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MCB examen 2 (35%) > :) > Flashcards

:) Flashcards

1
Q

Quelles sont les avancées technologiques qui ont abouti à la découverte des virus?

A

Filtre de Chamberland (en porcelaine 0.2um, besoin pression pour fonctionner, arrête bactéries mais pas virus), l’invention du microscope électronique pour la visualisation, système de culture des virus (+pour développement vaccins).

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2
Q

Que signifie «virus à ARN»?

A

Virus dont le génome est composé d’acide ribonucléique (ARN)

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3
Q

D’où vient l’enveloppe des virus enveloppés

A

L’enveloppe des virus enveloppés provient généralement de la membrane cellulaire de l’hôte lors de la bourgeonnement du virus .

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4
Q

H5N1, H7N9: ce sont des souches de quel virus?Que signifient le«H» et le «N »?

A

H5N1 et H7N9 sont des souches du virus de la grippe aviaire. Le « H » fait référence à l’hémagglutinine et le « N » à la neuraminidase, qui sont des protéines de surface du virus .

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5
Q

Cycle de vie des virus: pouvez-vous classer dans le bon ordre les événements suivants : réplication du génome, assemblage des protéines, décapsidation/désassemblage, entrée, attachement, relargage/libération du virion.

A
  1. Attachement
  2. Entrée
  3. Décapsidation/désassemblage 4. Réplicationdugénome
  4. Assemblagedesprotéines
  5. Relargage/libérationduvirion.
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6
Q

Un virus peut-il se multiplier sans cellules hôtes?

A

Non, un virus ne peut pas se multiplier sans cellules hôtes, car il est un parasite intracellulaire obligatoire .

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7
Q

Un virus est-il capable degénérer sa propre énergie ou de synthétiser ses protéines?

A

Non, un virus ne peut pas générer sa propre énergie ni synthétiser ses protéines; il dépend des cellules hôtes pour ces processus .

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8
Q

Les virus contractés viade l’eau contaminée sont généralement de quel type?

A

Les virus contractés via de l’eau contaminée sont souvent des virus à ARN, tels que les virus entériques .

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9
Q

Quel type de virus entre dans les cellules parfusion?

A

Les virus enveloppés entrent dans les cellules par fusion .

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10
Q

Dérive génétique (évolution par mutagenèse des virus) : cela est davantage présent chez quel type de virus?

A

La dérive génétique est davantage présente chez les virus à ARN en raison de la fidélité de réplication inférieure de leurs polymérases .

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11
Q

La dérive génétique pour le virus VIH est causée par des erreurs faites par quelle enzyme? Celle-ci est-elle une enzyme virale ou cellulaire?

A

La dérive génétique pour le virus VIH est causée par des erreurs faites par la transcriptase inverse, qui est une enzyme virale .

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12
Q

Ce mécanisme permet aux virus de s’adapter plus rapidement à quelles circonstances?

A

Ce mécanisme permet aux virus de s’adapter plus rapidement aux pressions sélectives, telles que les réponses immunitaires de l’hôte ou les traitements antiviraux .

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13
Q

Pouvez-vous décrire en quelques lignes comment un vaccin viral atténué est mis au point?

A

Un vaccin viral atténué est mis au point en cultivant le virus dans des conditions qui le rendent moins virulent, permettant ainsi au système immunitaire de reconnaître et de répondre au virus sans provoquer la maladie

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14
Q

Variants du SARS-CoV-2 : La mutation D614G est maintenant présente dans quel % des souches du virus, approximativement?

A

Presque toutes (99%)

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15
Q

Les mutations D614G et N501Y sont dans quelle protéine du virus?

A

Ces mutations se trouvent dans la protéine Spike (S) du virus .

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16
Q

Ces mutations améliorent quelle étape du cycle de vie du virus?

A

Ces mutations améliorent l’étape de l’attachement et de l’entrée du virus dans les cellules hôtes .

