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Biopatho > Accumulation intra et extracellulaire > Flashcards

Accumulation intra et extracellulaire Flashcards

1
Q

Où les substances ne excès peuvent-elles se retrouver ?

A
  • Cytoplasme
  • Organites
  • Noyau
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Q

De quoi peuvent-être constitué les accumulations ?

A
  • Constituant normaux, mais en excès (eau, lipides, prot., glucides…)
  • SUbstances anormales, exogènes ou endogènes
  • Pigments
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3
Q

Les accumulations résultent généralement de divers mécanismes comme :

A
  • Substance endogène normale prosuite à un rythme normal ou augmenté avec un métabolisme inadéquat pour l’éliminer
  • Défaut génétique ou acquis du métabolisme ou de transport
  • Substances exogène anormale que la cellule ne peut éliminer ou transporter ailleurs
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4
Q

En bref, qu’est-ce que la lipidose ?

A

Accumulation de triglycérides et d’autres métaboltes des lipides dans les cytoplasme des cellules parenchymateuse

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5
Q

Comment est l’organe affecté de lipidose ?

A

Plus volumineux (bord semble arrondi)
Jaunâtre
Friable
Si sévère = l’organe peut flotter dans le formol

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6
Q

Lesquelles de ces affirmations sont vraies ?

a) Les accumulations cellulaires peuvent se faire uniquement dans le cytoplasme.
b) Les accumulations cellulaires peuvent se faire dans le cytoplasme, les organites ou le noyau.
c) Les cellules ne peuvent pas accumuler des subtances nocives.
d) Les accumulations cellulaires ne sont pas toujours permanentes.

A

b) Les accumulations cellulaires peuvent se faire dans le cytoplasme, les organites ou le noyau.
d) Les accumulations cellulaires ne sont pas toujours permanentes.

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7
Q

Des anomalies dans le ______ et le _______ des lipides sont à l’origine de toutes les causes de lipidose hépatique

A

Métabolisme

Transport

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8
Q

La lipidose hépatique, chez las animaux domestiques, est fréquemment secondaire à :

A
  • Augmentation de la demande d’énergie sur une période de temps déterminée (fingestion, pic de lactation)
  • Désordres nutritionnels (obésité, malnutrition
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9
Q

Quelle est la cause la plus commune d’ictère chez le chat ?

A

Lipidose hépatique

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10
Q

1- Une des causes de l’excès d’acide gras libres en provenance des tissus ou de l’intestin:

2- Cause de la réduction de la beta oxydation des acides gras :

3- Cause de la diminution de la synthèse de l’apoprotéine :

A

1- Hausse de la demande énergétique

2- Dommage mitochondriaux

3- Hypoxie, malnutrition

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11
Q

Nommez les étapes de la lipidose hépatique entrainant l’Ictère chez le chat.

A

1- Mobilisation massive des réserves graisseuse
2- Arrivée massive des acides gras au foie
3- Réestérification des AG en TGL
4- Surcharge des mécanismes de transport (manque d’Apoprotéines)
5- Accumulation des TGL dans les hépatocytes
6- Lipidose hépathique
7- Stase biliaire
8- Hyperbilirubinémie
9- Ictère

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12
Q

Caractéristiques de la lipidose hépatique au microscope.

A
  • Vacuole intracellulaire ronde et claires aux bordures bien définis
  • Déplacement du noyau en périphérie de la cellule
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13
Q

Quelle est la différence entre une infiltration graisseuse et une lipidose ?

A

Lipidose = lipides s’accument à l’intérieur des cellules

Infiltration graisseuse = augmentation du nombre d’adipocytes dans un tissu et se produit lors du vieillissement ou de l’obésité, des suite d’une hyperplasie des adipocytes ou lors d’atrophie

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14
Q

Décrire l’apparence microscopique de la glycogène hépatique (pour bien la différencier le lipidose hépatique)

A
  • Vacuoles moins bien définis que lors de lipidose
  • Vacuole ne déplace pa sle noyau
  • Glycogène positif au PAS
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15
Q

Comment est le foie affecté de glycogène hépatique ?

A
  • Volumineux avec rebord arrondis
  • Beige
  • Ferme
  • Pas de texture graisseuse à la coupe
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16
Q

Lesquelles de ces affirmations sont vraies ?

a) Le glycogène se trouve normalement dans les muscles et dans le foie.
b) Le glycogène se trouve normalement que dans les muscles.
c) L’accumulation de glycogène dans les hépatocytes pousse le noyau vers la périphérie.
d) Lors de l’accumulation de glycogène dans les hépatocytes les vacuoles sont généralement moins bien définis que lors de la lipidose

A

a) Le glycogène se trouve normalement dans les muscles et dans le foie.
d) Lors de l’accumulation de glycogène dans les hépatocytes les vacuoles sont généralement moins bien définis que lors de la lipidose

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17
Q

La glycogènose de type II est une déficience en ?

