3° parcial Flashcards

1
Q

Hiperuricemia crónica forma:

A

Cálculos de ácido úrico en riñones (no común)

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Q

Purinas

A

Adenina y Guanina

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3
Q

Purinas vegetales metiladas:

A

Cafeina, teofilina y teobromina

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4
Q

La teofilina tiene acción como:

A

broncodilatadora

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5
Q

Acción de sildenafilo:

A

Disminución de la contracción de ML vascular en pulmones y relajacion de cuerpos cavernosos

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6
Q

ADP es una sustancia que…

A

estimula la agregación plaquetaria

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7
Q

Clopidrogrel es …

A

antagonista de receptores de ADP (usado en pacientes con riesgo cardiovascular)

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8
Q

Partes de un trinucleotico

A

base nitrogenada, pentosa y residuos de grupos fosfato

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9
Q

Partes de un nucleósido:

A

Base nitrogenada y pentosa

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10
Q

q son los acidos nucleicos?

A

biomoleculas heteropolimericas acidas

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11
Q

d q estan formados los nucleotidos?

A

bases nitrogenadas, azucar y grupo fosfato (ácido)

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12
Q

enlace q une base con azucar

A

N-glicosidico

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13
Q

enlace q une azucar con fosfato

A

fosfodiester

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14
Q

diferencia estructural de ARN y ADN

A

extremo 2’ el ARN tiene OH

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14
Q

el doble anillo lo tienen las …

A

purinas

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15
Q

Forma activa del ácido fólico

A

Tetrahidrofolato

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16
Q

Deficiencia de ácido fólico produce …

A

Anemia megaloblastica

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17
Q

Enzima que convierte ácido fólico en THF

A

Dihidrofolato reductasa

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18
Q

Función de la dihidropteroato reductasa

A

En las bacterias convierte el PABA en ácido folico

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19
Q

Mecanismo de acción del sulfametoxazol

A

Inhibe a la enzima dihidropteroato reductasa

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20
Q

Mecanismo de acción trimetoprim

A

Inhibe a la DHFR

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21
Q

Clotrimoxazol

A

Unión de sulfametoxazol y trimetoprim

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22
Q

Metotrexate mecanismo de acción

A

Inhibe a la DHFR

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23
Q

Mecanismo de acción de Oseltamivir y Zanamivir

A

Inhiben a la neuroaminidasa del virus de la gripe

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24
Q

Mecanismos de acción de favipiravir (Avifavir)

A

Análogo de nucleosido que inhibe a la ARN polimerasa

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25
Q

Mecanismo de acción Molnupiravir

A

Análogo de nucleosido que se incorpora al ARN viral produciendo mutación

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26
Q

Antineoplasicos

A

Azatioprina y 5-fluoracilo

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27
Q

Niveles normales de ácido urico

A

7 mg/dl

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28
Q

Forma predominante del ácido urico en la sangre

A

Urato monosodico

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29
Q

Causas primarias de hiperuricemia

A

Enzima deficiente la hipoxantina guanina fosforibosil transferasa (rescate)

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30
Q

Causas de hiperuricemia secundaria

A

Obesidad, tx antineoplasicos, radioterapia, dietas con mucho nucleotido, cerveza, policitemia, ins renal, psoriasis

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31
Q

Tx de artritis gotosa aguda

A

AINES (no aspirina), corticoides intrarticulares, colchicina,

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32
Q

Tx hiperuricemia

A

Alopurinol, uricosiricos (sulfinpirazona) anulan transportadores, tomar mucha agua, alcalinizar la orina

