ADN Flashcards
Quels sont les trois composantes des nucléotides?
- bases azotées
- molécule de pentose (sucre)
- groupement phosphate
Comment se nomme les bases azotées ?
Adénine
Guanine
Cytosine
Thymine/ Uracile (ARN)
Quel sucre dans ADN VS ARN?
ADN: désoxyribose
ARN: ribose
Quel est la principale fonction de L’ADN?
se réplique et fournit les instructions pour la production des protéines
Quel est la principale fonction de L’ARN?
Assure la synthèse de protéines selon les directives de L’ADN
Qu’est-ce que la chromatine ?
ADN + histone qui s’enroule et se condense pour former chromosome
Nucléotide= unité de base de la chromatine = 8 histones enveloppés d’ADN
Quels sont les phases du cycle cellulaire + principales caractéristiques ?
G0 = quiescence
G1= synthèse protéines, croissance cellulaire ET début de réplication des centrioles
S = réplication de l’ADN
G2 = synthèse des protéines nécessaire à la division et fin de la réplication des centrioles
Vrai ou faux: la concentration de cyclines varie au cours du cycle cellulaire ?
VRAI
Vrai ou faux: la concentration de Cdk varie au cours du cycle cellulaire ?
FAUX
Quels sont les étapes de la réplication de l’ADN ?
1- enzymes séparents brins ADN = oeil de réplication
2- Amorces D’ARN construites (chaines nucléotidique complémentaire)
3- ADN polymérase place les nucléotides complémentaires dans 1 seule direction = brins avancé (continu) et brin retardé (discontinu)
4- enzymes ligases réunissent les courts segments d’ADN
Que veut dire : réplication semi-conservatrice ?
Chaque nouvelles molécules d’ADN est constitué d’une veille chaine et d’une nouvelle chaine
Quels sont les phases de la mitose ?
Prophase
Métaphase
Anaphase
Télophase
Cytocinèse
En quoi constitue la prophase de la mitose?
- chromatine -> chromosomes -> 2 filaments identiques = chromatides soeurs+ centromère
- nucléoles disparaissent
- centrosomes se séparent = réseau de microtubules (fuseau mitotique) qui s’agrandissent = écartent centrosomes
- tubules qui se lie au chromosome (kinétochore) tirent sur chromosomes = alignement au milieu de la cellule
- tubules polaires: sépare les pôles
En quoi consiste la Métaphase de la mitose ?
- Les chromosomes sont reliés au centre de la cellule = plaque équatoriale
- enzymes séparent chromatides
En quoi consiste l’anaphase de la mitose?
- les centromères se séparent = chromatide -> chromosome
- microtubules kinétochore tirent chq chromosomes vers pôle alors que les microtubules polaire s’allonge = repousse les pôles
En quoi consiste la Télophase de la mitose?
- chromosomes répartis en deux jeux identiques à chq extrémité redeviennent filaments chromatine
- nouvelle enveloppe nucléaire
- nucléoles réapparaissent
- fuseau mitotique se désintègre et disparait
En quoi consiste la cytocinèse de la mitose ?
entre la fin de l’anaphase et après télophase
- anneau contractile se contractre au sillon annulaire et sépare la cellule en 2
Quels sont les étapes pour la production de protéines ?
Transcription (initiation, Élongation et terminaison)
Traduction (initiation, Élongation et terminaison)
Comment se nomme les 3 étapes de la transcription (protéines) ?
Initiation
Élongation
Terminaison
Comment se nomme les 3 étapes de la traduction (protéines) ?
Initiation
Élongation : reconnaissance du codon, formation liaison peptide et translocation
Terminaison
Expliquer les étapes de la transcription de protéines
initiation: ARN polymérase sépare brins d’ADN lorsque lié au promoteur
Élongation: ADN polymérase place nucléotides d’ARN vis à vis brins complémentaires et catalyse liaison
Terminaison: Quand polymérase atteint séquence de terminaison = transcription s’arrête et ARNm créé se détache de l’ADN
Quel est le rôle des spliceosomes ?
Pour permettre la traduction de commencer
enlève introns de l’ARNm formé (régions non codantes) et relie les econs (régions codantes) entre eux par épissage = production de l’ARNm fonctionnel
Expliquer les étapes de la traduction de protéines
Initiation: petite sous-unité de ribosome se lie à ARNt et ARNm. Quand ARNt rencontre codon initiateur= grande sous-unité s’attache= ribosome foncitonnel
Élongation:
- reconnaissance du codon : anticodon d’un ARNt se lie au codon complémentaire de l’ARNm au site A
- Formation liaison peptide: enzyme catalyse liaison entre l’a.a du site P et celui du site A
- translocation: l’ARNtdéplacé du site A au P et le site P vers sortie= acideaminé dans cytosol
Terminaison: lecture fini lorsque codon d’arrêt dans site A. chaine polypeptidique se détache du ribosome
Quels sont le niveaux d’organisation structurale des protéines?
primaire: séquence linéaire d’a.a
secondaire: chaine primaire forme spirales (alpha) et rubans (beta)
tertiaire: superposiition des feuillets alpha et beta = protéine globulaire
quaternaire: plusieurs tertiaires ensembles
quelles sont les classes de protéines?
Fibreuses : longues filiformes, insolubles et stables. Sert au support mécanique
globulaires: compactes et sphériques, solubles, mobiles et chimiquement actives. Sert au processus biologiques
Expliquer l’hérédité dominante
traits dominants vont prédominer sur récessif= un seul allèle nécessaire pour que trait soit exprimé
Expliquer l’hérédité récessive
Les traits sont exprimés que lorsque la personne possède deux allèles récessifs
Quels sont les types de mutations possibles et leur impacts sur protéines?
mutation ponctuelle:
- faux sens : substitution d’un seul nucléotide par un autre = remplacement d’un acide aminé par un autre
- non sens: substitution d’un codon par un codon d’arrêt= pas de protéine formée
mutation affectant le cadre de lecture: décalage de lecture (insertion ou suppression de nucléotides) = traduction différente
Nomme les deux classes d’Aberration chromosomique
Numérique et structurale
Explique l’aberration chromosomique numérique
Ne pas avoir le bon nombre de chromosome
Par non disjonction d’une paire de chromosome ou incapacité à séparer chromatides soeurs
Euploïde= multiple (ex: 2n)
Aneuploïde= +1 ou -1 (pas multiple_
Explique l’aberration chromosomique Structurale (5 types)
- translocation: transfert d’une partie d’une chromosome à l’autre
- isochromosomes: centromère divisé horizontalement plutôt que veticalement
- délétion: perte d’une portion du chromosome
- inversion: 2 bris sur un même chromosome+ recollement
- chromosome en anneau
définir la dystrophie musculaire
ensemble de maladie héréditaire: attaque muscles (dégénération)
Duchenne: héréditaire récessive lié au sexe
Décrire le rôle de la dystrophine
est une protéine citoplasmique qui aide à stabiliser le sarcolemme: relie l’actine à la MEC.
Absence= fragilisation, déchirure sarcolemme= endommagement fibre= inflammation
Nommer les manifestations clinique de la dystrophie musculaire
- enfants maladroits qui tombent souvent
- déformation vertébrale
- perte mob articulaire
- hypertrophie des muscles (dépot de tissus adipeux)
- atrophie fibres muscu
