acumulaciones intracelulares Flashcards

1
Q

sustancias normales y anormales de las acumulaciones intracelulares

A

-sustancias normales: agua, proteínas, lípidos y carbohidratos

-sustancias anormales:
exógenas: minerales, agentes infecciosos
endógenas: sustancias con síntesis o metabolismo anormal

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2
Q

mecanismos de la patogenia en la acumulación intracelular

A

-sustancia endógena síntesis normal pero con metabolismo alterado
-sustancia endógena anormal por gen mutado
-sustancia exógena que se acumula por la ausencia de enzimas o incapacidad de transporte

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3
Q

tipos de la acumulación intracelular de agua

A

-tumefacción hidrópica
-degeneración vacuolar

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4
Q

patogenia de la tumefacción hidrópica

A

(es reversible)
falla energía para la bomba Na/K –> entra mucho sodio así que entra agua a la célula

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5
Q

características microscópicas y macroscópicas de tumefacción

A

macroscópica: aumento de tamaño, disminución de consistencia, coloración atenuada/palidez, corte superficie homogénea, cápsula a tensión

microscópica: agrandamiento celular, bordes poco nítidos, citoplasma homogéneo, eosinófilo, finamente granular

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6
Q

patogenia de la degeneración vacuolar?

A

(es irreversible por la destrucción mitocondrial y R.E.)
acuulación de agua que provoca la aparición de vacuolas ópticamente vacías

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7
Q

microscopía y macroscopía de la degeneración vacuolar?

A

macroscopía: similar a tumefacción turbia
microscopía: microvacuolar, mediovacuolar, macrovacuolar

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8
Q

tinción de Hidratos de carbono?

A

ácido periódico de schiff - PAS diastasa
fijador: no acuoso, alcohol

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9
Q

donde se incrementa la acumulación de HdeC?

A

células jóvenes, intranuclear, anoxia, diabetes, enfermedades lisosomales, cuerpos amiláceos y cuerpos de lafora

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10
Q

enfermedad de armani abstein?

A

enfermedad en el glomérulo que permite la reabsorción de glucosa por las células, entonces el citoplasma acumula HdeC

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11
Q

tipos de proteínas

A

simples: fibrosas (colágeno), globulosas (albúmina)
conjugadas: glicoproteína, nucleoproteína, proteoglicanos

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12
Q

tinción de las proteínas?

A

mucopolisacáridos ácidos: azul alcián positvo, metacromasia. (la vacuola se tiñe de color celeste, calipso)
mucopolisacáridos neutros: PAS positivo,
PAS diastasa resistente

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13
Q

patogenia de la acumulación de las proteínas

A

reabsorción proteica renal
producción excesiva
alteración del transporte intracelular y secreción proteíca defectuosa
acumulación de proteínas del citoesqueleto
agregación de proteínas anormales

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14
Q

tipos de la acumulación intracelular de proteínas

A

degeneración hialina (gutular, mallory, russel)
degeneración mucosa
degeneración mucoide
mucopolisacaridosis

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15
Q

patogenia de la degeneración mucosa?
(proteína acumulación intracelular)

A

producción excesiva de mucus con pérdida de capacidad de secreción celular

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16
Q

donde se produce degeneración mucoide?

A

en miocardio (es basófilo/azulado)

17
Q

tinción de la acumulación de los lípidos

A

sudán, rojo escarlata
fijación: formalina

18
Q

forma de acumulación de los distintos tipos de los lípidos

A

TG: macrovesículas
ác. grasos: microvesicular
colesterol: aspecto espiculado como cristal
fosfolípidos: concéntrico

19
Q

mecanismos patogénicos de esteatosis hepática

A

saginativo: aumento de la oferta (obesidad, inanición)
retentivo: falta de insumos para la metabolización
regresivo: tóxicos

20
Q

qué es miocardio atigrado?

A

acumulación de lípidos en el miocardio

21
Q

cómo se ve microscópicamente las zonas afectadas por degeneración hialina del tejido conectivo?

A

-fibras colágenas engrosadas y fusionadas entre sí
-se ven fucsinofilia
-células amorfas, eosinófilas, homogéneas
-las fibras elásticas y fibroblastos tienden a desaparecer