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MCB1979_Microbiologie > 8_COURS Immunité 1 > Flashcards

8_COURS Immunité 1 Flashcards

1
Q

que fait le système immunitaire ?

A

prévient des infections et permet d’éliminer les cellules malades de notre corps

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Q

de quoi est formé le système hématopoïétique (3) ?

A
  • cellules blanches du système immunitaire
  • globules rouges
  • plaquettes
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3
Q

où sont produits les éléments du systèmes hématopoïétique ?

A

dans la moelle osseuse

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4
Q

que se passe-t-il au fur et à mesure de la différenciation des cellules hématopoïétiques ?

A

deviennent des cellules immunitaires matures donc ne peuvent plus se renouveler : se répartissent dans le corps pour prévenir des dangers

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5
Q

quels sont les 2 types de systèmes dans le système immunitaire ?

A
  • système inné : défend contre ~99% des infections

- système adaptatif : défense contre une infection spécifique

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6
Q

caractériser le système inné (3)

A
  • réaction immédiate non spécifique
  • capacité à reconnaître les motifs des microbes
  • permet d’éviter la dissémination de l’agent d’infection et causer une infection systémique
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7
Q

caractériser le système adaptatif (3)

A
  • réaction lente et spécifique
  • faite par les lymphocytes T et B
  • permet de générer une mémoire immunologique
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8
Q

quel est le rôle du système inné ?

A

contenir les agents infectieux, tuer les pathogènes et permettre l’établissement d’une réponse immunitaire adaptative

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9
Q

quelles sont les 1ères lignes de défense chez l’humain (2) ?

A
  • peau et muqueuses

- sueur

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10
Q

donner les cellules du système inné (5)

A
  • mastocytes
  • famille des granulocytes
  • cellules natural killer (NK)
  • cellules dendritiques
  • macrophages
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11
Q

donner les cellules du système inné (5)

A
  • mastocytes
  • famille des granulocytes : polymorphonucléaires
  • cellules natural killer (NK)
  • cellules dendritiques
  • macrophages
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12
Q

que sont les médiateurs chimiques (granules) relâchés par les mastocytes ?

A
  • histamine et leucotriènes : dilatent les vaisseaux sanguins et augmentent la perméabilisation
  • héparine : anticoagulant
  • cytokines et chimiokines : attirent des cellules immunitaires au niveau de la plaie
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13
Q

quel est le rôle des mastocytes ?

A

recruter des cellules immunitaires, principalement des polymorphonucléaires

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14
Q

quelles sont les caractéristiques des polymorphonucléaires de la famille des granulocytes (5) ?

A
  • moyau polylobé
  • cytoplasme remplit de granules cytotoxiques
  • produisent des facteurs anticoagulants et vasodilatateurs pour favoriser le recrutement des cellules immunitaires
  • action microbicide : destruction direct des intrus
  • possèdent des récepteurs aux IgE donc ils participent à certaines réactions allergiques
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15
Q

qui sont les neutrophiles ?

A

granulocyte qui composent 50-60% des globules blancs du sang : 1ers arrivés aux sites inflammatoires

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16
Q

comment les neutrophiles reconnaissent-ils les intrus et comment les détruisent-ils ?

A

TLR pour reconnaître les bactéries : relâchent des granules cytotoxiques enzymatiques pour les tuer et ils peuvent faire la phagocytose

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17
Q

qui sont les éosinophiles ?

A

granulocytes qui arrivent avec les neutrophiles et sécrètent des composés toxiques qui ont une activité antibactérienne et antiparasitaire
–> servent à la défense spécialisée et peuvent contribuer aux dommages tissulaires lors de réactions allergiques

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18
Q

quand est-ce que le niveau d’éosinophiles est élevé dans le sang ?

A

quand l’individu a une maladie parasitaire

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19
Q

qui sont les basophiles ?

A

granulocytes avec des granules toxique/cytotoxiques similaires aux mastocytes : sécrètent de l’héparine et histamine pour empêcher la coagulation rapide et vasodilater les vaisseaux sanguins

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20
Q

qui sont les basophiles ?

A

granulocytes avec des granules toxique/cytotoxiques similaires aux mastocytes : sécrètent de l’héparine et histamine pour empêcher la coagulation rapide et vasodilater les vaisseaux sanguins
–> possèdent des récepteurs contre les parasites, virus et bactéries

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21
Q

dans quelles défenses/réactions sont impliqués les basophiles ?

A

important dans la défense contre les extoparasitaires (tiques) et impliqués dans des réactions allergiques

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22
Q

quelles est la différence entre les monocytes et les macrophages ?