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33
Q

Mecanismo de acción alopurinol

A

Inhibe a la xantino oxidasa

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34
Q

Aa necesarios para formación de Puranas

A

Glicina, aspartato y glutamine

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35
Q

Q son los dNTP

A

Precursores del ADN

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36
Q

Forma de los que componen las unidades estructurales de los ácidos nucleicos

A

Monofosfato

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37
Q

Estructura terciaria de ADN

A

Enrollamiento en histonas para formar nucleosoma

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38
Q

Estructura cuaternaria de ADN

A

Superenrollamiento en cromosoma

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39
Q

Q es el gen

A

Secuencia específica de nucleotidos que codifica para un proteina

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40
Q

Carga de histonas

A

Positiva

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41
Q

Mecanismo de acción de las quinolonas

A

Inhibir a la topoisomerasa

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42
Q

Las histonas son ricas en …

A

Arginina y lisina

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43
Q

Acetilacion de histonas

A

H3 y H4 activa o desactiva la transcripción genica

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44
Q

Metilacion de histonas

A

Activa o reprime la transcripción

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45
Q

Fosforilacion de H1

A

Condensación cromosómica

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46
Q

ADP ribosilacion de histonas

A

Reparación de ADN

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47
Q

Monoubiquitilacion de histonas

A

Activación, represion y silencio

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48
Q

Sumoilacion de histonas

A

Unión a sumo que provoca represion de transcripción

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49
Q

Pb del humano

A

3,3 x 10(9)

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50
Q

Más del 90% de nuestro material genético es NO codificante. F/V

A

V

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51
Q

Material exonico

A

Casi 10%

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52
Q

Tipos de secuencias repetitivas (30%)

A

A intervalos largos (LINE) y a cortos (SINE)

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53
Q

Q son los microsatelites

A

2 a 6 pb repetidas hasta 50 veces

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54
Q

Codon de inicio de la metionina

A

AUG

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55
Q

La transcripción necesita cebador. F/V

A

F

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56
Q

Función de ARNt

A

Transportar aa específicos en los ribosomas

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57
Q

Función ARNr

A

Ordenar los aa q formaran una proteína

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58
Q

Q son los hnARN

A

moléculas precursoras de ARNm q son transcritas directamente del DNA y codifica una proteína determinada

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59
Q

ARNm

A

2-5%, vida corta

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60
Q

El ARNm eucariota es monocistronico

A

Codifica para una sola proteína

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61
Q

En el extremo 3’ del ARNm hay

A

Cola de poli A

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62
Q

En el extremo 5’ del ARNm hay

A

Capuchón de 5 metil guanosina

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63
Q

ARNt

A

74 a 95 nucleotidos, 15% del total

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64
Q

Brazo D de ARNt

A

Unión a enzima

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65
Q

ARNr

A

80%, largas y monocatenarias, función catalitica y estructural

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66
Q

snRNA

A

Procesamiento de ARNm (soldadura de expones spliceosoma) y regulación genica

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67
Q

Diqueratosis congénita

A

Mutaciones en snARN

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68
Q

miARN

A

pequeños ARN no codificantes, inhiben la expresión de oncogenes

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69
Q

miR-125-b-1

A

Leucemia linfoblastica

70
Q

miR-122

A

Ligado a hepatitis C

71
Q

RNAsc

A

Citosol, envió de proteínas a su destino final

72
Q

Helicasa

A

Rompe puentes de hidrogeno

73
Q

DnaG

A

ARN polimerasa

74
Q

DnaB

A

Helicasa

75
Q

Topoisomerasa

A

Desenrolla el ADN

76
Q

Cofactor de la ADN y ARN polimerasa

A

Magnesio

77
Q

Polimerasa en eucariotas

A

Alfa, beta en replicacion

Gamma, delta y épsilon exonucleasas

78
Q

Función de DNA pol III

A

polimerasa

79
Q

Replisoma

A

Complejo enzimático de la replicacion que coordina la sintesis

80
Q

Primosoma

A

Primasa y helicasa

81
Q

Componentes del replisoma

A

Dímelo de DNA pol III, primosoma, SBB, topoisomerasa I y II

82
Q

ADN pol III actividad

A

5’->3’ polimerasa

3’->5’ exonucleasa

83
Q

ADN polimerasa I actividad

A
1 cadena 
5’->3’ con ADN iniciador (pol)
Ambas direcciones (exon) para ADN de doble cadena o híbridos
84
Q

