Aaaaaa 4 Flashcards

1
Q

Qué contienen los gránulos alfa

A

Contienen celestina P fibrinógeno factor cinco factor plaquetario cuatro factor de viva de plaquetas factor transfórmate beta y VWF

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2
Q

Qué contienen los gránulos denso o Delta

A

ADP ATP Ca serotonina y adrenalina

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3
Q

Es el receptor que da la mediación de la adhesión plaquetaria

A

IB o Gplb

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4
Q

Es la vía por el cual el receptor de la mediación de la adhesion plaquetaria se adhiere al colágeno

A

Gpla

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5
Q

La deficiencia de ese receptor causa el síndrome de Bernard Soulier

A

Gplb

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6
Q

Qué glucoproteína se altera cuando las plaquetas cambien su forma erizos de mar cuando las plaquetas cambien su forma a erizos de mar y que consecuencia tiene

A

IIB/ IIIA y da más afinidad al fibrinógeno

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7
Q

Qué causa una translocación de fosfolípidos con carga negativa cuándo será el cambio de la forma plaquetaria

A

Subir al calcio para hacer zona de anclaje para los factores de coagulación

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8
Q

A qué llamamos activación plaquetaria (2 actividades)

A

Liberación de gránulos y el cambio de forma

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9
Q

Cuáles son mis dos requerimientos para la activación plaquetaria

A

La trombina y el ADP

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10
Q

Cuál es el receptor de la trombina

A

Receptor activador de proteasa PAR1

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11
Q

Receptores a los que se une el ADP

A

Se une a P2Y1 Y P2Y12

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12
Q

Qué es el reclutamiento

A

Es la activación plaquetaria más la liberación de ADP

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13
Q

Qué inductor de la agregación plaquetaria producen las plaquetas

A

Produce el tromboxano A2

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14
Q

Cómo actúa la aspirina

A

Es un antiagregante plaquetario ya que inhibe la ciclo oxigenase la cual va a impedir la síntesis de el tromboxano A2

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15
Q

Qué pasa si tengo un déficit de GPIIIA O GPIIB

A

Trombo astenia de glanz manon

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16
Q

Qué pasó es irreversible en la formación del coágulo

A

A partir de la acción de la trombina

17
Q

Factores en los cuales hay residuosvde ácido glutámico

A

10
9
7
2
1972

18
Q

Los complejos de reacción dependen del —— que se une a ———-

A

Los complejos de reacción dependen del calcio que se unen los residuos de ácido glutámico

19
Q

El tiempo de protrombina evalúa las proteínas y registra el tiempo para

A

Evaluar las proteínas extrínsecas y fibrinógeno

10,5,7,2

Registra el tiempo para que se forme el coágulo de fibrina añadiendo calcio factor titular fosfolípidos

20
Q

Qué evalúa el tiempo de tromboplastina parcial o TTP

A

Valora a las proteínas intrínsecas 2 5 8 9 10 11 12
Usado para medir el tiempo transcurrido hasta que se forme el coágulo de fibrina activando el factor 12 o de Hagman junto con fosfolípidos y calcio

21
Q

La deficiencia actores me causa trastorno hemorrágico graves o moderados

A

Los factores 5 6 8 9 y 10

22
Q

Qué pasa si tengo una carencia de protrombina

A

Incompatibilidad con la vida

23
Q

Qué pasa si tengo un déficit de Factor 11

A

Hemorragia leve

24
Q

Qué pasa si tengo un déficit del factor 12

A

Susceptibilidad a trombosis

25
Q

Éste complejo es el activador más importante de el 9

A

El factor ocho tisular

26
Q

Es el complejo de factor más importante activador del 10

A

El complejo de factor 8 y 9

27
Q

Qué me das un déficit de Factor nueve

A

Una ligera tendencia hemorrágica porque la trombina activará a la cascada de coagulación

28
Q

Es el factor más importante

A

La trombina

29
Q

Qué factor estabiliza el tapón secundario

A

El 13