ADN Flashcards

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1
Q

Quels sont les trois composantes des nucléotides?

A
  • bases azotées
  • molécule de pentose (sucre)
  • groupement phosphate
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Q

Comment se nomme les bases azotées ?

A

Adénine
Guanine
Cytosine
Thymine/ Uracile (ARN)

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3
Q

Quel sucre dans ADN VS ARN?

A

ADN: désoxyribose
ARN: ribose

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4
Q

Quel est la principale fonction de L’ADN?

A

se réplique et fournit les instructions pour la production des protéines

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Q

Quel est la principale fonction de L’ARN?

A

Assure la synthèse de protéines selon les directives de L’ADN

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6
Q

Qu’est-ce que la chromatine ?

A

ADN + histone qui s’enroule et se condense pour former chromosome
Nucléotide= unité de base de la chromatine = 8 histones enveloppés d’ADN

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7
Q

Quels sont les phases du cycle cellulaire + principales caractéristiques ?

A

G0 = quiescence

G1= synthèse protéines, croissance cellulaire ET début de réplication des centrioles

S = réplication de l’ADN

G2 = synthèse des protéines nécessaire à la division et fin de la réplication des centrioles

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8
Q

Vrai ou faux: la concentration de cyclines varie au cours du cycle cellulaire ?

A

VRAI

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9
Q

Vrai ou faux: la concentration de Cdk varie au cours du cycle cellulaire ?

A

FAUX

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10
Q

Quels sont les étapes de la réplication de l’ADN ?

A

1- enzymes séparents brins ADN = oeil de réplication

2- Amorces D’ARN construites (chaines nucléotidique complémentaire)

3- ADN polymérase place les nucléotides complémentaires dans 1 seule direction = brins avancé (continu) et brin retardé (discontinu)

4- enzymes ligases réunissent les courts segments d’ADN

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11
Q

Que veut dire : réplication semi-conservatrice ?

A

Chaque nouvelles molécules d’ADN est constitué d’une veille chaine et d’une nouvelle chaine

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12
Q

Quels sont les phases de la mitose ?

A

Prophase
Métaphase
Anaphase
Télophase

Cytocinèse

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13
Q

En quoi constitue la prophase de la mitose?

A
  • chromatine -> chromosomes -> 2 filaments identiques = chromatides soeurs+ centromère
  • nucléoles disparaissent
  • centrosomes se séparent = réseau de microtubules (fuseau mitotique) qui s’agrandissent = écartent centrosomes
  • tubules qui se lie au chromosome (kinétochore) tirent sur chromosomes = alignement au milieu de la cellule
  • tubules polaires: sépare les pôles
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14
Q

En quoi consiste la Métaphase de la mitose ?

A
  • Les chromosomes sont reliés au centre de la cellule = plaque équatoriale
  • enzymes séparent chromatides
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15
Q

En quoi consiste l’anaphase de la mitose?

A
  • les centromères se séparent = chromatide -> chromosome
  • microtubules kinétochore tirent chq chromosomes vers pôle alors que les microtubules polaire s’allonge = repousse les pôles
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16
Q

En quoi consiste la Télophase de la mitose?

A
  • chromosomes répartis en deux jeux identiques à chq extrémité redeviennent filaments chromatine
  • nouvelle enveloppe nucléaire
  • nucléoles réapparaissent
  • fuseau mitotique se désintègre et disparait
17
Q

En quoi consiste la cytocinèse de la mitose ?

A

entre la fin de l’anaphase et après télophase

  • anneau contractile se contractre au sillon annulaire et sépare la cellule en 2
18
Q

Quels sont les étapes pour la production de protéines ?

A

Transcription (initiation, Élongation et terminaison)

Traduction (initiation, Élongation et terminaison)

19
Q

Comment se nomme les 3 étapes de la transcription (protéines) ?

A

Initiation
Élongation
Terminaison

20
Q

Comment se nomme les 3 étapes de la traduction (protéines) ?

