3.1 Flashcards
Cyprofloksacyna (II) a lewofloksacyna (III)
Cyprofloksacyna działa najlepiej na PSEUDOMONAS AERUGINOSA
Lewofloksacyna osiąga większe stężenia w tkankach niż cyprofloksacyna
Cefalosporyny V generacji
ceftobiprol, ceftarolina, ceftolozan
szerokie spektrum działania, MRSA, dobrze do OUN, pozjelitowo, CIĘŻKIE ZAKAŻENIA SZPITALE
ceftabiprol działa na bakterii Gram- ujemne jak leki IV generacji, zaś ceftarolina jest mniej aktywna
Ostre zapalenie wsierdzia leczenie
bakterie gram ujemne głównie HACEK
ampicylina + sulbaktam
wankomycyna+gentamycyna+cyprofloksacyna/ryfampicyna
Cefalosporyny działające na Pseudomonas
ceftazydym(III),cefoperazon, (III)
cefepim, cefpirom (IV)
ceftobiprol, ceftarolina, ceftolozan (V)
Zapalenie gruczołu krokowego leczenie
fluorochinolony /(+aminoglikozydy)
kotrimoksazol
długo do 2 miesięcy
Preferowany lek z wyboru na WSZYSTKIE typy zarodźca malarii i do profilaktyki
chlorochina, hydroksychlorochina
Metrifonat
Związek fosfoorganiczny hamujący cholinesterazę przywry Schistosoma haematobium powoduje porażenie mięśni robaka i ich przesunięci z krwią ze splotów żylnych pęcherza moczowego do naczyń płucnych, gdzie są eliminowane przez układ immunologiczny. Lek nie zwalcza jaj przywr, które mogą być wydalane z moczem jeszcze przez kilka miesięcy po terapii
Działania niepożądane: objawy cholingericzne: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, pot, zawroty głowy, skurcz oskrzeli
Glukonian antymonu i antymonian megluminy (sole antymonu)
leczenie leiszmaniozy
zapalenie trzustki, zahamowanie czynności szpiku, hemoliza, wydłuzenie QTc
Lek grzybostatyczny używany wyłącznie w infekcjach skórnych
gryzeofulwina–> blokuje wrzeciono mitotyczne, doustnie, kumuluje się w naskórku(łączy się z keratyną)
Profilaktyka grypy
zanamiwir
oseltamiwir
Mechanizm działania wankomycyna
hamuje budowę ściany bakterii: wiąże się do sekwencji -D-ALA peptydoglikanu, zapobiegając uwalniania się jego monomerów do dalszych etapów syntezy
bakteriobójczy
Mechanizm działania aminoglikozydów
łączą się z podjednostką 30 S rybosomu zaburzając proces translacji (inicjacja) , powstają nieprawidłowe białka
bakteriobójcze
Mechanizm działania tetracyklin
łączą się (odwracalnie) z podjednostką 30 S rybosomu, blokując wiązanie z nią aminoacylo-tRNA i hamują elongacje łańcucha pepetydowego
bakteriostatycznie
Mechanizm działania kwasu fusydowego
antybiotyk o budowie steroidowej, hamujący czynnik elongacyjny -G (EF-G), a przez to translokację łańcucha peptydowego i syntezę białek
bakteriostatycznie
Mechanizm działania retapamuliny
łączy się z białkiem L3 podjednostki rybosomu 50 S i hamuje syntezę białek w bakteriach
bakteriostatycznie
OPORNOŚĆ: MUTACJA BIAŁKA L3, LUB POMPA WYRZUCAJĄCA LEK
Mechanizm działania fosfomycyn
analog fosfoenolopirogronianu, hamuje pierwszy etap syntezy peptydoglikanu
bakteriobójczo
UTIs też u ciężarnych
Leki używane w AIDS przeciw integracji materiału genetycznego= inhibitory integrazy
ral-, elwi-, dolu- TEGRAWIR
Mechanizm oporności na sulfonamidy
zwiększona produkcja PABA
modyfikacja enzymu syntetazy dihydrofolianu
zmniejszenie przepuszczalności błony bakterii dla leków
Mechanizm oporności na tetracyklin
wypompowywanie leków (bakterie wyjściowo oporne na tetracykliny–> tygecyklina działa na tą bakterie)
zmniejszenie transportu leku do bakterii
wytwarzanie białek hamujących wiązanie się leku z rybosomem
enzymatyczna inaktywacja tetracykliny
Sulfonamidy krótkoterminowe
sulfadymidyna
sulfizoksazol (sulfafurazol)
sulfametyzol
sulfakarbamid
Sulfonamidy średniodługodziałające
sulfametoksazol
sulfapirydyna
Sulfonamidy długodziałające
sulfalen
sulfadoksyna
Pneumocystis jiroverci leczenie
kotrimoksazol
pentamidyna
klindamycyna + prymachina
Inhibitory beta-laktamaz
kwas klawulanowy sulbaktam awibaktam tazobaktam relebaktam kwas boronowy
dodawane do penicylin