ACT módulo 1

Question 1

Droga

Answer 1

Substância estruturalmente conhecida ou não, que interfere na função fisiológica do organismo de maneira benéfica ou maléfica;

Question 2

Fármaco

Answer 2

Substância estruturalmente conhecida, que interfere na função fisiológica de maneira benéfica cientificamente comprovada;

Question 3

Princípio Ativo

Answer 3

Moléculas de uma substância que possuem efeitos terapêuticos e farmacológicos;

Question 4

Medicamentos placebo

Answer 4

Substância que não interage de fato no organismo de maneira farmacêutica, mas se utiliza para diferentes análise e controle;

Question 5

Reação adversa medicamentosa

Answer 5

Acontece quando um organismo reage de maneira negativa a um medicamento. É um efeito colateral nocivo ao indivíduo e que não corresponde à função principal do farmáco.

Question 6

BARREIRA PRIMÁRIA

Answer 6

Equipamentos de segurança, como luvas, óculos de proteção, aventais, máscara, entre outros.

Question 7

Barreira secundária

Answer 7

Projeto e construção de instalações, planejamento segundo nível de biossegurança.

Question 8

N1

Answer 8

Manipulação de agentes etiológicos que costumam não causar doenças infecciosas em adultos sadios

Question 9

N2

Answer 9

Manipulação de agentes com risco baixo ou moderado para a comunidade. Risco de Propagação limitado com a existência de tratamentos e medidas profiláticas.

Ex: HIV, hepatite B, salmonela, toxoplasmose…

Question 10

N3

Answer 10

Agentes com potencial de transmissão, causadores de patologias potencialmente letais e usualmente com formas de tratamento ou imunização. Sem medidas profiláticas efetivas.

Ex: covid, vírus da encefalite.

Question 11

N4

Answer 11

Agentes exóticos e perigosos, altamente letais e transmitidos, sem profilaxia conhecida.

ex: vírus da febre hemorrágica.

Question 12

o que é coagulação

Answer 12

A coagulação “in vitro” envolve a transformação da fibrina em fibrinogênio

Question 13

Ácido Etilenodiaminotetracético (EDTA)

Answer 13

Age como um quelador (sequestrante) de íons, e sua atuação se deve a ligação com o cálcio, interferindo na cascata da coagulação sanguínea.

Conserva a morfologia de hemácias, leucócitos, e impede a aglutinação e a agregação das plaquetas.

-usa-se para hemograma (tampa roxa) serve para ver as hemácias pois as mantém

vale para série branca, série vermelha, plaquetas (tudo no hemograma)

Question 14

Heparina

Answer 14

Atua no processo de coagulação, transformando a fibrina (coágulo) em fibrinogênio;

Não altera a morfologia da célula, mas a conserva por pouco tempo, não sendo indicado para avaliar plaquetas e leucócitos; possui uma coloração azulada ao esfregaço (leve camada de matéria orgânica sobre uma lâmina de vidro).

-(seco “vermelho”) pesquisa de doença de anticorpos

-sorologia para covid, hepatite B, rubéola (prova sorológica)

-bioquímica

Question 15

Citrato de sódio

Answer 15

Se liga ao cálcio, impedindo a coagulação.

-(tampa azul) se ele coagula como todo mundo (normal) vê como o sangue coagula

Question 16

Fluoreto de Sódio

Answer 16

Inibe a glicólise.

-(tampa cinza) serve para glicemia, concentração plasmática (pra ver sua concentração no sangue)

hiberbilirrubinamia —>aumento de bile no sangue

Question 17

Metabolismo de primeira passagem

Answer 17

Eliminação pré-sistêmica de um fármaco durante a primeira passagem pelo fígado.

Question 18

Biodisponibilidade

Answer 18

Quantidade de fármaco disponível para um determinado órgão alvo, também conhecido como fração absorvida.

Question 19

Meia vida plasmática

Answer 19

(T1/2) é o tempo necessário para que a concentração plasmática de um fármaco seja reduzido pela metade.

Question 20

Clearance (depuração)

Answer 20

Capacidade do rim ou do fígado de eliminar as substâncias do sangue derivadas do metabolismo, como ureia, creatinina etc.. Ou corantes artificialmente introduzidos. Pode ser definido como a taxa pelo qual organismo elimina o fármaco.