A

Initiation
Élongation : reconnaissance du codon, formation liaison peptide et translocation
Terminaison

21
Q

Expliquer les étapes de la transcription de protéines

A

initiation: ARN polymérase sépare brins d’ADN lorsque lié au promoteur

Élongation: ADN polymérase place nucléotides d’ARN vis à vis brins complémentaires et catalyse liaison

Terminaison: Quand polymérase atteint séquence de terminaison = transcription s’arrête et ARNm créé se détache de l’ADN

22
Q

Quel est le rôle des spliceosomes ?

A

Pour permettre la traduction de commencer

enlève introns de l’ARNm formé (régions non codantes) et relie les econs (régions codantes) entre eux par épissage = production de l’ARNm fonctionnel

23
Q

Expliquer les étapes de la traduction de protéines

A

Initiation: petite sous-unité de ribosome se lie à ARNt et ARNm. Quand ARNt rencontre codon initiateur= grande sous-unité s’attache= ribosome foncitonnel

Élongation:

  • reconnaissance du codon : anticodon d’un ARNt se lie au codon complémentaire de l’ARNm au site A
  • Formation liaison peptide: enzyme catalyse liaison entre l’a.a du site P et celui du site A
  • translocation: l’ARNtdéplacé du site A au P et le site P vers sortie= acideaminé dans cytosol

Terminaison: lecture fini lorsque codon d’arrêt dans site A. chaine polypeptidique se détache du ribosome

24
Q

Quels sont le niveaux d’organisation structurale des protéines?

A

primaire: séquence linéaire d’a.a
secondaire: chaine primaire forme spirales (alpha) et rubans (beta)
tertiaire: superposiition des feuillets alpha et beta = protéine globulaire
quaternaire: plusieurs tertiaires ensembles

25
Q

quelles sont les classes de protéines?

A

Fibreuses : longues filiformes, insolubles et stables. Sert au support mécanique

globulaires: compactes et sphériques, solubles, mobiles et chimiquement actives. Sert au processus biologiques

26
Q

Expliquer l’hérédité dominante

A

traits dominants vont prédominer sur récessif= un seul allèle nécessaire pour que trait soit exprimé

27
Q

Expliquer l’hérédité récessive

A

Les traits sont exprimés que lorsque la personne possède deux allèles récessifs

28
Q

Quels sont les types de mutations possibles et leur impacts sur protéines?

A

mutation ponctuelle:

  • faux sens : substitution d’un seul nucléotide par un autre = remplacement d’un acide aminé par un autre
  • non sens: substitution d’un codon par un codon d’arrêt= pas de protéine formée

mutation affectant le cadre de lecture: décalage de lecture (insertion ou suppression de nucléotides) = traduction différente

29
Q

Nomme les deux classes d’Aberration chromosomique

A

Numérique et structurale

30
Q

Explique l’aberration chromosomique numérique

A

Ne pas avoir le bon nombre de chromosome
Par non disjonction d’une paire de chromosome ou incapacité à séparer chromatides soeurs
Euploïde= multiple (ex: 2n)
Aneuploïde= +1 ou -1 (pas multiple_

31
Q

Explique l’aberration chromosomique Structurale (5 types)

A
  • translocation: transfert d’une partie d’une chromosome à l’autre
  • isochromosomes: centromère divisé horizontalement plutôt que veticalement
  • délétion: perte d’une portion du chromosome
  • inversion: 2 bris sur un même chromosome+ recollement
  • chromosome en anneau
32
Q

définir la dystrophie musculaire

A

ensemble de maladie héréditaire: attaque muscles (dégénération)

Duchenne: héréditaire récessive lié au sexe

33
Q

Décrire le rôle de la dystrophine

A

est une protéine citoplasmique qui aide à stabiliser le sarcolemme: relie l’actine à la MEC.

Absence= fragilisation, déchirure sarcolemme= endommagement fibre= inflammation

34
Q

Nommer les manifestations clinique de la dystrophie musculaire

A
  • enfants maladroits qui tombent souvent
  • déformation vertébrale
  • perte mob articulaire
  • hypertrophie des muscles (dépot de tissus adipeux)
  • atrophie fibres muscu