Alteraciones Hematopoyesis Flashcards

1
Q

5 características comunes de las neoplasias profliferativas crónicas

A
  1. Alteración clonal de la célula stem mieloide
  2. Afectación grenulocítica-monocítica, megacariocítica y eritroide
  3. Pamnmielosis y proliferación incrementada y maduración de las tres líneas en medula
  4. Esplenomegalia y cierta hepatomegalia
  5. Evolución crónica: mielofibrosis o leucemia mieloblástica aguda
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2
Q

Leucemia mieloide crónica 3 características

A

NMP PH+
3 fases: crónica, acelerada (aumento de balastos) y crisis blástica
50-60 años

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3
Q

Leucostasis

A

Si los linfocitos son mayores de 300x10^9 (en la leucemia mieloide crónica)
Transtornos visuales, neurológicos y pulmonares

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4
Q

Tratamiento de la leucemia mieloide crónica

A

Inhibidores de la tirosin quinasa

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5
Q

Policitemia vera (3 características)

A

NMP PH -
Poliglobulia
60 años

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6
Q

Tratamiento de la policitemia vera

A

Flebotomías, citorreductores y control de factores de riesgo CV

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7
Q

Trombocitosis essential características

A

La NMP crónica más frecuente (PH -)
Hiperplasia megacariocítica en MO
60 años. Mujer>hombre

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8
Q

Tratamiento de la trombocitosis esencial

A

Citorreductores y control de riesgo de factores cardiovasculares

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9
Q

Mielofibrosis primaria

A

NMP caracteriazada por la presencia de fibrosis en la MO
>60 años
Panecitopenia, en sangre perif. leucoeritroblastosis/dacriocitos

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10
Q

Tratamiento de la mielofribrosis primaria

A

Sintomático: anemia, trombopenia y esplenomegalia
Transplante de progenitores hematopoyéticos

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11
Q

Carácterísticas generales de los síndromes mielodisplásicos

A

Alteración clónale de una célula madre hematopoyética
Hematopoyesis ineficaz (MO hipercelular pero citopenia periférica)
Morfolofía anormal
Riego elevado de transformación en LMA

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12
Q

Tratamiento de los síndromes mielodisplásicos

A

Soporte de anemia y trombocitopenia
Transplante de médula ósea reservado para jóvenes

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13
Q

Leucemia

A

Enfermedad circulante en sangre periférica

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14
Q

Tipos de leucemias

A

Aguda: precursores
Crónica: maduras
Mieloide: series granulo-monocítica, eritrocítica y macrocítica
Linfoide: serie linfoide

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15
Q

Etilogía congénita de aplasia medular

A

Anemia de Fanconi y diqueratosis congénita

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16
Q

Clasificación y frecuencia de leucemia aguda

A

Mieloblástica, adultos
Linfoblástica, niños 1-10 años
Bifenotípicas <5%

17
Q

Clínica de la LMA

A

Infiltración de piel y mucosas, hepatoesplenomegalia
Coagulopoatía
Leucocitosis con blastos o pancitopenia

18
Q

Clínica LLA

A

Dolor óseo
Infiltración SNC
Adenopatías (sist linfoide)
Linfoblastocitosis

19
Q

Tratamiento LMA

A

Altas dosis de quimio (ineficaz) y transplante de precursores

20
Q

Tratamiento LLA

A

Quimio y precursores para la recaída

21
Q

Gammapatías monoclonales

A

Proliferación anómala de un clon de las células plasmáticas asoc a un componente monoclonal en suero/orina.

22
Q

Daño titular atribuible a GM

A

Hypercalcemia
Renal failure
Anemia
Bone lesion

23
Q

Biomarcadores de malignidad

A

Células plasmaticas clonales en MO >60%
Cociente de FLC (exceso de cadena ligera) >100
>1 lesion focal en RM

24
Q

Clínica del mieloma múltiple

A

Amiloidosis
Hiperviscosidad
CRAB
Infecciones (por inmunoparesia)
Daño neurológico

25
Q

Tratamiento del mieloma múltiple

A

Quimio (aplasia) y transplante antólogo de precursores