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NIBT 2015 Partie 7 Locaux spéciaux > 7.10 Locaux médicaux > Flashcards

7.10 Locaux médicaux Flashcards

1
Q
  1. Est-il possible de faire des dérogations à cette norme par rapport à l’alimentation électrique ?
A

Art. 7.10.0

Oui, uniquement lorsque cela améliore la sécurité et la fiabilité de l’alimentation électrique.

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Q
  1. Quel est le domaine d’application des installations électriques des locaux médicaux ? (7 réponses)
A

Art. 7.10.1.1

  1. Hôpitaux
  2. Cliniques privées
  3. Cabinets médicaux et dentaires
  4. Centre de soins médicaux
  5. Locaux à usage médicaux sur les lieux de travail
  6. Locaux de recherche médicale
  7. Cliniques vétérinaires dans la mesure où ces dispositions sont applicables
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3
Q
  1. Donner la définition de « local à usage médical ».
A

Art. 7.10.2.1

Local destiné au diagnostique, au traitement (également cosmétique). A la surveillance et aux soins des patients.

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4
Q
  1. Donner la définition de « patient ».
A 
Art. 7.10.2.2
Etre vivant (personne ou animal) soumis à une procédure médicale, chirurgicale ou dentaire.
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5
Q
  1. Quelle est la différence de classification entre les anciennes NIBT et celle de 2015 ?
A

Art. 7.10.3 NIBT 2010
Avant par catégories et aujourd’hui pas groupes !
Avant : Catégories 1, 2, 3 et 4.
2015 : Groupe 1, 2 et 3.

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6
Q
  1. Qu’est-ce que le groupe 0 ?
A

Art. 7.10.2.5
Locaux à usages médicaux dans lesquels aucune partie appliquée n’est destinée à être utilisée et où la discontinuité de l’alimentation ne peut pas entraîner de danger.

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7
Q
  1. Qu’est-ce que le groupe 1 ?
A

R. Art. 7.10.2.6
Locaux à usages médicaux dans lesquels la discontinuité de l’alimentation électrique ne représente pas une menace pour la sécurité du patient, et dans lesquels les parties appliquées sont destinées à être utilisées de la manière suivante:
1. A l’extérieur
2. Usage invasif sur toute partie du corps, excepté dans les locaux du groupe 2

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8
Q
  1. Qu’est-ce que le groupe 2 ?
A

Art. 7.10.2.7
Locaux à usages médicaux dans lesquels les parties appliquées sont destinée à être utilisées dans des applications telles que :
1. Des procédures intracardiaques, ou
2. Des traitements vitaux et des interventions chirurgicales pour lesquels une interruption (défaillance) de l’alimentation électrique peut entraîner un danger de mort.

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9
Q
  1. Quelle est la dimension de l’extension minimale de l’environnement d’un patient dans un environnement libre ?
A

Art. 7.10.2.9 E+C

Dimension de l’extension minimale : 1,5m

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10
Q
  1. Quel est le système de mise à la terre qui est satisfait aux exigences spécifiques des applications médicales ?
A

Art. 7.10.2.10

Le système IT.

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11
Q
  1. Qui détermine la répartition des locaux à usages médicaux ?
A

Art. 7.10.3
Elle doit être convenue avec le personnel médical et le/les responsable(s) de la sécurité au travail.
Nécessaire que le personnel médical indique les traitements médicaux qui sont effectué à l’intérieur du local concerné.

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12
Q
  1. En fonction de quoi se fait la répartition des locaux à usages médicaux ?
A

Art. 7.10.3 Note 1

  1. Type de contact entre les parties appliquées et le patient
  2. L’usage prévu du local
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13
Q
  1. A quel endroit le système TN-C n’est pas admis dans des locaux et bâtiments à usage médicaux ?
A

Art. 7.10.3.1.2

Pas admis en aval du tableau de distribution principal.