A

Acide mallase

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18
Q

La glycogènose de type 5 est une déficience en ?

A

Myophosphorylase

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19
Q

La glycogènose de type 7 est une déficience en ?

A

Phosphofructokinase

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20
Q

La glycogènose de type 4 est une déficience en ?

A

Enzyme branchante du glycogène

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21
Q

Nommez 2 types de maladies à stockage.

A

Les glycogènoses

Maladies Lysosomales

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22
Q

Définir la glycogènose.

A

Maladies où le glycogène s’accumule dans la cellule. Cette accumulation est secondaire à un déficit enzymatique dans la synthèse ou la dégradation du glycogène.

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23
Q

La glycogènose de type II est dû à une déficience en acide maltase. Quelle espèces sont touchées? Où se fait l’accumulation cellulaire de glycogène ? et quelles sont les signes que présente les animaux ?

A

1- Bovin (shorthorns, Brahman)
2- Myocarde, m. squelettiques, neurone et foie
3- Faiblesse musculaire et insuffisance cardiaque

24
Q

Les maladies lysosomales résultent de quoi ?

A

Accumulation de diverses substances dans les lysosomes secondaire, des suites d’une déficience pour une enzyme lysosomale spécifique.

25
Q

Vrai ou faux
La plupart des maladies lysosomales sont héréditaire et récessive, mais certaines sont provoquées par certaines médoc ou produits toxiques.

A

Vrai

26
Q

Nommez 2 catégories de maladies lysosomales.

A
  • Sphingolipidoses
  • Mannosidoses
  • Mucopolysaccharidoses
27
Q

Par quoi est caractérisé la sphingolipidose ?

A

Accumulation de lipides complexes dans certaines cellules.

28
Q

Qu’est-ce que le mannosidose et comment est-il divisé ?

A

Désordre dans le métabolisme du mannose
Divisé en :
- Alpha-mannosidose (primaire et secondaire)
- Beta-mannosidose

29
Q

Lesquelles de ces affirmations sont vraies ?

a) Dans les maladies glomérulaires l’ultrafiltrat n’est pas riche en protéines.
b) Lors d’une inclusion de plomb, ce dernier ne va pas lier les protéines.
c) Les inclusons virales peuvent se trouver dans le cytoplasme et le noyau.
d) Les corps de Russels s’accumulent dans les plasmocytes.

A

c) Les inclusons virales peuvent se trouver dans le cytoplasme et le noyau.
d) Les corps de Russels s’accumulent dans les plasmocytes.

30
Q

L’alphamannosidose a une forme primaire (héréditaire ou non héréditaire) et une forme secondaire dû à une ______ contenant de la ______. On appelera ce groupe de plantes _______

A

Hériditaire,
Intoxication avec des plantes
Toxine swainsonine, Locoweed

31
Q

Quelles sont les espèces touchées par l’alphamanossidose (primaire hériditaire) ?

A

Bovin (Angus, Galloway, Shorthorn)

Chats persan et domestique

32
Q

L’alphamannosidose se caractérise par l’accumulation d’alphamannoside dans les:

a) neurones ; reins, thyroïdes et macrophages
b) neurone ; cellule réticulo-endothéliales

A

b) neurone ; cellule réticulo-endothéliales

33
Q

En ce qui concerne la Bétamannosidose, elle se caractérise par l’accumulation de Bétamannoside dans les :

a) neurones ; reins, thyroïdes et macrophages
b) neurone ; cellule réticulo-endothéliales

A

a) neurones ; reins, thyroïdes et macrophages

34
Q

On peut observer la Bétamannosidos e chez les bovins de race _____ et les ______ ?

A

De race salers

Chèvres Nubiennes

35
Q

Qu’est-ce que l’amyloïdose ?

A

C’est la maladie de la protéine mal repliée.

36
Q

Lesquelles de ces affirmations sont vraies ?

a) L’ Amyloïde est une protéine insoluble, le corps n’est pas capable de la métaboliser, ni de la digérer.
b) L’Amyloïde se dépose le milieu intra-cellulaire.
c) L’ Amyloïde n’affecte pas la fonction tissu
d) L’ Amyloïde empêche les échanges de nutriments entre les cellules et la circulation sanguine.

A

a) L’ Amyloïde est une protéine insoluble, le corps n’est pas capable de la métaboliser, ni de la digérer.
d) L’ Amyloïde empêche les échanges de nutriments entre les cellules et la circulation sanguine.

