ADN, Cromosomas y Genes Flashcards

1
Q

¿Qué es la genética?

A

Es una rama de la biología que estudia la herencia de los caracteres, el comportamiento de los genes y su transmisión de padres a hijos.

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2
Q

¿Cuál es otra forma de definir la genética?

A

Ciencia que estudia los gens, la herencia biológica que se va transmitiendo a través de las generaciones familiares, el ADN y la transmisión de información no solo física sino también psicológica, además controla todo el funcionamiento celular.

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3
Q

¿Qué son los ácidos nucleicos y de qué están formados?

A
  1. Grandes biomoléculas portadoras del material genético.
  2. Formados de monómeros llamado Nucleotidos

Tipos:
1. Ácido Ribonucleico(ARN)
2. Ácido Desoxirribonucleico (ADN)

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4
Q

¿De qué están formados los Nucleotidos?

A
  • 1 base nitrogenada
  • 1 pentosa
  • 1 grupo fosfato
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5
Q

¿Qué son las Bases Nitrogenadas?

A

Estructuras que se clasifican en puricas o purinas (derivan del núcleo purina) y pirimidina o pirimidica (aquellas que derivan del núcleo heterocíclico de seis lados)

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6
Q

Las bandas para poder formar las bandas de nucleotidos trabajan en pareja, ¿cómo se distribuyen?

A

ADN
* Adenina – Timina
* Guanina – Citosina

ARN
* Adenina – Uracilo
* Guanina – Citosina

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7
Q

Mencione las 4 diferencias entre el ADN y el ARN

A
  1. ADN se encuentra en el núcleo celular y en algunas organelas como las mitocondrias o cloroplastos. En cambio el ARN se encuentra en el nucleolo y en el citoplasma.
  2. En el ADN las bases nitrogenadas poseen adenina, guanina, citosina y timina. ARN posee adenina, guanina, citosina y uracilo.
  3. El ADN está formado por una cadena o banda de nucleótidos dobles y el ARN por una sencilla banda de nucleótidos.
  4. El azúcar de 5 carbonos o pentosa que poseen, en el ARN es ribosa y en el ADN es desoxirribosa.
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8
Q

¿Qué es la Pentosa?

A

Es el azúcar de diferencia al ARN: Ribosa y al ADN: Desoxirribosa

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9
Q

¿Qué es el grupo fosfato?

A

Es lo que une el azúcar de un nucleótido con la de otro nucleotido

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10
Q

Los nucleótidos se dividen en

A
  • Nucleótidos de ribosa
  • Nucleótidos de desoxirribosa

Ribosa: Adenina, guanina, citosina y uracilo
Desoxirribosa: Adenina, guanina, citosina y timina

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11
Q

Mencione las 4 funciones de los ácidos nucleicos

A
  • Duplicación de ADN: ocurre en el núcleo de las células
  • Expresión del mensaje genético: contiene los genes, determinan las distintas características de los individuos.
  • Transcripción del ADN para formar ARNm y otros: ADN pasa su información genética a la molécula ARNm, se dirige a los ribosomas, para el ensamblaje de las proteínas.
  • Traducción: ARNm contiene las instrucciones del ensamblaje de las proteínas, en dichos ribosomas se da el proceso de construcción de estas.
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12
Q

¿Cuál es la función específica que realiza el ARN?

A

Función de mensajero para la información genética.

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13
Q

¿Cuál es la función específica que realiza el ADN?

A

Contiene información genética para formar las proteínas de la célula

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14
Q

¿Qué es el ADN?

A

Macromolécula que contiene la información genética para la construcción de proteínas en las células. Encargadas de regular funciones vitales en los serres vivos, como el crecimiento, reproducción y reparación de tejidos.

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15
Q

¿Dónde se encuentra el ADN?

A

En el núcleo siendo el principal componente de los cromosomas.

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16
Q

Datos importantes del ADN. Estructura y Guardado

A
  1. Estructura helicoidal , formado por una doble hélice.
  2. Se guarda en los cromosomas de forma compacta (por su gran extensión)
  3. Tiene la propiedad de Empaquetamiento, debido a su capacidad de enrollarse

  • En bacterias “propiedad de doble empaquetarse”
  • En procariotas plegarse como súper hélice
  • En eucariotas empaquetarse en histonas.
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17
Q

¿Cómo se unen las bases de ambas cadenas o bandas?

A

Por puentes de hidrógeno, con enlaces triples o dobles.

  1. La adenina se une con la timina mediante un doble enlace
  2. La citosina se une con la guanina mediante un trible enlace
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18
Q

En los núcleos de los espermatozoides, ¿cuáles son las proteínas unidas al ADN?