A

monocyte : précurseur de macrophage (dans le sang)

macrophage : monocyte activé (dans le tissu)

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23
Q

que font les macrophages ?

A

arrivent après les granulocytes : font la phagocytose pour nettoyer la plaie (possèdent des récepteurs aux pathogènes)

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24
Q

de quoi sont capables les cellules NK ?

A

peuvent tuer les cellules infectées (infection virale) et les cellules tumorales de façon spontanée

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25
Q

que sécrètent les cellules NK et à quoi sert cette sécrétion ?

A

sécrétion de l’interféron gamma : oblige aux cellules de présenter des récepteurs sur leur surface ce qui permet la reconnaissance des cellules saines et infectées
==> aide le système adaptatif

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26
Q

à quoi servent les cellules dendritiques ?

A

essentielles pour déclencher la réponse immunitaire adaptative : acheminent les Ag aux ganglions lymphatiques pour les présenter aux lymphocytes T

27
Q

que font les cellules dendritiques au niveau de la plaie ?

A

ramassent des éléments du pathogène pour les présenter au système lymphatique et activer les lymphocytes T

28
Q

où sont trouvées les cellules dendritiques ?

A

partout

29
Q

comment les cellules du système inné reconnaissent-elles les pathogènes et par quoi sont-elles activées ?

A

reconnaissent les pathogènes grâce à leurs Toll Like Receptors (TLR) : activées par un motif pathogène ou des composantes cellulaires non infectieuses

30
Q

définir DAMP

A

Damage Associated Molecular Pattern : activation des cellules du système immunitaire inné par des composantes cellulaires qui proviennent de cellules non infectieuse

31
Q

donner des DAMP (3)

A
  • ADN cellulaire libre
  • portions hydrophobiques de la membrane
  • Heat Shock Proteins
32
Q

définit PAMP

A

Pathogen Associated Molecular Pattern : activation par des composantes cellulaires pathogènes

33
Q

donner des PAMP (2)

A
  • ADN/ARN viral
  • LPS
    …
34
Q

comment on évolué les TLR et dans quel but ?

A

plusieurs types de TLR ont évolué dans le but de pouvoir s’activer s’il y a des pathogènes ou s’il y a quelque chose d’anormal (Ex : ADN cellulaire dans les tissus)

35
Q

à quoi sert la réponse pro-inflammatoire ?

A

essentielle pour activer le système inné, permet le contrôle d’infections potentielles au site et permet l’établissement d’une réponse immunitaire adaptative

36
Q

comment s’établit une réponse pro-inflammatoire ?

A
  • insulte tissulaire : activation de mastocytes et sécrétions de facteurs qui activent les vaisseaux sanguins
  • production de sélectine par les vaisseaux sanguins activés
  • sélectine sur les cellules immunitaires dans le sang leur permet de s’accrocher à la paroi du vaisseau sanguin
  • diapédèse : les cellules passent à travers la paroi vers le tissu inflammé par les jonctions gap relâchées (perméabilité des capillaires changée et transsudation des liquides plasmatiques vers l’inflammation)
37
Q

quel est le but de la réponse adaptative ?

A

but d’activer les lymphocytes T et B contre les antigènes infectieux

38
Q

que reconnaissent les lymphocytes T ?

A

reconnaissent seulement des fragments des microbes qui leurs sont présentés par les cellules dendritiques (reconnaissent pas le microbe au complet)

39
Q

qui sont les cellules présentatrices d’Ag ?

A

cellules dendritiques

40
Q

que sont les molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) ?

A

molécules exprimées à la surface des cellules qui servent à présenter des Ag aux lymphocytes T

41
Q

donner les 2 classes de CMH

A
  • CMH I : exprimé sur toutes les cellules (sauf cellules de sertoli et de la chambre antérieure de l’oeil)
  • CMH II : exprimé sur les cellules du système immunitaire, spécifiquement les cellules présentatrices d’Ag (monocytes, cellules dendritiques, lymphocytes B)
42
Q

quel est le rôle des CMH ?

A

présenter des peptides aux lymphocytes T

43
Q

quels peptides présentent les différentes classes de CMH ?

A
  • CMH I : peptides endogènes qui proviennent de la dégradation des protéines de la cellule
  • CMH II : peptides exogènes qui proviennent de la dégradation des protéines capturées à l’extérieur de la cellule par phagocytose, pinocytose et endocytose
44
Q

pourquoi une cellule du pancréas ne possède pas de CMH II ?

A

cellule qui ne peut pas faire de pahgocytose

45
Q

quels sont les types de peptides présentés (3) ?

A
  • peptides du soi
  • peptides infectieux : dérivés de pathogènes
  • peptides tumoraux
46
Q

donner 2 peptides du soi

A
  • peptides mineurs d’histocompatibilité : polymorphique d’un individu à l’autre (différences mineures entre CMH entre individus)
  • peptides non polymorphiques
47
Q

donner 2 peptides tumoraux

A
  • tumor specific Ag : peptides dérivés de protéines mutées

- tumor associated Ag : peptides provenant d’une protéine normale mais surproduite dans un contexte de cancer

48
Q

pour quels gènes code le CMH I ?

A

A, B et C

49
Q

donner la morphologie des CMH I

A
  • chaînes alpha : 3 domaines codés par le chromosome 6

- b2 microglobuline codée par le chromosome 15

50
Q

expliquer le processus de présentation par les CMH I

A
  • dégradation de protéines cellulaires en peptides par le protéasome
  • peptides acheminés au RE par les protéines TAP et compétitionnent pour aller sur le site du CMH I
  • peptides de 8-11 aa de long et avec une affinité pour CMH I seront fixés sur le complexe CMH I-peptide et migrer à la surface cellulaire
51
Q

que se passe-t-il au niveau du RE pour les CMH I si un virus produit beaucoup de protéines virales ?

A

protéines virales digérées et se retrouvent dans le RE puis à la surface de la cellule, présentée par le CMH I

52
Q

pour quels gènes code le CMH II ?

A

DP, DQ et DR

53
Q

donner la morphologie des CMH II

A

1 chaîne alpha et 1 chaîne bêta

54
Q

expliquer le processus de présentation par les CMH II

A
  • cellule présentatrice d’Ag phagocyte une protéine exogène : se retrouve dans une vésicule endosomale avec des enzymes qui vont digérer les protéines en peptides
  • CMH II dans le RE avec leur niche peptidique bloquée par une chaîne invariante : évite la fixation de peptides endogènes
  • migration du CMH II à l’endosome
  • protéolyse : chaîne invariante dissoute dans l’endosome donc les peptides exogènes de 14 aa s’associent
  • migration du complexe CMH II-peptide vers la surface cellulaire
55
Q

pourquoi parle-t-on de co-dominance du CMH ?

A

chaque gène des CMH ont 2 allèles du père et de la mère : les 2 allèles sont exprimés

56
Q

que permet la co-dominance des CMH ?

A

expression des 2 allèles augmente la diversité de peptides qui peuvent être présentés par le CMH

57
Q

qui sont les lymphocytes T ?

A

cellules importantes pour éliminer les cellules infectées, tumorales et endommagées : capables de reconnaître les peptides des CMH I et II

58
Q

où sont produits les lymphocytes T ?

A

dans le thymus : organe qui permet la production de lymphocytes T utiles non dangereux

59
Q

qu’est-ce qu’une lymphocyte T utile ?

A

capable de détruire une cellule infectée ou anormale

60
Q

qu’est-ce qu’un lymphocyte T non dangereux ?

A

ne réagit pas contre les Ag de l’individu (le soi)

61
Q

expliquer la production des lymphocytes T

A
  • cellules souches produites dans la moelle osseuse puis migration dans le thymus à la jonction cortico-médullaire
  • à ce stade : thymocyte double négatif (DN), ils n’expriment ni les récepteurs CD4 ni CD8
  • différenciation en DN3 : commencent à exprimer des récepteurs de lymphocytes T
  • stade double positif (DP) : thymocyte exprime les récepteurs CD4 et 8
  • à ce stade : vérification que les récepteurs fonctionnent (si fonctionnent pas : débarrassé car les ressources sont limitées)
  • migration vers la médula : expriment un récepteur selon les intéractions avec des CMH I (CD8) ou CMH II (CD4)
  • simple positif (SP) : vérification que le thymocyte ne soit pas trop réactif (réagit à CMH I : débarrasse car il s’attaque au soi)
  • lymphocyte sort dans les vaisseaux sanguins et entre eux et les ganglions à la recherche de cellules dendritiques qui pourraient l’activer
62
Q

qu’est-ce que la sélection positive ?

A

vérification que le récepteur du lymphocyte fonctionne

63
Q

qu’est-ce que la sélection négative ?

A

vérification que le lymphocyte ne soit pas trop réactif (sinon maladie autoimmune)

64
Q

à quoi vise le processus de sélection ?

A

à une reconnaissance du soi sans activation

MCB1979_Microbiologie (2 decks)

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