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14
Q
  1. Quelles sont les 2 dispositions de protection principale de protection contre les contacts directs qui ne sont pas admis ?
A

Art. 7.10.4.1.0.1

  1. Obstacles
  2. Disposition en dehors du volume d’accessibilité au toucher.
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15
Q
  1. Quelles sont les 3 dispositions de protection en cas de défaut pour la protection contre les contacts indirects qui ne sont pas admis ?
A

Art. 7.10.4.1.0.2

  1. Environnement non conducteur
  2. Protection par liaisons équipotentielles locales de protection non reliées à la terre.
  3. Séparation avec plusieurs matériels d’utilisation
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16
Q
  1. Lorsqu’un DDR est exigé dans les locaux à usages médicaux groupes 1 et 2, quelles sont les types de DDR recommandés ?
A

Art. 7.10.4.1.1.1

Il convient de choisir des dispositifs de type A ou B selon les courants de défauts éventuel.

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17
Q
  1. Dans les locaux à usages médicaux, quelle est la tension de contact admissible en permanence UL qui ne doit pas être dépassée en alternatif ou en continu dans les systèmes IT, TN et TT ?
A

Art. 7.10.4.1.1.2
AC : 25 V
DC : 60 V

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18
Q
  1. Par quel moyen dans le système TN peut-on obtenir une tension de contact alternative de 25 V ou continue de 60 V ?
A

Art. 7.10.4.1.1.2

Par une liaison équipotentielle de protection supplémentaire.

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19
Q
  1. Dans le système TN, que faut-il installer comme dispositif de protection pour les circuits terminaux <32 A ?
A

Art. 7.10.4.1.1.1.1

Un DDR inférieur ou égal à 30mA.

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20
Q
  1. Dans le système TN, est-il autorisé d’utiliser un DDR à déclenchement inférieur ou égal à 30mA dans les locaux à usages médicaux du groupe 2 ?
A

Art. 7.10.4.1.1.1.2

Oui, mais uniquement pour les circuits destinés à l’alimentation des tables d’opération.

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21
Q
  1. Pour quelle raison la table d’opération d’une puissance inférieure à 1kVA peut-elle être raccordée au système IT médical ?
    Que faut-il pour pouvoir utiliser le système IT médical sur une table d’opération dont la puissance est supérieure à 1kVA ?
A

Art. 7.10.4.1.1.1.2 Note 1

  1. Pour des raisons de tension de contact.
  2. Si la tension de contact maximale est inférieure a 10 mV dans le cas du premier défaut d’isolement.
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22
Q
  1. A quels appareils ou circuits de matériels électriques l’exigence de mettre un DDR inférieur ou égal à 30mA dans les locaux à usages médicaux du groupe 2 doit être appliqués ?
A

Art. 7.10.4.1.1.1.2 Note 2

  1. Appareils à rayons X mobiles
  2. Circuits des matériels électriques avec une puissance nominale supérieure à 5kVA.
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23
Q
  1. Dans les locaux à usages médicaux des groupes 1 et 2 du système TT, que doit-on mettre comme dispositif de protection ? Et à quelles exigences ce système se rapporte-t-il ?
A

Art. 7.10.4.1.1.5

Il faut mettre un DDR comme dispositif de protection et se référer aux exigences relatives aux systèmes TN.

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24
Q
  1. A quoi doit-on appliquer le système IT médical du groupe 2 ?
A

Art. 7.10.4.1.1.6.1
Circuits terminaux qui alimentent :
1. Systèmes électromédicaux destinés à la réanimation
2. Applications chirurgicales
3. Appareils disposés dans l’environnement du patient (exception table d’opération).

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25
Q
  1. Que doit-on mettre comme dispositif de contrôle lors de l’utilisation du système IT médical ?
A

Art. 7.10.4.1.1.6.1

Un contrôleur permanent d’isolement (CPI).

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26
Q
  1. Que doit-il se passer lors d’un ou de plusieurs défauts vis-à-vis du personnel médical et le personnel technique ?
A

Art. 7.10.4.1.1.6.1

Il faut un système d’alarme sonore et visuel qui est retransmis au personnel technique.

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27
Q
  1. Est-il judicieux d’utiliser la très basse tension fonctionnelle (TBTF) dans des locaux à usages médicaux ?
A

Art. 7.10.4.1.1.7

Non, interdit d’utiliser de la TBTF !

