5. Cycle de Krebs

Question 1

Qu’est-ce que la respiration cellulaire

Oxydation aérobique du catabolisme

Answer 1

Les cellules animales sont aérobiques et elles oxydent le carburant en CO2 et H2O

Carburant= Sources d’énergies organisque comme glucose, AG, AA…

Question 2

La respiration cellulaire se produit en combien d’étape

Les nommer

Answer 2

3:

Glycolyse
Cycle de Krebs
Chaine de transport des électrons et chimiosmose

Question 3

Qu’est-ce que le carrefour métabolique

Answer 3

Point final et commun du catabolisme des glucides (glycolyse, voie des pentoses phosphates), lipides et protéines/acides aminés car tous aboutissent à la formation d’acétyl-CoA

Question 4

Qu’est-ce que la centrale énergétique de la cellule

Answer 4

La matrice mitochondriale

À l’intérieur de la mitochondrie

Question 5

Quel est le but du cycle de krebs

Answer 5

But: produire des intermédiaires énergétiques qui serviront à la production d’ATP dans la chaîne respiratoire (prochain thème).

Intermédiaire énergétique: NADH, FADH

Question 6

Que se passe-t-il au niveau du cycle de Krebs globalement

Answer 6

La majeure partie des oxydations et de la production d’énergie d’une cellule

Question 7

Expliquer pourquoi le cycle de Krebs est une série de réactions cycliques

Par opposition à linéaire

Answer 7

Le dernier métabolite, l’oxaloacétate, est aussi impliqué dans la première réaction du cycle.

Question 8

Quel est le substrat du cycle de krebs

Answer 8

Acétyl-CoA

Question 9

Combien de rx comporte le cycle de krebs

Answer 9

8 rx enzymatiques

Question 10

Qui suis-je: Nous sommes réoxydés par la chaîne respiratoire au cours des phosphorylations oxydatives et l’énergie libéré est couplé à la synthèse d’ATP

Answer 10

NADH et FADH2

Produit du cycle de krebs

Question 11

Qui suis-je: nous sommes utilisés dans la biosynthèse de nombreux constituants cellulaires vitaux

Answer 11

Intermédiaires du cycle de krebs

Question 12

Vrai ou faux: toute dysfonction du Cycle de Krebs produits des conséquences critiques

Answer 12

Vrai

Les maladies associées sont rares (autosomales récessives) et graves

Question 13

Qu’est-ce que l’acidose lactique

Answer 13

Si hypoxie, les mitochondries sont incapables de continuer la synthèse de l’ATP à un débit suffisant aux besoins de la ø tandis que la glycolyse se fait normalement.

Résultat: excès de pyruvate qui est convertit en lactate (respiration anaérobique ou fermentation) et relaché par la ø dans le sang où il s’accumule

Hypoxie: apport en oxygène insuffisant
Pyruvate: produit de la glycolyse

Question 14

L’acétyl-CoA est un produit commun de dégradation de…

Answer 14

• Glucides
• AG
• AA

Question 15

De quoi est formé le CoA

Answer 15

• Groupe B-mercaptoéthylamine
• Acide pantothénique
• 3’,5’-adénosine diphosphate

Acide pantothénique=Vitamine B5 nutrient essentiel ø synthétisé in vivo

Question 16

Le CoA assure quoi

Answer 16

Transport du groupement Acétyle

En le liant à son groupement thiol du B-Mercaptoéthylamine

Question 17

Où s’accroche l’Acétyl

Answer 17

Au groupe thiol actif pour faire un lien thioesther

Question 18

Vrai ou faux: L’Acétyl-CoA est un composé riche en énergie

Answer 18

Vrai

Hydrolyse de son lien thioesther
∆G˚’ = très -

Question 19

Quel est le précuseur immédiat de l’acétyl-CoA

Lors de la dégradation des glucides

Answer 19

Pyruvate

Question 20

Vrai ou faux: le oyruvatee doit être transporté dans la mitochondrie

Expliquer

Answer 20

Vrai

Le pyruvate doit être transporté dans la matrice mitochondriale via un système de transport actif (symport)

Pyruvate: Cytosol
Cycle de Krebs: Mitochondrie

Question 21

Parenthèse en chimie-physique

∆G˚

Answer 21

• Qté totale d’énergie utilisée ou produite
• Condition standard
• [ ] de tous les réactifs fixé à 1
• Rx atteindra l’équilibre

Question 22

Parenthèse en chimie-physique

∆G˚’

Answer 22

• pH fixé à 7
• [H+] 10^-7 (pas 1)

+réaliste en biologie car plupart des rx se produisent à pH neutre 6 à 8

Question 23

Parenthèse en chimie-physique

Pourquoi est-il plus fréquent et réaliste d’utiliser le ∆G

Answer 23

dans une cellule, des paramètres autre que le pH varient (Concentration des substrats, cofacteurs)

∆G= tout en conditions physiologiques

Question 24

Parenthèse en chimie-physique

∆G’

Answer 24

• Conditions physiologiques
• pH = 7

Question 25

Parenthèse en chimie-physique

∆G˚’ = 0

Answer 25

[ substrats ] [ produits] sont égales à l’équilibre

Question 26

Parenthèse en chimie-physique

Vrai ou faux: l’énergie requise pour la synthèse d’ATP (ou généré apr son hydrolyse) n’est pas fixe et dépend des concentration d’ADP, d’ATP, de Pi et du pH

Expliquer

Answer 26

Vrai

∆G varie selon les conditions de la cellule

Question 27

L’acétyl-CoA

Synthèse de l’Acétyl-CoA se déroule en cmb d’étapes et fait intervenir quoi dans le cas de la décarboxylation oxydative du pyruvate

Answer 27

5 étapes
fait intervenir un complexe multienzymatique appelé complexe pyruvate déshydrogénase (PDH)

Question 28

Qui suis-je: Nous sommes formés d’enzymes associées qui catalysent deux réactions successives ou plus, d’une voie métabolique

Answer 28

Complexes multi-enzymatiques

Question 29

Complexes multi-enzymatiques

En quoi ces complexes représentent un saut évolutif important

Answer 29

En terme d’efficacité catalytique

Ils offrent des avantages mécanistiques

Question 30

Complexes multi-enzymatiques

Quels sont les avantages mécanistiques

Answer 30

• Vitesses des réactions enzymatiques sont limitées par la fréquence de collisions entre enzymes et substrat. Si une suite de réactions se déroule au sein d’un complexe multi-enzymatique, la distance que doivent parcourir les substrats entre les sites actifs est minimisée, ce qui augmente la vitesse de l’ensemble des réactions
• La formation d’un complexe donne les moyens de guider les intermédiaires métaboliques d’une enzyme à l’autre dans une voie métabolique, minimisant ainsi les réactions annexes
• Les réactions catalysées par un complexe multi-enzymatique peuvent être régulées de manière coordonée

Question 31

Complexe PDH

Composé de

Answer 31

3 enzymes :
- pyruvate déshydrogénase (E1)
- dihydrolipoyl transacétylase (E2)
- dihydrolipoyl déshydrogénase (E3)

5 coenzymes (certaines sont des groupements prosthétiques*) :
- thiamine pyrophosphate (TPP)
- lipoamide/dihydrolipoamide *
- coenzyme A (CoA)
- flavine adénine dinucléotide (FAD) *
- nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+)

Question 32

Complexe PDH

Quel coenzyme est l’accepteur dans Acétyl-CoA

Answer 32

Coenzyme A (CoA)

Question 33

Complexe PDH

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