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F-CEL final > 3.4 HORM- ADNHP > Flashcards

3.4 HORM- ADNHP Flashcards

1
Q

Los somatotropos secretan ____ en la ___

A
  1. Hormona de
    crecimiento GH.
    Adenohipofisis
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Q

Tirotropos: TSH
Corticotropos: ACTH
Gonadoptropos: FSH, LH son ???

A

basofilas, con hormonas glucoproteinicas

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3
Q

Los lactotrofos secretan _____

A

Prolactina PRL.

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4
Q

La hormona del crecimiento es una hormona

A

proteica (191 aa) –> aka Somatrotopina

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5
Q

La hormona del crecimiento y la prolactina, son acidofilos y tienen receptores ______

A

Ligado a enzimas (JAK cinasa). Promueve la expresión de proteínas.

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6
Q

Quien induce la liberacion de Hormona del crecimiento

A

Hormona liberadora de la hormona de crecimiento (GHRH)

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7
Q

Quien inhibe la GH

A

Somatostatina (ss)

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8
Q

V/F

  1. La secreción de GHRH y SS es rítmica y alterna
  2. La secreción de GH de forma episódica
A

Verdadero

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9
Q

Pico maximo de la liberacion de Hormona del crecimiento

A

Durante el sueño

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10
Q

Quien induce la liberacion de somatotrofos (2)

A

GHRH y Grelina

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11
Q

Quien inhibe la liberacion de somatotrofos

A
  • Somatostatina
  • GH
  • IGF-1 (retroalimentación negativa)
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12
Q

V/F

La GH puede inducir la síntesis y secreción del factor de crecimiento IGF-1 (similar a insulina). El cual es Secretado en hígado y otros tejidos

A

verdadero

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13
Q

El Desarrollo longitudinal del hueso (crecimiento) a través del cartílago de crecimiento. Directo e indirecto. Estimula la proliferación celular. Esto es gracias a?

A

IGF-1

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14
Q

Como actua la HG en el metabolismo

A
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15
Q

V/F

La GH induce gluconeogénesis y glucogenólisis

A

verdadero

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16
Q

EJE GH-IGF

Describe el Eje HG-IGF

A
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17
Q

Exceso de ____ antes de que se cierre la fisis en huesos largos. Incrementa estatura final y pocas deformaciones óseas.

A

GH

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18
Q

Otra de las alteraciones relacionadas al exceso de GH

La acromegalia esta dada por _________ que incrementa la GH despues del cierre de la fisis

A

un adenoma en somatotrpos

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19
Q

La produccion deficiente de HG dara

A

Enanismo hipofisiario

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20
Q

Caso clinico GH

A
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21
Q

Secretada por lactotropos en la adenohipófisis.

A

PRL

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22
Q

hablando de prolactina

  • Células lactosomatotropas pueden secretar _____.
  • También es secretada por diversas células extrahipofisiarias como _____

V/F

A

-PRL y GH (bifuncionales)
- (epitelio mamario, hígado, hueso, etc.)

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23
Q

Son factores liberadores de (PRG) de prolactina

A
  • Oxitocina
  • serotonina
  • vasopresina
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24
Q

Son factores inhibidores de (PRG) de la sintesis y secrecion de prolactina

A

* DOMPAMINA(principal)
* Acetilcolina
* GABA,

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25
Q

Es la regulacion de PROLACTINA

A
  1. Secrecion de DA al S. porta (N. TIDA)
  2. DA se une a su receptor D2 en los lactrotopos –> Act Gi
  3. Se inhibe la sintesis y secrecion de PRL
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26
Q

Funciones de la prolactina

A
  • Lactancia
  • Sistema inmune
  • Angiogénesis
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27
Q

Como actua la prolactina en la lactancia

A
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28
Q

Efecto de la prolactina en el S. Inmune

A

Inmunoregulador (estimula e inhibe al sistema inmune)

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29
Q

Como actua en la angiogenesis la prolactina

A

Inhibe la formación de vasos sanguíneos a partir de los preexistentes (angiogénesis) a través de su corte proteolítico.

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30
Q

V/F

La prolactina reduce el estrés oxidativo y la muerte celular de astrocitos y neuronas

A

verdadero

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31
Q

Es la elevada producción de PRL debido a un adenoma de los lactotropos (prolactinoma).