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28
Q
  1. Est-il possible d’utiliser la très basse tension TBTS et/ou de la TBTP dans les locaux à usages médicaux des groupes 1 et 2 ?
A

Art. 7.10.4.1.4.1.1

  1. La tension ne doit pas dépasser 25 V AC efficace et 60 V DC sans harmoniques
  2. Protection par isolation des parties actives, ou
  3. Protection par barrières ou enveloppes
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29
Q
  1. Dans les locaux à usages médicaux de groupe 2 où la TBTP est appliquée, que doit-on faire par rapport aux masses des matériels électriques ? Comme par exemple les lampes scialytiques ?
A

Art. 7.10.4.1.4.1.2

Il faut relier les masses des matériels à la barre d’équipotentialité de protection.

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30
Q
  1. Quels sont les éléments qui se trouvent dans « l’environnement du patient » qui doivent être reliés à la barre d’équipotentialité de protection grâce à la LES ? (8 réponses)
A

Art. 7.10.4.1.5.2.1
1. Les conducteurs de protection
2. Les éléments conducteurs étrangers
3. Les écrans contre les champs électriques perturbateurs
4. Les raccordements aux planchers blindés
Recommandé : A moins qu’ils ne soient électriquement séparés de la terre de façon appropriée.
5. Supports fixes
6. Tables d’opération
7. Tables physio thérapeutiques
8. Fauteuils dentaires

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31
Q
  1. Dans les locaux à usages médicaux du groupe 1, quelle est la résistance qui ne doit pas être dépassée des conducteurs électriques de protection, y compris celles des raccordements entre les distributeurs pour les conducteurs de protection des prises et l’équipement fixe ou les éléments conducteurs étrangers quelconques à la barre d’équipotentialité de protection ?
A

Art. 7.10.4.1.5.2.2

Elle ne doit pas dépasser 0,7 Ω.

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32
Q
  1. Dans les locaux à usages médicaux du groupe 2, quelle est la résistance qui ne doit pas être dépassée des conducteurs électriques de protection, y compris celles des raccordements entre les distributeurs pour les conducteurs de protection des prises et l’équipement fixe ou les éléments conducteurs étrangers quelconques à la barre d’équipotentialité de protection ?
A

Art. 7.10.4.1.5.2.2

Elle ne doit pas dépasser 0,2 Ω.

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33
Q
  1. Où est comment doit être disposé la barre d’équipotentialité de protection ainsi que les exigences de ces raccordements ? (1 + 2 réponses)
A

Art. 7.10.4.1.5.2.3

  1. Disposée à l’intérieur ou à proximité des locaux à usages médicaux
  2. Raccordements accessibles et marqués
  3. Raccordements clairement identifiables et facilement séparables un par un.
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34
Q
  1. Quelles sont les recommandations concernant le câblage des conducteurs de protection ?
A

Art. 7.10.4.1.5.2.3 Note

Recommandé câblage en arborescence ou en étoile et d’éviter les « boucles de terre ».

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35
Q
  1. Pourrait-il exister des risques particuliers d’incendie ?
A

Art. 7.10.4.2.2
Oui, les gaz anesthésiants et les liquides désinfectant peuvent lors de leur utilisation produire des mélanges facilement inflammables.

36
Q
  1. Qu’est-ce qui est considéré comme électrode de mesure pour les sols ? (2 réponses)
A

Art. 7.10.4.2.2 E+C

  1. Electrode cylindrique d’un diamètre de 65mm et d’un poids de 2,5kg
  2. Une électrode à trois pieds
37
Q
  1. Comment doit-être le sol lors de la mesure avec une électrode ?
A

Art. 7.10.4.2.2 E+C

Sol nettoyé et sec

38
Q
  1. Doit-on faire attention aux perturbations électromagnétiques ?
A

Art. 7.10.4.4.4.1
Oui, une attention particulière doit être accordée aux perturbations électromagnétiques et à la compatibilité électromagnétique.

