Anatomie, organogenèse et pathologie du rein Flashcards

1
Q

Quel est le trajet de l’urine dans le rein ?

A
  • pyramide Malpighi
  • petit calice
  • grand calice
  • petite papille
  • bassinet
  • uretère
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Q

Quelles sont les généralités à propos du néphron ?

A
  • unité fonctionnelle du rein
  • 1 million par rein
  • constitué de 10 000 cell de 12 types diff
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Q

Quels sont les 2 types de néphron ?

A
  • 80% sont situés dans le cortex => néphron corticaux
  • 20% sont dans la médulla => néphron juxta médullaire
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4
Q

De quoi est formé un néphron ?

A
  • corpuscule de Malpighi : capsule de Bowman et du glomérule
  • système tubulaire : TCP, anse de Henlé, TCD et CC
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Q

Qu’es ce que la capsule de Bowman ? Et quels sont ses caractéristiques ?

A
  • structure creuse qui contient le filtrat
  • elle entoure le glomérule + cell mésangiale
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6
Q

Qu’es ce que les cell mésangiales ?

A
  • cell formant une matrice fournissant un support structurels aux capillaires glomérulaires
  • grâce à leur activités contractiles contrôlée par +sieur médiateurs chimiques
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7
Q

Quels sont les 3 feuillets qui composent la capsule de Bowman ?

A
  • ext : se prolonge par l’épi du TCP
  • chambre : contient le filtrat = chambre de filtration
  • int : formé de podocytes
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8
Q

Quelles sont les caractéristiques des glomérules ?

A
  • 200 à 300 µm de diam
  • représente la partie vasculaire du corpuscule de Malpighi
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9
Q

Comment sont organisé les glomérules ?

A
  • Chaque glomérule est composé d’une artériole afférente, qui alimente les capillaires
    glomérulaires, et une artériole efférente, dans laquelle ils se drainent.
  • capillaires sont associés des podocytes qui étendent de nombreuses extensions cytoplasmiques prolongées par des pédicelles venant entourer les capillaires et ne laissant que d’étroites fentes de filtration autour des
    capillaires.
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10
Q

Quelles sont les caractéristiques de la filtration glomérulaire ?

A
  • fente de filtration ont une épaisseur de 25 nm avec la mb basale
  • rien ne passe au delà de 8 nm
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11
Q

Quelles sont les 3 barrière de la filtration glomérulaire ?

A
  • paroi du capillaire
  • mb basale
  • fente de filtration
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12
Q

Quelles sont les caractéristiques du TCP ?

A
  • entouré d’un riche réseau de capillaire issue de l’artériole afférente
  • le + long du néphron
  • cell pyramidales avec une bordure en brosse
  • riche en mitochondries
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13
Q

Quelles sont les caractéristiques de la hanse de Henlé ?

A
  • longueur variable, + longue dans la médulla
  • cell pavimenteuse ( ascendante et descendante)
  • cell cubique surtout dans la partie basale
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14
Q

Quelles sont les caractéristiques du TCP ?

A
  • cell cubique sans bordure ne brosse
  • lumière + importante que dans le TCD
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15
Q

Quelles sont les caractéristiques du CC ?

A
  • drainent les néphron vers l’ext
  • cell cubique dépourvue de villosité autour d’un lumière importante
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16
Q

Que réabsorbe et que produit le TCP ?

A
  • réabsorbe : 100% glucose, AA, vitamine et peptide. 65% du Na+ et du K+. 90% du bicarbonate et 65% eau et phosphate
  • sécrète : métabolite, H+, NH4+
17
Q

Que réabsorbe et que produit la hanse de Henlé ?

A
  • réabsorbe : eau
  • sécrétion : urée
18
Q

Que réabsorbe et que sécrète le TCD ?

A
  • réabsorbée : eau
  • sécrète : K+, NH4+ et H+
19
Q

Comment se fait de manière générale la formation du néphron ?

A
  • bourgeon urétéral subit des cycles répétés de ramification pour former le système de canaux collecteur
  • progéniteur des néphrons dans le mésenchyme s’épithialisent et forment la vésicule rénale puis la vésicule en S puis le néphron
20
Q

Que se passe t’il à J11.5 chez la souris ?

A
  • différentiation de la coiffe mésenchymateuse
  • s’initie avec la formation de l’agrégat pré - tubulaire
  • le bourgeon urétéral => sys tubulaire, collecteur et excréteur
  • coiffe mésenchymateuse => néphron
21
Q

Que se passe t’il à 12.5 chez la souris ?

A
  • agrégat pré tubulaire devient la vésicule rénale
  • puis en en vésicule en virgule, puis en S et fusion avec un tube collecteur
22
Q

Qu’es ce que l’agénésie ?

A

Absence totale ou partielle d’un organe dès la vie embryonnaire, par absence de l’ébauche embryonnaire.

23
Q

Quels sont les gènes et les facteurs de risques de l’agénésie ?

A
  • récepteur transmembranaire
  • prot extra cell
  • facteur de transcription
24
Q

Qu’es ce que l’hypoplasie ?

A

Insuffisance de dév de l’ébauche du rein

25
Q

Quels sont les facteurs de risques et les gènes impliqués dans l’hypoplasie ?

A
  • prot d’interaction avec des récepteurs nucléaire : NRIP1
  • prot cytoplasmique loc dans les faux cils : ANKS6
  • facteurs de transcription : FOXC2, HNF1B, SALL1, SIX1/2, Pax 2
  • co facteur de transcription : EYA1
  • morphogènes : BMP, Wnt4
26
Q

Qu’es ce qu’une dysplasie ?

A

organisation anormale d’un organe
ex : MCDK, ADPK

27
Q

Quelles sont les facteurs de risques et les gènes impliqués dans une dysplasie ?

A
  • prot d’interaction avec l’ARN : BICC1
  • facteur de transcription : FOXC2, GATA3, HNF1B, LHX1, LMX1B, SALL1
  • prot membranaire
28
Q

Qu’es ce que les rein en fer à cheval et quels sont les facteurs de risques ?

A
  • rein sont fusionnés
  • facteurs de transcriptions
29
Q

Quels sont les facteurs de risques et les gènes impliqués dans la sclérose tubéreuse ?

A
  • facteur de transcription : WT1
  • prot cytoplasmique : TSC1