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Bioquimica > Aminoácidos 2 revision > Flashcards

Aminoácidos 2 revision Flashcards

1
Q

armazenamos aminoácidos ?

A

não

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Q

Como utilizamos os aminoáciados em nosso organismo temos 2 situações dessa utilização quando perdemos AMINA ou ganhamos mencioneas ?

A

Existe 2 situações de utilização de amina em nosso organismo quando perdemos o grupo amina e quando ele permace

Quando ele permance utilizamos para produção de outros
* aminoácidos
* proteinas
* y fazer nucleótideos

Quando perdemos utilizamos para fazer
* glucosa
* ácidos graxos
* Atp

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3
Q

Todos aminoácidos fazem traminações com exeções de ?

A

Lisina e treonina

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4
Q

Na primeira transaminação a aminoáciado faz transferencia de grupo amino com qual composto do ciclo de krebs ( QUAL O PRECURSOR ) ?

A

Precursor : a-cetoglutarato (intermediario do CK)

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5
Q

O que se forma na primeira trasaminação de los aminoácidos?

A

Forma :alfa-cetoacido. glutamato

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6
Q

Quais as principais transaminasas ?

A

TGO
TGP

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7
Q

TGO e TGP são ensimas que precisam ser ativadas por quem ?

A

fórmula ativa de lá vitamina B6 piridoxal fosfato ou PLD

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8
Q

2º e 1º transaminação en que localização ?

A

mitocondreas

a primeira no citozol

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9
Q

en lá 2 transaminação de los aminoácidos quem é o precursor ? e o que vai formar ?

obs - transaminação é o mesmo que transferência de um grupo amina
precurso - ajudante de outra via

A

precursor - oxaloacetato
formar - aspartato e alfa ceto glutarato

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10
Q

Qual a outra via que vai utilizar o aspartato também ?

A

Ciclo de lá ureia

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11
Q

Qual a função do aspartato no ciclo da ureia ?

A

transportador de nitrogeno

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12
Q

Quais são os produtos principais formadas pela desanimação ?

A

alfa cetoglutarato e amonio

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13
Q

Onde ocorre lá primeira transaminação ?

A

em en citosol

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14
Q

En lá 2 transaminação quem é o precursor/ agente intermediário

A

Precursor: oxilacetato (intermediario do CK)

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15
Q

Onde ocorre lá desanimação

obs é a ruptura de un grupo amino do glutamato

A

En lá mitocondrea

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16
Q

en que consiste lá desanimaçao

A

lá ruptura do grupo amino

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17
Q

Quem eres el precursor de lá desanimacion oxidativa?

A

Glutamato + NAD

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18
Q

a nivel de organo el processo de metabolismo del aminoácido acontece ?

A

a nivel de higado

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19
Q

onde encotramos as transaminasas a nivel de orgão?

A
  • higado
  • coração
  • rim
  • pancreas

obs - pode ter uma questão perguntando sobre aumento e diminuição de transaminasa correlacionar com esses orgãos

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20
Q

diminuição do TGO ocorre diminuiçao quando ?

A

azotemia
y em pacientes que fazem diálise renal crônica

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21
Q

diminuição do TGP ocorre diminuiçao quando ?

A

INFECÇÃO URINÁRIA

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22
Q

Quais outras situações que podem ocorrer uma diminuição das transaminasas ?

A

durante el embarazo y deficiencia de lá vitamina B6

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23
Q

QUAIS AS VIAS DE BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS

A
  • Glucolisis
  • Vía de las pentosas fosfatasas
  • CK / VIA DEL ÁCIDO CITRICO
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24
Q

