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BIOLOGIA MOLECULAR > 31 SINTESIS PROTEINAS > Flashcards

31 SINTESIS PROTEINAS Flashcards

1
Q

Donde se encuentra almacenada la informacion genetica?

A

CROMOSOMAS

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2
Q

Como se transmite la informacion de las celulas hijas?

A

Replicacion del ADN

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3
Q

Via de sintesis de proteinas

A

TRADUCCION

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4
Q

Por que se le denomina traduccion?

A

Una secuencia de nucleotidos en el ARNm se traduce a una secuencia de aa.

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5
Q

Como estan modificadas las proteinas mayormente?

A

COVALENTEMENTE

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6
Q

Que es el Codigo Genetico?

A

Identifica una correspondecia entre una secuencia de bases de nucleotidos y una secuencia de aa.

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7
Q

Como esta compuesto el Codigo Genetico?

A

3 BASES DE NUCLEOTIDOS=CODONES

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8
Q

Donde se encuentran los codones y de que constan?

A

ARNm y constan de AGCTU

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9
Q

Como se escriben las secuencias de nucleotidos?

A

5’–>3’

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10
Q

Para que se usan las cuatro bases de nucleotidos?

A

Para producir los codones de 3 bases

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11
Q

Que codon codifica metionina?

A

5’-AUG-3’

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12
Q

Cual es el codon de inicio para traduccion?

A

Metionina, 5’-AUG-3’

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13
Q

Cuales y cuantos codones son de terminacion?

A

3, UAG; UGA; UAA

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14
Q

Que sucede si aparece un codon de terminacion en la secuencia del ARNm?

A

Sintesis de proteina codificada queda detenida

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15
Q

Caracteristicas del Codigo Genetico

A

Especificidad,Universalidad,Degeneracion, Ausencia de superposicion y ausencia de puntuacion.

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16
Q

Cuantos codones tiene Arginina?

A

6 CODONES

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17
Q

Cuales aa son los unicos que solo tienen un triplete que los codifique?

A

Triptofano y Metionina

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18
Q

El cambio de un aa en la base nucleotidica en la cadena de ARNm se le denomina

A

Mutuacion Puntual

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19
Q

Cuales son los 3 resultados en el cambio de aa?

A
  1. Mutacion Silenciosa
  2. Mutacion de cambio de aa
  3. Mutacion sin sentido o finalizacion.
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20
Q

Cuando se crea un codon de terminacion en un lugar inadecuado como se le llama?

A

MUTACION

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21
Q

Mutacion Silenciosa

A

Codon contiene la base cambiada codifcia al mismo aa.

Ej. Codon UCA-(Serina) se le da una tercera base diferente U- se convierte en UCU aun codifica serina.

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22
Q

Mutacion de cambio de aa.

A

Codon contiene la base cambiada codifica un aa diferente.

Ej. Codon UCA (Serina) se le asigna una primera base diferente C- se convierte en CCA (Prolina).

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23
Q

Mutacion sin sentido o finalizacion

A

Codon contiene la base cambiada se convierte en un codon de terminacion.
Ej. Codon UCA (Serina) se cambia la segunda base por otra diferente A- se convierte en UAA, causando la terminancion de la traduccion y la produccion de una proteina truncada.

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24
Q

Si existe un triplete de copias en la secuncia en la region codificadora, que pasa?

A

La proteina tendra muchas copias extras de aa.

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25
Q

Que pasa cuando se amplifica el codon CAG induciendo la insercion de muchos residuos extra de glutamina en la proteina huntingtina?

A

Causa un trastorno degenerativo, la enfermedad de Huntington.

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26
Q

Cual es el resultado si la repeticion de trinucleotidos tiene lugar en regiones no traducidas?

A

Disminucion en la cantidad de proteinas.

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27
Q

Es la causa mas comun de discapacidad intelectual

A

Sindrome de X fragil.

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28
Q

Es un resultado de la alteracion del corte y empalme

A

Distrofia miotonica.

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29
Q

Que provocan las mutaciones en los sitios de corte y empalme?

A

Alteran la forma de eliminacion de los intrones de las moleculas de ARNm produciendo proteinas aberrantes.

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30
Q

Que pasa si se quita o agrega 1 o 2 nucleotidos a la region codificadora?

A

Produce una mutacion del marco de lectura y se altera.

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31
Q

Si se crea un codon de terminancion en un mutacion del marco de lectura cual es el resultado?

A

Un producto con una secuencia de aa diferente o un producto truncado.

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32
Q

Si se añaden o quiten 3 nucleotidos

A

Se gana o pierden 1 aa.

33
Q

La perdida de 3 nucleotidos puede causar

A

Una patologia grave

Ej. FQ

34
Q

Cual es la causa de la enfermedad de FQ?

A

MUTACION F508.

35
Q

Que debe aparecer al momento de la sintesis de proteinas?

