3. L'origine du génotype des individus

Question 1

Génome c quoi

Answer 1

l’ensemble des gènes d’une espèce donné

Question 2

Génotype c quoi

Answer 2

Ensemble des allèles des gènes d’un individus

Question 3

Phénotype c quoi

Answer 3

ensemble des caractères observables d’un individus

Question 4

Clone cellulaire c’est quoi ?

Answer 4

L’ensemble de cellules de même patrimoine génétique, obtenus in vitro par mitose successive, à partir d’une seule cellule somatique originelle

Question 5

taux théorique de mutation

Answer 5

1.9x10^31 est le taux théorique de mutation chez l’homme

Question 6

Qu’obtiens t-on l’or des cicles cellulaire successive

Answer 6

on obtients des clones cellulaire successive avec mitose. Mais l’or de copie de l’ADN (phase S) il peut y avoir des erreur

Question 7

De combien est le taux d’erreur ?

Answer 7

le taux d’erreur est de 1 nucléotide pour 10^9 copié.
Mais la plupart ces erreurs sont réparer par un système de réparation de l’ADN qui fait intervenir des enzymes

Question 8

Que se passe t’il lorsque les erreurs persistes ?

Answer 8

Elle donne lui a des mutation (évolution clonale). Elle est a l’origine de la diversité génétique

Question 9

Homozygote c’est quoi ?

Answer 9

Même allèle pour un même gène donner

Question 10

Haploïde c’est quoi ?

Answer 10

un exemplaire de chaque chromosomes

Question 11

La fécondation c’est quoi ?

Answer 11

C’est la réunion de deux gamètes apportant un lot haploïde de chromosomes.
La cellule oeuf qui en resulte est dite diploide.

Question 12

Comment se fait la fécondation ?

Answer 12

c’est le rassemblement de deux génome d’origine indépendantes apportant chacun un lot d’allèles. Chaque paire d’allèles résultant est constituée de deux allèles identiques ( homozygotes ) ou de deux allèles différents hétérozygotes

Question 13

Quand s’effectue le brassage interchromosomique ?

Answer 13

S’effectue lors de l’Anaphase 1 de ma méiose ou les chromosomes homologues se sépare et migre de façon aléatoire aux pôles de la cellule. On obtient alors en Télophase 2 des gamètes génétiquement différents

Question 14

Que devienne les gamètes en télophase 2 ?

Answer 14

C’est gamètes sont en proportion équiprobable (25%)
Dans se cas les gènes sont indépendants c’est à dire porter par différents paire de chromosomes

Question 15

Qu’obtient-on lors d’un croisement F1 x F1

Answer 15

On observe les différents phénotype de la F2.
-Phénotype parentaux 50% (25 + 25)
-Phénotype recombiné 50% ( 25 + 25 )

Schéma du brassage inter chromatide au cours de la méiose

Question 16

Ou a lieu le brassage interchromosomique ?

Answer 16

En prophase 1 de meiose, on parle de 2 gène lié sur la même paire de chromosomes, lors de leurs appariements , les chromatides peuvents s’entre croiser et s’échanger ainsi des allèles

Question 17

Quand les chromatides peuvents s’entre croisé

Answer 17

Chiasma

Question 18

Quand les chromatides s’échanges des allèles ?

Answer 18

Crossing-over

Question 19

Que se passe t’il lorsqu’il y a des erreurs lors de la méiose

Answer 19

des anomalies peuvent se produire et être a l’origine de caryotypes différents
Exemple : La trisomie 21 ou 2n = 47 et pas 48
Ces cariotypes sont a l’origine du non disjonction des chromosomes homologués aux 2 pôles de la cellules lors de l’Anaphase 1
Sois en Anaphase 2, les deux chromatides portent vers le même pôle.

Question 20

Autre cas de crossing over inégaux

Answer 20

Lors de la Prophase 1 de la méiose des crossing-over inégaux peuvent se produire c’est a dire que la portion de la chromatide est changer ( pas la même taille des allèles )

Question 21

Par quelle processus se fais le transfert horizontaux

Answer 21

Ils se font par des processus variés : Vecteurs viraux.
Par exemple bactériophage ( qui est un virus) devient un bactérie.