39
Q
  1. Que recommande la norme concernant l’emplacement de l’EA pour les locaux à usages médicaux de groupe 2 ?
A

Art. 7.10.5.1.1.101

  1. Proximité immédiate
  2. Marquage clair
40
Q
  1. Qu’est ce qui est le plus judicieux concernant l’alimentation électrique générale et l’alimentation de sécurité ?
A

Art. 7.10.5.1.1.101 Note 1

Prévoir un EA spécifique.

41
Q
  1. Quels sont les recommandations concernant les EA du point de vue de leur emplacement en général et de leurs accès ?
A

Art. 7.10.5.1.1.101 Note 2

Positionné en dehors des locaux à usages médicaux et accès bloqués aux personnes non autorisées.

42
Q
  1. Concernant les transformateurs IT, quelle devrait être la longueur maximale entre l’enroulement secondaire du transformateur et le matériel consommateur ?
A

Art. 7.10.5.1.2.1.101 Note 1

25 m

43
Q
  1. Concernant les transformateurs IT, que doit être le courant de fuite maximum de l’enroulement secondaire vers la terre et le courant de fuite de l’enveloppe, lorsqu’ils sont mesurés à vide et si le transformateur fonctionne à sa tension et à sa fréquence assignée ?
A

Art. 7.10.5.1.2.1.101 Note 1

Ne doit pas dépasser 0,5mA.

44
Q
  1. Quelle est la puissance minimale et maximale d’un transformateur monophasé qui alimente des matériels électriques portables et fixe ?
A

Art. 7.10.5.1.2.1.101 Note 1
Minimum : 0,5kVA
Maximum : 10kVA

45
Q
  1. Peut-on placer plusieurs transformateurs monophasés en parallèle si il est nécessaire d’alimenter des matériels dans un local ?
A

Art. 7.10.5.1.2.1.101 Note 1

Non, ce n’est pas autorisé.

46
Q
  1. Que doit-il se passer lors d’une première panne dans des locaux à usages médicaux ?
A

Art. 7.10.5.1.2.1.102

En cas d’un premier défaut, une panne totale doit être empêchée.

47
Q
  1. Quelle est la distance minimale entre des matériels électriques comme par exemple des prises ou des interrupteurs par rapport aux raccordements au gaz ou de zone d’un écoulement gazeux ?
A

Art.7.10.5.1.2.3.1
Prises et interrupteurs au minimum à 0,2m de raccordement de gaz mais ne doivent pas se trouver dans la zone d’écoulement gazeux.

48
Q
  1. Que doit-on mettre sur les points de raccordements des conducteurs pour la LES ?
A

Art. 7.10.5.1.4.1

Un marquage jaune-vert.

49
Q
  1. Quels sont les documents qui doivent être fourni à l’exploitant ? (7 documents)
A

Art. 7.10.5.1.4.5.1

  1. Schémas d’ensemble unifilaire : alim générale et alim de sécurité
  2. Schémas d’ensemble des tableaux : principaux, secondaire et dispositif de commande
  3. Plans d’architecte
  4. Schémas de principe de commande
  5. Justification des calculs (coupure sélective lors de C-C)
  6. Matériels raccordés en permanence à l’alim de sécurité
  7. Description fonctionnelle de l’alim e des dispositifs pour service de sécurité
50
Q
  1. Que doit-on faire avec les notices d’utilisation et de maintenance des accumulateurs et des sources de courant pour service de sécurité ?
A

Art. 7.10.5.1.4.6

Il faut les mettre à disposition de l’exploitant.

51
Q
  1. Peut-on utiliser des câbles ou canalisations qui sont à l’intérieur des locaux à usages médicaux du groupe 2 pour alimenter des matériels électriques et des accessoires situés hors de ces locaux ?
A

Art. 7.10.5.2

Non, ils ne peuvent être utilisé que pour alimenter des matériels électriques et des accessoires situés dans ces locaux.

52
Q
  1. Que faut-il installer comme protection contre les surcharges dans le circuit secondaire du transformateur du système IT médical ?
A

Art. 7.10.5.3.1.1.1

Une protection contre les surcharges n’est pas admise dans le circuit secondaire du transformateur.

