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Embryologie > Anomalies Alexandre > Flashcards

Anomalies Alexandre Flashcards

1
Q

Fente palatine ou labiopalatine (bec-de-lièvre)

A

Défaut de fusion des bourgeons maxillaires, nasal,
frontal
- Commune chez le chien
- Chez le Nova scotia duck tolling retriever associée aux gènes Dlx6 et Adamts20

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2
Q

dents ectopiques

A

Dents ectopiques

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3
Q

Hypoplasie de l’épiglotte

A

Équin
- Développement incomplet de l’épiglotte
- Conséquences: obstruction de la voie respiratoire,
intolérance à l’exercice, bruits respiratoire toux.

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4
Q

Kyste sous l’épiglotte

A

Équin
- Conséquences: obstruction de la voie respiratoire,
intolérance à l’exercice

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5
Q

Hypoplasie de la trachée

A

Chiens brachycéphaliques

- Développement anormal des anneaux de cartilage ce qui cause une diminution de la lumière trachéale

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6
Q

Fistule trachéo-oesophagienne

A

Chiens, bovins
- Une communication anormale entre la trachée et
l’oesophage
- Causée par une séparation incomplète de la
gouttière laryngo-trachéal et du tube digestif
primitif.

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7
Q

Lobes surnuméraires/absents/ectopiques

A
  • Causé par un défaut lors des bifurcations des

bronches

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8
Q

Kystes pulmonaires congénitaux

A
  • Causé par un défaut lors du développement des
    bronchioles terminales qui sont anormalement
    dilatées.
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9
Q

Dyskinésie ciliaire (dys: anormal, kinesis: mouvement

A
  • Mouvement des cils défectueux

- Diminution de l’élimination mucociliaire

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10
Q

Atélectasie congénitales

A
  • Distension des alvéoles est incomplète à la mise bas ce qui mène à une expansion incomplète des poumons.
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11
Q

Sténose de l’oesophage congénitale

A

Rétrécissement de la lumière de l’oesophage.

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12
Q

Achalasie de l’oesophage (a=sans, khalasis =

relâchement)

A 
• Absence de péristaltisme (ralentissement du
passage de la nourriture)
• Causé par un défaut neuromusculaire
• Vu surtout chez des carnivores
• Souvent accompagné d’un mégaoesophage
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13
Q

Mégaoesophage congénital

A

• Dilatation anormale de l’oesophage qui induit
une rétention de nourriture suivi par la
régurgitation
• Causé par une anomalie de l’innervation
neuromusculaire ou une persistance du 4e arc
aortique droit

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14
Q

Sténose pylorique congénitale

A

• Obstruction du vidange gastrique qui induit le
vomissement.
• Souvent chez les brachycéphales.
• Causée par une hypertrophie des muscles lisses du
sphincter pylorique

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15
Q

Kystes hépatiques congénitaux

A

• Félins et équins
• Souvent un syndrome kystique qui affecte les reins, le
foie, le pancréas
• Cause: héréditaire (Prkcsh, Sec63, et Lrp5)

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16
Q

Hernie ombilicale

A

Fermeture incomplète de l’anneau ombilical

• Intestin fait protubérance dans la cavité abdominale

17
Q

Mégacolon

A
  • Une dilation du gros intestin
  • Causée par un manque d’innervation
  • Problème au niveau des cellules de la crête neurale
  • Maladie du veau blanc, du poulain blanc
18
Q

Atrésie anale

A
  • Chez les ovins, porcins, bovins

* Absence de rupture de la membrane cloacale/anale

19
Q

Fistule uro-rectal

A

• Communication entre le rectum et le canal uro-genital
• Causé par une anomalie de développement du
septum uro-rectal

20
Q

Hernie diaphragmatique congénitale

A

• La plupart des hernies sont acquises
• Peuvent être causées par une mauvaise
fusion (faiblesse) entre les différentes parties
du diaphragme

21
Q

Sténose (de l’artère pulmonaire ou de l’aorte)

