AB Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 raisons qui expliquent que la pénicilline soit sensible à l’acidité gastrique?

A

1) Tension du cycle beta-lactame
2) Réactivité du groupe carbonyl
3) Réactivité intra-moléculaire des groupements de la chaîne latérale

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2
Q

Pour quelle raison le Pen-V peut être PO mais pas la Pénicilline G?

A

Car le Pen-V a un groupement électro-attracteur pour diminuer la réactivité de la chaîne latérale.

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3
Q

Qu’est-ce qui cause l’allergie chez les pénicillines?

A

La formation d’acide pénicillénique qui contient un groupement thiol libre très réactif.

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4
Q

Les Ab suivants se lient à quelle sous-unité du ribosome bactérien(30s ou 50s): Macrolide, aminoside, tetracycline, lincomycine

A

30s: tetracycline, aminoside
50s: macrolide, lincomycine(clindamycine)

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5
Q

AB utilisé pour la gastroparésie qui stimule récepteur de la motiline

A

Erythromycine

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6
Q

Qu’est-ce que l’angiomatose bacillaire?

A

Cat scratch chez patient immunosupprimé (SIDA)

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7
Q

Choix de l’antibiothérapie(fluoroquinolone ou macrolide):

1) Minimiser l’émergence de résistance
2) Risque élevé de complication
3) En cas de résistance aux beta-lactames

A

1) Macrolide (préférer clarithromycine)
2) Fluoroquinolone
3) Fluoroquinolone

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8
Q

La puissance d’un antibiotique est le produit de 3 éléments. Lesquels?

A

CMI (activité antimicrobienne), PK (distribution au site d’action), interaction médicament-bactérie

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9
Q

Indiquer si l’AB est bactéricide ou bactériostatique:

1) beta-lactame
2) fluoroquinolone
3) macrolide

A

1) bactéricide
2) bactéricide
3) les deux, dépend de la bactérie

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10
Q

Nommer les AB bactériostatiques?

A

Macrolides, tetracyclines, clindamycine, chloramphénicol, nitrofurantoïne, sulfamidés
car inhibe synthèse de protéine

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11
Q

Pour les beta-lactamines, combien de % du temps de l’intervalle posologique la [ ] doit être > que la CMI?

A

40-50%

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12
Q

Pour la vancomycine, quel est le ratio visé de l’AUC/CMI pour les infections et le ratio pour les bactéries résistantes (comme MRSA)

A

AUC/CMI > 125 pour la plupart des infections

AUC/CMI > 400 pour les bactéries résistantes

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13
Q

Pour les aminosides, quel est le ratio Cpmax/CMI qui est nécessaire pour une réponse clinique de 90% pour les infections gram -?

A

Cpmax/CMI de 8-10

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14
Q

Qui suis-je?

1) AB avec 4 mécanismes d’action et qui ne peut uniquement traiter des infections urinaires.

A

1) nitrofurantoïne

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15
Q

Que peut-on dire sur le spectre d’activité du Tigécycline?

famille glycylcyline - 3e gén. tétra.

A

Très large spectre. Couvre même le pneumocoque résistant à la pénicilline et l’entérocoque résistant à la vancomycine

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16
Q

Pourquoi on ne donne pas de doxycycline chez:

1) les enfant < 8 ans
2) Femme enceinte à 18e semaine

A

1) retard croissance osseuse

2) coloration des dents

17
Q

Parmi les Rx ci-dessous, lesquels interagissent avec les tétracyclines?
Cholestyramine, digoxine, métoclopramide, théophylline, warfarine, MTX, Pepto-bismol, Tums, sulcralfate, fer, aminoglycoside, carbamazépine, phénytoïne

A

cholestyramine, digoxine, warfarine, Pepto-Bismol, Tums, sulcralfate, fer, carbamazépine, phénytoïne

18
Q

Rifampicine vs Rifabutine?

Sécrétion colorée, nourriture, neutropénie, induction des CYP, largeur du spectre, utilisation en tuberculose latente

A

Sécrétion colorée chez les 2, prndre Rifampicine à jeun, neutropénie peut être causée par Rifabutine, induction du 3A4 légèrement par Rifabutine et Rifampicine est un inducteur fort de pas mal tout, Rifampicine avec + large spectre, pas de données pour tuberculose latente pour Rifabutine

19
Q

Madame John prend maintenant de la Rifampicine pour traiter la tuberculose. Elle prend comme autres Rx du Lipitor, Glyburide et Ramipril. Quels Rx doit-on ajuster et quand.
Lorsqu’elle aura terminé son tx, dans combien de temps on retourne ses autres Rx à dose normale?

A

Les 3 dans 2 semaines car inducteur = augmentation synthèse des CYP.
Quand on cesse Rifampicine, on retourne à la poso normale 2 semaines après avoir cesser Rifampicine

20
Q

Isoniazide:

1) Quel est son + grand désavantage?
2) V ou F. Le risque d’hépatotoxicité de l’isoniazide augmente avec l’âge?
3) Chez un acétylateur rapide, il y aura moins de toxicité? V ou F.
4) V ou F. Chez un acétylateur lent, l’efficacité sera similaire que chez un acétylateur rapide?
5) Un de ces E2 est la neurotoxicité (ex. douleur périphérique). Quel est l’antidote?

A

1) l’hépatotoxicité
2) V
3) V
4) V
5) Vit B6

21
Q

Si on combine isoniazide et Rifampicine, qu’arrive-t-il aux niveaux des CYP?

A

Les 2 premières semaines, l’effet d’inhibition de l’Isoniazide va se faire sentir, puis après 2 semaines, c’est l’induction de la Rifampicine qui va prédominer

22
Q

Chez les anti-tuberculeux, lesquels sont éliminés par les reins et lesquels sont éliminés par le foie?

A

Foie: Rifabutine, Rifampicine, isoniazide, pyrazinamide, moxifloxacine
Rein: isoniazide, éthambutol, amikacine, pyrazinamide?

23
Q

Anti-tuberculeux, associer les anti-tuberculeux au bon E2:

1) Acuité visuelle (complication: cécité)
2) prolongation QT et rupture tendon
3) Hépatotoxicité et hyperuricémie
4) Néphrotoxicité et toxicité auditive
5) Sécrétion orangée, neutropénie, uvéite
6) Hépatotoxicité, neuropathie
7) Sécrétion orangée, hypersensibilité

A

1) Éthambutol
2) Moxifloxacine
3) Pyrazinamide
4) Amikacine
5) rifabutine
6) Isoniazide
7) Rifampicine

24
Q

Symptômes d’hépatotoxicité

A

Nausée, inappétence(pas faim), ictère scéral, jaunisse, coloration foncée de l’urine, douleur abdominale quadrant supérieur droit, selles pâles

25
Q

Anti-tuberculeux en grossesse:

1) Rx à éviter
2) Suppl. à donner

A

1) moxifloxacine et amikacine

2) vit K et donner aussi au bébé