53
Q
  1. Où doit être raccordé le CPI par rapport au système IT médical ?
A

Art. 7.10.5.3.1.3

Le plus près possible du début du système IT médical.

54
Q
  1. Du point de vue de la coordination des dispositifs de protection, que doit-il se passer en cas de court-circuit sur un circuit terminal ?
A

Art. 7.10.5.3.6.1
La sélectivité doit être assurée. En cas de c-c sur un circuit terminal, les circuits d’alimentation en amont du tableau de distribution ne doivent pas être interrompus.

55
Q
  1. Par quel moyen peut-on atteindre le fait que les dispositifs de commutation automatique soient réalisés de telle sorte qu’une séparation sûre soit maintenue entre les alimentations ?
A

Art. 7.10.5.3.7.9 Note 1
Que le temps de coupure maximal (depuis l’apparition du premier défaut jusqu’à l’extinction de l’arc électrique dans le dispositif de coupure) soit inférieur au temps de coupure minimal du dispositif de commutation automatique.

56
Q
  1. Que faut-il faire pour les circuits protégés par DDR face au nombre maximal de prises protégées par un DDR inférieur ou égal à 30 mA ?
A

Art. 7.10.5.5.1

Le nombre maximal de prises protégées par le DDR doit être fixé.

57
Q
  1. Quelle indication doivent avoir les prises prévues pour le raccordement d’appareils électromédicaux ?
A

Art. 7.10.5.5.8

Elles doivent avoir un indicateur de tension, on privilégie une lumière verte comme indication.

58
Q
  1. Chaque endroit où un patient est traité, par exemple tête lit, nécessite une disposition des prises comme suit : (2 réponses)
A

Art. 7.10.5.5.8

  1. Chaque prise est alimentée par des circuits protégés individuellement ou
  2. Plusieurs prises sont réparties sur au moins deux circuits séparés.
59
Q
  1. Si les circuits sont alimentés par d’autres systèmes (TN-S ou TT) dans le même local à usage médical, il convient que les prises du système IT soient impermutables et qu’elles soient : (2 réponses)
A

Art. 7.10.5.5.8

  1. Soit d’une configuration empêchant leur utilisation dans un autre système
  2. Soit marquées clairement et de façon permanente.
60
Q

60.Combien de sources de courant différentes doit-on prévoir au minimum pour les locaux à usages médicaux des groupes 1 et 2 ? Et que doit-on aussi respecter concernant l’alimentation électrique pour services de sécurité ?

A

Art. 7.10.5.5.9.1
Un minimum de deux sources de courant différentes doit être prévu.
L’une des deux sources de courant doit être raccordée à l’alimentation électrique pour service de sécurité.

61
Q
  1. Que doit-on respecter concernant l’éclairage dans les voies de secours ?
A

Art. 7.10.5.5.9.1

Un éclairage sur deux doit être branché sur l’alimentation électrique pour services de sécurité.

62
Q
  1. A partir de quel pourcentage de la chute de tension nominale d’un ou de plusieurs conducteurs actifs du tableau de distribution principal de l’alimentation électrique générale et de quel temps maximal l’alimentation électrique pour services de sécurité doit elle automatiquement prendre le relais ?
A

Art. 7.10.5.6 Note 1

Lorsque elle est inférieure à 90% de la tension nominale pendant plus de 0,5s.

63
Q
  1. Citer les 5 classes pour l’alimentation électriques pour services de sécurité nécessaires aux locaux à usages médicaux ainsi que le temps de disponibilité pour l’alimentation automatique.
A

Art. 7.10.5.6.6 E+C

  1. Classe 0 (aucune interruption) : alim automatique sans interruption
  2. Classe 0,15 (interruption brève) : alim automatique dispo en <0,15s
  3. Classe 0,5 (interruption brève) : alim automatique dispo en <0,5s
  4. Classe 15 (interruption moyenne) : alim automatique dispo en <15s
  5. Classe >15 (interruption longue) : alim automatique dispo au bout de 15s
64
Q
  1. Visuellement, que doivent comporter les prises alimentées par une source de courant pour services de sécurité ?
A

Art. 7.10.5.6.6.3
Elles doivent être facilement identifiables et également identifiables en ce qui concerne leur répartition dans leur classe correspondante.

