annale 2023 Flashcards
l’ADN :
-deux topoisomérase d’ADN comportent le même (nb) de paire de bases
-les groupement phosphate des bases azotées sont disposés au centre de l’hélices
-a l’extrémité 5’ de la molécule on retrouve un groupement OH libre
-le pas de l’hélice est constitué de 10 paire de base
-Walther Flemming a étudié l’ADN par diffraction aux rayon X
-le pas de l’hélice est constitué de 10 paire de base
-deux topoisomérase d’ADN comportent le même (nb) de paire de bases
indispensable à une réaction de polymérisation en chaine ?
-une matrice d’ADN
-des DNTP
-une topoisomérase
-une Taq polymérase
-une ligase
-une matrice d’ADN
-des DNTP
-une Taq polymérase
concernant l’ARN polymérase 2 :
-C’est un complexe ribonucléoprotéique
-elle transcrit le brin d’ADN sens
-elle transcrit le brin d’ADN non codant
-elle synthétise les ARN constitutifs du spliceosome
-elle synthétise la (queue) poly (A) des ARNm
-elle synthétise les ARN constitutifs du spliceosome
concernant l’épissage :
-c’est un processus Co transcriptionnel
-les introns sont conservés dans l’ARNm
-les sites donneurs et accepteurs d’épissage sont présent dans les intron
-les ARNsn du spliceosome contribue a la reconnaissance des jonctions exon intron
-un épissage alternatif entraine la production d’un ARN messager anormal
-c’est un processus Co transcriptionnel
-les sites donneurs et accepteurs d’épissage sont présent dans les intron
-les ARNsn du spliceosome contribue a la reconnaissance des jonctions exon intron
concernant la régulation de la transcription :
-les facteur de transcription sont des complexe ribonucléoprotéiques
-selon le type cellulaire , des combinaisons différentes de facteurs de transcription sont présent
-selon le type cellulaire , des combinaisons différentes de séquences régulatrice sont présent dans le promoteur d’un même gène
-les facteur généraux de transcription (GTF) fixent des sites présent dans les (enhancers )des gène
-certains (enhancers) sont situé plusieurs kb en amont de la partie transcrite des gène
-selon le type cellulaire , des combinaisons différentes de facteurs de transcription sont présent
-certains (enhancers) sont situé plusieurs kb en amont de la partie transcrite des gène
Nirenberg et Leger ont :
-monté que des acides aminés radiomarqués se liait à des ARN au cous de la synthèse
- déterminé la structure des ARNt
-mis en évidence l’existence de séquences consensus de positionnement de l’ARNm au niveau du ribosome
-déchiffré le code génétique en utilisant des (amino-acyl-ARNt) radiomarqué et des triplets d’ARN
-démontré que la synthèse des protéines se faisait à partir du (N-term)
-déchiffré le code génétique en utilisant des (amino-acyl-ARNt) radiomarqué et des triplets d’ARN
au cous de l’initiation chez les procaryote :
-la séparation des deux sous unité du ribosome est obtenu pas le positionnement des facteurs IF1 et IF2
-ce sont les fragments d’Okazaki qui permettent le positionnement de l’ARNm au niveau du ribosome
-le complexe d’initiation 30s comprend la petite sous unité du ribosome , l’ARNm , l’ARNt initiateur ainsi que les facteurs IF1 , IF2 , IF3
-la seul GTPase de l’initiation est IF2
-(l’amino-acyl-ARNt) initiateur est systématiquement un ANRt couple à une méthionine N formylée
-la seul GTPase de l’initiation est IF2
-(l’amino-acyl-ARNt) initiateur est systématiquement un ANRt couple à une méthionine N formylée
concernant les ARN de transfert :
-il existe autant d’aminoacyl-ARNt-synthétase que d’acides aminés
-le couplage de l’acide aminé consomme une molécule d’ATP
-le couplage de l’acide aminé ce fait en une seul étape
-les appariement intramoléculaire ne sont pas uniquement de type A/T ou G/C
-le couplage de l’acide aminé ce fait en 5’ de l’ARNt
-il existe autant d’aminoacyl-ARNt-synthétase que d’acides aminés
-le couplage de l’acide aminé consomme une molécule d’ATP