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17
Q

La mutation D614G est apparue de multiples fois de façon indépendante, alors que le mutant B1.1.7 et le mutant B1.351 sont semble-t-il apparus une seule fois avant de se propager. Quelle pourrait être la raison pour laquelle la mutation D614G apparaissait avec plus de facilité?

A

La mutation D614G pourrait apparaître plus facilement en raison de sa capacité à conférer un avantage sélectif dans des environnements variés, favorisant ainsi sa propagation .

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18
Q

Variants Omicron. Combien de mutations ces variants portent-il dans la protéine S, comparé aux souches « ancestrales » de 2020?

A

Environ 32 mutations, comparé à 17 en 2020

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19
Q

L’assortiment indépendant est un phénomène qui concerne principalement quel virus et pourquoi?

A

L’assortiment indépendant concerne principalement les virus à génome segmenté, car les différents morceaux d’acides nucléiques sont réassortis au hasard, causant une grande modification des déterminants antigéniques

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20
Q

Quelles sont les conséquences de la présence de nombreuses mutations dans le RBD des souches Omicron?

A

La présence de nombreuses mutations dans le RBD peut affecter l’efficacité des anticorps neutralisants et influencer la transmissibilité du virus .

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21
Q

Êtes-vous capable de définir le « fitness cost » découlant d’une mutation acquise par un microbe et lui permettant de résister à un médicament?

A

Le « fitness cost » est la perte de compétitivité ou d’efficacité d’un microbe due à une mutation qui lui confère une résistance, ce qui peut le rendre moins apte à se reproduire dans des conditions non sélectives

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22
Q

Immunothérapie passive : donnez des exemples de maladies virales qui sont parfois traitées de cette façon.

A

Hépatites A et B, rage, Ebola, rougeole

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23
Q

Concept d’agents virucides : quel est le mécanisme d’action?

A

Les agents virucides détruisent les virus avant leur entrée dans l’organisme (utile pour prévention des ITSS)

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24
Q

Immunothérapie passive : les maladies concernées ne font souvent pas l’objet de traitements antiviraux du tout. Pourquoi utiliser cette stratégie, à quels patients est-ce que cela s’applique souvent?

A

Cette stratégie est utilisée pour des patients à haut risque ou immunodéprimés, où une réponse immunitaire rapide est nécessaire pour contrôler l’infection