65
Q
  1. Pour les sources de courant avec un temps de commutation maximal de 0,5s, quel est le temps minimum que doit garantir l’alimentation pour services de sécurité ?
A

Art. 7.10.5.6.6.1 + Note 1
Une alimentation pour services de sécurité doit garantir l’alimentation pendant une période minimale d’au moins 3 heures, mais peut être réduite de 3h à 1h si les prescriptions concernant l’alimentation des matériels électriques spécifiés est respecté. (Câbles ou canalisations d’interconnexion entre les éléments unitaires et les sous-ensembles des sources de courant pour services de sécurité + prises clairement identifiées).

66
Q
  1. Quels sont les matériels qui doivent obligatoirement être alimentés par une alimentation pour service de sécurité avec temps de commutation maximal de 0,5s et garantir une période minimale d’au moins 3h (1h si conditions respectées) ? (4 réponses)
A

Art. 7.10.5.6.6.1.1

  1. Lampes scialytiques
  2. Appareils EM contenant des sources lumineuses absolument nécessaires à l’utilisation de l’appareil
  3. Les appareils absolument nécessaires comme les moniteurs
  4. Les appareils EM vitaux
67
Q
  1. Pour les sources de courant avec un temps de commutation maximal de 15s, quel est le temps minimum que doit garantir l’alimentation pour services de sécurité ?
A

Art. 7.10.5.6.6.1.2
Une alimentation pour services de sécurité doit garantir l’alimentation pendant une période minimale d’au moins 24 heures, mais peut être réduite de 24h à 3h si les exigences médicales et l’utilisation des locaux à usages médicaux peuvent être conclues et si l’évacuation complète du bâtiment peut s’effectuer correctement en moins de 3h.

68
Q
  1. Une alimentation supplémentaire par le réseau de l’alimentation électrique générale provenant d’une source d’énergie du réseau est-elle considérée comme une source de courant pour services de sécurité ?
A

Art. 7.10.5.6.6.2.2.1

Non, elle n’est pas considérée comme une source de courant pour services de sécurité.

69
Q
  1. Lors d’une panne de réseau, quel est le temps de commutation qui ne doit pas être dépassé pour l’éclairage de secours ou de sécurité ?
A

Art. 7.10.5.6.9

Le temps de commutation ne doit pas dépasser 15s.

70
Q
  1. Dans quels emplacements est-il nécessaire d’avoir un éclairage minimal en cas de panne de réseau ? (4 réponses)
A

Art. 7.10.5.6.9

  1. Emplacements des dispositifs de coupure et commande pour les groupes générateurs de secours et les tableaux de distributions principaux et l’alim pour services de sécurité
  2. Emplacements sont prévus des services vitaux (au moins un luminaire alimenté par le service de sécurité)
  3. Emplacements de la centrale d’alarme incendie et des installations de surveillance
  4. Locaux à usages médicaux du groupe 1 (au moins un luminaire alimenté par le service de sécurité)
71
Q
  1. Est-il nécessaire d’installer une alimentation électrique pour services de sécurité dans tous les locaux à usages médicaux du groupe 1 ?
A

Art. 7.10.5.6.9 Note
Non, en dehors des cliniques ou des établissements comparables, les locaux de groupe 1 ne nécessitent pas une alimentation électrique pour service de sécurité si une panne d’alimentation ne compromet pas la fin du traitement médical et l’évacuation des locaux à usages médicaux.

72
Q
  1. Combien de luminaires doivent obligatoirement être alimentés par une alimentation pour services de sécurité dans les locaux à usages médicaux du groupe 2 ?
A

Art. 7.10.5.6.9 Note

Au moins 50%.

