anomalies non malignes granulo/mono introduction Flashcards by Anabelle Laplante

cest quoi une leucocytose

nombre total de leucocytes supérieur a 11.0x10’9/L

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cest quoi une leucopénie

nombre total de leucocytes en dessous de 4.5x10’9/L

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cest quoi un désordre quantitatif

facteurs affectant la concentration de neutro dans le sang

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production/libération de neutro de moelle osseuse
taux de sortie de neutro vers tissu ou temps de survie dans le sang
rapport de neutro margianl:circulant dans le sang peripherique
sont des exemples de quoi

désordres quantitatifs

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cest quoi une neutrophilie

augmentation de concentration de neutro en circulation
en haut de 7.0x10’9/L

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nomme les 5 types de neutrophilie

neutrophilie réactive
neutrophilie immédiate
pseudo-neutrophilie
neutrophilie aigue
neutrophilie chronique

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explique la neutrophilie réactive

-pas causée par malignité
-repond a processus physiologique/pathologique
-immédiat, aigu ou chronique

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explique la neutrophilie immédiate

-sans stimulation pathologique
-simple redistribution du pool marginal vers pool circulant
-analyse en labo detecte uniquement neutro dans pool circulant

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explique la pseudo-neutrophilie

meme chose que immédiate

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explique la neutrophilie aigue

-neutro sortent du pool de reserve de moelle osseuse dans le sang péripherique
-le pool circulant de neutro peut augmenter jusqua 10x
-neutro immature peuvent etre augmentés

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explique la neutrophilie chronique

-suit neutrophilie aigue
-pool de reserve epuisdé et production accrue du pool mitotique
-moelle montre un nombre accru de précurseur de neutro(cellules jeunes)
-sang contient nombre accru de stab, meta, myelo

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cest quoi le left shift

augmentation de la concentration de leucocytes de formes immature dans la circulation

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cest quoi le right shift

prépondérance de neutro plus matures ou hypersegmentés

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explique la réaction leucémoide

réaction des neutros extreme a infections severes ou tissus nécrosants

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quel est le nombre total de leucoytes dans la reaction leucemoide

inferieur a 50x10’9/L

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quarrive il durant une reaction neutrophile-leucemoide

nombre de precurseur de neutrophiles circulants augmentent

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quelle sortes d’inclusions peut on retrouver dans une reaction leucemoide

granules toxiques, corps de dohle et vacuoles

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decompte de leucocytes: reaction leucemoide vs LMC

reaction leucemoide: <50x10’(/L
LMC: >50x10’9/L

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differentiel: reaction leucemoide vs LMC

reaction: left shift avec stabs, meta, myelo
LMC: left shift avec promyelo, blastes, eosino et baso augmentés

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decompte gr: reaction leucemoide vs LMC

reaction: normal
LMC: diminué

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decompte plaquettes: reaction leucemoide vs LMC

reaction: normal
LMC: elevé ou diminué

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il y a présence de quoi dans reaction leuco-erythroblastique

gr nuclées

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left shift ou right shift dans reaction leuco-erythroblastique

left shift

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le nombre total de neutro dans reaction leuco-erythorblastique

peut etre augmenté,diminué ou normal

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que présente les gr dans la reaction leuco-erythroblastique

poikilocytose dacryocytes anisocytose

quel est le nombre de neutro dans une neutropénie

1.5-2.0x10'9/L

nombre de granulocytes dans une agranulocytose

en bas de 0.5x10'9/L

une agranulocytose est associé avec quoi

une forte probabilité d'infection

quelle sortes de leucocytes sont aussi diminué dans une neutropénie sévere

les basos et eosinos

nomme les causes dune neutropénie artificielle

agglutination des neutros désintégration des cellules problemes instruments de lab

explique la pseudo-neutropénie

transfert des neutros circulant vers pool de neutro marginaux sans changements dans le pool de neutro du sang periférique

cest quoi une fausse neutropénie

manipulation du sang in vitro

nomme 4 causes dune fausse neutropénie

adhesion des neutro aux gr(induit par EDTA) desintégration des neutros leucocytes fragiles agrégation neutros

