acides Flashcards

1
Q

Les acides nucléiques résultent de la

A

Les acides nucléiques résultent de la condensation en très longues chaînes de structures de base appelées nucléotides.
* Les nucléotides résultent de la mise en commun d’une base, d’un acide phosphorique et d’un ose.
* Il peut y avoir de 1 à 3 groupements acide phosphorique.

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2
Q

Un nucléotide est composé des éléments suivants: *

A

Base
* Sucre: pentose
* Acide phosphorique

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3
Q

Caractéristiques des acides nucléiques

A
  • Les molécules biologiques qui contiennent l’information génétique sont les acides nucléiques.
  • Les acides nucléiques sont composés de molécules simples: oLes bases
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4
Q

Les bases

A
  • Les bases azotées des acides nucléiques appartiennent à deux classes de molécules selon le noyau aromatique qui en constitue le squelette.
  • Les bases pyrimidiques
  • Les bases puriques
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5
Q
  • Les bases pyrimidiques: au nombre
A

de trois.
- La cytosine
- L’uracile
- La thymine
* Ces bases sont toutes constituées d’un noyau de pyrimidine.
* Les règles de numérotation impliquent que l’un des atomes d’azote porte l’indice 1 et l’autre l’indice 3 quelque soit la façon de représenter la molécule

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6
Q

Les bases: bases puriques

A
  • Les bases puriques: au nombre de deux.
  • L’adénine
  • La guanine
  • Ces bases sont toutes constituées d’un noyau purique.
  • Les règles de numérotation imposent de numéroter d’abord le noyau pyrimidique, puis le noyau imidazole.
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7
Q
  • Les bases azotées des acides nucléiques
A
  • Les bases azotées des acides nucléiques appartiennent à deux classes de molécules selon le noyau aromatique qui en constitue le squelette.
  • Les bases pyrimidiques s’apparient uniquement aux bases puriques, sans contracter de liaisons entre elles.
  • Les bases puriques s’apparient uniquement aux bases pyrimidiques, sans contracter de liaisons entre elles.
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8
Q

Les oses

A
  • Les deux sucres rencontrés sont:
  • Le ribose dans l’ARN (ß-D ribofuranose)
  • Le désoxyribose dans l’ADN (ß-D désoxyribofuranose)
    Remarque: ß-D désoxyribofuranose dérive du ß-D ribofuranose par réduction de la fonction alcool portée par le carbone 2
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9
Q
  • Les atomes de Carbone ont la particularité
A
  • Les atomes de Carbone ont la particularité d’être numérotés de 1’ à 5’. * L’orientation de la molécule de DNA est donnée par la position 5’ ou 3’
    des radicaux OH du désoxyribose.
  • La numérotation des atomes de la base reste telle qu’elle était dans le nucléoside, mais celle du sucre prend des « ’ » pour la différencier.
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10
Q

L’acide phosphorique: quelques particularités

A

L’acide phosphorique: quelques particularités
* Les phosphates permettent de solubiliser l’ADN dans l’eau grâce à leurs charges négatives.
La liaison entre l’acide phosphorique et l’ose se fera par une liaison ester suivant une réaction très classique*.
*: la fonction acide réagit avec une fonction alcool pour former une liaison ester et de l’eau.

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11
Q
  • Les nucléotides précurseurs de la synthèse d’acides
A
  • Les nucléotides précurseurs de la synthèse d’acides nucléiques sont sous forme triphosphate (3 phosphates).
  • Des esters de phosphate peuvent se former entre un phosphate et un groupement hydroxyle libre (alcool, énol, phénol…)
  • Les phosphates permettent la polymérisation des acides nucléiques (des nucléotides)
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12
Q
  • Le phosphate inorganique (Pi
  • Le pyrophosphate (PPi) e
A

L’acide phosphorique: quelques particularités
* Le phosphate inorganique (Pi) est un ion stable formé à partir de l’acide phosphorique HPO42 ̄.
* Le pyrophosphate (PPi) est constitué de 2 molécules d’acide phosphorique condensées.
* Lorsqu’un deuxième, puis une troisième molécule d’acide phosphorique vont se greffer sur la première, la liaison est de type anhydre d’acide: on parle alors successivement de nucléotides mono- , di- et triphosphatés

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13
Q

La liaison anhydre d’acide

A
  • La liaison anhydre d’acide permet le stockage d’une quantité importante d’énergie qui pourra être libérée lors de l’hydrolyse:
  • Libération de 7 kcal/mol dans les conditions standards,
  • Libération de 12 kcal/mol dans les conditions cellulaires.
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