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25
Pouvez-vous expliquer en une phrase ce qu’est le mécanisme de neutralisation d’un virus par des anticorps?
Le mécanisme de neutralisation consiste en la liaison des anticorps aux virus, empêchant ainsi leur attachement et leur entrée dans les cellules hôtes .
26
Les cocktails d’anticorps monoclonaux sont-ils administrés oralement, par injection, ou par inhalation?
Les cocktails d'anticorps monoclonaux sont généralement administrés par injection .
27
Enfuvirtide et maraviroc : quelle est leur cible moléculaire respective, quelle étape du cycle viral est inhibée par chacun?
Enfuvirtide cible la protéine de fusion du VIH et inhibe l'entrée du virus, tandis que maraviroc cible le co-récepteur CCR5 et inhibe également l'entrée .
28
. Enfuvirtide et maraviroc : un virus utilisant CXCR4 comme co-récepteur va être sensible auquel des 2 antiviraux?
Un virus utilisant CXCR4 comme co-récepteur ne sera pas sensible à maraviroc, mais pourrait l'être à enfuvirtide .
29
Amantadine : quelle est la cible moléculaire? Quelle étape du cycle viral est inhibée? .
Amantadine cible la protéine M2 des virus de la grippe et inhibe l'étape d’entrée par fusion
30
Nucléosides et analogues de nucléosides : pourquoi doivent-ils être phosphorylés dans la cellule?
Ils doivent être phosphorylés pour devenir actifs et pouvoir s'incorporer dans le génome viral à la place des nucléotides naturels
31
Quelle est la particularité de la phosphorylation de l’acyclovir?
L'acyclovir est phosphorylé de manière préférentielle par la thymidine kinase virale, ce qui le rend sélectif pour les cellules infectées par le virus .
32
Pouvez-vous citer 3 maladies virales pour lesquelles il existe des médicaments analogues de nucléosides?
VIH, herpès (HSV), cytomégalovirus (CMV) .
33
Quels sont les 2 mécanismes viraux de résistance à l’acyclovir?
La première résistance peut être due à une mutation dans le gène de la thymidine kinase, empêchant la phosphorylation de l'acyclovir. La seconde résistance peut résulter de mutations dans le gène de l'ADN polymérase, réduisant l'affinité de l'enzyme pour l'acyclovir
34
Le ganciclovir est utilisé pour traiter quel virus? Quelle est la particularité de nombreux patients traités par ce médicament?
Le ganciclovir est utilisé pour traiter le cytomégalovirus (CMV). Particularité des patients traités : De nombreux patients traités par ganciclovir peuvent présenter des effets secondaires toxiques, car ce médicament est connu pour sa toxicité.
35
Pourquoi la ribavirine est-elle administrée sous forme d’aérosol pour certaines maladies et dans certains pays?
La ribavirine est administrée sous forme d’aérosol pour traiter des infections respiratoires virales, comme le virus respiratoire syncytial (VRS), car cette méthode permet une délivrance directe du médicament aux voies respiratoires
36
Quelle maladie était généralement traitée par un mélange de ribavirine et d’interféron jusqu’au début des années 2010?
L'hépatite C.
37
Inhibiteurs de l’intégrase et inhibiteurs de la protéase : ils vont interférer avec quelles étapes du cycle de vie du VIH?
Les inhibiteurs de l’intégrase interfèrent avec l'étape d'intégration du génome viral dans l'ADN de la cellule hôte. Les inhibiteurs de la protéase interfèrent avec l'étape de maturation des virions en inhibant la protéase virale.
38
Tamiflu : pouvez-vous décrire son mécanisme d’action en une phrase?
Tamiflu (oseltamivir) agit en inhibant la neuraminidase, une protéine transmembranaire de l’influenza, empêchant ainsi la libération des nouveaux virions de la cellule infectée .
39
Le lénacapavir a quel effet sur la protéine de capside du VIH-1?
Le lénacapavir se lie à la protéine de capside du VIH-1, inhibant ainsi la formation de la capside virale et perturbant le cycle de vie du virus (interfère avec les interactions capside-capside).
40
Le lénacapavir inhibe quelle(s) étape(s) du cycle viral? .
Le lénacapavir inhibe l'étape de maturation et de formation de la capside dans le cycle viral du VIH
41
