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Hematologia > Anemias > Flashcards

Anemias Flashcards

1
Q

Anemia de Adison Biermer

Anemia de Cooley

A

Anemia perniciosa

B talasemia

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2
Q

Cinstantes corpusculares de esferocitosis hereditaria

A

Anemia normocitica hipercromica

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3
Q

Rofeocitosis

A

Reutilización de Fe al destruirse el GR

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4
Q

Edad de altísimo riesgo de anemia ferropenica

A

6 meses a 2 años

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5
Q

En quien se presenta con más frecuencia la trombocitosis en anemia ferropenica

A

Mas en Adultos que en niños

Trombocitosis por sangrado

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6
Q

Ampolla de Hierro sacarato

A

1 amp - 100 mg Fe elemental / 100 ml

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7
Q

Tipos de glositis en anemia ferropenica/megaloblastica

A

Glositis Blanca/glositis roja (de Hunter)

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8
Q

Criterio de B12 para anemia perniciosa

A

B12 < 100 pg

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9
Q

Nivel de neutrofilos en aplasia severa/agranulocitosis

A

<500 / <200

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10
Q

Aplasia medular hereditaria

A

Anemia de fanconi

Sx Schwaman Diamond

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11
Q

Tratamiento de aplasia medular

A

GAT
Ciclosporina
Prednisona

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12
Q

Por qué no hay hepatoepaesplenomegalia en HbPN?

A

Porque hemolisis es intravascular

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13
Q

Principal Tipo de esferocitosis hereditaria

A

Deficit de anquirina

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13
Q

Principal Tipo de esferocitosis hereditaria

A

Deficit de anquirina

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14
Q

Tto de esferocitosis hereditaria

A

Acido folico

Esplenectomia a partir de 6 años

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15
Q

Causantes de hemolisis en deficit de G6PDH

A 
Sulfas
Furazolidona 
Fenazopiridina
Fenilhidrazina
Primaquina
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16
Q

Que es el favismo

A

Es la hemolisis extravascular e intravascular

17
Q

Anemia hemolítica por enzimopatia nas comun

A

Deficit de piruvato quinasa

18
Q

Que es la hemoglobina S

A

Sustitución de ácido glutamico A Valina

19
Q

Función de hidroxiurea 15-20mg/kg/dia

A

Aumenta hemoglobina fetal

Inhibe granulopoyesis

20
Q

Que anemia te consume folato?

A

Anemia megaloblsstica
Anemia falciforme
Talasemia

21
Q

Betatalasemia mayor

A

Hb F alta

Hb A2 variable

22
Q

Betatalasemia menor

A

Hb A2 aumentado siempre

23
Q

Anemia hemolítica autoinmune más frecuente

A

Por anticuerpos calientes

24
Q

MO en anemia hemolítica autoinmune

A

Hiperplasia eritroide

25
Q

De que se conforma el glucosil fosfatidil inositol de la membrana de GR, que protege de accion de complemento?

A

DAF
MIRL
HRF

26
Q

Anemias hemolíticas asociadas a Cromosoma X

A

Deficit de G6PDH

HbPN

27
Q

Que puede producir HbPN secundario?

A

Puede desencadenar LMA

HbPN es un síndrome mielodisplasico

28
Q

Dx de HbPN

A

Dx por test de sacarosa
Test de Ham

Citometria de flujo

29
Q

Marcador más sensible de anemia ferrpenica

A

Ferritina

30
Q

Que significa desviación derecha / izquierda

A

Neutrofilos segmentados >7000 / abastnados >500

31
Q

En cuanto tiempo se normalizan los depósitos de hierro en anemia ferropenica

A

2 a 3 meses

32
Q

Diferencia en tamaño

A

Anisocitosis

33
Q

Diferencia en forma

A

Poiquilocitosis

34
Q

Laboratorio aumentado en anemia ferropenica

A

TIBC (total irónicamente binding capacity)
RDW
Protoporfirina libre eritrocitaria

35
Q

Laboratorio aumentado en anemia de enfermedad cronica

A

Ferritina
Hemosiderina
Protoporfirina libre eritrocitaria

36
Q

Laboratorio aumentado en betatalasemia

A

Hemosiderina

Hemoglobina A2

37
Q

Laboratorio aumentado en anemia sideroblastica

A 
Sideremia
Hemosiderina
Ferritina
Saturación de transferrina
RDW
38
Q

Defina la haptoglobina

A

Proteina que se une a Hb libre (para evitar pérdida por riñon)
En Hemolisis, el sistema fagocitico elimina el complejo haptoglobina-hemoglobina

39
Q

IST = saturacion de transferrina, como se encuentra en anemia ferropenica

A

Bajo

40
Q

Indicacion de plasmaferesis

A

PTT
SHU atípico
Enf Good Pasture

Hematologia (6 decks)

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