Question 21

Steady State

Answer 21

É quando a taxa de biodisponibilidade é a mesma que a de eliminação, ou seja, assim deixando sua concentração constante.

Question 22

Excreção

Answer 22

É o último processo cinético dos 4. Fármacos podem ser excretados pelos pulmões, TGI (trato gastrointestinal), rins e em secreções corporais como saliva, lágrima e suor. Fígado age como órgão excretor para substâncias altamente polares (hidrossolúveis).

Question 23

Biotransformação

Answer 23

O metabolismo do fígado transforma as moléculas de fármaco em substâncias polares e hidrossolúveis (causando assim uma biotransformação).

Question 24

Fase 1:
Fase 2:
Taxa:

Answer 24

Fase 1: O fármaco é metabolizado por reações de hidrólise, oxidação e redução, podendo tornar-se na sua forma inativa, ativa e inalterada e em substâncias mais hidrofílicas

Fase 2: O fármaco é mais uma vez metabolizado, por reações de conjunção… Metabólitos conjugados na fase 2 levam a formação de produtos inativos e polares (hidrofílicos), mais facilmente excretados.

Taxa: Certos fármacos podem agir como indutores ou inibidores das enzimas microssomais do fígado (desempenham um papel fundamental na biotransformação), podendo aumentar ou diminuir a taxa à qual os fármacos são biotransformados pelo fígado

OBS: Absorção é apenas a chegada do fármaco ao sangue

Question 25

Ligação a proteína

Answer 25

No sangue, quase todas as drogas se subdividem em duas partes, a livre —> dissolvida no plasma e a outra—>proteínas plasmáticas, especialmente à fração albumina.

-Droga + proteína formam um complexo reversível (passível de dissociação)

-Ponto de vista farmacológico: somente parte livre pode ser distribuída, atravessar o endotélio vascular e atingir o compartimento extravascular

Question 26

Compartimento plasmático

Answer 26

Em casos onde a droga tem alto peso molecular ou alto alta ligação a proteínas plasmáticas —>fica restrita ao compartimento plasmático (vascular)

Question 27

Líquido extracelular

Answer 27

No caso de ter baixo peso molecular, porém caráter hidrofílico, a droga pode movimentar-se através das fendas do endotélio para o líquido intersticial

Entretanto —>não conseguem atravessar as membranas celulares —>penetram na fase aquosa intracelular

Question 28

Água total no organismo

Answer 28

Quando a droga tem baixo peso molecular e é lipossolúvel —> pode tanto ir para o interstício através de fendas no endotélio como também para o liquido intracelular através das membranas plasmáticas.

Question 29

Farmacologia

Answer 29

É a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos

Question 30

Farmacocinética

Answer 30

Estuda todo percurso que a medicação faz no corpo humano (absorção, distribuição, metabolização e eliminação). O que o corpo faz com o fármaco.

Question 31

Farmacodinâmica

Answer 31

Estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Estuda o que o fármaco faz no organismo.

Question 32

Receptores fisiológicos

Answer 32

Componente que interage com um fármaco e inicia a cadeia de eventos que leva aos efeitos observados.

-A densidade basal de receptores e a eficiência dos mecanismos estímulo-resposta variam de tecido para tecido.

-Fármacos, envelhecimento, mutações genéticas e doenças podem aumentar ou diminuir o número e a afinidade da ligação dos receptores.

Question 33

Agonismo

Answer 33

Agonistas ativam receptores que produzem a resposta desejada.

-Os agonistas convencionais aumentam a proporção de receptores ativados.

-Imitam a ação de um ligante natural

Ex: acetilcolina, histamina e noradrenalina e fármacos como morfina, fenilefrina…

Question 34

Agonistas integrais

Answer 34

ligam-se a seus alvos e os ativam até o máximo grau possível.

Question 35

Agonistas parciais

Answer 35

produzem uma resposta submáxima através de sua ligação a seus alvos.

Question 36

Agonistas inversos

Answer 36

causam inativação de alvos constitutivamente avitos.

Question 37

Antagonismo

Answer 37

Os antagonistas impedem a ativação do receptor, proporcionando efeito contrário do agonista, portanto, de um ligante natural.

