Aminoacidos y bases nitrogenadas Flashcards

1
Q

enfermedad que surge cuando se deja de amamantar al niño y se le da una dieta a base de harina y baja en proteinas.

A

kwashiorkor

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2
Q

enfermedad en la que tanto la ingestión calórica como de

aminoácidos específicos son deficientes.

A

marasmo

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3
Q

deficiencia de vitamina C en la
dieta, como trastornos genéticos específicos, se
relacionan con alteración de la capacidad del
tejido conjuntivo para formar hidroxiprolina e
hidroxilisina.

A

Escorbuto

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4
Q

se caracteriza por
pelo rizado y retraso del crecimiento, depende
de una deficiencia de cobre en la dieta, que es
un cofactor esencial para la lisil oxidasa, una
enzima que funciona en la formación de los
enlaces covalentes que fortalecen las fibras de
colágeno.

A

Sindrome de Menkes

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5
Q

síndrome en donde el paciente presenta alta elasticidad.

A

síndrome de Ehlers-Danlos

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6
Q
enfermedad en donde los pacientes carecen de la
capacidad para absorber suficientes
cantidades de calorías y nutrientes
sufren anormalidades nutricionales y
metabólicas importantes.
A

Síndrome del intestino corto

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7
Q

Aminoácidos esenciales:

A
  • Valina
  • Leucina
  • Metionina
  • histidina
  • isoleucina
  • fenilalanina
  • lisina
  • triptófano
  • treonina
    (VA LEria ME HIzo FE LIS y TRIs TRE)

arginina (semiesencial)

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8
Q

enzimas que tienen funciones cruciales en la biosíntesis de aminoácidos

A

glutamato deshidrogenasa, la glutamina sintetasa y las aminotransferasas

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9
Q

1ra: Alpha-cetoglutarato—>

A

Glutamato, glutamina, prolina, arginina

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10
Q

2da Oxoalacetato—>

A

Aspartato, asparagine, me1onina, lisina, treonina

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11
Q

3ra: 3-fosfo glicerato—>

A

Serina, glicina, cisteína

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12
Q

4ta: Piruvato—>

A

Alanina, valina, isoleucína, leucina

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13
Q

5ta: Ácido corísmico—>

A

Triptófano, fenilalanina, Tirosina.

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14
Q

primer paso en la biosíntesis de la “familia glutamato” de

aminoácidos.

A

La glutamato deshidrogenasa cataliza la amidación reduc1va de α-cetoglutarato

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15
Q

segundo paso en la biosíntesis de la familia glutamato:

A

el glutamato se convierte en glutamina

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16
Q

(verdadero/falso)

La prolina se produce a partir del glutamato.

A

verdadero

17
Q

el aspartato se convierte en ______

A

asparagina

18
Q

pasos para la producción de la serina.

A

fosfoglicerato -> fosfohidroxi-piruvato -> fosfo- L serina -> serina

19
Q

puedes formar glicina a partir de:

A
  • glioxilato
  • glutamato
  • alanina
    (vías alternas: colina y serina)
20
Q

La transaminación de piruvato forma:

A

alanina

21
Q

transaminación del

oxaloacetato forma:

A

aspartato

22
Q

La fenilalanina hidroxilasa convierte a la

fenilalanina en:

A

tirosina

23
Q

deficiencias en la selenoproteínas pueden provocar:

A

tumorigénesis y la
aterosclerosis, y se relacionan con cardiomiopatia
por deficiencia de selenio (enfermedad de Keshan).

24
Q

Sintetizar un aminoácido esencial,
representaría ____ costo metabólico
comparado a solo ingerirlo.

A

más

25
Q

Las moléculas de ubiqui1na están fijas

mediante enlaces

A

no α-peptidicos

26
Q

etapas de la biosíntesis de la urea

A

1) Transaminación;
2) Desaminación oxidativa de
glutamato;
3) Transporte de amoniaco, y
4) Reacciones del ciclo de la urea.

27
Q

¿Qué son las bases nitrogenadas?

A

Heterociclos que contienen nitrógeno, pirimidina de menor tamaño tiene el
nombre más largo, y que a molécula de purina de mayor tamaño tiene el nombre
más corto, y que sus anillos de seis átomos están numerados en direcciones
opuestas.

28
Q

(verdadero/falso)

Los nucleósidos son N-glucósidos

A

VERDADERO

29
Q

(verdadero/falso)
Los nucleótidos son
nucleósidos fosforilados

A

VERDADERO

30
Q

Los humanos sinte1zan los ácidos nucleicos, ATP, NAD+, coenzima A, etc., a par1r de
____________________.

A

intermediarios anfibólicos

31
Q

¿Las purinas y pirimidinas son esenciales para la dieta?

A

nop

32
Q

Los tres procesos que contribuyen a la sintesis de novo de nucleótido purina son, en orden
de importancia decreciente:

A
  1. Síntesis a partir de intermediarios anfibólicos (síntesis de novo).
  2. Fosforribosilación de purinas.
  3. Fosforilación de nucleósidos purina.
33
Q

¿Qué hacen las reacciones de recuperación?

A

convierten

purinas y sus nucleósidos en mononucleótidos

34
Q

bloquea

la reducción de dihidrofolato:

A

metotrexato