ביוכימיה 4 רשף Flashcards
CCK
תאי המעי מפרישים הורמון :
CCK
ההורמון משפעל קולטנים מסוג “ג’י-פי-סי-אר” על כיס המרה ומוביל לכיווץ הכיס
ולשפיכת תוכה המרה (חומצות מלחי המרה והחשובה שביניהם - חומצה טאורוכולית) אל חלל המעי.
ואז נוצרת אמולסיה של טריגליצרידים + אינזימים (ליפאזות)
ואז החומצות שומן + גליצרול נכנסים.
חמצון אומגה
חמצון אומגה:
התהליך מתקיים ב-“אי-אר” החלק של תאי הכבד והכליה של חוליתנים.
שלבי החימצון:
אנזים ראשון
mixed function oxidase
האנזים מזרז יצירת קבוצה הידרוקסילית במקום מתילית על פחמן אומגה. בשביל כךהוא משתמש בחמצן אטמוספרי וב-
NADPH
2.אלכוהול דה הידרוגנאז- האנזים מזרז ריאקציית חמצון לקבוצת ההידרוקסיל וממיר אותה לקבוצת אלדהיד. האנזים משתמש ב- “נאד” שהופך ל- “נאד-איצ’”
- אלדהיד דהידרוגנאז - האנזים מזרז ריאקציית חמצון בה הוא משתמש ב”נאד” בשביל לחמצן את הקבוצה האלדהידית לקבוצה קרבוקסילית.
מקבלים חומצה די-קרבוקסילית
חמצון אלפא
חמצון אלפא
כאשר על פחמן בטא קבוצה מתילית (מה שהופך אותה לחומצת שומן מסועפת) חמצון בטא איננו אפשרי.לכן , אותן חומצות שומן מסועפות עוברות תהליך של חמצון אלפא בפרוקסיזום של בעלי חיים מסויימים.
התהליך דורש ויטמין “סי”
אצטון - מיוצר בכמות מאוד קטנה ונוטה להתנדף.
אצטואצטאט
בטה-הידרוקסי-בוטיראט
אצטואצטאט , בטא הידרוקסי-בוטיראט- עוזבים את הכבד ונודדים לרקמות חוץ כבדיות כמו הלב והמוח ומשמשים כחומר הזנה לרקמות אלו, לאחר שהם מומרים לאצטיל קו-אי ונכנסים למעגל החומצה הציטרית.
דחיסה של אצטיל קו-אי נוסף ליצירת
מתרחש במיטוכונדריה בכבד.
שלבים :
דחיסה אנזימטית של שתי מולקולות של אצטיל קו-אי ע”י אנזים תיולאז זוהי ריאקציה האחרונה של
חמצון בטא רק לכיוון ההפוך.
HMG-coA
ריאקציה זו מזורזת ע”י
HMG-coA-Synthase
HMG-coA
ע”י האנזים
HMG-CoA Lyase
לאצטו-אצטאט
אצטואצטאט יכול ללכת בשלוש אפשרויות
- לצאת לזרם הדם ולהגיע לרקמות חוץ כבדיות
- לעבור דה-קרבוקסילציה ליצירת אצטון - (אופציה הכי פחות מועדפת
- לעבור חיזור על הפחמן הקרבונילי ע”י (נאד-איצ’)
יצור גופי קטון מאפשר לכבד להמשיך בחמצון חומצות שומן בלי לשלוח את התוצרים למעגל קרבס.
כך תוצרי הביניים של מעגל קרבס יכול ללכת למסלולים אחרים כמו למשל גלוקונאוגנזה.
במיטוכונדריה של תאי כבד יש כמות מוגבלת של קו-אנזים אי . שחרור של “קו-אנזים אי” מאחיזתו באצטיל שנצרך לטובת יצוג גופי קטו, מאפשר לחמצון חומצות השומן להימשך.
ניצול גופי קטו
גופי קטו נוצרים בכמות גבוהה בזמן רעב. מדוע?
בזמן רעב לפקודתו של הורמון גלוקגון , הכבד מבצע גלוקונאוגנזה ומשתמש בתוצרי הבייניים של מעגל קרבס לשם כך . מסיבה זו מעגל קרבס עובד לאט יותר ואצטיל קו אי ילך יותר למסלול יצירת גופי קטו
ניצול גופי קטו
האנזים
D-B-hydroxybutyrate dehydrogenase
ממיר את
D-B-hydroxybutyrate
לאצטוטצטאט (מתקבל “נאד-איצ’”)
ולאחר מכן אצטו-אצטאט מקבל “קו אי” “מסוקסיניל קו אי” ונוצר אצטו-אצטיל קו אי .
בסוף יש את האנזים תיולאז.
תפקידי ליפידים
משמשים כפיגמנטים- למשל רטינל וקרוטן
משמשים גם כקו-אנזימים -למשל ויטמין “קיי” החיוני לצורך ביוסינתזה של פקטורי קרישה.
