. Amenaza de parto pretérmino Flashcards

1
Q

Antagonista de los receptores OTX, indicado para tocolisis para amenaza de parto pretérmino

A

ATOSIBAN

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Q

Aspectos farmacocinéticos relevantes de ATOSIBAN

A
  • Administrado por vía IV
  • metabolitos M1
  • Excreción mediante hidrólisis peptídica por proteasas
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3
Q

RAM de ATOSIBAN

A
  • Taquicardia
  • hipotensión
  • rubor
  • edema agudo pulmonar
  • atonía uterina
  • Náuseas, vómitos, cefalea y mareos
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4
Q

Conntraindicaciones a considerar ante la terapia con ATOSIBAN

A

Hipersensibilidad
Hemorragia previa al parto
Preeclampsia y eclampsia
Edad gestacional < 24 semanas o mayor de 33
Sospecha o infección uterina

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5
Q

Bloqueador de canales de Ca2 indicado en amenaza de parto pretérmino

A

Nifedipino

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6
Q

Aspectos farmacocinéticos relevantes de Nifedipino

A
  • F 40-50%
  • Absorción rápida
  • Metabolizado por hígado
  • Eliminado en orina>heces
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7
Q

RAM del Nifedipino

A
  • cefalea, flushing, hipotensión ortostática
  • Edema en extremidades inferiores
  • Arritmias
  • Gingivitis hiperplásica
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8
Q

Interacciones de Nifedipino

A

sustrato mayor del CYP3A4 y menor del 2D6. Es inhibidor moderado del CYP1A2 y débil del 2C9, 2D6 y 3A4:
* Alcohol etílico
* Amoxicilina
* Antidiabéticos
* Betabloqueantes
* Digoxina
* Vancomicina

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9
Q

Contraindicaciones del nifedipino

A

ALERGIA A DIHIDROPIRIDINAS
SHOCK CARDIOGENICO

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10
Q

Precauciones que hay que tener en cuenta con Nifedipino

A
  • diabetes
  • estenosis aórtica
  • obstrucción intestinal
  • Hipotensión
  • IAM
  • Insuficiencia renal, hepática y/o cardiaca
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11
Q

AINE que impide la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición competitiva y reversible de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas.
Indicado en amenaza dr parto pretérmino

A

INDOMETACINA

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12
Q

Aspectos farmacocinéticos relevantes de INDOMETACINA

A
  • F 100% oral
  • Absorción rápida rectal>oral
  • Alimentos y antiácidos con aluminio o magnesio reducen la absorción oral
  • Metabolizado en hígado
  • Eliminado en orina principalmente
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13
Q

RAM de INDOMETACINA

A
  • Cefalea
  • mareo
  • Naúsea, vómito
  • dolor epigástrico y/o abdominal
  • hemorragia GI
  • Úlceras
  • Perforación digestiva
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14
Q

Interacciones de la INDOMETACINA

A
  • Antiácidos
  • ATB aminoglucósidos
  • ISRS
  • Antiagregamtes plaquetarios
  • Antidiabéticos
  • Betabloqueantes
  • Corticosteroides
  • Diuréticos
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15
Q

¿Qué precauciones se debe tener en cuenta al iniciar un tratamiento con INDOMETACINA?

A
  • Alteraciones en coagulación
  • Enfermedad inflamatoria intestinal
  • Hipertensión arterial
  • Insuficiencia cardiaca, renal
  • Edema
  • Meningitis aséptica
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Alteraciones psiquiátricas
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16
Q

Glucocorticoide con acción mineralocorticoide mínima
* Favorece la síntesis de surfactante por parte de los neumocitos II
* Reduce tensión superficial
* Síntesis de proteínas que favorecen la maduración pulmonar

A

DEXAMETASONA

17
Q

Es indicado para la maduración pulmonar en caso de amenaza de parto pretérmino, pero se contraindica en caso de Infecciones activas, diabetes mal controlada y/o descompensada y menores de 24 SDG

A

DEXAMETASONA

18
Q

Aspectos farmacocinéticos relevantes de DEXAMETASONA

A
  • Administrado por vía IM, IV
  • Atraviesa BHE
  • Metabolismo hepático
  • Eliminación renal
19
Q

¿Qué RAM presenta la administración de DEXAMETASONA?

A
  • Hiperglucemia
  • Atrofia de la piel (sitio de aplicación)
  • Atrofia de glándulas suprarrenales
  • Depresión adrenocortical generalizada
    En feto:
  • Bajo peso al nacer
  • Disminución de perímetro cefálico
  • Supresión adrenal
  • Retraso psicomotor
20
Q

Interacciones relevantes de DEXAMETASONA

A

Vacunas de virus atenuados