ADME Flashcards

1
Q

ADME

A

Absorcion
Distribucion
Metabolismo
Eliminacion

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2
Q

LADME

A

Liberacion
Absorcion
Distribucion
Metabolismo
Eliminacion

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3
Q

define indice terapeutico

A

diferencia de dosis que el farmaco comienza a ser eficaz y aquella en la que comienza a ser toxico

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4
Q

define periodo de latencia

A

tiempo que transcurre entre la adminsitracion y el inicio del efecto farmacologico

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5
Q

v o f: en la via de admin i.v NO hay absorcion

A

VERDADERO

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6
Q

escala de las 4 vias de adminsitracion

A

intravenos>intramuscular>oral>rectal

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7
Q

formula velocidad de difusion

A

Velocidad de difusion=PxS(Cext-Cint)

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8
Q

3 caracteristicas del propio farmaco

A

-peso molecular
-liposolubilidad
-Grado de ionizacion

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9
Q

v o f: la forma IONIZADA atraviesa la membrana

A

FALSO, la forma NO ionizada atraviesa la membrana

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10
Q

2 cosas de las que depende el grado de ionizacion de un acido/base

A

pKa y pH del medio

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11
Q

5 caracteristicas de difusion facilitada

A
  • usa transportador membrana
    -no implica consumo energetico(ATP)
  • a favor de gradiente
    -especificos y saturables
    -se usan para sustancias de gran tamaño
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12
Q

4 factores dependientes del lugar de absorcion

A

-superficie y espesor de membrana
-ph del medio
-flujo sanguineo
-alteraciones fisiopatologicas

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13
Q

estomago es zona(acida/base)
intestino es zona(acida/base)

A

-estomago:acido
-intestino grueso:base

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14
Q

define profarmaco

A

farmaco que se administra inactivo y tras procesos enzimaticos se activa

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15
Q

7 factores para la distribucion de un farmaco(CAE GRAN TROMBA FIJO POR TOLEDO Y EXTREMADURA)

A
  1. Características fisicoquímicas del fármaco.
  2. Grado de fijación del fármaco a las proteínas plasmáticas.
  3. Tipo de capilares, superficie capilar de un tejido concreto [es muy fácil llegar a un tumor, pero es muy complicado llegar al centro poco irrigado de éste].
  4. Flujo sanguíneo que llega a los tejidos.
  5. pH de la zona [atrapamiento iónico].
  6. Tropismo del fármaco hacia tejidos concretos y su unión a proteínas tisulares.
  7. Existencia de barreras especiales y órganos de acceso restringido.
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16
Q

3caracteristicas de la fraccion libre de un farmaco

A

-accede a tejidos
-farmacologicamente activa
-es eliminable

17
Q

indicar periodos de latencia, grado de intensidad y tiempo de elimiancion respecto a farmacos que:
-se unen MUCHO a prot
-se unen POCO a prot

A

-mucha union-> periodos de latencia LARGOS, POCO intensos, LENTA eliminacion
-poca union a proteinas->periodos lat CORTOS y MUY intensos, RAPIDA eliminacion

18
Q

2 factores que modifican la union de farmacos a prot plasmaticas

A

-situaciones patologicas
-competencia con otro ligando

19
Q

volumen aparente de distribucion

A

volumen hipotético de líquido en el que sería necesario disolver la cantidad total de fármaco que llega al organismo para conseguir en él una concentración de fármaco igual a la de plasma sanguíneo

20
Q

concentracion plasmatica ,liposolubilidad y union a proteinas en :
-vd elevados
-vd bajos

A

vd elevados: cp baja/gran liposubilidad/baja union a prot
vd bajos: cp elevadas/baja liposolubulidad/alta union a prot

21
Q

formula volumen aparente distribucion(Vd)

A

Vd=dosis/Cp

22
Q

3 reacciones de Fase I+ubicacion

A

oxidacion+reduccion+hidrolisis
en REL

23
Q

reaccion de Fase II+ubicacion

A

conjugacion
en citosol

24
Q

define
-induccion enzimatica
-inhibicion enzimatica

A

1-aumento de la sintesis de enz metabolizadoras hepaticas
2- fenómeno de competición entre fármacos por las enzimas que los
metabolizan

25
Q

formula aclaramiento renal (CL)

A

CL=velocidad de eliminacion de orina/concentracion plasmatica

26
Q

formula vida media(t1/2)

A

t1/2=(0,693xVd)/aclaramiento renal

27
Q

5 características profarmacos

A

-mejora absorcion
-posibilita otras vías de administración
-disminuye toxicidad
-limita acceso de farmaco a otros organos
-distribucion selectiva

28
Q

3 grupos de farmacos que provocan reacciones tipo D

A

-farmacos citotoxicos
-farmacos inmunosupresores
-hormonas sexuales