Agents pulmonaires Flashcards

1
Q

Période critique: pneumonie à mycoplasme

A

Pouponnière et engraissement

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2
Q

Agent de la pneumonie à Mycoplasme

A

Mycoplasma hyopneumoniae

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3
Q

Pourquoi mycoplasma hyopneumoniae prédispose aux infections bactériennes secondaires?

A

car DIM de efficacité de appareil muco-ciliaire

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4
Q

2 formes de pneumonie à mycoplasme + SC de chaque forme

A
  1. Forme subaiguë/chronique (+ fréquente):
    - toux non-productive, quinteuse
    - Baisse de performance, lente détérioration
    - plusieurs animaux affectés
    - dyspnée (si complications secondaires)
  2. Forme aiguë:
    - dans élevage à haut statut sanitaire
    - fièvre/abattement
    - Toux/dyspnée (bronchopneumonie)
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5
Q

Impact de pneumonie à mycoplasme sur performance zootechnique

A

DIM du gain moyen quotidien

AUG de indice de conversion alimentaire

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6
Q

Lésions de pneumonie à Mycoplasme

A

forme aiguë:
- bronchopneumonie (zone rougeâtre sans exsudat)

forme chronique:

  • parenchyme + grisâtre
  • aspect de chair de poisson (luisant)
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7
Q

DX de pneumonie à Mycoplasme

A

animaux morts: PCR sur poumon

animaux vivants: fluides oraux ou écouvillon laryngé

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8
Q

Mode de transmission de Mycoplasma hyopneumoniae

A

sécrétions nasales

toux (via goutelettes)

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9
Q

est-ce que les porcs peuvent être porteur de Mycoplasma hyopneumoniae?

A

Oui, car propagation lente, donc peux persister des mois dans les poumons

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10
Q

ATB pour contrôler infection à mycoplasma hyopneumoniae

A

Pleuromutiline (catégorie 3)
Macrolide (catégorie 2)
Lincosamide (catégorie 2)

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11
Q

existe t’il un vaccin pour mycoplasma hyopneumoniae? Si oui, quel type?

A

vaccin commercial tué

2 doses requises

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12
Q

Éradication possible de mycoplasma hyopneumoniae?

A

Oui

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13
Q

Caractéristique virus influenza:

  • Famille
  • ARN ou ADN?
  • enveloppé ou non-enveloppé?
  • quels 2 gènes codent pour les glycoprotéines de surface?
  • À quoi servent ses gènes?
A

Influenza A
Famille: Orthomyxoviridae

Virus à ARN

Enveloppé

2 gènes: Hémagglutinine, neurominidase
- servent à différencier les différents sous-types

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14
Q

Sous-types de influenza retrouvé au Qc

A

H1N1, H1NIp, H3N2, H1N2

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15
Q

sous type H1 de influenza peut affecter 3 espèces, lesquelles?

A

humains
porcs
aviaires

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16
Q

Vrai ou faux: influenza est à une faible mortalité mais une haut morbidité

A

Vrai

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17
Q

SC de influenza

A

Fièvre/abattement (porcelet frileux)
jetage nasal + éternuement
conjonctivite + écoulement oculaire
toux/dyspnée

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18
Q

Lésions macros de influenza

A

Bronchopneumonie

Trachéite (nécrose, ulcération, fibrine, oedème)

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19
Q

DX de influenza

A

PCR sur poumons
Séquençage de portion H et N

Animaux vivants:

  • écouvillons nasales (chez animal en début de SC)
  • Fluides oraux
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20
Q

Voie infection de influenza

A

aérogène

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21
Q

vrai ou faux: la période d’incubation d’influenza est très longue

A

FAUX

période d’incubation de 1-3 jours

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22
Q

TX influenza

A

antipyrétique

ATB si infection secondaire

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23
Q

existe t’il un vaccin pour influenza? Si oui, quel type?

A

vaccin commercial tué IM

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24
Q

Caractéristiques de pasteurella multocida:
gram + ou -?
souche la + présente?

A

Gram -
opportuniste
souche de type A surtout

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25
Q

SC et lésions de pasteurellose pulmonaire

A

si secondaire:

  • toux, dyspnée, amaigrissement
  • bronchopneumonie suppurée

si primaire (RARE):

  • très aiguë, ressemble à APP et A.suis
  • Pneumonie fibrinohémorragique
26
Q

DX de pasteurellose pulmonaire

A

Bactério de routine

27
Q

Traitement de pasteurellose pulmonaire

A
ATB qui atteint abcès:
Macrolide: tulathromycine, tartrate de tylvalosine, tilmicosine
Tétracycline
B-lactamine (pénicilline)
florfénicol
28
Q

quel groupe à risque de actinobacillus pleuropneumoniae?

A

Porcs à l’engrais

29
Q

quels sérotypes (2) les plus prévelents au Canada de APP?

A

sérotype 5 et 7

30
Q

quelle cytotoxine produit APP?

