q

Nommer la famille:
Ciprofloxacine

A

Fluoroquinolone 2e gen

73
Q

Nommer la famille:
Norfloxacin

A

Fluoroquinolone 2e gen

74
Q

Nommer la famille:
Enrofloxacine

A

Fluoroquinolone 3e gen

75
Q

Nommer la famille:
Marbofloxacin

A

Fluoroquinolone 3e gen

76
Q

Nommer la famille:
Orbifloxacin

A

Fluoroquinolone 3e gen

77
Q

Nommer la famille:
Difloxacin

A

Fluoroquinolone 3e gen

78
Q

Nommer la famille:
Ibafloxacin

A

Fluoroquinolone 3e gen

79
Q

Nommer la famille:
Pradofloxacin

A

Fluoroquinolone 3e gen

80
Q

Quelle fluoroquinolone de 3e génération est/sont actifs. contre les bactéries anaérobes?

A

Pradofloxacin

81
Q

Quel est le spectre d’action des pénicillines G ?

A

Étroit: Gram + et pasteurella (G-)

82
Q

Quel est le spectre d’action des aminopénicillines ?

A

Moyen: Gram + (< p/r Pen G), quelques anaérobes, sensibles aux b-lactamases des staph mais résistantes aux b-lactamases des gram -

83
Q

Quel est le spectre d’action des céphalosporine de 1e génération (céphalexine) ?

A

Moyen, G+ (< que PNC), résistant aux bêta-lactamases des staph

84
Q

Quel est le spectre d’action des céphalosporine de 2e génération (cefoxitine)?

A

Plus large que 1e gen, quelques anaérobes

85
Q

Quel est le spectre d’action des céphalosporines de 3e et 4e génération ?

A

Plus large contre G-, moins large contre G+, pseudomonas

86
Q

Quel est le spectre d’action des carnapenem (large/moyen/étroit)?

87
Q

Quel est le spectre d’action des Monobactam (large/moyen/étroit)?

88
Q

Quel est le spectre d’action des quinolones 1e génération (acide. nalidixique et acide oxolinique) ?

A

Étroit, contre entérobactéries (aérobies, gram - )

89
Q

Quel est le spectre d’action des fluoroquinolones 2e génération (ciprofloxacin et norfloxacin)?

A

Large, G+ et G-

90
Q

Quel est le spectre d’action des fluoroquinolones 3e génération ?

A

Large, G+, G-, aérobies seulement

91
Q

Quel est la seule fluoroquinolone 3e génération active contre les bactéries anaérobes ?

A

Pradofloxacin

92
Q

Nommez les quinolones/fluoroquinilones homologuées en médecine vétérinaire (5)

A

Pradofloxacin
Enrofloxacine
Marbofloxacine
Orbifloxacine
Difloxacine

93
Q

Par quels mécanismes (2) se fait la résistance acquise chromosomique contre les Fluoroquinolones ?

A

Mutation de l’ADN gyrase et pompe à eflfux

94
Q

Par quels mécanismes (2) se fait la résistance acquise plasmidiques contre les Fluoroquinolones ?

A

Protection de la cible et enzyme inactivant l’atb

95
Q

Quel est le mécanisme d’action des tétracycline et le type d’action ?

A

Bactériostatique, inhibe la synthèse protéique en se liant à la sous-unité ribosomale 30

96
Q

Nommer les 4 membres de la famille des tétracycline

A

Tétracycline, Oxytétracycline, Chlortétracycline, Doxycycline

97
Q

Quel est le spectre d’action des tétracycline ?

A

Large, G+, G-, rickettsie, mycoplasme, spirochètes, chlamydie

98
Q

Quel/s types de résistance et quels mécanismes retrouve-on contre les tétracycline ?