Nick translation

A

Reemplazo de cebadores

85
Q

Proofreading

A

Corrección de sintesis

86
Q

Topoisomerasa II

A

ADN GIRASA

87
Q

Tipo de superenrollamiento de topoisomerasa

A

NEGATIVO

88
Q

Etapas de la replicacion

A

Preinicio, iniciación, elongacion, terminación y pos terminación

89
Q

Preiniciacion bacteriano

A

Ciclo cel dividido en periodo C (replicacion) y D (formación del septum)

90
Q

Enzima afectada en albinos

A

Tirocinasa

91
Q

Inhibidores que dificultan separación de cadenas

A

Colorantes de acridina, actinomicina D, bromuro de etidio

92
Q

Inhibidores que se unen a zonas ricas AT

A

Netropsina y distamicina A

93
Q

Inhibidores que rompen enlaces C3 y C4 de la ribosa

A

Bleomicina y neocarzinostatina

94
Q

quien origina dineros de timina

A

Luz UV

95
Q

Sistemas de reparación de ADN

A

Directa, por escisión de nucleotidos, por escisión de una base (ADN glucosilasa), reordenamiento o recombination homóloga

96
Q

Xeroderma pigmentosa

A

Enfermedad cutánea autosomica recesiva por radiación UV

97
Q

El NO es derivado de

A

Arginina

98
Q

Receptores cuyos ligandos se desconocen se denominan …

A

Huérfanos

99
Q

Receptores metabotropicos

A

Asociados a prot G con 7 hélices

100
Q

Receptores para las hormonas de grupo I ubicadas

A

Interior de la célula

101
Q

Hormonas del grupo I son

A

Derivados esteroidales, sexuales, tiroideas y ácido retinoico

102
Q

Receptores para las hormonas de grupo II ubicadas

A

Membrana citoplasmatica

103
Q

q 2do mensajero usan las hormonas del grupo IIA

A

AMPc

104
Q

Q 2do mensajero usan las hormonas del grupo IIB

A

GMPc

105
Q

q 2do mensajero usa el grupo IIC

A

calcio o fosfstidilinositol

106
Q

q 2do mensajero usa el grupo IID

A

Tirosinacinasa o fosfatasas

107
Q

La dopamina es

A

Inhibidor de la prolactina

108
Q

Hormonas que promueven el crecimiento y la lactogenia

A

Hormona del crecimiento, prolactina y somatomamotropina

109
Q

Formas de la prolactina

A

Little, big y macro

110
Q

Afecciones de la prolactina en hombres con tumores

A

Función adrenal, equilibrio electrolitico, ginecomastica, impotencia

111
Q

El lactogeno placentario es

A

Antagonista de la insulina

112
Q

Fuente de la progesterona

A

Cuerpo luteo y placenta

113
Q

El gen de la insulina se ubica

A

Brazo corto del cromosoma 11

114
Q

En los gránulos la insulina se asocia al

A

Zinc

115
Q

Lugar del metabolismo de insulina

A

Hígado, riñón y placenta

116
Q

Enzimas q degradan la insulina

A

Proteasas y glutation deshidrogenasa

117
Q

Inhibidor de la secreción de insulina

A

Adrenalina

118
Q

Incrementa dores de la secreción de insulina

A

Aa, cortisol, estrógenos, progestagenos, ghormonal del crecimiento, sulfoniureas y agonista b adrenergico