A

ApX

31
Q

SC de APP

A

forme aigue:

  • fièvre/abattement
  • animaux restent couchés
  • polypnée/dyspnée
  • mort subite
  • parfois vomissements

Si mort subite = congestion généralisée + spumosité hémorragiques aux narines

32
Q

Lésions macros de APP

A

Pneumonie fibrinohémorragique à fibrinonécrotique
focale ou plurifocale
pleurésie fibrineuse localisée aux zones de pneumonie

33
Q

Lésions micros de APP

A

neutrophiles dégénérées

c. en grains d’avoine

34
Q

DX APP

A

bactériologie: pas de routine = DEMANDER

sérotypage (PCR)

sérologie (pour déterminer statut immunitaire du troupeau et identifier porteurs virulents)

35
Q

mode de transmission de APP

A

contact direct

aérosol (courte distance)

36
Q

Période de l’année propice à APP

A

Automne (bcp de variations de température)

37
Q

TX APP

A

RAPIDEMENT
Antipyrétique + ATB

Macrolide (tulatrhomycine)
Florfénicol
Pleuromutiline (tiamuline)

38
Q

Est-ce possible de éradiquer APP?

A

Oui, si pertes économiques significatives

39
Q

quel agent cause la RAP?

toxine réversible ou irréversible?

A

Pasteurella multocida de type D

toxine irréversible

40
Q

quel agent cause la RAR?

toxine réversible ou irréversible?

A

Bordetella bronchiseptica

toxine réversible

41
Q

Qu’est-ce qui prédispose à RAP?

A

RAR

Haut taux d’ammoniac et de poussière

42
Q

Mode de transmission de RAR

A

mère aux porcelets

entre porcelets au sevrage

43
Q

quels dommages la toxine causent lors de RAP

A

hyperplasie des c.épithéliales
atrophie des glandes à mucus
ostéolyse
prolifération c.mésenchymateuses

44
Q

quel type de toxine lors de RAR?

quels dommages cause cette toxine?

A

Dermotoxine

inflammation + prolifération causant des changements dégénératifs = atrophie des cornets nasaux

45
Q

Différences entre lésions RAR et RAP

  • sévérité
  • vitesse d’évolution
  • régression des lésions
  • âge de susceptibilité des animaux
A

Sévérité: RAP +++, RAR +
Vitesse d’évolution : RAP +++, RAR +
Régression des lésions: RAP non, RAR oui
âge de susceptibilité: RAP toujours, RAR < 6 semaines

46
Q

Signes cliniques communs à RAR et RAP

A
éternuement
reniflement
écoulements nasaux séreux à mucopurulents
Écoulements oculaire
retard de croissance
47
Q

SC spécifiques à RAP

A

déviation du groin
épistaxis unilatéral
brachygnatisme supérieur
plissement du groin

48
Q

Combien de grade de rhinite?

quel grade corresponde à RAR et RAP

A

grade 0 à 5 (0 étant normal)

RAR: suspicion si grade 1-2
RAP : suspicion si grade 3-4

49
Q

à quel endroit prendre la coupe pour avoir des cornets nasaux bien développés?

A

entre prémolaires supérieur 1 et 2 (commissure des lèvres)

50
Q

DX de rhinite (RAP et RAR) chez animal vivant

A

PCR
identification de P.multocida type D
écouvillon nasal
grattage des amygdales

51
Q

Mode de transmission de rhinite bactérienne

A

Contact direct
aérogène
voie vaginale
entre porcelets au sevrage

52
Q

traitements rhinites bactériennes

A

RAP: irréversible, seulement pour limiter contamination

Macrolides
amphénicol
tétracyclines

53
Q

Existe t’il un vaccin commerciale pour les rhinites bactériennes? si oui quel type?

A

Non

54
Q

étiologie de rhinite à corps d’inclusion

A

cytomégalovirus (Herpès)

55
Q

Dans les élevages, est-ce que la rhinite à corps d’inclusion cause généralement une infection à allure épidémique?

A

Non, souvent infection innaparente

sauf dans les élevages à haut statut sanitaire

56
Q

Au Québec, quelle forme de rhinite est la + détectée (dans le RAIZO)

A

Rhinite à corps d’inclusion

57
Q

quel groupe est le plus affecté par la rhinite à corps d’inclusion?

A

Porcelets en pré et post sevrage

58
Q

SC de rhinite à corps d’inclusion

A

éternuements
jetage nasal séreux à purulents
conjonctivite
porcelets qui respire par la bouche

si troupeau à haut statut sanitaire (parfois forme généralisée) RARE:

  • mort rapide des nouveaux nés
  • oedème + hémorragies dans plusieurs tissus
59
Q

Lésions histologiques de rhinite à corps d’inclusions

A

rhinite catarrhale à mucopurulente

corps inclusions basophiles intracellulaires dans c.épithéliales des glandes nasales

60
Q

TX rhinite à corps inclusion

A

AUCUN (sauf si infection bactérienne secondaire)

61
Q

Existe t’il un vaccin pour la rhinite à corps d’inclusions?

A

Non