ADP Flashcards
1
Q
Pourquoi in vivo ADP agissent après 3 semaines?
A
- restauration des NT monoaminergiques nécessite la désensibilisation d’un type particulier de R sérotoninergique : 5-HT1A, aboutissant à la disparition du rétrocontrôle négatif
- augmentation de la concentration synaptique en 5-HT qui active R sérotoninergiques post-synaptiques à activation de F de transcription avec activation transcriptionnelle de gènes codant un facteur neuroleptiques BDNF induisant des effets retardés du ttt par ADP
2
Q
éthiologie/causes dépression ?
A
- altération de la NT monoaminergique
- perturbation de l’équilibre neurotrophique causé par l’altération de la synthèse de facteurs de croissance qui diminuent la neuroplasticité hippocampique adulte qui engendrerait des modifications morphologiques et structurales de certaines zone du cerveau
- dysfonctionnement de la réponse au stress caus par l’activation de l’axe HPA lors de situation de stress libérant de CRH libérant de l’ACTH qui libére du glucoccorticoides qui soit altère le rétrocontrole du HPA soir à des effets neurotoxique induisant des dommages hippocampiques et corticaux
3
Q
def dépression
A
pathologie caractérisée par une souffrance psychique qui s’exprime par une humeur dépressive, une douleur morale, une perte d’interets et de plaisir associé à d’autres symptomes
4
Q
Quels génération ADP?
A
- ADP tricycliques : inhibition non sélective de NA et 5HT
- IMAO : inhibiton enz responsables du catabolisme des monoamines
- ISRS : inhibition sélective NA et/ou 5HT
5
Q
Avec quoi est associé ADP?
A
anxiolytiques
6
Q
Que traite ADP?
A
- dépression
- TOC
- phobies
7
Q
Modèles animaux pour le criblage des ADP
A
- modélisation d’états dépressif (complexes)
- tests comportementaux prédictifs d’une activité ntidépressive