A

AMINOACIDOS.

36
Q

Que se necesita en los aa?

A

ARNt.

37
Q

Donde se unen los aa que contien un ARNt?

A

En su extremo 3’.

38
Q

Como se le llama a la secuencia de 3 bases de nucleotidos en un ARNt?

A

ANTICODON.

39
Q

Con quien se parea el anticodon del ARNt?

A

Se parea con un codon de ARNm.

40
Q

Para que se va parear con el codon del ARNm?

A

Especifica la insercion en la cadena peptidica en crecimiento del aa transportado por el ARNt.

41
Q

Aminoacil-ARNt sintetasa

A

Une los aa al ARNt correspondiente.

42
Q

Tipo de actividad que tienen las sintetasas.

A

Correcion y edicion.

43
Q

Que se necesita para la sintesisde la cadena polipeptidica deseada?

A

ARNm.

44
Q

Que son los ribosomas?

A

Complejos de proteinas y ARNr.

45
Q

Complejos macromoleculares en que tiene lugar la sintesis de las proteinas.

A

Ribosomas procariotas y eucariotas.

46
Q

Que hace la subunidad pequeña del ARNr?

A

Unir al ARNm y responsable de la exactitud de la traduccion asegurando el correcto emparejamiento de bases entre el codon del ARNm y el anticodon del ARNt.

47
Q

Que hace la subunidad grande del ARNr?

A

Cataliza informacion de los enlaces peptidicos que unen los residuos de aa en una proteina.

48
Q

Cuantos sitios de tiene el ribosoma?

A

3 sitios, APE.

49
Q

Sitio A

A

Une una aminoacil-ARNt entrante, codificando el siguiente aa que se añadira a la cadena.

50
Q

Sitio P

A

Peptidil-ARNt, transporta la cadena de aa que ya se ha sintetizado.

51
Q

Sito E

A

ARNt que esta a punto de salir el ribosoma.

52
Q

Donde se ubican los ribosomas?

A

RER.

53
Q

Que se necesita para la sintesis peptidica?

A

Factores de iniciacion,elongacion y terminacion.

54
Q

Que es esencial para la traduccion exacta?

A

Emparejamiento correcto del codon de ARNm con el anticodon del ARNt.

55
Q

Quien reconoce mas de un codon?

A

ARNt.

56
Q

Tipo de movimiento que permite a un unico ARNt reconocer mas de un codon.

A

TAMBALEO.

57
Q

Que es policistronicos?

A

Varias regiones codificadoras.

58
Q

Quienes suelen ser policistronicos?

A

ARNm procariotes.

59
Q

Que es monocistronico?

A

Una region codificadora.

60
Q

Los ARNm eucariotes son monocistronico?

A

CIERTO.

61
Q

En cuantas etapas se divide el proceso de traduccion?

A

3 Etapas,

  1. Iniciacion
  2. Elongacion
  3. Terminacion
62
Q

Es el montaje de los componentes del sistema de traduccion antes de que se inicie la formacion del enlace peptidico.

A

Iniciacion.

63
Q

Cual es el codon que inicia la traduccion?

A

AUG- Metionina.

64
Q

Que secuencia no tienen los mensajes eucariotas?

A

Secuencia de Shine-Dalgarno.

65
Q

El reconocimiento del codon de iniciacion es facilitado por?

A

IF-2-GTP Procariotas

elF-2-GTP Eucariotas

66
Q

En que consiste la elongacion?

A

Añadir aa al extremo carboxilo de la cadena en crecimiento.

67
Q

Cuando se ocurre la terminacion?

A

Cuando el sitio A aparece en uno de los tres codones de terminacion.

68
Q

Que factores de liberacion reconocen a los codones UAG/UAA; UGA/UAA?

A

RF-1; RF-2.

69
Q

Quien interfiere en la sintesis de proteinas?

A

ESTREPTOMICINA.

70
Q

Quienes bloquean el acceso del aminoacil-ARNt iniciador?

A

TETRACICLINAS.

71
Q

Causa inhibicion de elongacion ulterior tanto en procariotas como en eucariotas.

A

PUROMICINA.

72
Q

Inhiben traslocacion

A

CLINDAMICINA & ERITOMICINA.

73
Q

Toxina Difterica

A

Inactiva el factor de elongacion eucariota y evita la traslocacion.

74
Q

Polisoma o Polirribosoma

A

Mas de un ribosoma puede traducir un mismo mensaje a la vez.

75
Q

Destino de la proteina durante la sintesis.

A

Contraduccionalmente.

76
Q

Destino de la proteina despues de la sintesis.

A

Postraduccionalmente.

77
Q

En que partes se escinden algunas proteinas?

A

RE, Golgi, Vesiculas secretoras.

78
Q

La proteinas mal plegadas cual es su destino final?

A

Marcadas con ubiquitina y se van al proteosoma donde ahi son cortadas en fragmentos.

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