Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Biochimie et metabolisme > Adaptation métabolique > Flashcards

Adaptation métabolique Flashcards

1
Q

Quels sont l’origines de l’acétyl-CoA ?

A
  • Graisses via les acides gras
  • Polysaccharide via la glycolyse
  • Protéine via les AA.

Acetyl-CoA = point de convergence

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Origine acetyl-CoA : glucides (3)

A
  • A partir hexose (6C) la glycolyse produit 2 pyruvates (3C)
  • Mitochondrie : perte d’1C du pyruvate sous forme de CO2 en produisant acetyl
  • 2C restant = perdu dans le cycle de l’acide citrique
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Origine de l’acetyl-CoA : lipide (3)

A
  • Triglycérides (stockage) pdct° 3 acides gras et 1 glycérol (amphiphile, diffusion sans transporteur)
  • Beta-oxydation d’un acide gras produit son nombre de C/2 d’acétal-CoA (mitochondrie donc aérobie)
  • CC (pdt jeûne nn physiologique)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Origine acétyl-CoA : prot

A
  • Catabolisme des prot. (nn essentiel) produit des AA
  • AA forment du pyruvate, de l’acétyl-CoA ou dans le cycle de l’acide citrique ?
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Comment faire du pyruvate à partir de Alanine ?

A
  • On retire amine = pyruvate
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment on fait pour que le glucose ne sort pas de la cellule ?

A
  • On ajoute du phosphate → comme glycolyse (hexokinase et glucokinase)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Que crée le gradient de proton dans l’espace intermembranaire de la mitochondrie ? + qui le créée ?

A
  • Force electrique utilisée par le complexe 5 pour former ATP depuis ADP + P
  • Complexe 1,3 et 4
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Le complexe 4 crée de…

A
  • L’eau
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Que fait la beta-oxydation de l’acide gras ?

A
  • Crée de l’acétyl-Coa ou des CC (intermédiaire)
  • CC est donnée au cerveau grâce au foie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qu’est ce que la cétogénèse ? Dans quel organe ça se passe ?

A
  • Synthèse de corps cétonique à partir d’acetyl-CoA
  • Acetyl-CoA dérivé d’acides gras ou AA
  • Dans le foie lors de jeûne prolongé
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qu’est-ce que la cétolyse ? Dans quel organe ça se passe ?

A
  • Corps cétonique sont lysé en acetyl-CoA qui fournit le cycle de Krebs dans mitochondries
  • Muscles, cerveau et cortex rénal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

A quoi servent les corps cétonique ?

A
  • Amphiphile = navette acetyl-CoA pour passer d’une cell d’un tissu à l’autre
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Comment contrer la réaction irréversible de la 10ème étape de la glycolyse ?

A
  • Malate sort de la matrice au cytoplasme
  • Malate → OAA grâce à Malate DH
  • OAA en phosphoenolpyruvate → PEPCK
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qui recrée du glucose lors de jeûne ?

A
  • Le foie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quels sont les précurseurs du cycles citrique qui sortent de mitochondrie pour former d’autres choses ? (anabolisme)

A
  • Citrate, sort pour devenir de l’acétyl-CoA faire des acides gras
  • Malate sort forme OAA puis PEP
  • 𝜶- cétoglutarate + OAA sortent pour faire des acide aminé
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Pancréas a une fonction :

A
  • Essentiellement exocrine
  • Endocrine aussi
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Quels sont les enzymes du pancréas régulant la glycémie ?

A

Dans îlots de Langerhants
- Insuline (𝜷-cells)
- Glucagon (𝜶-cells)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

A quoi sert l’insuline ?

A
  • Post-prandial : ↑ pour réguler glycémie
    → stock glucose
    → Excès glucose est transformé en graisse
  • GLUT-4 (muscle, tissu adipeux, coeur) sortent pour capter glucose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

A quoi sert le glucagon ?

A
  • Augmente la glycémie en mobilisant stock
20
Q

Glycémie, les valeurs

A
  • 5-4mMol = taux normal de glucose
  • 3,9-3,6 = ↑ glucagon + adrénaline (palpitation)
  • 3,6-2,6 = ↑ cortisol et hormone de croissance (trouble comportement, confusion)
  • < 2,5 = convulsion coma
21
Q

En fonction de la banane si elle est mûre ou non, que peut on en dire au niveau de son indice glycémique et apport en glucose ?

A
  • Plus digère vite, plus l’indice glycémique est haute
  • Peu importe combien on digère vite, l’apport en glucide est tjrs same
22
Q

Qu’est ce que l’indice glycérique ?

A
  • Rapidité à laquelle la glycémie augmente
23
Q

Definition de la glycémie ?

A
  • Taux de sucre dans le sang
24
Q

Cb de temps fait tenir le glycogene sans effort physique ?

A
  • 12h
25
Q

Comment se passe mobilisation du stockage de glucose ?

A
  • Mobilise le glycogène dans le foie (100gr)
  • Forme du glucose
26
Q

Pourquoi le cerveau ne fait pas de de stockage de glycogène ?

A
  • Glycogène = hydrophile
  • Cela signifie qu’elle est entourée d’eau
  • Si cerveau le stock = ↑ volume = ↑ pression intracrânienne
27
Q

Quels sont les deux phases de production de glucose et par quel organe ?

A
  • Foie (hepatique)
  1. Glycogénolyse
  2. Néoglucogénèse
28
Q

Qu’est ce que la glucogénolyse ?