nomme causes de leucopénie/neutropénie

infections agents physiques(radiations) drogues(chimiothérapie) maladie hematologiques(leucémie,anémie) allo/autoanticorps(lupus) maladie héréditaires

quarrive il quand la production de la moelle osseuse diminue

neutropénie

nomme 4 causes dune diminution de la production de la moelle osseuse

trouble des cellules souches anémie mégaloblastique produits chimiques/médicaments neutropénie congénitale

explique trouble des cellules souches

cellules souche hematopoiétique ne proliferent pas

explique anémie mégaloblastique

production anormale de gr ou les precurseur de gr(megaloblastes) sont plus gros que normal et on une maturation retardée

explique neutropenie congénitale

causé par birth defect, provoque neutropénie liée a diminution de production de moelle

une neutropénie peut se produire en raison d'augmentation de:

diapédese

explique diapédese

quand les gb migrent a travers la paroi des vaisseaux sanguins pour ensuit penetrer dans les tissus

quarrive il lors de neutropénie due a infection sévere

la moelle osseuse ne produit pas asser de cellules aussi rapidement quelle sont utilisé

nomme les 2 causes de perte accrue de cellules

neutropénie immune hypersplénisme

explqie neutropénie immune

ac dirigé contre ag spécifique des neutros

explque hypersplésime

hyperfonction de la rate donc destruction excessive des cellules

nomme les 3 anomalies nucléaires

pelger-huet hypersegmentation noyaux picnotique

pelger huet est une anomalie dominante au recessive

dominante

pelger huet affecte combien de personnes

1/5000

explique pelger huet

hyposegmentation des neutros noyau bilobé(dumbell shape)

comment est la chromatine dans pelger huet

grossiere

explique hypersegmentation

neutros plus gros que normal et avec 6 segments ou plus

quand peut on deduire quil a une hypersegmentation

présence de 5 ou plus neutros avec 5 lobes ou plus

une hypersegmentation est commun dans quelle sorte d'anemie

anemie megaloblastique

une hypersegmentation est retrouver avec

pancytopénie(gr,gb,plt diminué) macro-ovalocytes

explique noyaux picnotiques

noyaux en degenerescence

on retrouve des noyaux picnotiques dans:

des cellules mourrantes

retrouve on des segments dans des cellules avec noyaux picnotique

non

nomme les 4 anémies cytoplasmiques

corps de dohle granuations toxiques vacuoles cytoplasmiques organismes intracellulaires

cest quoi des corps de dohle

inclusions ovales gris-bleu clair sur le rebord de cellule

les corps de dohle sont composé de quoi

agrégats de réticulum endoplasmique rugueux

ou retrouve on des corps de dohle

infections severes brulures cancers drogues toxiques

cest quoi des granulations toxiques

grosses granules bleu-noir

ou retrouve on des granulations toxiques

dans le cytoplasme des neutros et parfois dans les stabs et meta

granulations toxiques retrouvés dans:

infections aigues

a quoi ressemble des vaculoses cytoplasmiques

zones circulaires claires

les vacuoles cytoplasmiques representent quoi

le stade final de phagocytose

quand retrouve on des vacuoles cytoplasmiques

infections

vacuoles cytoplasmiques indiquent quoi

présence de septicémie(reponse extreme du corp a une infection)

on peut confondre des vacuoles cytoplasmiques avec quoi

des artefacts sur frottis si collecté par EDTA

on retrouve des organismes intracellulaires quand

chez un patient avec VIH

comment une personne peut avoir le syndrome alder reilly

héréditaire(recessif)

le syndrome alder reilly va avoir lair comment dans les gb

grosses vacuoles violet dans le cytoplasme

quels 2 syndromes sont similaire a alder reilly

sydrome de hurler en hunter

le syndrome alder reiller est caractériser par quoi

mucopolysaccharides incompletement dégradés qui accumulent dans les lysosomes

le syndrome alder reilly est identifié comme

mucopolysaccharidose

on colore les granules dans alder reilly avec quoi

bleu de toluidine

peut on retrouver des gb affecté par alder reilly dans le sang periférique

non, seulement dans la moelle osseuse

alder reilly affecte il le fonctionnement des cellules

non, mais affecte la neurologie

nomme les 3 maladies fonctionnelles héréditaires

alder-reilly chediak-higashi may-hegglin

chediak-higashi est il autosomique dominant ou recessif

autosomique recessif

pourquoi le mort survient a la petite enfance dans chediak-higashi

a cause des infections bacteriennes recurrentes

pourquoi les gens avec chediak-higashi sont plus succesible davoir des infections bacteriennes

la maladie affecte le systeme immunitaire

les cellules fonctionnent elle normalement dans chediak-higashi

non

on retrouve quoi dans le cytoplasme de gb avec chediak-higashi

corps gris-vert positif pour colo peroxydase lysosomes geants

les corps dans chediak-higashi sont formés par quoi

fusion de granules primaires

qu'est-ce qui est diminuer dans chediak-higashi

neutropénie et thrombocytopénie

qu'est-ce qui est particulier chez un patient avec chediak-higashi

cheveux argentés photophobie(sensible a lumiere) lymphadénopathie(ganglions enflés) hépatosplénomégalie(rate plus large)

may-hegglin est il autosomique dominant ou recessif

autosomique dominant

les granulocytes dans may-hegglin contiennent quoi

inclusions consistant d'ADN a partir du reticulum endoplasmique rugueux

les inclusions sont semblable au corps de dohle mais,

sont plus grosses et rondes

on retrouve quoi avec les plts dans may-hegglin

thrombocytopénie et plts geantes

le patient peut demontrer quoi dans may-hegglin

saignements anormaux

une augmentation du nombre d'eosinophiles du nombre circulant

peut indiquer un état potentiellement grave

qu'est-ce qui inhibe la liberation des oesinos de la moelle osseuse et augmentent leur margination

glucorticostéroides épinéphrine

nomme les 2 classes de troubles éosinophiles

clonale idiopathique

quel est le nombre de eosinos dans une eosinophilie non clonale

>0.4x10'9/L

nomme les conditions associé a éosinophilie non clonale

infections parasitaire, allergies, asthme dermatites, reactions a médicaments

quel est le nombre de eosinos dans une eosinophilie clonale

>1.5x10'9/L avec infiltration tissulaire

nomme la condition associé a eosinophilie clonale

syndromes myeloprolifératifs

ou peut on retrouver des cristaux charcot-leyden

dans exsudat et tissus ou grand nombre d'eosino migrent et se désintegrent

par quoi est former les crystaux charcot-leyden

a partir du cytoplasme/granules d'eosinos

cest quoi une basophilie

augmentation de baso en haut de 0.2x10'9/L

cest quoi une monocytose

nombre absolu superieur a 0.8x10'9/L

cest quoi une monocytopénie

concentration de mono inferieur a 0.2x10'9/L

ou retrouve on des monocytopénie

troubles de cellules souches

les cellules nuclées dans les troubles quantitatifs contiennent quoi

des lysosomes

il y a une défience en quoi dans la maladie de gaucher

B-glucosidase

sympomes maladie de gaucher

splénomégalie douleur osseuse

pourquoi douleur osseuse dans maladie de gaucher

accumulation de lipide dans macrophoges

a quoi va ressemble un macrophage(cellule de gaucher)

gros avec petit noyau excentrique

quel est un signe de maladie de neimann-pick

développement physique pauvre a la petite enfance

la rate et le foie dans la maladie de neimann-pick

seront grossis

defience en quoi dans maladie de gaucher

defience de B-glucosidase

combien de % on un masque lupique

40% des cas

sympotome de lupus

fievre perte de pois arthrite lésions rénales/cutanées

résultat sang lupus

anémie legere GB PLT diminué Ac antiplaquettaire TDA pos

nomme les 4 tests pour identifier le lupus

recherche de cellule LE agglutination aux latex hémastase recherche AC antinucléaires