37
Q

Quelles peuvent être les causes/étiologie qui mène à l’amyloïde ? (4)

A
  • Surproduction de protéine pliée
  • Transformation de protéines normale en protéine mal repliée
  • Propagation de protéines mal repliée due à un problème de transport dans l’élimination de ces protéines
  • Mutations génétique conduisant à la surproduction de protéines mal repliées
38
Q

Quelles sont les généralité de l’amyloïde ?

A
  • Matériel se dépose dans milieu extracellulaire
  • Affecte la fonction des tissu/organe affecté
  • Souvent associé avec une atrophie cellulaire
    (rénale, hépatique, cérébrale, cutanée…)
39
Q

Quel coloration va être utilisé pour l’amyloïdase ?

a) Rouge de congo
b) PAS
c) GMS
d) Oli o red

A

a) Rouge de congo

40
Q

Comment peut être classifier l’amyloïde ?

A

Primaire ou secondaire
Localisé
Héréditaitre

41
Q

L’Amyloïdose primaire :

  • Animal avec ______
  • Amyloïde (AA ou AL ou IAPP)
A

1- Prolifération des plasmocytes

2- AL

42
Q

L’Amyloïdose secondaire :

  • Cause = _____
  • Amyloïde (AA ou AL ou IAPP)
A

1- Inflammation sévère chornique

2- AA

43
Q

L’amyloïdose héréditaire :

  • Chez les chiens, entres autres chez les Shar-Pei les ____ et le ____ sont affecté
  • Amyloïde (AA ou AL ou IAPP)
  • Symptômes : _______
A
  • Reine et le foie
  • AA
  • Létargie, annorexie, fièvre, douleur articulaire
44
Q

L’amyloïdose héréditaire :

  • Chez les chats, entre autres les absyssins et siamois les ____ et l’_____________ sont affectés
  • Amyloïde (AA ou AL ou IAPP)
  • Symptôme : ______
A
  • Reins et l’interstitium de la médulla
  • AA
  • Insuffisance rénale chronique
45
Q

L’amyloïdose localisée :

  • Protéine IAPP qui inhibe ________. On parle d’amyloïde (AA ou Al ou IAPP)
  • Protéine AB qui provient de _____. On parle d’amyloïde B.
A
  • Sécrétion d’insuline
  • IAPP
  • Amyloïde percursur protein (APP)
46
Q

Pourquoi appelle-t-on cela l’amyloïde ?

A

Parce que lorsqu’on badigonnr la surface de l’organe affecté, des foyers bleus apparaîssent = test positif pour l’amidon

47
Q

Quelle coloration spéciale va colorer les vacuoles de lipide ?

a) GMS
b) Oil O Red
c) Rouge Congo
d) Luxol Fast Red
e) PAS

A

b) Oil O red

48
Q

Quel problème hérèditaire affecte les chiens de race Shar-Pei ?

a) Amyloïdose
b) Alpha-manosidose
c) Gangliosidose
d) Glycogénose type IV

A

a) Amyloïdose

49
Q

Quelle toxine inhibe l’enzyme Alphamannosidase ?

a) Epsilon
b) Aflatoxine
c) Swainsonine
d) Locoweed

A

c) Swainsonine

50
Q

Quelle coloration spéciale va colorer les hydrates de carbone ?

a) Oil O Red
b) GMS
c) Rouge Congo
d) PAS
e) Luxol Fast Red

A

d) PAS

51
Q

Quelle est la cause principale de l’ictère chez le chat ?

a) La lipidose hépatique
b) L’administration de glucocorticoïdes
c) L’obésité
d) L’hyperthyroïdisme

A

a) La lipidose hépatique

52
Q

Quel type cellulaire développe occasionnellement des corps de russel ?

a) Les plasmocytes
b) Les neurones
c) Les lymphocytes
d) Les hépatocytes

A

a) Les plasmocytes

53
Q

Quelle drogue risque d’induire la Néoglucogenèse et l’accumulation de glycogène dans le foie ?

a) Les barbituriques
b) Les anti-inflammatoire non-stéroïdiens
c) Les tétracyclines
d) Les glucocorticoïdes

A

d) Les glucocorticoïdes

54
Q

À quelle condition les bovins angus ont-ils une prédisposition génétique ?

a) Amyloïdose
b) Alpha-mannosidose
c) Glycogénose type V
d) Glycogénose type II

A

b) Alpha-mannosidose

55
Q

Quelle est la cause numéro 1 d’Amyloïdose en médecine vétérinaire ?

a) Inflammation chronique
b) Dommage au protéasome
c) Héréditaire
d) Plasmocytome

A

a) Inflammation chronique

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