Quelles sont les caractéristiques du lénacapavir qui en font un médicament prometteur?
Le lénacapavir a une longue demi-vie, permettant une administration moins fréquente, et il est efficace contre des souches de VIH résistantes à d'autres traitements (utile pour les patients traités lourdement).
42
Qu’est-ce qui conduit à la production d’interféron de type I par une cellule?
La production d’interféron de type I par une cellule est généralement induite par la détection de l'ARN viral ou d'autres motifs associés aux pathogènes (PAMPs) par des récepteurs de reconnaissance de motifs (PRRs) .
43
Quel est le rôle de l’interféron de type I?
L’interféron de type I joue un rôle antiviral en stimulant la réponse immunitaire innée, en induisant l'expression de gènes antiviraux et en activant les cellules immunitaires .
44
Pouvez-vous citer 2 infections virales qui sont parfois traitées par l’interféron de type I
Hépatites B et C, herpès.
45
Quelle modification apporte-t-on fréquemment aux interférons administrés aux patients et pourquoi?
Les interférons sont souvent modifiés par des techniques de pegylation pour prolonger leur demi-vie et améliorer leur efficacité thérapeutique
46
Où résident les cellules souches hématopoïétiques?
Dans la moelle osseuse.
46
Les interférons utilisés dans des médicaments sont produits de façon dite « recombinante ». Que cela signifie-t-il?
Cela signifie que les interférons sont produits par des cellules hôtes (comme des bactéries ou des cellules de mammifères) qui ont été génétiquement modifiées pour exprimer le gène de l'interféron, permettant ainsi une production à grande échelle et contrôlée
47
Lignée myéloïde et lignée lymphoïde:donnez 1 exemple de type cellulaire appartenant à chacune.
Myéloïde : globules rouges; Lymphoïde : lymphocytes
48
Différences essentielles entre immunité innée et immunité adaptative?
L'immunité innée est non spécifique et réagit rapidement, tandis que l'immunité adaptative est spécifique et nécessite un temps d'activation plus long.
49
Pourquoi la plupart des bactéries ingérées meurent lors de la traversée de l’estomac?
En raison de l'acidité élevée du suc gastrique
50
Quel est le mode d’action de la transferrine?
Elle lie le fer et le transporte, limitant ainsi la disponibilité du fer pour les pathogènes.
51
Citez 2 exemples de macrophages stationnaires.
Macrophages alvéolaires et macrophages hépatique (Kupffer).
52
Comment s’appelle la vésicule qui résulte de la fusion d’une vésicule de phagosome avec une vésicule de lysosome?
Phagolysosome
53
Par quel(s) mécanisme(s) les cellules tueuses naturelles tuent leurs cibles?
Par libération de perforines et granzymes.
54
Quelle est la principale molécule endopyrogène? Quel est l’exopyrogène le plus fréquent?
La principale molécule endopyrogène est l'interleukine-1; l'exopyrogène le plus fréquent est le lipopolysaccharide (LPS).
55
Quelle est la différence entre la voie classique et la voie alternative pour l’activation des protéines du complément?
La voie classique est activée par des anticorps liés à un antigène, tandis que la voie alternative est activée directement par des surfaces microbiennes.
56
Quelles cellules produisent les anticorps?
Les plasmocytes.
57
Quels anticorps activent le complément?
Les anticorps IgM et IgG
58
Quels anticorps sont impliqués dans les réactions allergiques?
Les anticorps IgE.
59
Quels anticorps sont capables de traverser le placenta?
Les anticorps IgG.
60
Quels anticorps sont présents dans le lait maternel?
Les anticorps IgA.
61
Comment appelle-t-on les anticorps qui empêchent les virus de pénétrer dans les cellules?
Anticorps neutralisants
62
Quel est le mécanisme d’action du vaccin contre le tétanos?
Il utilise une anatoxine inactivée pour induire une réponse immunitaire sans provoquer la maladie.
63
De quelle façon des anticorps peuvent-ils aider à éliminer une cellule infectée par un virus?
En marquant la cellule pour la destruction par les cellules immunitaires
64
Qu’est-ce qu’un centre germinatif?
Un site dans les follicules lymphoïdes où les lymphocytes B se prolifèrent et se différencient.
65