A
  • Mobilisation du glycogène
  • Lyse le glycogène ce qui donne du glucose
29
Q

Qu’est ce que la néoglucogénèse ?

A
  • Synthèse de glucose à partir de glycérol, AA
  • Qd épuise stock glycogène
  • Dans le foie à partir de pyruvate
  • Alanine (précurseur du muscle) sans amine
  • Lactate + LDH pour faire pyruvate (cycle Lori)

A noter le pyruvate ne provient pas de la glycolyse !

30
Q

Comment nomme t on une fonte musculaire ?

A
  • Sarcopénie
31
Q

Qu’est ce que le cycle de Cori ?

A
  • Recyclage du lactate produit par muscles à l’effort
  • Lactate passe du muscle au foie via le sang
  • Pyruvate + NADH + H+ → Lactate + NAD+
32
Q

Anaplérose, c’est quoi ?

A
  • Autre voie permettant d’avoir le même substrat
  • Ex : Malate + MDH = OAA et Pyruvate + PC = OAA
33
Q

L’anaplérose Pyruvate + PC sert à..

A
  • Maintenir la [malate]
34
Q

Comment “revenir en arrière” pour les étape 10, 1 et 3 de la glycolyse ?

A
  • 10 : malate sort pour donner OAA dans cytoplasme et PEPCK pour faire PEP
  • 1 et 3 uniquement via la phosphatase car pas très negative
35
Q

Comment se passe la déphosphoration pour la production hepatique de glucose ?

A
  • Réaction catalysée par Glucose-6-phosphatase dans le RE
  • Transporteur 1 emmène le glucose dans RE
  • G6P + eau → P + glucose
  • T2 et T3 ramène le phosphate et le glucose dans cytoplasme
36
Q

Qui consomme quoi ?

A
  • Cerveau : CC + G
  • Foie : G + AG
  • Tissu adipeux : G + AG
  • Muscle squelettique + cardiaque : G + AG + CC + AA

CC = corps cétonique
G = glucose
AG = acide gras
AA = acide aminé

37
Q

Lieu de stockage tissulaire, qui stock quoi et où ?

A
  • Foie : Glycogène (100g pour autre) + triglycéride (pas stockage mais circulation via lui)
  • Muscle : GG (pour lui mm), Prot.
  • Tissu adipeux : (TG)
38
Q

Que se passe t il si le foie stock le triglycéride ?

A
  • Stéatose = accumulation de gras → le cas pour obésité par ex.
39
Q

Comment fonctionne la distribution des substrats énergétiques ?

A
  • Intestin : donne G + AG (muscle, foie, tissu adipeux)
  • Tissu adipeux : donne AG au muscle
  • Foie : donne AG (TA) et AG + CC (muscle) et G au globules rouge et G + CC au cerveau
40
Q

Quels sont les mécanismes activés en post-prandiale foie, TA et muscle ?

A
  • Foie : Lipoprotéines stock TG et redistribue dans le sang + capte glucose pour le stocker en glycogène
  • Muscle : Faire des prot. avec AA, capte du glucose grâce à insuline qui sort GLUT-4
  • TA : capte glucose grâce à GLUT-4, AG utilisé pour former des triglycérides si excès de glucose
41
Q

De quoi a-t-on besoin pour récupérer après le sport ?

A
  • Plus de masse musculaire grâce à synthèse de protéines
42
Q

Que font les TA et muscles en post prandiale en lien avec besoin energetique ?

A
  • TA : Cycle citrique → PDH active → surplus de glucose, profite de l’abondance pour continuer à faire des triglycéride qd les besoin energetique sont couvert (excès glucose)
  • Muscle : En fonction des besoins energetique va continuer à fonctionner
43
Q

La PDH phosphatase est stimulée par quoi dans TA et dans muscle ?

A
  • TA : inusline → abondance energetique permet de faire TG si excès de glucose
  • Muscle : ↑ [Ca+2] (contraction musculaire) → si besoin energetique couvert y a arrêt de PDH

→ Si bouge après repas, signifie que calcium augmente donc PDH active, si bouge pas = PDH-P inactive

44
Q

Dans quel ordre utilise t on les ressources pour obtenir du glucose ou corps cetonique ?

A
  • Glucose
  • Lipide
  • EN DERNIER RECOURS, protéines : que la partie nn necessaire
45
Q

Que se passe-t-il lors d’un jeune physiologique ? (Foie, TA et muscle)

A

Foie :
- Neoglucogenese faible (cerveau et GR)
- AG (des TA) pour ses besoins
- Distribution de son glycogene

TA
- Mobilise TG pour le cycle de krebs
- TG pour former AG —> muscle et foie

Muscles
- Utilise AG comme source pour former acetyl-coa
- glycolyse grâce a ses reserve de glycogene

46
Q

Que se passe t il lors d’un jeune non physiologique ?

A

Foie
- Alanine -> pour donner pyruvate
- AG en corps cetonique pour cerveau
- Neoglucogenese

TA
- Mobilise TG pour former AG et utiliser cycle de KREBS

Muscle
- Pdct AA pour donner au foie
- AG mobilisé
- CC pris au foie

47
Q

Après perte de glycogene, prot et lipide que se passe t il ?

A
  • Perte de poids
  • Si recommence à manger le corps en detresse va utiliser l’insuline pour faire plus de stockage de graisse. (Masse grasse et nn masse musculaire)

Biochimie et metabolisme (2 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions