8. Anemias hemolíticas Flashcards

1
Q

Reticulocitos en las anemias hemolíticas

A

aumentados

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2
Q

LDH en anemias hemolíticas

A

aumentado

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3
Q

Haptoglobina en anemias hemolíticas

A

disminuida

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4
Q

Clasificación de las anemias hemolíticas (2)

A

intravasculares / extravasculares

intracorpusculares / extracorpusculares

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5
Q

Características clínicas de las extravasculares (3)

A
  1. esplenomegalia
  2. crónicas y bien toleradas
  3. cálculos biliares
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6
Q

Características clínicas de las intravasculares (3)

A
  1. agudas
  2. hemoglobinuria
  3. insuficiencia renal
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7
Q

¿Cómo son los eritrocitos en la esferocitosis hereditaria?

A

esferocitos (muy redondos, pequeños y frágiles)

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8
Q

Paciente joven, anemia hemolítica crónica, bien tolerada, esplenomegalia y cólicos biliares de repetición…

A

Pensar en esferocitosis hereditaria

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9
Q

Dos datos de laboratorio que nos deben hacer pensar en esferocitosis hereditaria

A
  1. CHCM elevado

2. fragilidad osmótica elevada

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10
Q

Tratamiento de la esferocitosis hereditaria

A

esplenectomía (donde se rompen los eritrocitos)

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11
Q

¿Qué sucede en el déficit de glucosa-6-fosfataXa?

A

hematíe se encuentra con estímulo oxidativo y al no poderse defender, muere

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12
Q

¿Que se ve al microscopio en el déficit de glucosa-6-fosfataXa?

A

cuerpos de heinz (eritrocitos muriendo)

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13
Q

Tratamiento de la talasemia B mayor

A

trasplante de médula ósea o transfusiones periodicas

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14
Q

Causa más frecuente de anemia en la raza negra

A

Drepanocitosis (anemia de cel falciformes)

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15
Q

Eritrocitos en drepanocitosis

A

forma de hoz

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16
Q

¿Qué sucede en la drepanocitosis?

A

Si se deshidrata o infecciones, los eritrocitos son tan duros que pueden ocluir un vaso:

CRISIS VASOOCLUSIVAS

17
Q

¿Hay que quitarle el bazo a un paciente con drepanocitosis?

A

NO, igualmente, el bazo morirá a los 10-15 años por isquemia (crisis vasooclusivas)

18
Q

Tratamiento de la drepanocitosis

A

Hidroxiurea

19
Q

¿Qué es típico que hagan los pacientes con drepanocitosis?

A

Osteomielitis por salmonella

20
Q

¿Cómo diagnosticamos la anemia hemolítica autoinmune (AHA)?

A

test de coombs positivo

21
Q

¿Qué anticuerpos pueden causar AHA? (3 cosas de cada)

A

calientes; igG; extravascular

fríos; igM; intravascular

22
Q

Tratamiento de la AHA

A

corticoides

23
Q

¿Cuál es la única anemia hemolítica intracorpuscular adquirida?

A

hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)

24
Q

Diagnóstico definitivo de la HPN

A

citometría de flujo (ausencia de CD55 y CD59)

25
Q

Tratamiento de la HPN

A

eculizumab

26
Q

Primera causa de muerte en HPN

A

trombosis

27
Q

¿Qué hay que hacer antes de comenzar el tto con eculizumab?

A

vacunar frente al meningococo