A

Acquise plasmidique (LA plus fréquente). Protéine TET, pompe à efflux et protection de la cible

99
Q

Nommer la famille:
Erythromycine

100
Q

Nommer la famille:
Azythromycine

101
Q

Nommer la famille:
Tylosine

102
Q

Nommer la famille :
Tilmicosine

103
Q

Nommer la famille:
Clindamycine

A

Lincosamide

104
Q

Nommer la famille:
Lincomycine

A

Lincosamide

105
Q

Nommer la famille:
Pirlimycine

A

Lincosamide

106
Q

Nommer la famille:
Thiamuline

A

Pleuromutiline

107
Q

Nommer les mécanismes d’action commun aux Macrolides, Lincosamide et Pleuromutiline et le type d’action

A

Bactériostatique, inhibition de la synthèse protéique via sous unité 50S

108
Q

Nommer le type de résistance le plus souvent rencontré chez les Macrolides/Lincosamide et Pleuromutiline et ses 2 mécanismes

A

Acquise plasmidique via pompe à efflux et perte d’affinité de la cible du à des enzymes méthylases

109
Q

Nommer le spectre d’action des Macrolides/Lincosamide et Pleuromutiline

A

Spectre moyen, efficace contre Gram +, anaérobes et mycoplasmes

110
Q

Nommer la famille:
Spectinomycine

A

Aminoglycoside

111
Q

Nommer la famille:
Streptomycine

A

Aminoglycoside

112
Q

Nommer la famille:
Kanamycine

A

Aminoglycoside

113
Q

Nommer la famille:
Neomycine

A

Aminoglycoside

114
Q

Nommer la famille:
Gentamycine

A

Aminoglycoside

115
Q

Nommer la famille:
Amikacine

A

Aminoglycoside

116
Q

Nommer la famille:
Apramycine

A

Aminoglycoside

117
Q

Quel est le type d’action et la mécanisme d’action des Aminoglycoside?

A

Bactéricide, ils pénètre en transport actif la membrane cytoplasmique, lient les ribosomes et entraine la synthèse de protéines anormales.

118
Q

Quel aminoglycoside est bactériostatique ?

A

Spectinomycine

119
Q

Quels sont les mécanismes de résistance rencontrés chez les aminoglycosides ?

A

Naturelle (anaérobes stricts)
Acquise (plasmidique) : enzymes inactivent l’ATB

120
Q

Quel est le mécanisme de résistance le plus important et fréquent chez les aminoglycosides et quel est la conséquence?

A

Plasmidique (avec les enzymes inactivants), résistance croisée difficile à prévoir donc antibiogramme nécessaire

121
Q

Quel est le spectre d’action des aminoglycosides ?

A

Gram -, aérobes seulement, staphylocoques

122
Q

Quel aminoglycoside est actif contre les mycoplasme?

A

Spectinomycine

123
Q

Quel est le mécanisme d’action des sulfamides et le type d’action ?

A

Bactériostatique, compétition avec PABA pour DHPS -> inhibe synthèse acide folique -> inhibe synthèse ADN

124
Q

Nommer la famille:
Sulfisoxazole

125
Q

Nommer la famille:
Sulfadiazine

126
Q

Nommer la famille:
Sulfathiazole

127
Q

Nommer la famille:
Sulfaméthoxazole

128
Q

Nommer la famille:
Sulfachlorpyrazine

129
Q

Quel est le spectre d’action des sulfamides ?

A

Large: Gram +, gram -, protozoaires, chlamydies, toxoplasmes

130
Q

Quel sont les mécanismes de résistances rencontrés contre les sulfamides ?

A

Naturelle: bactéries qui ne synthétisent pas d’acide folique (entérocoques)
Acquise: plasmidique, ++ fréquent, gène qui code pour cible (DHPS) avec affinité diminuée résistance tjrs croisée (donc à tous les sulfa.

131
Q

Quel est le mécanisme d’action du triméthoprime et son type d’action ?

A

Se lie au DHFR (précurseur acide folique) -> inhibition synthèse acide folique -> inhibition synthèse ADN. bactériostatique

132
Q

quel est le spectre d’action du triméthoprime ?

A

Large, G+, G-, protozoaires, chlamydies, toxoplasme

133
Q

Quels mécanismes de résistance sont présents chez le triméthoprime ?

