Antibiotique et résistance Flashcards

1
Q

Quelles sont les trois manière de contrôler les micro-organismes?

A

Stérilisation (élimination totale)
Désinfection (diminution nombre m.o. pour éliminer les pathogènes)
Préservation (prévention colonisation/croissance)

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Q

Qu’est-ce que la stérilisation?

A

Élimination totale des m.o.
Faisable sur objet, surface ou une solution
Agents physiques plus efficaces

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3
Q

Quelles sont les méthodes de stérilisation?

A

Chaleur sèche (flambage, incinération, air chaud)
Chaleur humide (+ efficace, ébouillantage, autoclavage)
Rayonnement (ionisant ou non ionisant)
Filtration (filtre HEPA et membrane filtrante)

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4
Q

Qu’est-ce que la désinfection?

A

Diminution du nombre de m.o. sur les objets ou les surfaces (destruction ou inactivation). L’efficacité dépend du produit utilisé et du m.o. / son état de croissance.

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5
Q

Quelle est la différence principale entre un désinfectant et un antiseptique?

A

Le désinfectant est appliqué sur des surfaces ou des objets alors qu’un antiseptique peut être utilisé sur des tissus vivants de manière externe (application topique)

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6
Q

Quelles sont les qualités essentielles d’un bon désinfectant/antiseptique?

A

Large spectre
Action rapide
Non toxique (externe)
Non dommageable pour les objets/surfaces
Facilement accessible
Peu dispendieux

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7
Q

Quelles sont les classes de désinfectants et leurs caractéristiques?

A

Phénols et dérivés phénolés: Rupture membrane plasmique et dénaturation enzymes
Halogènes: Agents oxydants entravant l’activité enzymatique, altération membrane plasmique
Alcools: Dénaturation des protéines, dissolution lipides
Peroxyde: Oxydation, production radicaux libres d’oxygène
Surfactants: Émulsification graisses cutanées, réaction membrane plasmique

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8
Q

Qu’est-ce que la préservation?

A

Principalement utilisée dans l’industrie alimentaire, elle sert à réduire ou à freiner la prolifération des micro-organismes.

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9
Q

Quelles sont les techniques de préservation?

A

Réfrigération/congélation (ralentit métabolisme)
Séchage/déshydratation (ralentit métabolisme)
Ajout de sel/sucre (pression osmotique)
Agents de conservation chimiques (inhibition enzymatique)
Pasteurisation

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10
Q

Quelles sont les méthodes de pasteurisation?

A

72°C pendant 15s (dénaturation protéines, destruction pathogènes + non-pathogènes)

140°C pendant 4s (Dénaturation protéines, destruction cellules végétatives et des endospores)

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11
Q

Qu’est-ce qu’on utilise pour contrer une colonisation bactérienne dans le corps ou sur le corps?

A

Antibiotiques (topiques si appliqués à l’externe)

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12
Q

Qu’a fait Paul Ehrlich?

A

Amène l’idée de la chimiothérapie contre des infections bactériennes
Salvarsan (colorant) utilisé comme agent contre les bactéries, mais assez toxique

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13
Q

Qu’a fait Flemming?

A

Découverte de la pénicilline

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14
Q

Qu’a fait Domagk?

A

Synthèse du prontosil
Naissance de la classes des sulfonamides (agent actif in vivo seulement)

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15
Q

Qu’a fait Waksman?

A

Établissement plateforme de découverte des antibiotiques? (Étude actinomycètes)
Découverte d’une 15aine d’antibios

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16
Q

Quelle est la différence entre les antibiotiques naturels et les antibiotiques synthétiques?

A

Les antibiotiques naturels sont fait à partir d’une molécule faite dans la nature. Ils viennent principalement des actinomycètes (m.o. dans le sol)

Les antibiotiques synthétiques sont entièrement faits en laboratoire

17
Q

Quelle est la différence entre bactériostatique et bactéricide?

A

Bactériostatique: Inhibition de la prolifération microbienne
Bactéricide: Tue les bactéries

18
Q

Quelles sont les considérations pour un antibiotique?

A

Idéalement bactéricide
Destruction/inhibition sélective
Affecte peu les cellules de l’hôte (spécificité)
Peu d’interférence avec le système immunitaire (allergie, inhibition)
Peu d’interférence avec microbiote
Bonne distribution/pénétration tissulaire
Prévient le développement de résistances

19
Q

Qu’est-ce que le spectre d’action

A

Éventail d’espèce sur lequel l’antibiotique agit
Spectre étroit: nombre restreint
Large spectre: Plusieurs espèces (Gram + et Gram - par exemple) -> risque de superinfection

20
Q

Quels sont les mécanismes d’action des antibiotiques?

A

Inhibition synthèse paroi cellulaire
Inhibition synthèse protéique
Inhibition réplication/transcription
Détérioration membrane plasmique
Inhibition synthèse métabolites

21
Q

Inhibition synthèse de la paroi cellulaire

A

Surtout efficace contre les Gram+, antibio bactéricide. C’est une bonne cible thérapeutique, puisque les cellules animales n’ont pas de paroi.

Pénicilline: Anneau bêta-lactame interfère avec la synthèse du peptidoglycane

22
Q

Inhibition de la synthèse protéique

A

Interférence avec le ribosome procaryote (70S)
Streptomycine: Modification conformation de la sous-unité 30S, mauvaise lecture de l’ARNm
Antibiotiques majoritairement bactériostatiques

23
Q

Inhibition de la réplication et de la transcription

A

Possible grâce aux différences importantes entre les étapes/enzymes procaryotes et eucaryotes. (ARNpol différente, pas de noyau, ADN gyrase)

Rifampicine: Blocage de la transcription, bactéricide large spectre

24
Q

Détérioration de la membrane plasmique

A

Utilisation limitée, même si les membranes bactériennes sont relativement différentes des membranes animales.

Polymyxine: Liaison au LPS, internalisation, altération de la membrane (Gram -). Dernier recours, car plutôt toxique

25
Q

Inhibition métabolites essentiels (antimétabolites)

A

Blocage des réactions/voies métaboliques
Sulfamides: Blocage de la synthèse de l’acide folique, souvent utilisé en combinaison avec le triméthoprime

26
Q

Comment est-ce qu’une bactérie peut acquérir de la résistance?

A

Changement génétique
- Mutation spontanée
- Acquisition gène résistance (chromosome ou plasmide)
- Dormance/persistance
Méthode d’évitement
- Évasion

27
Q

Pourquoi les bactéries Gram - sont souvent résistantes à plusieurs antibiotiques?

A

Leur membrane externe est très imperméable à plusieurs antibiotiques.

28
Q

Quels sont les mécanismes de résistance

A
  1. Production d’enzymes d’inactivation (bêta-lactamase)
  2. Blocage de la pénétration (changement des protéines de transport)
  3. Modification de la molécule cible (liaison impossible avec antibio -> rifampicine)
  4. Expulsion de l’antibiotique (pompe à efflux, mécanisme le plus efficace)
  5. Stratégies d’évasion (surproduction de la cible, production prot similaire, contournement des étapes d’une voie métabolique, formation biofilm)
29
Q

Comment peut-on limiter l’apparition de résistances?

A

Limitation de l’utilisation des antibiotiques
Élimination des mécanismes de défense
Nouvelles cibles thérapeutiques