משמשים כדטרגנטים - למשל מלחי מרה שהם נגזרת של כולסטרול וחיוניים לספיגת שומנים במערכת העיכול.
משמשים גם כהורמונים -כל הורמוני המין הם נגזרות של כולסטרול, ויטמין “די” הוא הורמון שגם הוא ננגזר מכולסטרול.
משמשים כמולקולות סיגנל חוץ ותוך תאיות- איקוזנואידים , פרוסטגלנדינים, פוספוטדיל אינוזיטול.
משמשים לטראנספורט- למשל דוליכול החיוני להעברת קבוצות סביב ממברנת “אי-אר
יצירת כולסטרול
גורלות כולסטרול
בכבד ובכליה 0 ויטמין “די”
בקורטקס האדרנל-קורטיקוסטרואידים
יצירת מלחי מרה
Bile acids
taurocholic acid
יצירת כולסטרול
יצור כולסטרול מתרחש בעיקר ב-אי-אר של תאי כבר
27 פחמנים
מסלול המבלונט
עד “איצ’ אמ ג’י קו איי” המסלול הוא בציטוזול\
יש גם גירסה מיטוכונדריאלית ליצירת גופי קטו
בהמשך יצור מבלונט ע”י אנזים
HMG-coA reductase
המנצל “אנ-אי-די-פי -איצ’ “
האנזים מצוי על ממברנת אי-אר
ממבלונט לאיזופרן
נוצרים 2 גרסאות של איזופרן:
זרחון כפול ויצירה של פירו-פוספו-מבלונט
זרחון נוסף ע”י אי-טי-פי
(3 אי-טי-פי מושקע)
2 איזופרנים:
איזו-פנטניל-פירו-פוספא
די-מתיל-אליל -פירופסט
איזופרן משופעל לסקוולן
אנזים : פרניל -טראנספראז , דחיסה 2 איזופרנים ראש לזנב התוצר קרוי גרניל-פירופוספט
אנזים : פרניל -טראנספראז, תוספת של עוד איזו-פנטניל םירופוספט בדחיסה של ראש לזנב -מובילה ליצירה של פרנזיל פירופוספט
2 פרנזילים פירו-פוספאט י ידחסו ביחד ליצירת סקוואלן בדחיסת ראש לראש תוך שימוש
NADPH
ע”י האנזים סקוואלן סינתאז
מסקוואלן לכולסטרול
מכיל אנזים סקוואלן מונו אוקסיגנאז שהוא
mixed function
משתמשים ב “נאד-פי-איצ’” ובחמצן אטמוספרי
ליפופרוטאינים
Apo-C2
אקטיבציה של ליפופרוטאין ליפאז
Apo-C3
דיכויי של ליפופרוטאין ליפאז
נמצאים בכולם חוץ מ-
LDL
chylomicrony
ApoA-4
מאקטב “אל-קאט” , גורם לשינוע של כולסטרול
Apo-B 48
Colesterol transport clearance
VLDL
Apo-B100
ApoC1
LDL
Apo-B100
binds to LDL receptors
HDL
ApoC1
ApoA-1
מאקטב את “אל-קאט” ועושה אינטראקציה עם “אי-בי-סי-טראנספורטר”
ApoA-2
עוצר “אל-קאט”
ApoA-4
מאקטב “אל-קאט” , גורם לשינוע של כולסטרול
Apo D
נמצא ב -“איצ’ -די אל”
כילומיקרונים
ניקוז מערכת הלימפה לתוך הוריד
suclavian
Apo-B48
RNA editting
APO-C2
מכניס טריגליצרידים
משפעל ליפאזות בקפילרות של הלב, שריר שלד , ורקמת שומן.
Apo-C3
מעכב ליפאזות
Apo-E
גורם לכניסה של הכילומיקרון לכבד
אנדוציטוזה תלוית רצפטורים
uptake
פירוק של הכילומיקרונים
Apo-B-100
מזוהה ע”י רצפטורים בפריפריה לטובת אנדוציטוזה
Apo-C2
משפעל
Apo-C3
מאקטב
Apo-E
מסיע : לשינוע ליפידים
LDL
LDL
בקרה של כולסטרול
לאנזים רדוקטאז יש
NADPH
AMPK
מזרחן את האנזיים
HMG-CoA reductase
הרבה כולסטרול גורם להפעלה של
ATCAT
אוקסיסטרול התוצר של כולסטרול מפרק את האנזים
HMG-CoA reductase
וגם מעכב אנדוציטוזה
INSIG
להשלים
SCAP
נמצא על אי-אר ומעכב את החלבון
SREBP
להגיע לגולג’י . אם הוא יגיע לגולג’י הוא יעבור מגולג’י לגרעין. ויבקר באופן חיובי גנים הקשורים לביוסינתזה של כולסטרול.
Insig
שלם על הבממרנה שיש אינסולין
LXR
LXR
ניצול מאגרי שומן
ניצול מאגרי שומן
CGI
ATGL
Hormone sensetive lipase
mono-glycerol -lipase
שיטת זיכרות
שגיא
אני תורם גם לך