A

Las protaminas

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19
Q

¿Cómo se conoce al conjunto formado por ADN y proteínas (histonas)?

A

Las Cromatinas

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20
Q

¿Cómo están formados los cromosomas?

A

Por largas cadenas de asociaciones entre el ADN y proteínas llamadas histonas, conocida como CROMATINA

Formada por nucleosomas

21
Q

¿Cómo se encuentra la cromatina en la interfase del ciclo celular?

A

Descondensada en el núcleo celular

22
Q

¿Cuándo se ve condensada la cromatina y se forman los cromosomas?

A

Cuando se prepara para el proceso de la división celular

23
Q

¿Qué tiene una forma de bastón?

A

En los cromosomas la parte llamada cromátida

24
Q

¿Cuál es la zona estrecha que divide al cromosoma en dos brazos de variable longitud?

A

El centrómero

25
Q

¿Qué pasa durante la división celular?

A

Se duplican los cromosomas y tienen una forma de X con dos CROMÁTIDAS HERMANAS

26
Q

¿Cómo se llama la parte superior del cromosoma o de una cromátida?

A

El telómero

27
Q

¿Cómo se le conoce a la parte prolongada que está entre los telómeros?

A

Los brazos

28
Q

¿Cómo se le conoce a los cromosomas pares?

A

Cromosomas homólogos

Cada especie posee un número específico

29
Q

¿Cómo son ambos cromosomas homólogos?

A

Son de la misma forma y tamaño, uno proviniente del padre y otro de la madre.

30
Q

¿Quién analizó la relación de los cromosomas y la determinación del sexo?

A

Nettie Stevens

31
Q

¿Qué es el cariotipo?

A

Es el conjunto de cromosomas de un individuo, ordenados en parejas de cromosomas homólogos en cuanto a forma y tamaño

El ser humano posee 23 pares de cromosomas

32
Q

¿Qué son los diploides?

A

Son todas las células las cuales poseen los 23 pares de cromosomas

33
Q

¿Qué son los haploides?

A

Son las células sexuales que contienen 23 cromosomas (solo uno del par de cromosomas homólogos)

34
Q

¿Qué son los cromosomas sexuales?

A

El par de cromosomas que determina el sexo en los individuos se llama cromosomas sexuales y son los últimos dos. Los 22 pares restantes, se llaman autosomas y corresponde desde el par 1 hasta al par 22.

35
Q

¿Qué son los genes?

A

Segmentos de ADN que contienen la información necesaria para producir una proteína en específico. Son la unidad más pequeña portadora de información hereditaria del organismo.

Cada cromosoma posee gran cantidad de genes ordenados linealmente.

36
Q

¿En dónde se ubica determinado gen?

A

En el Locus

37
Q

¿Qué es el genoma?

A

Conjunto de genes que posee un organismo.

El ser humano tiene unos 35 000 genes

38
Q

¿Qué son los alelos?

A

Cada gen tiene dos formas alternativas y se denominan alelos. Cada uno se ubica en un cromosoma homólogo.

39
Q

¿Cómo se denomina a la persona que tiene dos alelos iguales (MM o mm)?

A

Homocigota

40
Q

¿Cómo se denomina a la persona que tiene dos alelos distintos (Mm)?

A

Heterocigota

41
Q

¿Qué son los Genotipos?

A

Es la dotación de genes que presenta un organismo. Este varía con cada individuo. Siguiendo con la melanina, los posibles genotipos son MM, Mm y mm

42
Q

¿Qué son los Fenotipos?

A

Apariencia externa del genotipo de un rasgo particular. En caso de la pigmentación de la piel, los fenotipos posibles son la piel con melanina y la piel sin melanina (en este caso, persona albina)

43
Q

¿A qué está condicionado el fenotipo?

A

A factores ambientales, como la exposición a la radiación solar, tipo de alimentación, actividad física, etc.

44
Q

¿Que provee variabilidad genética?

A

Los diversos genotipos que ocurren en una población.

Proporciona herramientas para adaptarse a las condiciones ambientales cambiantes y continuar el desarrollo de la población.

45
Q

¿Qué es un alelo Dominante?

A

Características que se muestras más frecuentes en una población.

46
Q

¿Cómo afecta el alelo dominante?

A

Se manifiesta en si la persona es homocigota (MM) o heterocigota (Mm)

47
Q

¿Qué es el alelo Recesivo?

A

Características que se muestran menos frecuentes en una población.

48
Q

¿Cómo se reflejaría el alelo recesivo en el fenotipo?

A

Si se encuentra en condición homocigota (mm)