5. VIH-SIDA Flashcards

1
Q

Epidemiología del VIH-SIDA (6)

A
  • Prevalencia ha ido en aumento
  • Incidencia y mortalidad se han reducido
  • Chile: país con mayor variación porcentual de casos en Latinoamerica
  • Sexo masculino tenía mayor prevalencia, pero en los últimos años se ha ido equiparando
  • Rango etario: 15-60 años
  • Incidencia en aumento con migraciones
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2
Q

Género, Familia, subfamilia del VIH

A

G: Lentivirus

F: Retroviridae

S: Orthoretroviridae

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3
Q

Estructura del VIH

A
  • Virus envuelto
  • Genoma: 2 hebras simples de ssRNA (10.000 pb)
    • Gen env (proteínas de envoltura) → GP120 y GP41
    • Gen pol (retrotranscriptasa, proteasa e integrasa)
    • Gen gag (nucleocápside y otras proteínas de sostén)
  • Bicapa fosfolipídica
  • Proteínas transmembrana
  • Nucleocápside
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4
Q

Subtipos de VIH

A
  1. VIH-1 (M-O-N-P) → mayoría de infecciones a nivel mundial
  2. VIH-2 (A a la H)
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5
Q

Fisiopatología y ciclo viral del VIH

A
  1. Virus se ancla a linfocito T CD4 mediante receptor CD4 y se integra a su genoma (genera latencia en LT CD4 y santuarios inmunológicos). Requiere correceptor CCR5 Y CXCR4
  2. Cambio conformacional en proteínas GP120
  3. Ingreso de la nucleocápside al citoplasma
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6
Q

Que es el set point y de qué depende

A

Es la cantidad de virus circulante que depende de:

  • Cepa de VIH (capacidad de replicación y adaptabilidad viral)
  • Respuesta inmune del organismo

Si no inicia TAR, el setpoint aumenta (aumenta CV, disminuye inmunidad) (aumenta % de adquirir infecciones oportunistas)

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7
Q

Presentación clínica del VIH-SIDA

A
  • Infección aguda VIH
  • Infección crónica VIH
    • Infección crónica, no SIDA
    • Etapa SIDA
    • Infección VIH avanzada
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8
Q

Presentación clínica del VIH-SIDA: Infección aguda VIH (cuadro clínico)

A
  • Asintomáticos (60%)
  • Sintomáticos → Sd Retroviral Agudo (SMN)
    • Fiebre
    • Adenopatías
    • Odinofagia
    • Exantema
    • Mialgias/ Artralgias
    • Diarrea
    • Cefalea
    • Úlceras orales
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9
Q

Presentación clínica del VIH-SIDA: Infección crónica VIH: no SIDA (características y cuadro clínico)

A
  • Primera etapa de infección crónica
  • Equilibrio entre replicación viral y respuesta inmune (CV estable, caída gradual de CD4)
  • Tiempo hasta CD4 <200 sin TAR (8-10 años)
  • En general son oligo/asintomáticos o con clínica inespecífica
    • Síntomas principales
      • Fatiga
      • Fiebre
      • Sudoración
      • Baja de peso
    • Otros
      • Algorra y candidiasis vaginal
      • Leucoplaquia vellosa
      • Herpes zoster en >2 dermatomas
      • Dermatitis seborreica
      • Neuropatía periférica
      • Angiomatosis bacilar
      • Displasia cervical
      • Linfadenopatía generalizada o generalizada persistente
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10
Q

Presentación clínica del VIH-SIDA: Infección crónica VIH: SIDA (CD4)

A
  • CD4 <200 cel/ul
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11
Q

Condiciones definitorias de SIDA

A
  1. Candidiasis de esófago
  2. Neumonía por P jirovecci
  3. Criptococosis extrapulmonar
  4. Toxoplasmosis cerebral
  5. TBC pulmonar o extrapulmonar
  6. Encefalitis atribuida a VIH
  7. Sarcoma de Kaposi
  8. Carcinoma de cérvix uterino
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12
Q

Presentación clínica del VIH-SIDA: Infección crónica VIH avanzada (CD4)