A

Hiperprolactinemia

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32
Q

Son causas de la hiperprolactinemia

A
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33
Q

Caso clinico prolactina

A
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34
Q

PASO 1. Donde es generada la Hormina liberadora de tirotropina (TRH) y hacia donde es secretada

A
  1. Nucleo paraventricular
  2. Secretada al S. porta(adenohip)
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35
Q

PASO 2. Cual es el receptor de TRH para inducir la sintesis y secrecion de la TSH?

A

Gq

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36
Q

Donde se sintetiza y y secreta la TSH?

A

Celulas tirotropas

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37
Q

PASO 3: La TSH es liberada a la circulacion sistemica para llegar a su organo blanco ______

A

La tiroides

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38
Q

La ____ posee 2 lobulos conectados por un. itsmo, altamente irrigada con mayor flujo sanguineo y formada x FOLICULOS (unidad funcional) el cual esta rellena de _____ rodeada de una monocapa de células epiteliales cuboides llamadas _____ (células foliculares).

A
  1. La Tiroides
  2. Coloide
  3. tirocitos
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39
Q

PASO 4: Ya que la TSH se libera en sangre y llega a la tiroides se une a su receptor ____ en ____ para inducir la transcripcion del cotrasnportador ____en la membrana basolateral para permitir ______

A

-Gs
-Los tirositos
-NIS
- la entrada de yoduro a la célula

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40
Q

V/F

NIS (por Na iodine symporter): Es un co-transportador de Na+ y I- al interior de la célula. Gracias al gradiente del Na+ que genera la ATPasa Na+ K+

A

VERDADERO

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41
Q

PASO 5: El yodo se incorpora a la tiroglobulina en los radicales tirosilo gracias a la enzima yoduro ______

A

peroxidasa tiroidea.

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42
Q

: Proteína globular con residuos de tirosina que secreta el tirocito en respuesta a la TSH.

A

Tiroglobulina

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43
Q

PASOS PARA GENERAR T3 Y T4

A
  1. La tirosina se yoda primero a monoyodotirosina (MIT)
  2. Después a diyodotirosina (DIT).
  3. Ocurre la reacción de acoplamiento
    -MIT(1) + DIT(2) = Triyodotironina (T3)
    -DIT(2) + DIT(2) = Tiroxina (T4)
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44
Q

CONTINUANDO CON LOS PASOS

A

Se le llama reciclaje de yodo cuando La MIT y la DIT no se secretan. El yodo liberado por desyodación de la MIT y la DIT se reutiliza en la glándula.

v/f

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45
Q

90% en plasma, mayor vida media (8 días), menos
activa.

A

T4

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46
Q

10 % en plasma, menor vida media (1 día), mayor actividad (tiene más afinidad por el receptor).

A

T3

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47
Q

Por que hay mas T4 que T3?

A

para regular los efectos

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48
Q

-La mayoría de la T3 en plasma (80%) se forma a partir de la T4 gracias a la secreción de la enzima ______ presente en tejidos como el riñón, hígado y músculo.

A

deiodinaza

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49
Q

Ultimo paso de EJE HIPOTÁLAMO- HIPÓFISIS-TIROIDES

A
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50
Q
  1. Colectan y transportan yodo.
  2. Sintetizan la tiroglobulina y la
    secretan en el coloide.
  3. Fijan el yodo a la tiroglobulina para generar hormonas tiroideas.
  4. Extraen las hormonas tiroideas de la tiroglobulina y las secretan en la circulación.
    Lo anterior son funciones de:
A

Del tirocito

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51
Q
  1. Transportedeyodo(NIS).
  2. Síntesis de la tiroglobulina.
  3. Pinocitosis y formación de gota coloide.
A

Funciones de la Hormona estimulante de la tiroides (TSH)

52
Q

TRATA DE DESCRIBIR ESTO

A
53
Q

Quien estimula el eje HIPOTALAMO-TIORIDES

A

TRH y TSH

54
Q

Quien inhibe el eje HIPOTALAMO-TIORIDES

A

-Hormonas tiroideas (T3 y T4) retroalimentación negativa sobre TRH y TSH.
-Somatostatina, dopamina y glucocorticoides.

55
Q

Como actua en la tasa basal metabolica (BMR) la tiroides?

A
56
Q

Como actua acciones cardiovasculares la tiroides?

