Amenorreia Flashcards

1
Q

Amenorreia

Definição

A

É um sintoma caracterizado pela ausência de menstruação

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Q

Amenorreia primaria

A

Falha da menarca, isto é, ausência da primeira menstruação espontânea,
caracteriza a amenorreia primária

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3
Q

Amenorreia primária deve ser investigada
quando:

A
  1. a menarca não ocorreu aos 15 anos de idade em meninas com caracteres sexuais secundários presentes;
  2. a menarca não ocorreu 5 anos após o início do desenvolvimento das mamas, se isto se deu antes dos 10 anos de idade;
  3. nas meninas em que, aos 13 anos de idade, seja observada completa ausência de caracteres sexuais secundários.

Algumas situações que devem ser particularizadas:

  1. presença de características sexuais secundárias antes dos 15 anos e ausência de menstruação, porém com dor pélvica cíclica: iniciar investigação devido ao risco de obstrução do trato genital;
  2. presença de alteração dos órgãos genitais ou de estigmas genéticos sugestivos (ex.: síndrome de Turner): iniciar a investigação independentemente da idade.
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4
Q

Amenorreia secundaria

A

Quando a menarca já ocorreu, a ausência de menstruação é denominada amenorreia secundária e deve ser investigada quando a menstruação não ocorre por 3 meses ou quando ocorrerem
menos de nove menstruações em um ano

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5
Q

Na investigação de amenorreia é preciso excluir:(4)

A

  1. Gestação
  2. Amenorreia induzida por medicação
  3. Amamentação
  4. Ambiguidade sexual
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6
Q

Amenorreia

Indicação de cariotipo

A
  1. Hipergonadotróficas, isto é, com níveis de FSH elevados que se manifestem como amenorreia primária.
  2. Também deve ser solicitado nas amenorreias primárias com ausência de útero e FSH normal, quando é preciso incluir dosagem de testosterona para investigar a síndrome de insensibilidade androgênica
  3. Amenorreia secundária em mulheres com menos de 30 anos.
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7
Q

Amenorreia primaria

Investigação inicial (3)

A
  1. FSH
  2. Exame físico e US
  3. Cariotipo
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8
Q

Amenorreia 1ª e fenótipo feminino

Utero (+)

A

FSH normal:

  1. Causas de amenorreia normogonadotrófica
  2. Considerar obstruçãotrato genital

FSH aumentado:

  1. Insuficiência ovariana
  2. Disgenesia gonadal

FSH baixo:

  1. Considerar causas de amenorreia com hipogonadismo/hipogonadotrófico
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9
Q

Amenorreia 1ª e fenótipo feminino

Utero (-)

A
  1. FSH normal XX 46: Malformação Mülleriana
  2. FSH normal XY 46: Insensibilidade androgênica
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10
Q

Amenorreia secudaria

Investigação inicial em mulheres >30anos

A
  1. História e exame físico
  2. Dosagem de FSH
  3. Doasagem de prolactina
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11
Q

Tratamento clínico

Hiperprolactinemia

A

Tratamento com agonistas dopaminérgicos.

  1. Bromocriptina: 1,25 mg/dia, 7 dias. A seguir, a dose é aumentada gradualmente, dividida em duas a três tomadas diárias, até que se obtenha o controle dos sintomas.
  2. Cabergolina: maior especificidade, com menos efeitos colaterais e, por ter meia vida longa, com maior comodidade posológica
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12
Q

Tratamento Clínico

Hipoestrogenismo

A

Amenorreia primária (sem desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários)

  1. Começar o tratamento com pequenas doses de estrogênio e, posteriormente,
  2. Aumentar a dose até o desenvolvimento mamário
  3. Posterior inclusão de progestagênio. Elevar a dose estrogênica até atingir dose da fase adulta

Adulto:

  1. reposição com estrogênios conjugados ou estradiol por diferentes vias, sendo que, nas mulheres com útero, a adição de progestagênio é necessária para evitar o câncer de endométrio.
  2. Hipoestrogenismo decorrente de situações reversíveis: reposição estroprogestativa + tratamento específico
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13
Q

Tratamento Clínico

Anovulação hiperandrogênica

A

Uso exógeno de androgênio: Orientar a interrupção do fármaco ou substância desencadeante

Deficiência enzimática da suprarrenal (hiperplasia adrenal congênita de manifestação tardia),

  1. Prednisona na dose de 2,5 mg a 7,5 mg ao dia
  2. Dexametasona, na dose de 0,25 mg a 1 mg ao dia

Sindrome dos ovarios policisticos:

  1. ACO
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14
Q

Tratamento Cirurgico (8)

A
  1. Neoplasia ovariana
  2. Neoplasia suprarrenais
  3. Sindrome de Cushing
  4. Tumor renal
  5. Síndrome de Rokitansky
  6. Insuficiência ovariana prematura
  7. Insensibilidade androgênica
  8. Disgenesia gonadal com cariótipo contendo cromossomo Y
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15
Q

DDS Ovotesticular (Intersexo Gonadal Verdadeiro)

A

A maioria das pessoas com essa condição tem ambos tecido testicular e tecido ovariano e um ovotestículo

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16
Q

Verdadeiro ou Falso

(DDS ovotesticular)

O fenótipo pode ser
masculino ou feminino, mas os genitais externos são sempre ambíguos.

A

Verdadeiro

17
Q

DDS 46,XX

Definição

A

Pessoas com DDS 46,XX, têm núcleos cromatina-positivos e uma constituição cromossômica 46,XX. Essa anomalia resulta da exposição de um feto feminino a androgênios excessivos, causando virilização da genitália externa (aumento do clitóris e fusão labial

18
Q

DDS 46,XY

Definição

A

Cromatina-negativos (sem cromatina sexual)
.Os genitais externos apresentam desenvolvimento variado, do mesmo modo que o desenvolvimento da genitália interna, devido a graus variados de desenvolvimento dos ductos paramesonéfricos

19
Q

Síndrome de insensibilidade ao androgênio

A

São mulheres de aparência normal, apesar da
presença de testículos e uma constituição cromossômica 46,XY

20
Q

Sindrome da insensibilidade androgenica

Características (5)

A
  1. Genitais externos são femininos
  2. Vagina usualmente termina em uma bolsa cega
  3. Útero e tubas uterinas são ausentes ou rudimentares.
  4. Desenvolvimento normal de mamas e características femininas;
  5. Amenorreia.
21
Q

Ausência de vagina

A
  1. Em aproximadamente 1 a cada 5.000 nascimentos ocorre ausência da vagina.
  2. Isso resulta da falha dos bulbos sinovaginais em se desenvolverem e formarem a placa vaginal
  3. .Quando a vagina está ausente, o útero usualmente é ausente porque é o útero em desenvolvimento (primórdio uterovaginal) que induz a formação dos bulbos sinovaginais, os quais se fundem para formar a placa vaginal.
22
Q

Himen imperfurado

A

A falha da extremidade inferior da placa vaginal em se perfurar resulta em um hímen imperfurado, a anomalia mais comum do trato reprodutor feminino que resulta em obstrução.

23
Q
A