A

Naturelle : clostridium et s. pseudintermedium (imperméabilité membrane)
Acquise: plasmidique par gène qui synthétise cible avec moins d’affinité et gène qui entraine production accrue de la cible

134
Q

Nommer la famille:
Chloramphénicol

A

Phénicole

135
Q

Nommer la famille:
florfénicol

A

Phénicoles

136
Q

Nommer le mécanisme d’action des phénicoles et le type d’action.

A

Bactériostatique, entrée passive dans la bactérie et inhibe la synthèse protéique en se liant à la ss-unité 50S des ribosomes

137
Q

Quel est le spectre d’action des phénicoles ?

A

Large, G+, G-, rickettsies, chlamydie, spirochètes, mycoplasmes

138
Q

Quelle particularité du Chloramphénicole le vétérinaire doit considérer avant de prescrire ?

A

Interdit chez les animaux destinés à la consommation humaine -> utiliser florfénicol à la palce

139
Q

Nommer la famille:
Polymyxine B

A

Polymyxine

140
Q

Nommer la famille:
Polymyxine E

A

Polymyxine

141
Q

Quelle polymyxine est un atb de première classe en médecine humaine ?

A

Polymyxine E (colistine)

142
Q

Quel est le mécanisme d’action des polymyxine et leur type d’action?

A

Bactéricide, agissent sur phospholipides de la membrane cytoplasmique -> perméabilisent la membrane-> perte équilibre osmotique -> rupture de la membrane

143
Q

Quelle voie d’administration des polymyxine est la plus utilisée en med vet et pourquoi ?

A

Topique, car agents toxiques si IV ou PO

144
Q

Quel est le spectre d’action des polymyxine ?

A

Étroit, gram négatif et aérobes seulement

145
Q

Nommer la classe:
Rifampin

A

Rifamycine

146
Q

Nommer le mécanisme d’action des rifampin et le type d’action

A

Bactéricide, Inhibe l’ARN polymérase -> inhibe la synthèse d’ARN

147
Q

Nommer le spectre d’action des Rifampin?

A

G+, anaérobes et mycobactéries, certains antiviraux et antifongiques

148
Q

Quelle précaution doit prendre le vétérinaire avant de prescrire un nitrofurane ?

A

Proscrit chez les animaux de consommation car carcinogène

149
Q

Nommer la famille:
Dimétridazole

A

Nitromidazoles

150
Q

Nommer la famille:
Métronidazole

A

Nitroimidazole

151
Q

Nommer la famille:
Ronidazole

A

Nitroimidazole

152
Q

Quel est le spectre d’action des nitroimidazole

A

Anaérobie stricte, protozoaires anaérobiques, campilobacter,

153
Q

Quelle particularité doit connaitre le vétérinaire avant de prescrire un nitroimidazole ?

A

Carcinogénicité suspecte donc pas pour les animaux de consommation

154
Q

Quel est le spectre d’action des Novobiocine ?

155
Q

Quel est le spectre d’action des Amphotéricine B ?

A

Large, levure et mycose profondes

156
Q

Quel est le mécanisme d’action des Amphotéricine?

A

Fongistatique: Lie ergostérol membrane cytoplasmique -> augmente perméabilité cellulaire

157
Q

Nommer la famille d’antifongique:
Amphotéricine

158
Q

Nommer la famille d’antifongique:
Flucytosine

159
Q

Nommer la famille d’antifongique:
Griséofulvine

160
Q

Nommer le spectre des Flucytosine ?

A

Étroit, levures et champignons

161
Q

Nommer le spectre des Griséofulvine ?

A

Spectre étroit : dermatophytes

162
Q

Nommer le spectre des nystatines?

A

Spectre moyen: levures qq dimorphiques et dermatophytes

163
Q

Nommer le spectre d’action des azoles antifongique

A

Large, levures moisissures, dermatophytes et certaines bactéries G+ (staph et entérocoque)

164
Q

Nommer la famille d’antifongique:
clotrimazole et le mode d’adminitration

165
Q

Nommer le mécanisme d’action des azoles

A

Fongicide ou fongistatique: ralenti synthèse ergostérol (composé membrane cytoplasmique)

166
Q

Nommer les agents qui ont un spectre large parmi les suivants:

Céphalosporines
Phénicoles
Streptomycine
Aminopénicillines
Tétracyclines
Pénicilline G
Fluoroquinolones
Macrolides

