5.5/6 Nedarving av egenskaper/arvelige sykdommer

Question 1

Hva er homozygot og heterozygot?

Answer 1

Hvis genutgavene for et gen på homologe kromosomer er helt like, er man homozygot for egenskapen.
Hvis det er to ulike genutgaver, er man heterozygot for egenskapen.

Hos foreldre med bare BB og BB eller bare bb og bb kan barnet kunn bli homozygot.

Question 2

Hva er fenotype?

Answer 2

Fenotypen er egenskapen som vises på avkommet.

eks. BB og Bb er to genotyper, men de vises likens, de har da samme fenotype.
BB, Bb og bb er tre genotyper, men 2 fenotyper.

Den recessive b vises bare om man er homozygot for den. (bb)

Question 3

Hva er en genotype?

Answer 3

De genutgavene et avkom har, BB, Bb eller bb

Question 4

Hvem er Gregor Mendel?

Answer 4

(1822-1884) Arve lærens far
Østerisk munk, lærer og forsker. Oppdaget arvelæren ved å krysse erteplanter. Han så resultater i flere generasjoner med erteplanter i form av farge og fasong.

Question 5

Hva er Utspaltingsforhold?

Answer 5

Forholdet mellom genotyper eller fenotyper etter en krysning.

Eks. Krysser man Gg med Gg får man GG, Gg, Gg og gg. Siden GG og Gg gir samme fenotyper er det altså 2 fenotyper. Da er det altså 1/4 sjanse for å få den recessive varianten, mens 3/4 for den dominante. Her er det tre ganger så stor sannsynlighet for å få den dominante utgaven så da blir UTSPALTNINGSFORHOLDET 3:1

Question 6

Huntingtons sykdom

Answer 6

Dominant arvegang. Skyldes et unormalt gen på kromosom 4.

15 nye tilfeller årlig i Norge og det finnes mellom 500 og 1000 personer med det i Norge i dag. Utvikles i 40års alderen. Den fører til forandring i hjernen og det finnes ingen behandling som helbreder og pasienten dør etter mange år med sykdommen.

Question 7

Cystisk Fibrose

Answer 7

Recessiv arvegang. Skyldes et unormalt gen på kromosom 7.

Det dannes et seigt, tykt slim i lungene som gjør personen sårbar for infeksjoner der. Lungene skades og personer med sykdommen lever vanligvis kortere enn gjennomsnittet. Vises fra fødsel/tidlig barnealder.
mage, tarm-systemet

Question 8

Hva er en bærer?

Answer 8

En som har den recessive utgaven av et gen og blir dermed ikke påvirket.

Question 9

Hva er kjønnsbundet arv?

Answer 9

Arv av genene som sitter på kjønnskromosomene.

Fex. Fargeblindhet.

Question 10

Hvorfor er rundt 8% av menn i Norge fargeblinde eller har svekket fargesyn, mens bare 1% av kvinnen har det?

Answer 10

genet som styrer fargesynet er et recessivt gen som sitter på X-kromosomet. Kvinner har to X-kromosom og har derfor to muligheter for å få et vellfungerende syn, mens menn har bare ett X-kromosom som gjør at de bare har en mulighet.

Question 11

Hvilke problemer vil kunne oppstått ved krysning av individer som er i nær slekt? (Innavl)

Answer 11

Innavl. Det er større sannsynlighet at de er bærere av det samme recessive genet og da er det større sannsynlighet for at avkommet blir sykt.