4001-4011 Flashcards
1
Q
- [T066548] ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ПЕРВОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ
А) формирование группы риска по внутриутробной патологии плода
Б) пренатальная диагностика хромосомных болезней
В) пренатальная диагностика конкретных наследственных болезней
Г) пренатальная диагностика врожденных пороков развития - [T066548] THE MAIN TASK OF THE FIRST LEVEL OF THE MASS SURVEY OF PREGNANT WOMEN IS
A) the formation of a risk group for intrauterine fetal pathology
B) prenatal diagnosis of chromosomal diseases
B) prenatal diagnosis of specific hereditary diseases
D) prenatal diagnosis of congenital malformations
A
- [T066548] ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ПЕРВОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ
- формирование группы риска по внутриутробной патологии плода
2
Q
4002. [T066557] ДЛЯ МАЛЬЧИКОВ С АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ А) преждевременное половое развитие Б) интерсексуальное строение гениталий В) задержка костного возраста Г) высокий рост
- [T066557] FOR BOYS WITH ADRENOGENITAL SYNDROME, THE CHARACTERISTIC IS
A) premature sexual development
B) the intersex structure of the genitals
B) delayed bone age
D) High growth
A
- [T066557] ДЛЯ МАЛЬЧИКОВ С АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ
- преждевременное половое развитие
3
Q
4003. [T066567] РЕШЕНИЕ О ДЕТОРОЖДЕНИИ ПРИ НАЛИЧИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ОДНОГО ИЗ СУПРУГОВ ПРИНИМАЕТСЯ А) супружеской парой Б) врачом-консультантом В) здоровым супругом Г) больным супругом
4003. [T066567] THE DECISION ABOUT GIVING BIRTH IN THE PRESENCE OF HEREDITARY DISEASE IN ONE OF THE SPOUSES IS MADE BY A) a married couple B) medical consultant C) healthy spouse D) a sick spouse
A
- [T066567] РЕШЕНИЕ О ДЕТОРОЖДЕНИИ ПРИ НАЛИЧИИ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ОДНОГО ИЗ СУПРУГОВ ПРИНИМАЕТСЯ
- супружеской парой
4
Q
4004. [T066568] К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ РОДИТЕЛЬСКИМ ТИПОМ УНАСЛЕДОВАННОГО ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА, ОТНОСЯТ БОЛЕЗНИ А) импринтинга Б) митохондриальные В) хромосомные Г) геномные
4004. [T066568] FOR DISEASES CONDITIONED BY THE PARENTAL TYPE OF INHERITED PATHOLOGICAL GENE, RELATED DISEASES A) imprinting B) mitochondrial B) chromosomal D) genomic
A
- [T066568] К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ РОДИТЕЛЬСКИМ ТИПОМ УНАСЛЕДОВАННОГО ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА, ОТНОСЯТ БОЛЕЗНИ
- импринтинга
5
Q
4005. [T066569] ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ А) фенилкетонурии Б) галактоземии В) тирозинемии Г) глутаровой ацидурии
4005. [T066569] GENETIC DEFECT OF THE ENZYME PHENYLALANENE HYDROXYLASE LEADS TO DEVELOPMENT A) phenylketonuria B) galactosemia B) tyrosinemia D) glutaric aciduria
A
- [T066569] ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ
- фенилкетонурии
6
Q
4006. [T066570] НАРАСТАЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПРОЯВЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЯ ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ, ПОРАЖЕНИЕ ЛИЦ МУЖСКОГО ПОЛА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ А) мышечной дистрофии Дюшенна Б) синдрома Шварца-Джампеля В) синдрома Ретта Г) спинальной мышечной атрофии
4006. [T066570] GROWTH MUSCULAR WEAKNESS, MANIFESTATION OF DISEASE IN EARLY AGE, Pseudohypertrophy of the infrared muscles, lesion of the male sexual characteristics for A) Duchenne muscular dystrophy B) Schwartz-Jampel syndrome B) Rett syndrome D) spinal muscular atrophy
A
- [T066570] НАРАСТАЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПРОЯВЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЯ ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ, ПОРАЖЕНИЕ ЛИЦ МУЖСКОГО ПОЛА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
- мышечной дистрофии Дюшенна
7
Q
4007. [T066593] ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТКИ 13 ЛЕТ С СИМПТОМАТИКОЙ: НИЗКИЙ РОСТ, ГИПЕРСТЕНИЧЕСКОЕ ТЕЛОСЛОЖЕНИЕ, ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, КОРОТКАЯ ШЕЯ С НИЗКОЙ ЛИНИЕЙ РОСТА ВОЛОС, КРЫЛОВИДНЫЕ СКЛАДКИ НА ШЕЕ - ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ А) Шерешевского-Тернера Б) Клайнфельтера В) Дауна Г) добавочной Y хромосомы
