5 types de pseudo-hermaphrodisme

Question 1

Syndrome Klinefelter (XXY)

Answer 1

Le second chromosome X freine le développement des structures masculines.

• 1/660
• Organes génitaux minuscules
• Stérilité
• Faible intérêt sexuel
• Mamelon proéminent
• Rondeur aux hanches

Question 2

Syndrome de Turner (XO)

Answer 2

Organes génitaux externes féminins, mais les organes internes ne sont pas complètement développés.

• Très rare:1/2500
• Stérilité
• Pas de seins
• Pas de menstruations

Question 3

Le syndrome de l’insensibilité aux androgènes

Answer 3

 Foetus mâle insensible aux androgènes.

 À la naissance, on identifie l’enfant comme une fille en raison de l’apparence des organes génitaux externes.

 L’absence de menstruations permet de découvrir le sexe chromosomique masculin par la suite.

 Très rare

Question 4

Le syndrome d’androgénisation du fœtus femelle

Answer 4

Causé par une exposition importante d’androgènes, ce qui entraîne l’apparence masculine des organes génitaux féminins.

L’enfant est généralement élevé comme une fille et traité chirurgicalement afin de redonner une apparence féminine aux organes génitaux

Question 5

La déficience du fœtus mâle en DHT

Answer 5

 Apparence féminine des organes génitaux externes.

 Éduqué comme une fille.

 À l’adolescence, les testicules descendent et la protubérance
du Mont de Vénus prend une forme de pénis