o que ocorre en el Balance nitrogenado:
quando en Equilibrio

A

la síntesis es igual a
degradación

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25
o que ocorre en el Balance nitrogenado positivo cite onde ocurre essa condição :
* Positivo: la síntesis es mayor que la degradación ocorre en (embarazo, recuperación de otras enfermedades)
26
o que ocorre en el Balance nitrogenado negativo cite casos
* Negativo: la sintesis es menor que la degradación ocorren en casos de (ayuno jejum, deficiencia de aa esenciales)
27
Donde ocorre el ciclo de lá ureia de lás reaccíon 1 y 2 e de las reacion 3,4,5 ?
* Reacción 1 y 2: mitocondria * Reacción 3, 4, 5: citosol
28
Que es lá ureia ?
es el producto final del metabolismo de proteínas de los mamíferos.
29
Propriedade fisíca de lá ureia ou onde ela é soluvel ?
água alcool éter
30
Onde tem maior concentração de ureia ?
urina
31
Los mamiferos escretam em ureia ou seja são ?
urotelios
32
los mamiferos que escretam em forma de amonia ?
são amoniotélicos
33
los mamiferos que escretam em forma de acido urico ?
uricotélicos
34
fale sobre o conceito da ureia ciclo ?
via metabolica ciclica que transforma amoniaco em uréia
35
Qual as enzima que é de controle do ciclo da ureia, sua localização e que reação catalisa ?
CPS1 - Carbamoil fosfato localização - mitocondreas catalisa lá 1 reação
36
Qual lás funções de lá Ornitina ?
desintoxicar o organismo
37
qual a função da Citrulina
vasodilatador
38
Qual a função do Aspartato
transporte de nitrógeno
39
Qual a função de lá arginina ?
diminuir a pressão arterial
40
En lá 4 reação do ciclo da ureia quem é precursor qual o produto ?
precursor - Argininosuccinato produto - Fumarato e arginina
41
Quais os valores normais de la ureia en ninos, adultos, ancianos ?
* Adultos sanos: 10-20mg/dl * Niños: 5-18mg/dl * Ancianos: 25-30mg/dl
42
Como se chama quando tem aumento de ureia en sangre ?
uremia
43
3 situações que ocorre durante lá uremia aumento da ureia?
Deshidratación Fatiga Trastornos gastrointestinales
44
Urea disminuida em que situação ocorre ?
dieta pobre em proteina execesso de hidratação normal diminuir durante o embarazo
45
Feniltuceturia qual a enzima deficiente ?
fenilalanina hidroxilase
46
Quais os 2 ácidos acumulado em lá fenilcetonúria ?
* Ácido fenilpiruvato (neurotóxico) * Ácido fenilacetico (orina)
47
Cite 3 sintomas de lá partologia fenilcetunuria ?
* Retraso mental * Hiperactividad * Conduta autista
48
Cite 3 sintomas de leucinoses e qual a prinpale?
* Retardo mental * Letargia * Pérdida de peso * Orina con olor a iarabe de arce ( prncipale )
49
a leucinoses ocorre por uma deficiencia de um complexo enzimatico qual ?
2 CETOACIDO DESIDROGENASA OU BCKD
50
Qual o mecanismo de ação do BCKD ?
Descarboxidacion oxidativa
51
Quais os aminoáciados que o mecanismo BCKD efetua descarboxidacion oxidativa?
aminoácidos de cadena ramificado Leucina Isoleucina Valina
52
Para o complexo BCKD ser ativado ele precisa de ajuda de ?
vitamina B1 Tiamina
53
Qual a forma mais agressiva de lá tirosonemia?
tipo 1 - Hepatorrenal
54
A tirosina mais agressiva tipo 1 - lá hepatorenal ocorre por deficiencia de qual enzima ?
* Deficiencia: hidrolasa fumarilacetoacetato
55
cite 3 sintomas da tirosina tipo 1 hepato renal?
Síntomas: * hepatomegalia, * diarrea con sangre, * vomito, * sindrome de Lancon
56
Qual enzima lá tirosina tipo 2 - oculo cultanea atua ?
Deficiencia: tirosina aminotransferase
57
Cite sintomas de lá tirosina tipo 2 ocular cultanea ?
Sintomas: * fotofobia, excesivo, * pápulas dolorosas * erosiones descamativas * lagrimeo
58
cite 3 signos de lá tirosonemia tipo 3 ? no tiene nome
Tipo 3: más rara Síntomas: convulsiones, ataxia, retardo mental
59
Tirosina neonatal é a única que não é de ordem ?
genética
60
Por que ocorre lá tirosina neonatal ?
Deficiencia temporario: ácido ascórbico (vitamina. C)
61
Cite 3 sintomas da tirosina neonatal ?
Síntomas: letargia, ictericia, retardo mental leve
62
Que eres alcaptonuria ?
Dificultad de degradar fenilalanina e tirosina
63
en lá alcaptonuria ocorre um probela em qual enzima ?
HD
64
Uno problema ocorre quando se tiene um problema na enzina homogentisato oxidasa que é lá ?
a lleva al acumulo de ácido **homogentisico ácido benzoquinona**, que hace con que tenga la pigmentación oscura.
65
Quais los sintomas de alcaptonuria ?
Síntomas: * orina OsCuras * artritis progresiva * oscurecimiento de la oreja, * puntos oscuros en la esclerótida
66
O que ocorre em lo albinismo ?
Causa una hipopigmentación No sintetiza tirosina Es por una deficiencia: tirosinasa
67
Cite 3 característica clinicas del albinismo ?
* Ausencia de color en * cabello, * piel * iris * Piel y cabello más claro
68
Qual a diferença entre vitiligo e albinismo
Albinismo es desde el nacimiento, no has melanina porque los melanócitos pueden sintetizar Vitíligo se adquiere y desenvuelve progresivamente, no hay melanina porque los melanócitos fueran destruidos

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