Acides aminés Flashcards

1
Q

Alanine

A

A
Ala
chaîne ALIPHATIQUE

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Q

Arginine

A
R
Arg
BASIQUE
groupement guanidyle
réservoir énergétique (Arg-P)
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3
Q

Asparagine

A

N
Asn
AMIDE
- N-gly° : modif traductionnelle (ajout de N-acétylglucosamine)

  • excès de N-gly° : lymphomes folliculaires
    ttt : tunicamycine (inhibe fixation de sucres)
  • déficit en enzyme de gly° (enz de Golgi) : maladies neurodégénératives
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4
Q

Acide aspartique

A

D
Asp
ACIDE

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5
Q

Acide glutamique

A
E
Glu
ACIDE
> carboxylation : acide gamma-carboxyglu
   - utilise la vitK : mécanismes de coagulation
> décarboxylation : GABA
   - système nerveux
> méthylation
  • absence de Gla ou de vitK : hémorragie
  • excès de Gla : excès de coagulation
    ttt : warfarine ihnibe la carboxylation
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6
Q

Cystéine

A
C
Cys
SOUFFRE
fonction thiol
protéines impliquées dans les mécanismes d'ox/red (protéines antioxydantes)
ponts disulfures : 2 Cys = 1 cystine
  • accumulation de Cystine :
    • lithiases urinaires, cystinurie
      diagnostic : prélèvement urinaire
    • cachexies dues à cancer/infection HIV (destruction muscu -> Cys libéré dans plasma -> formation cystine
      diagnostic : prélèvement sanguin
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7
Q

Glutamine

A
Q
Gln
AMIDE
AA le + abondant dans l'organisme
existe sous forme libre
réservoir d'énergie (utilisé par les c tumorales)
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8
Q

Glycine

A

G
Gly
ALIPHATIQUE
pas de C*

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9
Q

Histidine

A
H
His
BASIQUE
cycle imidazole
site actif des enzymes
- décarboxylation -> histamine
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10
Q

Isoleucine

A
I
Ile
ALIPHATIQUE ramifié
groupement butyle secondaire
2 C*
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11
Q

Leucine

A

L
Leu
ALIPHATIQUE ramifiée
groupement isobutyle

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12
Q

Lysine

A

K
Lys
BASIQUE
- OH° en présence de vitC : OH-Lys dans le collagène
- méthylation : au niveau des histones : expression des gènes diminue -> ADN OFF
- acétylation : au niveau des histones : expression des gènes augmente -> ADN ON

  • absence de vitC : absence d’OH-Lys -> scorbut
  • excès de méthylation (+ d’ADN OFF que de ON) : cancers
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13
Q

Méthionine

A
M
Met
SOUFFRE
fonction thiol-méthylée
1er AA des chaînes protéiques
synthétisé à partir de Cys
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14
Q

Phénylalanine

A
F
Phe
AROMATIQUE
noyau benzène = phényl
Abs° à 257 nm
=> fréquent dans les protéines (aromatique)
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15
Q

Proline

A
P
Pro
AZOTE INTRACYCLIQUE
f° amine II incluse dans un cycle
noyau pyrrole
rare ds les protéines
OH-Pro ++ ds collagène (le rend + polaire)
- OH°
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16
Q

Sérine

A
S
Ser
HYDROXYLE
fonction alcool I
rôle important dans : 
   - site actif des enzymes
   - propagation de signaux intracellulaires
- P° : kinases
- déP° : phosphatases
- O-G° : ajout de N-acétylneuraminiue ou galactosamine :
   - à la surface des gpes sanguins
   - protéines extracellulaires
=> signal localisation cellulaire
  • excès de P° des protéines Tau : accumulation toxique ds les neurones : Alzheimer
  • excès de protéines G° : cas des mucines (élevées lors de cancers)
17
Q

Thréonine

A
T
Thr
HYDROXYLE
fonction alcool II
2 C*
- P° : kinases
- déP° : phosphatases
- O-G° : ajout de N-acétylneuraminiue ou galactosamine :
   - à la surface des gpes sanguins
   - protéines extracellulaires
=> signal localisation cellulaire
  • excès de P° des protéines Tau : accumulation toxique ds les neurones : Alzheimer
  • excès de protéines G° : cas des mucines (élevées lors de cancers)
18
Q

Tryptophane

A
W
Trp
AROMATIQUE
noyau indole (benzène-pyrrole)
Abs° à 280 nm
=> fréquent dans les protéines
19
Q

Tyrosine

A
Y
Tyr
AROMATIQUE
noyau phénol
Abs° à 275 nm
AA hydroxylé
=> fréquent dans les protéines
- S° : hausse polarité de Tyr
- P°
  • excès de S° : athérosclérose (S° dans c hématopoïétiques) ou thyrosinose (S° ds urines)
20
Q

Valine

A

V
Val
ALIPHATIQUE RAMIFIEE
groupement isopropyle

21
Q

Ordre de synthèse

A

Gly => Ala => Val => Leu => Ile

22
Q

AA pouvant être G°

A

AA extracellulaires

23
Q

ammoniac est trouvé sous forme …

A

alkylée

24
Q

AA indispensables = essentiels

A

His / Leu / Thr / Lys / Trp / Phe / Val / Met / Ile / Arg

25
Q

Sélénocystéine

A
U
Sec
RARE
codé par un codon rare
dérive de Ser (et non de Cys)
pas de Sec libre dans l'organisme
- antioxydant : présent ds enzymes impliquées ds mécanismes d'ox/red (glutathion peroxydase, thiorédoxine réductase)
  • si urgence : synthèse de Sec pour contrer ox
  • si déficit en Sec : cardiomyopathie, cancer, infertilité masculine
26
Q

Pyrrolysine

A
O
Pyl
RARE
pas dans l'organisme humain
chez les archéobactéries
dans les protéines impliquées dans les métabolisme du méthane
27
Q

Abs° Trp

A

280 nm

28
Q

Abs° Tyr

A

275 nm

29
Q

Abs° Phe

A

257 nm

30
Q

Cys + oxydation =

A

acide cystéique

31
Q

acide cystéique + décarboxylation =

A

taurine

32
Q

acide cystéique

A

toxique pour les muscles

immédiatement décarboxylé pour former la taurine

33
Q

taurine

A

cystéines + ox° = acide cystéique
acide cystéique + décarboxylation = taurine
dans les sels biliaires
participe à la digestion des lipides et protection des muscles

34
Q

GABA

A

Glu -> GABA par décarboxylation

ihnibiteur du SNC (diminue stress et anxiété)

35
Q

agonistes du GABA

A

benzodiazépines
barbituriques
alcool

36
Q

Phe et Tyr sont précurseurs :

A

d’hormones thyroïdiennes
des catécholamines (dopamine, noradrénaline, adrénaline)
de la mélanine (en présence d’UV)

37
Q

phénylcétonurie

A

mutation du gène de la Phe hydroxylase (impliquée dans le transfo° de Phe en Tyr
-> accumulation de Phe
-> pas de synthèse des catécholamines
->affection du cerveau et retards mentaux
ttt : alimentation riche en Tyr et pauvre en Phe