73
Q
  1. Quelles sont les vérifications initiales qui doivent être effectuées aussi bien avant la mise en service, qu’après les modifications ou les réparations effectuées avant la mise en service ? (7 réponses)
A

Art. 7.10.6.1

  1. Essai de fonctionnement des CPI et des dispositifs de surveillance des surcharges du système IT médical et des systèmes d’alarmes sonores ou visuels.
  2. Vérification de sections des LES
  3. Intégration de la LEP
  4. Intégration des exigences pour une alimentation sûre
  5. Mesure de courant de fuite sur l’enroulement secondaire et l’enveloppe des transformateurs IT médicaux à vide
  6. Respect de la sélectivité de l’alim pour services de sécurité par rapport aux plans et calculs
  7. Conformité des mesures de protections appliquées avec exigences relatives aux locaux à usages médicaux du groupe 1 ou 2 concernant la sélectivité
74
Q
  1. Avec qui les procédures de vérifications périodiques doivent-elles être élaborées et pourquoi ?
A

Art. 7.10.6.2

En collaboration étroite avec le personnel médical afin de réduire au minimum le risque des patients.

75
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être la périodicité pour :
    Essai de fonctionnement des dispositifs de commutation ?
A

Art. 7.10.6.2

12 mois

76
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être la périodicité pour :
    Essai de fonctionnement du contrôleur permanent d’isolement (y compris l’alarme, le rapport de surveillance, etc) ?
A

Art. 7.10.6.2

12 mois

77
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être la périodicité pour :
    Mesures de vérification de la LES ?
A

Art. 7.10.6.2

12 mois

78
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être la périodicité pour :
    Exhaustivité des dispositifs à intégrer dans la LEP ?
A

Art. 7.10.6.2

12 mois

79
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être le temps d’essais minimum pour :
    Essai de fonctionnement mensuel de l’alimentation de sécurité conformément aux directives du fabricant :
  2. Alimentation électrique pour services de sécurité avec batteries ?
  3. Alimentation électrique pour services de sécurité avec moteurs à combustions ?
A

Art. 7.10.6.2

  1. Alim électrique pour services de sécurité avec batteries : 15min
  2. Alim électrique pour services de sécurité avec moteurs à combustions : 60min
80
Q
  1. Concernant les essais fonctionnement mensuel de l’alimentation de sécurité conformément aux directives du fabricant, quelle doit être la puissance nominale lors de l’essai ?
A

Art. 7.10.6.2

L’essai du fonctionnement mensuel doit être réalisé à une puissance nominale comprise entre 80 et 100%

81
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être l’essai minimum pour :
    Essai de fonctionnement annuel de l’alimentation de sécurité conformément aux directives du fabricant :
  2. Alimentation électrique pour services de sécurité avec moteur à combustion ?
  3. Alimentation électrique pour services de sécurité avec batteries ?
A

Art. 7.10.6.2

  1. Alim électrique pour services de sécurité avec moteur à combustion : jusqu’à ce que la température nominale de service soit atteinte (essai d’endurance).
  2. Alim électrique pour services de sécurité avec batteries : essai de capacité
82
Q
  1. Concernant les essais de fonctionnement annuel de l’alimentation de sécurité conformément aux directives du fabricant, quelle doit être la puissance nominale lors de l’essai ?
A

Art. 7.10.6.2

L’essai du fonctionnement annuel doit être réalisé à une puissance nominale comprise entre 80 et 100%

83
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être la périodicité pour :
    La vérification du déclenchement des dispositifs de protection à courant différentiel-résiduel (DDR) ?
A

Art. 7.10.6.2

12 mois

84
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être la périodicité pour :
    La vérification par examen visuel, essai de fonctionnement et mesure de l’installation électrique, en particulier la vérification de la protection contre le choc électrique, y compris les réglages des dispositifs de protection ?
A

Art. 7.10.6.2

12 mois

85
Q
  1. En l’absence de prescriptions locales ou nationales concernant la vérification périodique, quelle doit être la périodicité pour :
    Essai de fonctionnement des dispositifs d’éclairage des indicateurs de sorties, des voies de secours et des emplacements avec dispositifs de coupure de commande ?
A

Art. 7.10.6.2

12 mois

NIBT 2015 Partie 7 Locaux spéciaux (24 decks)

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