A

Défaut dans la formation des valves semilunaires

• Entraîne une constriction du vaisseau qui obstrue le passage du sang

22
Q

Défaut des valves atrioventriculaires

A

Défaut dans la formation des valves à partir des bourrelets endocardiaques (origine: cellules de
la crête neurale)
• Valves inefficaces où le sang remonte dans l’oreillette lorsque le ventricule se contracte

23
Q

Tétralogie de fallot

A

• Défaut dans la formation des valves à partir des bourrelets endocardiaques (origine: cellules de
la crête neurale)
• 4 défauts
A) Sténose de l’artère pulmonaire
B) Dextroposition de l’aorte
C) Communication interventriculaire (défaut dans la formation du septum)
D) Hypertrophie du ventricule droit

24
Q

Persistance du 4e arc aortique droit

A

Constriction de l’oesophage

25
Q 
Communication interauriculaire (CIA)
Atrial septal defect (ASD)
A

• Défaut lors de la formation du trou ovale
(défaut congénital)
• Sang fuit de de l’oreillette gauche à droite
• Trou plus gros
• Symptômes plus important

26
Q

Persistance du canal artériel (Patent ductus arteriosus)

A

Défaut lors de la fermeture du canal artériel
• Sang continue à passer de l’aorte à l’artère pulmonaire
• Anomalie la plus fréquente chez le chien (bichon, chihuahua, berger allemand)

27
Q

trou ovale perméable (FOP)

Patent foramen ovale (PFO)

A

• Défaut lors de la fermeture du trou ovale
à la naissance
• Sang fuit de de l’oreillette droite à gauche
• Plus petit
• Généralement moins grave

28
Q

Shunt portosystémique intra-hépatique (persistance du conduit veineux)

A

Défaut de fermeture du conduit veineux

• Le sang de la veine porte se verse directement dans la veine cave caudale

29
Q

Ectopia cordis (coeur ectopique)

A

Défaut lors de la descente du coeur de sorte que celui-ci n’occupe pas la cage thoracique
• Rencontré surtout chez les bovins

30
Q

Anomalie des muscles

A

Double musculature
Musculation extrême
Présent chez la race Belge bleu (vache) et chez le whippet (chien)
Causé par une mutation dans le gène de la myostatine

31
Q

Polydactylie

A

Doigts surnuméraires
peut-être hériditaire
mutation Gli3

32
Q

syndactylie

A

Fusion des doigts/orteils

mutation dans Lrp4

33
Q

Brachydactylie

A

Doigt plus court

mutation dans ROR2 et plus

34
Q

Chondrodysplasie

A
  • Défaut de la minéralisation de l’os
  • Cause génétique (Cdxp2)
  • Ou cause environnementale (anticoagulant, warfarin)
35
Q

Achondroplasie (a = sans, chondro = cartilage, plasis = formation

A
  • Problème de l’ossification endochondrale des épiphyses des os longs
  • Entraîne le nanisme
  • Mutation dans les gènes de collagène de type I ou II
  • Associé à certaine race de chien (le teckel)
36
Q

Ostéopétrose (osteon = os, pétros = pierre

A

Fonction anormale des ostéoclastes
• Problèmes de résorption et de remodelage des os
• L’os est épais lourd et fragile
• Mutation Slc4a2

37
Q

Ostéoporose (osteon = os, poros = trou)

A

Perte de minéralisation de l’os
• Os mince et fragile
• Chez le cheval associé à l’inhalation de dioxyde de silicium en Californie (SAO)
• Chez le chien effet secondaire de l’hyperparathyroidisme, immobilisation de la jambe
sur une longue période, utilisation de médicaments anti-convulsion

38
Q

Gigantisme (gigas = géant)

A
  • Excès de croissance rapide et généralisée ayant lieu avant la fusion des disques épiphysaire
  • Excès d’hormone de croissance (GH)
39
Q

Acromégalie (akron = extrémité, megas = grand)

A

• Croissance démesurée des extrémités (face, mains, pieds) ayant lieu après la fusion des
disques épiphysaires
• Causé par Hyperpituitarisme, adénome hypophyse produisant GH

Embryologie (5 decks)

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