-les appariement intramoléculaire ne sont pas uniquement de type A/T ou G/C
lors de la phase G1 de l’interphase d’une cellule humaine somatique :
-la cellules synthétise des cycline D
-le facteur E2F est phosphorylé par le complexe cycline ECdk2
-le facteur E2F induit l’expression du gène codant pour la cycline A
-une lésion de l’ADN induit l’activation de Mdm2
-la protéine rétinoblastome phosphorylée libère le facteur E2F
-la cellules synthétise des cycline D
-le facteur E2F induit l’expression du gène codant pour la cycline A
-la protéine rétinoblastome phosphorylée libère le facteur E2F
la régulation du cycle cellulaire implique :
-le facteur MPF en fin d’anaphase
-le facteur APCcdc20 pour dégrader la sécurine
-le facteur APCcdc20 pour dégrade la cycline B du facteur MPF
-le facteur SPF pour assuré le passage de G2 a la prophase
-la protéine Cdc25c pour déphosphoryler le facteur MPF au niveau de deux site
-le facteur APCcdc20 pour dégrader la sécurine
-le facteur APCcdc20 pour dégrade la cycline B du facteur MPF
-la protéine Cdc25c pour déphosphoryler le facteur MPF au niveau de deux site
une cellule en apoptose peut monté :
-une condensation de la chromatine visible au microscope à fluorescence par le marquage avec l’iodure de propidium
-une activation de la caspase 3 mise en évidence par western blot
-la présence de la procaspase9 dans le complexe de signalisation induit la mort cellulaire (DISC)
-une inhibition de la protéine Bcl2
-une activation de la voie intrinsèque mitochondriale par la protéine de l’actine
-une activation de la caspase 3 mise en évidence par western blot
-une inhibition de la protéine Bcl2
-une activation de la voie intrinsèque mitochondriale par la protéine de l’actine
la profiline :
-se lie à l’actine G (monomérique )
-permet le passage le l’actine GDP vers l’actine GTP
-se lie au phosphatidylinositol 4.5 bisphosphate
-libère l’actine de ca liaison avec la gelsoline
-accélère la polymérisation d’actine
-se lie à l’actine G (monomérique )
-se lie au phosphatidylinositol 4.5 bisphosphate
-accélère la polymérisation d’actine
A propos des protéine se liant à l’actine :
-les myosines se déplacent toujours du coté + des microfilament d’actine
-la vinculine est un adapteur entre l’actine et la membrane plasmique au niveau des points d’adhérences focaux
-le complexe calcium / calmoduline se lie a l’actine pour favorise l’action de la myosine
-la tropomyosine n’est retrouvé que dans le muscle striée
-la position de la tropomyosine sur le microfilament est régulée par le calcium
-les myosines se déplacent toujours du coté + des microfilament d’actine
-la vinculine est un adapteur entre l’actine et la membrane plasmique au niveau des points d’adhérences focaux
-la position de la tropomyosine sur le microfilament est régulée par le calcium
le centre organisateur des microtubule :
-ne subit pas la dépolymérisations lors d’un traitement par la colchicine
-la synthèse des centriole ce fait a partir d’un ( Cartwheel )
-est constitué de eux centriole en phase G2
-les centriole sont le point d’ancrage des microtubule naissante
-les centriole sont constitué de tubuline gamma
-ne subit pas la dépolymérisations lors d’un traitement par la colchicine
-la synthèse des centriole ce fait a partir d’un ( Cartwheel )
-est constitué de eux centriole en phase G2
-les centriole sont le point d’ancrage des microtubule naissante
-les centriole sont constitué de tubuline gamma
concernant le système endomembranaire :
-l’enveloppe nucléaire en fait partie
-les chloroplaste en font partie
-la lumière de l’appareil de golgi s’acidifie de la face cis a la face trans
-les phospholipide des membrane mitochondriale y sont synthétisé
-les protéine mitochondriale y sont synthétisé
-l’enveloppe nucléaire en fait partie
-la lumière de l’appareil de golgi s’acidifie de la face cis a la face trans