A

Tétracycline
Phénicoles
Fluoroquinolones

167
Q

Nommer les agents qui ont un spectre moyen parmi les suivants:

Céphalosporines
Phénicoles
Streptomycine
Aminopénicillines
Tétracyclines
Pénicilline G
Fluoroquinolones
Macrolides

A

Céphalosporines
Aminopénicillines
Macrolides

168
Q

Nommer les agents qui ont un spectre étroit parmi les suivants:

Céphalosporines
Phénicoles
Streptomycine
Aminopénicillines
Tétracyclines
Pénicilline G
Fluoroquinolones
Macrolides

A

Streptomycine
Pénicilline G

169
Q

Nommer les antibiotiques parmi les suivants qui interfèrent avec la paroi cellulaire:

Sulfamides
bêta-lactamine
Tétracycline
Quinolone/fluoroquinolone
Bacitracine
Novobiocine
Triméthoprime
Nitroimidazole
Macrolide/lincosamide
Vancomycine
Phénicole
Polymyxine
Rifamycine
Pleuromutilines
Aminoglycoside
Polyènes
Nitrofuranes
Flucytosine
Streptogramines

A

Bêta-lactamines
Bacitracines
Vancomycine

170
Q

Nommer les antibiotiques parmi les suivants qui interfèrent avec la membrane cytoplasmique:

Sulfamides
bêta-lactamine
Tétracycline
Pleuromutilines
Quinolone/fluoroquinolone
Bacitracine
Novobiocine
Triméthoprime
Nitroimidazole
Macrolide/lincosamide
Vancomycine
Phénicole
Polymyxine
Rifamycine
Aminoglycoside
Polyènes
Nitrofuranes
Streptogramines

A

Polymyxines
Polyènes

171
Q

Nommer les antibiotiques parmi les suivants qui interfèrent avec la synthèse d’acide nucléiques:

Sulfamides
bêta-lactamine
Tétracycline
Quinolone/fluoroquinolone
Bacitracine
Novobiocine
Triméthoprime
Pleuromutilines
Nitroimidazole
Macrolide/lincosamide
Vancomycine
Phénicole
Polymyxine
Rifamycine
Aminoglycoside
Polyènes
Nitrofuranes
Streptogramine

A

Quinolones/fluoroquinolones
Rifamycine
Nitrofuranes

172
Q

Nommer les antibiotiques parmi les suivants qui interfèrent avec la synthèse d’acide folique:

Sulfamides
bêta-lactamine
Tétracycline
Quinolone/fluoroquinolone
Bacitracine
Novobiocine
Triméthoprime
Nitroimidazole
Pleuromutilines
Macrolide/lincosamide
Vancomycine
Phénicole
Polymyxine
Rifamycine
Aminoglycoside
Polyènes
Nitrofuranes
Streptogramines

A

Sulfamides
Triméthoprime

173
Q

Nommer les antibiotiques parmi les suivants qui interfèrent avec les ribosomes:

Sulfamides
bêta-lactamine
Tétracycline
Quinolone/fluoroquinolone
Bacitracine
Novobiocine
Triméthoprime
Nitroimidazole
Macrolide/lincosamide
Vancomycine
Phénicole
Polymyxine
Rifamycine
Aminoglycoside
Pleuromutilines
Polyènes
Nitrofuranes
Streptogramines

A

Tétracyclines
Macrolides/lincosamides
Phénicoles
Aminoglycosides
Streptogramines
Pleuromutilines

174
Q

Quels antibiotiques parmi les premières classes vues sont temps-dépendant ?

A

Bêta-lactamines, clindamycine, Leucosamide

175
Q

Quels antibiotiques parmi les premières classes vues sont dose-dépendant ?

A

Aminoglycosides et fluoroquinolones

176
Q

Pourquoi combine-t-on le triméthoprime avec sulfaméthoxazole ?

A

effet synergique car agissent sur la même voie (acide folique)

177
Q

Pourquoi combine-t-on Acide clavulanique avec bêta-lactamine ?

A

Inhibition des bâta-lactamases

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