Question 38

Antagonistas Competitivos

Answer 38

Um antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao sítio (Locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica)

-Ao contrário do agonista, que também se liga ao sítio ativo do receptor —>o competitivo não estabiliza a conformação necessária —> bloqueia a ligação do agonista a seu receptor enquanto mantém o receptor inativo

Question 39

Antagonista de receptor

Answer 39

liga-se ao sítio ativo do agonista e impede sua ligação ao receptor, impedindo a mudança de conformação necessária para a ativação do receptor.

Estes podem ser reversíveis ou irreversíveis.

Question 40

Antagonista sem receptor

Answer 40

não se liga ao receptor do agonista, entretanto, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta

Pode ocorrer a inibição direta do agonista ou através da ativação de uma via que se opõe à sua ação.

Os antagonistas químicos inativam o agonista antes de ter a oportunidade de atuar

Os antagonistas fisiológicos produzem um efeito fisiológico oposto aquele induzido pelo agonista.

Question 41

Antagonista não competitivo

Answer 41

se liga ao sítio ativo de um receptor com afinidade muito alta;

A ligação é totalmente irreversível;

Como um antagonista irreversivelmente ligado ao sítio ativo não pode ser superado, mesmo com altas concentrações do agonista.

Question 42

Transdução de sinal

Answer 42

refere-se a qualquer processo através do qual uma célula converte um tipo de sinal ou estímulo em outro, ou seja, amplifica um sinal extracelular num sinal intracelular que afeta algumas funções celulares.

Quando as moléculas sinalizadoras alcançam a célula alvo ligam-se aos seus respectivos receptores que se encontram na membrana plasmática dessa célula.

Uma célula envia um sinal (e.g. hormonal) → Transporte (e.g. corrente sanguínea) → Recepção (as moléculas sinalizadoras ligam-se ao receptor) → Transdução do sinal (o sinal é propagado no interior da célula) → Resposta da célula

Question 43

Fatores pré analíticos

Answer 43

Faixa etária/ posição/ gênero/ jejum

Dieta/ álcool e fumo/ gestação/ atividade física

Question 44

Fatores analíticos

Answer 44

Metrologia (medição)/ Instrumento/ Reagente

Interferentes/ Calibração e Manutenção dos Equipamentos

Question 45

Fatores pós analíticos

Answer 45

Cálculo de resultados/ Análise de consistência dos resultados

Liberação dos laudos/ Armazenamento da amostragem/ Transmissão e arquivamento de resultados

Question 46

Valor de referência

Answer 46

O valor ou intervalo de referência deve indicar para cada tipo de exame laboratorial as faixas de normalidade esperadas para aquela dosagem, com os limites mínimo e máximo sugeridos.

Question 47

Precisão

Answer 47

A precisão refere-se com quão próximos estão os resultados uns dos outros.

Entretanto, não quer dizer que ela esteja exata. Se você pesa 70 kg e, ao se pesar, obtém três leituras do seu peso (73kg, 73kg, 73kg) pode-se afirmar que a balança está precisa.

O seu peso está errado, mas o valor lido nas três vezes estava igual. (medir várias vezes e dar na mesma)

Question 48

Exatidão

Answer 48

Refere-se a quão próximo do valor real está as medidas realizadas. (acertar o alvo)

Question 49

Sensibilidade

Answer 49

É a medida de quanto fármaco é necessário para desencadear uma determinada resposta. Quanto menor a dose necessária para gerar tal resposta, mais potente é o fármaco.

Excesso de sensibilidade: vai pegar todos os possíveis doentes (se der HIV positivo, examina p ter certeza). Se for menor, pode dar negativo pra quem é positivo.) melhor, por lei.
—>Isso se chama exame de triagem

Question 50

Especifidade

Answer 50

Se dar positivo, fazer um teste de especificidade (os verdadeiros negativos). O quanto eu posso confiar.

Question 51

Soroconversão

Answer 51

É quando a pessoa se torna reagente para a doença.

Por exemplo, quando sai do status negativo para o positivo para o covid ou hiv.

Question 52

Álcool

Answer 52

indutor enzimático (acelera a metabolização do fármaco)

Question 53

P450

Answer 53

enzimas que metabolizam (biotransformam) no fígado

Question 54

Cinética de ordem 0

Answer 54

concentração vai caindo de forma constante durante o tempo

Question 55

cinética de decaimento de ordem 1

Answer 55

decai como meia vida (antibióticos e a maioria dos medicamentos)