A

CD4 <50 cel/ul

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13
Q

Test diagnósticos de VIH

A
  • Pruebas serológicas
    • Detección de Ac anti VIH en suero y/o antígeno p24 (ELISA o EIA) (método principal de tamizaje)
  • PCR para detectar ARN viral
  • Recuento linfocitario T CD4+ disminuido

Si sale ELISA (+), este se repite y si vuelve a salir (+), se confirma con IFI/LIA/RIPA (+)

De acuerdo al doctor, el test más importante para confirmar dg es la CV del VIH

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14
Q

Estudio inicial y manejo de VIH

A
  • Confimar diagnóstico
  • Evaluar estado de inmunosupresión
    • Recuento de CD4 y su %
    • Riesgo de inf oportunistas
    • Permite definir urgencia de TAR
    • Define necesidad de uso de ATM profilácticos
    • Define temporalidad de uso de inmunizaciones
  • Preparar para el tratamiento
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15
Q

Etapa VIH y recuento de CD4 y %

A
  • Etapa 0: Infección de VIH temprana
  • Etapa 1: >500 cel/mm3 (>26%) → Sin condiciones definitorias de SIDA
  • Etapa 2: 200-499 cel/mm3 (14-25%) → Sin condiciones definitorias de SIDA
  • Etapa 3: <200 cel/mm3 (<14%) → Condiciones definitorias de SIDA
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16
Q

Qué pacientes deberían iniciar TAR

A

Todo paciente diagnosticado con VIH debería iniciar terapia TAR, EXCEPTO:

  • Meningitis TBC
  • Criptococosis meníngea
  • Retinitis por CMV
17
Q

Principios de la TAR

A

Triterapia

  • Dos inhibidores análogos de retrotranscriptasa (NRTI)
    • Lamivudina & Emtricitabina
    • Tenofovir
    • Abacavir
    • Zidovudine
  • Asociado a inhibidor de integrasa (INSTI), nucleósido (NNRTI) o proteasa (PI)
    • ​INSTI: dolutegravir, raltegravir, elvitegravir
    • NNRTI: efavirenz, nevirapine, rilpirivine
    • PI: darunavir, atazanavir
18
Q

Estudios previos a inicio a TAR

A
  • Exámenes generales
  • Exámenes propios de VIH
  • Estudio previo de co-infecciones de VIH
19
Q

Estudios previos a inicio a TAR: Estudios generales

A
  • Hemograma
  • Perfil bioquímico (aumento de GAP albúmino-proteico)
  • Perfil hepático (algunos TAR se metabolizan en el hígado;VIH puede producir grado de hepatitis)
  • Examen orina y función renal (algunos TAR puede afectar fx renal)
  • Perfil lipídico y Hba1c (PI pueden alterarlo)
  • b-hCG en toda mujer de edad fértil (en embarazo se deben evitar ciertas drogas y se debe planificar el parto)
  • Citología cervical (alteraciones del PAP)
  • Densitometría ósea (>50 años con drogas que afectan mineralización ósea)
20
Q

Exámenes propios del VIH (seguimiento)

A
  • Carga viral VIH (el objetivo es que sea indectable = intransmisible)
  • Recuento CD4 (para ver si suben al disminuir la CV)
  • Genotipificación standard (para ver zonas específicas del virus con mutaciones de resistencia a TAR; no se hace de rutina en Chile)
  • HLA B5701(marcador que se asocia a RAM frente a un AR)
  • Tropismo (se hace solo en caso de fracaso del tto)
21
Q

Estudio previo de co-infecciones de VIH

A
  • PPD o IGRA (estudio de TBC)
  • Serologías virales (VHA, VHB, VHC)
  • RPR/VDRL (estudio de sífilis)
  • Toxoplasma (IgG)
  • CMV (IgG)
  • Varicela (IgG)
  • Chagas (IgG)
22
Q

Profilaxis pre-exposición

A
  • Para personas VIH negativo con conductas de riesgo
    • BITERAPIA
      • Tenofivir
      • Emtricitabacina
23
Q

Profilaxis post exposición

A
  • Puede ser en contexto ocupacional o no ocupacional
  • Consiste en una TRITERAPIA por 28 días (se recomienda partir antes de las 48 hr post exposición)
    • No ocupacional: si no hubo seroconversión pero hay conductas de riesgo, se recomienda pasar al PrEP