Adrenal Flashcards

1
Q

Camadas do córtex da adrenal ( de fora pra dentro )

A

Glomerular, fasciculada e reticular

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2
Q

Papel da aldosterona

A

Controle da volemia ( reabsorve Na, excreta K e H+)

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3
Q

Função do cortisol

A

Hormônio do estresse/jejum, produz catabolismo, hiperglicemia, linfo/ eosinopenia

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4
Q

Papel dos androgênios produzidos na camada reticular do córtex adrenal

A

Pilificação feminina, libido

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5
Q

Hormônio produzido pela medula adrenal

A

Adrenalina

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6
Q

Causas de hipoaldosteronismo primário

A

Adenoma ( doença de Conn ) e hiperplasia bilateral ( + comum )

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7
Q

Tratamento do hiperaldosteronismo primário

A

Espironolactona ( hiperplasia ) e adrenalectomia ( adenoma )

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8
Q

Principal causa de Síndrome de Cushing

A

Exógena

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9
Q

Como diferenciar causa primária ou secundária da Síndrome de Cushing?

A

Dosagem de ACTH
Primário - baixo
Secundário - elevado

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10
Q

Causa secundária de Síndrome de Cushing

A

Doença de Cushing (adenoma hipofisário produtor de ACTH)

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11
Q

3 exames diagnósticos da Síndrome de Cushing

A
  1. Cortisol salivar noite
  2. Cortisol urinário 24h
  3. Teste da Dexa (manhã)
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12
Q

Associação de Feocromocitoma hereditário

A

NEM 2

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13
Q

Acometimento NEM 1 (3 Ps)

A

Paratireoide + Pâncreas + Pituitária

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14
Q

Associação NEM 2

A

CMT (100%) + Feocromocitoma (50%)
2A: hiperparatireoidismo
2B: neuromas + Marfan

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15
Q

Clínica do Feocromocitoma

A

Elevação de catecolaminas: cefaleia/palpitações/sudorese (HAS + paroxismos )

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16
Q

Diagnóstico do Feocromocitoma

A
  1. Cateco/ Metanefrinas urinárias

2. Imagem: TC de Abdome / origem ectodérmica: Cintilografia MIBG

17
Q

Tratamento do Feocromocitoma

A

Adrenalectomia

18
Q

Preparo na cirurgia de feocromocitoma / adrenalectomia

A

Primeiro: alfa-bloqueador por 14 dias // depois: betabloqueador

19
Q

Regra dos 10 vale para qual tumor neuroendócrino?

A

Feocromocitoma ( 10% são bilateral, maligno, extrassuprarrenal, familiar, sem hipertensão, incidentaloma, recidiva, jovens

20
Q

Causa mais comum de insuficiência adrenal

A

Suspensão abrupta do corticoide, causando insuficiência adrenal SECUNDÁRIA

21
Q

Epônimo da insuficiência adrenal primária

A

Doença de Addison

22
Q

Como diferenciar insuficiência adrenal primária e secundária pela clínica?

A

Presença de hiperpigmentação cutânea na insuficiência adrenal primária, devido elevação dos níveis de ACTH

23
Q

Clínica da insuficiência adrenal

A

Hiponatremia, hipercalemia, acidose, hipotensão, hipoglicemia, rarefação de pelos, diminuição da libido, eosino/linfofilia

24
Q

Causa da hiperplasia adrenal congênita

A

Deficiência de 21-hidroxilase

25
Q

Repercussões hormonais da Hiperplasia Adrenal Congênita

A

HIPOaldosteronismo, HIPOcortisolismo ( ins.adrenal) + HIPERandrogenismo (virilização)

26
Q

Forma mais grave da Hiperplasia adrenal congênita

A

Forma Perdedora de Sal: RN com vômitos e desidratação, Hiponatremia, Hipercalemia, livedo reticular, genitália atípica (+comum no sexo feminino)

27
Q

Diagnóstico da Hiperplasia Adrenal Congênita

A

Elevação da 17-OH-PROGESTERONA

28
Q

Quando operar o Incidentaloma 4drenal?

A
  1. Metanefrinas urinárias
  2. Cortisol livre urinário
  3. Razão Aldo/Renina plasmático
  4. Tamanho > 4 cm
29
Q

Principais causas da insuficiência adrenal primária

A

Infecções (lembrar BK) e adrenalite autoimune

30
Q

Causa mais frequente de secreção ectópica de ACTH ( causando síndrome de Cushing )

A

Cecil - carcinoma de pequenas células do pulmão (oat cell)

Harrison - tumores carcinoides ocultos, mais frequentemente os brônquicos

31
Q

Em relação aos tumores da adrenal, qual a lesão maligna mais comumente encontrada?

A

Câncer metastático (lesão secundária)