Dans le cycle d’activation des lymphocytes B, que se passe-t-il à l’étape « diversification »?
Les lymphocytes B subissent une recombinaison somatique pour générer une diversité d'anticorps.
66
Que se passe-t-il dans une cellule M?
Elle transporte des antigènes de la lumière intestinale vers le système immunitaire sous-jacent.
67
Pouvez-vous expliquer en une phrase ce qu’est la présentation d’antigènes?
C'est le processus par lequel des cellules présentent des fragments d'antigènes sur des molécules CMH aux lymphocytes T.
68
CMH-I et CMH-II : lesquels présentent des antigènes intra-cellulaires vs extra-cellulaires?
CMH-I présente des antigènes intra-cellulaires; CMH-II présente des antigènes extra-cellulaires.
69
CMH-I interagit avec TCR présent sur quelles cellules? Même question pour CMH-II. .
CMH-I interagit avec les lymphocytes T CD8+; CMH-II interagit avec les lymphocytes T CD4+
70
Quelles sont les conséquences de l’activation des lymphocytes via le TCR? Prolifération, différenciation en cellules effectrices et production d'anticorps.
Prolifération, différenciation en cellules effectrices et production d'anticorps.
71
Comprendre les différents modes de résistance à la phagocytose.
Les bactéries peuvent avoir des capsules, des protéines de surface qui inhibent l'adhésion ou des enzymes qui dégradent les phagocytes.
72
Pourquoi les verrues causées par le VPH peuvent-elles persister pendant de longues durées?
En raison de la capacité du VPH à échapper à la réponse immunitaire.
72
Pourquoi n’est-on pas immunisé à vie contre la grippe ou la malaria après une première exposition?
En raison de la variabilité antigénique des virus et des parasites.
73
Polyarthrite rhumatoïde : quel est l’antigène causant l’auto-immunité? Quelles cellules génèrent cet auto-antigène?
L'antigène est souvent le collagène; les cellules B produisent des auto-anticorps contre cet antigène.
74
Pourquoi cette maladie est-elle chronique?
En raison de la persistance de l'auto-réaction et de l'inflammation
75
Quel est le principe des vaccins atténués? Inactivés? Recombinants/sous-unité?
Atténués : utilisent des agents vivants affaiblis; inactivés : utilisent des agents tués; recombinants/sous-unité : utilisent des protéines spécifiques du pathogène.
75
Pourquoi la production d’un super-antigène est-elle avantageuse pour certaines souches de staphylocoques et streptocoques?
Elle permet de stimuler une réponse immunitaire massive, détournant ainsi l'attention du système immunitaire des autres antigènes.
76
En quoi consiste le vaccin Gardasil?
Il protège contre les infections par certains types de virus du papillome humain (VPH) responsables de cancers. PWP 35
77
Citez 2-3 vaccins de chaque groupe.
Atténués : rougeole, oreillons; inactivés : grippe, rage; recombinants/sous-unité : hépatite B, VPH.
78
Quelle est la différence entre Gardasil bivalent et Gardasil-9?
Gardasil bivalent cible 2 types de VPH, tandis que Gardasil-9 cible 9 types.
78
En quoi consiste le vaccin Gardasil?
Il protège contre les infections par certains types de virus du papillome humain (VPH) responsables de cancers.
79
Dans quelle décennie les vaccins contre la rougeole, la rubéole et les oreillons ont-ils été introduits?
Dans les années 1960
79
Les adjuvants sont surtout utilisés pour quel type de vaccin?
Principalement pour les vaccins inactivés.
80
Vaccin contre le tétanos : quel est l’immunogène? Comment le vaccin fonctionne-t-il?
L'immunogène est l'anatoxine inactivée; le vaccin stimule la production d'anticorps sans provoquer la maladie.
81
Quels sont les principaux vaccins pour la prévention de la COVID-19 ?
Vaccins à ARNm (Pfizer-BioNTech, Moderna) et vaccins vectoriels (AstraZeneca, Johnson & Johnson)
81
Quel pourcentage de la population devrait être vaccinée contre la rougeole pour éviter les éclosions?
Environ 95%.
82
Quels problèmes ont été causés par les vaccins atténués contre la polio? Quelle solution a été trouvée pour améliorer la situation?
Risque de réversion à la virulence; le vaccin nOPV2 a été développé pour réduire ce risque.
82
Même question pour la poliomyélite.