4007. [T066593] PRELIMINARY DIAGNOSIS IN A PATIENT THAN 13 YEARS WITH SYMPTOMATIC: LOW GROWTH. HYPERSTENICA PHYSIC, NO SECONDARY SEXUAL SIGNS, SHORT NECK WITH A LOW HAIR GROWTH LINE, WINGS AND SHORTS ON NECK - A SYNDROME A) Shereshevsky-Turner B) Klinefelter C) Down's D) accessory Y chromosome
A
- [T066593] ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТКИ 13 ЛЕТ С СИМПТОМАТИКОЙ: НИЗКИЙ РОСТ, ГИПЕРСТЕНИЧЕСКОЕ ТЕЛОСЛОЖЕНИЕ, ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, КОРОТКАЯ ШЕЯ С НИЗКОЙ ЛИНИЕЙ РОСТА ВОЛОС, КРЫЛОВИДНЫЕ СКЛАДКИ НА ШЕЕ - ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ
- Шерешевского-Тернера
8
Q
4008. [T066594] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА А) 47, ХХY Б) 47, ХYY В) 46, ХХ, 5р Г) 45, Х0
4008. [T066594] ON THE BASIS OF THE PRESENTED KARIOTYPES A DIAGNOSIS IS A SYNDROME OF A KLEINFELTER A) 47, XXY B) 47, XYY B) 46, XX, 5p D) 45, X0
A
- [T066594] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
- 47, ХХY
9
Q
4009. [T066595] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ ПАТАУ А) 47, ХY, +13 Б) 47, ХХ, +18 В) 46, ХХ, 5р Г) 47, ХХУ
4009. [T066595] ON THE BASIS OF PRESENTED KARIOTYPES, DIAGNOSIS IS THE SYNDROME OF PATAU A) 47, XY, +13 B) 47, XX, +18 B) 46, XX, 5p D) 47, XXY
A
- [T066595] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ ПАТАУ
- 47, ХY, +13
10
Q
4010. [T066597] СИМПТОМАТИКА: НЕБОЛЬШАЯ КРУГЛАЯ ГОЛОВА СО СКОШЕННЫМ ЗАТЫЛКОМ, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ЭПИКАНТ, КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКОЙ ПЛОСКОЙ ПЕРЕНОСИЦЕЙ, МАКРОГЛОССИЯ, ДЕФОРМИРОВАННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ. ПОСТАВЬТЕ ДИАГНОЗ А) болезнь Дауна Б) синдром Клайнфелтера В) синдром Шерешевского-Тернера Г) синдром Патау
4010. [T066597] SYMPTOMATIC: SMALL ROUND HEAD WITH CRUSHED EMBERSEMS OUTLOOK ART DISHES, EPICANT, SHORT NOSE WITH A WIDE FLAT POSITION, MACRO GLOBALISM, WOMEN'S SHORT NOSE WITH A WIDE DISTRIBUTED HEAD, MACRO GLOBAL HEALTH DELIVER DIAGNOSIS A) Down's disease B) Klinefelter syndrome B) Shereshevsky-Turner syndrome D) Patau syndrome
A
- [T066597] СИМПТОМАТИКА: НЕБОЛЬШАЯ КРУГЛАЯ ГОЛОВА СО СКОШЕННЫМ ЗАТЫЛКОМ, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ЭПИКАНТ, КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКОЙ ПЛОСКОЙ ПЕРЕНОСИЦЕЙ, МАКРОГЛОССИЯ, ДЕФОРМИРОВАННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ. ПОСТАВЬТЕ ДИАГНОЗ
- болезнь Дауна
11
Q
- [T066598] ДЕВОЧКА НИЗКОГО РОСТА С КРЫЛОВИДНЫМИ СКЛАДКАМИ НА ШЕЕ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ СОСКОВ, НОРМАЛЬНЫМ ИНТЕЛЛЕКТОМ И НОРМАЛЬНЫМ СТРОЕНИЕМ НАРУЖНЫХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ. ПРЕДПОЛОЖИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ И НАЗНАЧЬТЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА
А) синдром Шерешевского-Тернера; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на половые гормоны
Б) адреногенитальный синдром; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на гормоны надпочечников
В) синдром Нунан; кариотипирование, УЗИ малого таза, Эхо-КГ
Г) синдром Клайнфельтера; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на половые гормоны - [T066598] LOW GROWTH GIRL WITH WING-SHEETS ON THE NECK, HOSPITAL HYPERTHULORISM, NORMAL INTELLIGENCE AND NORMAL STRUCTURE OF GENITAL ORGANS. PROPOSE DISEASE AND ASSIGN A STUDY TO CONFIRM DIAGNOSIS
A) Shereshevsky-Turner syndrome; caryotype, pelvic ultrasound, sex hormone analysis
B) adrenogenital syndrome; karyotyping, pelvic ultrasound, analysis of adrenal hormones
B) Noonan syndrome; karyotyping, pelvic ultrasound, Echo-KG
D) Klinefelter syndrome; karyotyping, pelvic ultrasound, sex hormone analysis
A
- [T066598] ДЕВОЧКА НИЗКОГО РОСТА С КРЫЛОВИДНЫМИ СКЛАДКАМИ НА ШЕЕ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ СОСКОВ, НОРМАЛЬНЫМ ИНТЕЛЛЕКТОМ И НОРМАЛЬНЫМ СТРОЕНИЕМ НАРУЖНЫХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ. ПРЕДПОЛОЖИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ И НАЗНАЧЬТЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА
- синдром Шерешевского-Тернера; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на половые гормоны
