Antibioticoterapia Flashcards

1
Q

Quais são os principais mecanismos de resistência bacteriana?

A
  • Alteração de permeabilidade, do mecanismo enzimático, da bomba de efluxo e alteração do sítio (PLP).
  • Transferência de genes, transdução e conjugação.
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2
Q

ATBs que atuam na parede celular:

A
  • Penicilina e cefalosporina.
  • Carbapenêmicos e monobactâmicos.
    -Glicopeptídeos.
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3
Q

Atua na inibição de síntese de purinas e ácido fólico:

A

Trimetropina e sulfonamidas

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4
Q

Atua na membrana citoplasmática:

A

Polimixina B

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5
Q

Atua na inibição da síntese de DNA:

A

Quinolonas

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6
Q

Atua na inibição da síntese proteica:

A
  • Tetraciclinas e aminoglicosídeos (30S).
  • Macrolídeos, lincosamidas, cloranfenicol e estreptogaminas (50S).
    Oxazolidinonas (RNAt)
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7
Q

Indicações da penicilina e cefalosporina:

A

Isoladas ou em associação: infecções por estafilococos e estreptococos, meningite bacteriana, endocardite, bronquite, otite, faringite, gonorreia, sífilis

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8
Q

Qual o mecanismo das penicilinas?

A

Inibição da transpepidação (parede celular) e lise de bactéria

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9
Q

Quais são os três mecanismos básicos de resistência aos beta-lactâmicos?

A

-Alteração do sítio de ligação dos PBPs.
-Alteração da permeabilidade da membrana.
- Produção da beta-lactamase.

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10
Q

1ª geração das cefalosporinas:

A

Cefalexina e cefalotina

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11
Q

2ª geração das cefalosporinas:

A

Cefuroxima, cefositina e cefaclor

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12
Q

3ª geração das cefalosporinas:

A

Cefotaxima e ceftriaxona

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13
Q

4ª geração das cefalosporinas:

A

Cefepina

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14
Q

Farmacocinética das cefalosporinas:

A

-VO, IM ou IV.
- Ampla distribuição.
-Eliminação por via secreção tubular/ eliminadas na bile.

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15
Q

ATB usado no tratamento de OMA?

A

Cefaclor

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16
Q

Aplicações das cefalosporinas:

A
  • Septicemias de causa desconhecida.
  • Infecções de vias biliares e trato urinário.
    -Sinusite bacteriana.
  • Pacientes imunodeprimidos.
  • Recomendadas para tds faixas etárias.
17
Q

Mecanismo de ação das cefalosporinas:

A
  • Ligação com as enzimas PBP.
    -Interfere com transpeptidação que ancora peptidoglicano.
  • Interfere na síntese de parede celular bacterina.
    -Lise bacteriana.
18
Q

São cefalosporinas de 5ª geração:

A

Ceftobiprole e ceftarolina

19
Q

Papel da beta-lactamase:

A

Quebra do anel beta lactâmico e é produzida por grama positivos.

20
Q

São ATBs do grupo das fluorquinolonas:

A

ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacina, orfloxacina, acrosoxacina e pefloxacina.

21
Q

Mecanismo de ação das fluorquinolonas:

A

Atuam sobre a topoisomerase e a girase alterando a replicação do DNA bacteriano

22
Q

Farmacocinética da fluorquinolona:

A
  • Boa absorção VO até 3-10h.
  • Concentra-se nos rins, próstata, pulmões e nos fagócitos e a maioria não atravessa as barreiras.
    -antiácidos interferem na absorção.
  • Metabolização P450
  • Eliminação: renal
23
Q

Efeitos adversos da fluorquinolona:

A

Alterações do TGI, erupções cutâneas, cefaleias e vômitos, interações com risco de intoxicação com a teofilina.

24
Q

Indicações terapêuticas da fluorquinolona:

A

Gram + e - e organismos resistentes à penicilina e cefalosporinas.

25
Q

Principais indicações da fluorquinolonas:

A

ITU, infecções respiratórias por Pseudomonas e H. Influenza prostatite, gonorreia, otite e osteomielite bacilar.

26
Q

ATBs que interfere na síntese/ ação do folato:

A

Bactrin, sulfanamidas (sulfadiazina, e sulfadimidina).

27
Q

Farmacocinética dos inibidores da síntese de folato:

A

-Pico plasmático 4h;
-Atravessam barreiras e metabolismo hepático.
-Eliminação renal (trimetoprima)

28
Q

Efeitos adversos da trimetoprina:

A

Náusea, vômitos, erupções, alterações hematológicas, cristalúria.

29
Q

Toxicidade relacionada a trimetoprima:

A

Anemia megaloblástica por deficiência de folato.

30
Q

Indicações da trimetoprima:

A

Infecções urinárias e respiratórias (pneumocystis carinii).

31
Q

Mecanismo do sulfametoxazol-trimetoprim:

A
  • Dihidropteroato sintetase (precursor do ác. dihidrofólico).
    -Dihidrofolato redutase (precursor do ác. tetrahidrofólico).
32
Q

ATBs que afetam a síntese d eproteínas:

A

Tetraciclona, clorafenicol, aminoglicosídeos e macrolídeos.

33
Q

Indicação terapêutica das tetraciclinas:

A

1ª: riquétsias, micoplasma, peste, clamídias, brucelose, cólera e leptospirose.
2ª: infecções respiratórias, acne, meningite, diarreia.

34
Q

Efeitos adversos das tetraciclinas:

A

Distúrbios gastrointestinais, hipoplasia dentaria, aplasia medular, deformidades ósseas, fototoxicidade.