119
Q

Inhibición de la secreción del glucagon

A

Glucosa, insulina, IGF 1

120
Q

Los transportadores TBG y TBPA aumentan por

A

Uso de androgenos, glucocorticoides y enf hepaticas

121
Q

La T4 desacopla

A

FO mitocondria,

122
Q

Las hormonas tiroideas incremental el consumo de O xq estimulan

A

Alfa glicerol fosfato dh

123
Q

Las hormonas tiroideas estimulan ciclo de la urea xq

A

Aumentan la carbamoil sintetasa 1

124
Q

Efecto en el corazón de las hormonas tiroideas

A

Cronotropico +

125
Q

Bocio

A

Baja producción de hormonas tiroideas con elevación de TSH

126
Q

Enf de graves

A

Hipertiroidismo

127
Q

secuencias shine y dalgarno

A

posicion -35 y rica en purinas

128
Q

proteina rho

A

terminadora de transcripcion

129
Q

mecanismo de accion cordicepina

A

inhibe a la prot rho

130
Q

En q ocasiones se gana nitrógeno

A

Embarazo e hiperalimentacion parental

131
Q

La falta de un aa esencial da lugar a

A

Balance - de nitrógeno

132
Q

Aa semiesenciales

A

Histidina y arginina

133
Q

Aa q derivan de aa esenciales

A

Tirosina e histidina

134
Q

La tirosina deriva de la

A

Fenilalanina

135
Q

La histidina deriva de

A

Cisteina o glicina

136
Q

Del alfacetoglutarato deriva

A

Glutamato o aspartato (aminacion reductiva)

137
Q

Fosfoglicerato forma

A

Serina

138
Q

Familia de C2-C3

A

Alanina, glicina, serina y cisteina

139
Q

Familia C4

A

Aspartato y asparagina

140
Q

La arginina forma

A

Urea y ornitina

141
Q

Familia de C4 esenciales

A

Treonina y metionina

142
Q

Hiperhomocisteinemia relacionada con

A

IAM y aterosclerosis

143
Q

Los metabolitos de Val, Leu e Iso causan

A

Enf de orinar con olor a maple

144
Q

Causa de olor a maple

A

Deficiencia de la cadena de B-cetoacido de la deshidrogenasa

145
Q

Fenilcetonuria

A

Deficiencia de la fenilalanina hidroxilasa

146
Q

Alcaptonuria

A

Deficiencia de homogentisato dioxigenasa

147
Q

Tirosinemia tipo I

A

Deficiencia de tirosina hidroxilasa

148
Q

Tirosinemia tipo II

A

Deficiencia de tirosin aminotranferasa

149
Q

Valor normal de urea

A

<40 mg/dl

150
Q

La arginina es inhibida por

A

Ornitina y lisina

151
Q

Precursor de hem

A

Succinil CoA y glicina

152
Q

Bilirrubina indirecta valor normal

A

1 mg/dl

153
Q

características de la bilirrubina indirecta

A

Hidrofobicq y lipofilica

154
Q

Valor normal de bilirrubina directa

A

0,2 mg/dl

155
Q

Kernicterus

A

Bilirrubina >14 mg/dl en niños menores

Daño neuronal por precipitación de bilirrubina en neuronas

156
Q

Ictericia prehepatica

A

Eritroblastosis fetal, anemia hemolitica autoinmune, anemia cel falciformes y paludismo

157
Q

Anemia de Cel falciformes

A

Alanina sustituida por glutamina en cadenas beta

158
Q

Ictericia hepatica

A

Fisiológica del RN (inmadurez de enzimas), cirrosis, VHA, medicamentosa, síndromes

159
Q

Tx del RN en eritroblastosis

A

Exosanguineo transfusión y fototerapia

160
Q

Tx de ictericia FSL del RN

A

Fototerapia y fenobarbital

161
Q

Síndrome de Gilbert

A

UDO glucoronil transferasa deficiente

162
Q

Síndrome de Cligger Najjar

A

Ausencia de UDP glucoronil transferasa

163
Q

Ictericia poshepatica

A

Coledocolitiasis, colecistitis, neoplasias y pancreatitis

AUMENTO BILIRRUBINA DIRECTA

164
Q

Q se eleva en ictericia prehepatica

A

Bilirrubina indirecta

165
Q

Q se eleva en ictericia hepatica

A

Bilirrubina indirecta (a veces directa)

166
Q

Mecanismo de acción rifampicina

A

Subunidad B de ARN polimerasa

167
Q

M.A alfa amanitina

A

Inhibe ARN pol II

168
Q

La metilacion de los residuos de citosina está relacionada con

A

Inhibición de transcripción

169
Q

Control postranscripcional

A

Modificación de factores, unión a prot represoras y micro ARN no codificantes

170
Q

Tipos de recombinacion homologa

A

Transformación, transduccion y conjugación

171
Q

Enlace N-glucosidico

A

Prot a asparagina y n-acetil

172
Q

Enlace O-glucosidico

A

N-acetil galactosamina a serina y treonina