Environ 80-85%.
83
Qu’est-ce qu’un mycète dimorphique ?Pouvez-vous citer un exemple?
Un mycète dimorphique est un champignon qui peut exister sous deux formes différentes, généralement une forme de levure et une forme filamenteuse, selon les conditions environnementales. Un exemple est Histoplasma capsulatum .
84
Quelle est la différence entre levure et hyphe?
Les levures sont des organismes unicellulaires qui se reproduisent par fission nucléaire ou bourgeonnement, tandis que les hyphes sont des structures filamenteuses qui forment le mycélium, communément appelées moisissures .
85
Quelle es généralement la forme infectieuse des mycètes pour l’humain?
La forme infectieuse des mycètes pour l'humain est généralement la forme de levure, surtout pour les mycètes dimorphiques
85
Dermatomycoses (dermatophytoses, mycosescutanées): pouvez-vous citer les 3 principales espèces de mycètes les causant?
Les trois principales espèces de mycètes responsables des dermatomycoses sont Trichophyton, Microsporum, et Epidermophyton .
86
Le mycétome est contracté dans quelles régions du monde?
Le mycétome est principalement contracté dans les pays chauds et semi-désertiques, tels que le Brésil, le Mexique et l'Afrique du Nord .
87
Mycétome et sporotrichose :quel est le facteur de risque principal?
Le facteur de risque principal pour le mycétome et la sporotrichose est l'exposition professionnelle, notamment pour les agriculteurs et les vétérinaires .
88
Histoplasma capsulatum fait partie de quel groupe de mycètes?
Histoplasma capsulatum fait partie des mycètes endémiques ou systémiques, qui sont dimorphiques .
89
Dans quelle scirconstances Candida peut-il causer une infection?
Candida peut causer une infection dans des circonstances où le système immunitaire est affaibli, comme chez les patients immunodéprimés .
90
Quel est le mécanisme d’action du fluconazole et du ketoconazole?
Le fluconazole et le kétoconazole interfèrent avec la synthèse de l’ergostérol, un constituant important de la membrane des mycètes, ce qui affecte leur intégrité
91
Le kétoconazole peut causer de la toxicité au niveau de quel organe?
Le kétoconazole peut causer de la toxicité au niveau du foie (hépatotoxicité) .
92
Qu’est-ce qui explique la sélectivité du fluconazole et du kétoconazole?
La sélectivité du fluconazole et du kétoconazole s'explique par leur capacité à cibler spécifiquement la biosynthèse des stérols dans les membranes des mycètes, ce qui est moins présent dans les cellules humaines .
93
Quel protozoaire est transmis sexuellement?
Le protozoaire Toxoplasma gondii peut être transmis sexuellement, bien que ce ne soit pas la principale voie de transmission.
94
Quel moustique transmet la malaria?
La malaria est transmise par le moustique anophèle.
95
Pourquoi les cas de malaria au Canada sont-ils tous importés?
Les cas de malaria au Canada sont tous importés car le climat canadien n'est pas propice à la survie et à la reproduction des moustiques anophèles, qui sont nécessaires pour la transmission du parasite
96
Quelle espèce de Plasmodium cause la malaria la plus grave?
Plasmodium falciparum.
97
Quelle est la forme infectieuse de la malaria?
Le sporozoïte.
98
Quelles sont les deux méthodes de microscopie qui permettent de détecter et quantifier l’infection à malaria?
La microscopie à frottis sanguin et la microscopie en goutte épaisse.
99
Quelle est l’origine de l’artémisinine?
L'artémisinine est extraite de la plante Artemisia annua (armoise annuelle).
100
Pourquoi l’artémisinine est-il utilisé en combinaison avec d’autres médicaments?
Pour réduire le risque de résistance et améliorer l'efficacité du traitement.
101
Quelles sont les personnes les plus à risque pour la toxoplasmose?
Les femmes enceintes et les immunodéprimés
102
Toxoplasmose : quel est l’intérêt de mesurer le taux d’avidité des IgG?
La mesure du taux d'avidité des IgG permet de distinguer une infection récente d'une infection ancienne, ce qui est crucial pour la gestion des femmes enceintes.

MCB examen 2 (35%) (1 decks)

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