A
57
Q
A
58
Q

Como actua incrementeo del metabolismo la tiroides?

A
59
Q

Como actua la tiroides en desarrollo del SNC?

A
60
Q

Como actua la tiroides en crecimiento y funcion reproductora?

A
61
Q

Exceso de producción (hipertiroidismo) nos dara

A
  1. Enfermedad de graves: Generación de autoanticuerpos que estimulan al receptor de TSH estimulando el crecimiento y función de la glándula tiroides.
  2. Adenoma toxico (nodulo toxico): Eleva niveles de T3 y T4, TSH y TRH bajos.
62
Q

Son los tipos de Deficiencia de producción (hiportiroidismo)

A

Primaria, secundaria, hipotiroidismo congenito y bocio x deficiencia de yodo

63
Q

Cuando hay hipotiroidismo a la deficiencia primaria tambien es llamada como

A

Hashimoto

64
Q

RECAP TIROIDES

A
65
Q

PASOS DEL EJE HIPOFISIS SUPRARRNAL

A
66
Q

Ubicada arriba de los riñones. Dos componentes corteza y médula.

A

gladiula suprarrenal

67
Q

Liberados por las células de la zona glomerular. Regulan los niveles de minerales (sodio y el potasio). Ejemplo: aldosterona.

A

Mineralocorticoides

68
Q

Liberados por las células de la zona fasciculada. Metabolismo de glucosa, proteínas y lípidos. Ejemplo: cortisol.

A

Glucocroticoides

69
Q

Liberados por las células de la zona reticular. Precursor de testosterona. Ejemplo: Dehidroepiandrosterona (DHEA).

A

Androgenos

70
Q

Liberados a la medula adrenal

A

Catecolaminas (epinefirna, norepinefrina)

71
Q

Mineralocortioide mas abundante

A

Aldosterona

72
Q

Los mineralocorticoides regularan ______
y tienen como funcion _______

A
  1. Sistema renina-angiotensina
  2. Regulan la excreción de potasio y la reabsorción de sodio en el riñón
73
Q

La secreción de Mineralocorticoides está regulada por

A

El sistema renina- angiotensina y la ACTH

74
Q

Como funciona el S. renina angiotensina aldosterona

A
75
Q

Glucocroticoide mas abundante

A

cortiosol

76
Q

Regulación:
-Eje CRH-ACTH.
-Ritmos circadianos.
-Sensible a luz, sueño, estrés y moléculas del sistema inmune. -Retroalimentación negativa. Inhibe ACTH y CRH son?

A

Funciones del cortisol

77
Q

donde se secretan los glucocrticoides

A

zona fasciculata de la corteza suprarrenal

78
Q

el ____ induce la liberaciòn de CRH en el _______

A

estres, hipotálamo

79
Q

CRH

A

hormona liberadora de corticotropinas

80
Q

el CRH viaja por :
hasta:
induciendo la generación:
en:

A
  1. el sistema porta
  2. adenohipófisis
  3. ACTH
    corticótropos
81
Q

receptor de ACTH

A

Gs

82
Q

que hace la ACTH una vez dentro de la zona fasciculada en la corteza suprarrenal

A

fosforilación de proteínas qie transformal nos esteres de colesterol en colesterol libre y aumentan la captación de las LDL

83
Q

inhibe la respuesta inflamatoria para prevenir una respuesta exacerbada

A

glucocorticoides

84
Q

gluconeogenesis, lipólisis y lib de ac grasos, redistribución de grasa, + apetito, obesidad, - síntesis de prote, son funciones de?

A

glucocorticoides

85
Q

el estres aumenta el

A

cortisol

86
Q

el cortisol aumenta?

A

aumenta la glucosa y reduce respuesta inmune

87
Q

Hablando de ACTH

el organismo esta más propenso a_____ como estamos _______ no hay respuesta inmune y por lo tanto ______

A

infecciones, inmunosuprimidos, no presenta sintomas

88
Q

donde son secretados los andrógenos

A

zona reticular de la glándula suprarrenal

89
Q

función de androgeno

A

producción de esteroides sexuales

90
Q

que causan los androgenos

A

caracteristicas sexuales secundarias

91
Q

En el feto,cuando no se produce_____ por déficit enzimático, incrementa la secreción de ____ (no hay retroalimentación negativa) y el exceso de ésta provoca un exceso de producción de andrógenos suprarrenales y síntomas de virilización en el feto.

A
  1. cortisol
  2. ACTH
92
Q

Sx de cushing endògeno

A

secreción excesiva de glucocorticoides suprarrenales

93
Q

Sx de Cushing indep de ACTH

A

tumores suprarrenales, cotisol y androgenosl elevados

94
Q

Sx de cushing dependiente

A

tumores hipofisiarios

95
Q

sx de cushing exógeno

A

glucocorticoides> h sustitutivas

96
Q

enfermedad de addison

A

hipocortisolismo primario

97
Q

Se produce cuando las glánduas suprarrenales no producen cortisol debido a una infecciín, respuesta autoinmune o tumor

A

hipocortisolismo primario/Addison

98
Q

hipofisis no secreta suficiente ACTH debido a un tumor o lesion

A

hipocortisolismo secundario

99
Q

redistribución de grasa corporal, fragilidad capilar, retención de sodio y agua, eliminación de potasio, aumento de catabolismo proteico, cambios emocionales, + andrógenos, + acidez gástrica, + gluconeogénesiss, - calcio, inmunosupresión

A

cushing

100
Q

oscurecimiento de cabello, hiperpigmentación, hipotensión arterial, hiperpigmentación, debilidad muscular, menos vello púbico, emaciación, vitiligo

A

hipocortisolismo

101
Q

la GnRH es generada en

A

núcleo arcuato del hipotálamo

102
Q

la GnRH es liberada al ……… donde se une a su receptor (………) en las células ……..

A

sistema porta, Gq y Gs, gonadótropas

103
Q

en las células gonadotropas se sintetizan

A

FSH y LHr

104
Q

receptor FSH

A

Gs en c. de sertoli

105
Q

funciones de FSH

A

gametogénesis, p. liberadora de andrógeno (ABP), inhibina

106
Q

testosterona

A

desarrollo fetal (masc)

107
Q

función de la testosterona en la pubertad

A

desarrollo de características sexuales secundarias, absorción de glucosa, crecimiento del hueso

108
Q

a quien se une LH en hombres y mujeres

A

M- leydig
F- teca y c. luteo

109
Q

a que se une FSH

A

M- sertoli
F- granulosa

110
Q

celulas de la teca

A

testosterona

111
Q

cuerpo luteo

A

progesterona

112
Q

c de la granulosa

A

aromatasa e inhibina

113
Q

aromatasa

A

convierte vandrogenos a estrogenos

114
Q

inhibina

A

inhibe FSH
promueve el desarrollo del folículo

115
Q
  1. FSH estimula el desarrollo de los foliculos primarios
  2. c. foli. se desarrollan a c. granulosas
  3. c. tecales envuelven granulosa
  4. c. tecales y granulosas– estradiol
  5. granulosa–antro e imhibina– feedback neg FSH
  6. estrogenos–pico LH–ruptura foliculo– liberación del ovocito al ovario
A

fase folicular

116
Q
  1. LH induce la diferenciación de las c de la teca y granulosa a cuerpo lúteo
  2. se inhibe GnRH
    8.sin fertilización el c lúteo se degenera
    3.. corpus albicans
A

fase lútea

117
Q
  1. estradiol promueve la diferenciación y desarrollo del endometrio
  2. la progesterona promueve la secreción de leche uterina
A

fase secretora

118
Q
  1. al no haber fertilización, el cuerpo lúteo deja de producir estradio y progesterona. causando la regresión del endometrio(disminución de vascularización)
  2. menstruación
A

fase postlutea

119
Q

menstruciób

A

desprendimiento de la porción externa del endometrio

120
Q

trofoblasto

A

secreta gonadotropina coriónica humana

121
Q

CGH inhibe

A

GnRH-impidiendo el desarrillo de la fase folicular

122
Q

CGH estimula

A

cuerpo lúteo, incrementa estradiol y progesterona

123
Q

función de estrógenos

A

caracteres sexuales secundarios, neuroprotección, - perdida de calcio, + receptores de LDL, vasodilatación, factores de coagulación

124
Q

ausencia parcial o total del cromosoma X

A

sx de turner

125
Q
A

turner

126
Q

presencia de un cromosoma X extra

A

klinefelter

127
Q
A

klinefelter

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