3. L'origine du génotype des individus Flashcards
Génome c quoi
l’ensemble des gènes d’une espèce donné
Génotype c quoi
Ensemble des allèles des gènes d’un individus
Phénotype c quoi
ensemble des caractères observables d’un individus
Clone cellulaire c’est quoi ?
L’ensemble de cellules de même patrimoine génétique, obtenus in vitro par mitose successive, à partir d’une seule cellule somatique originelle
taux théorique de mutation
1.9x10^31 est le taux théorique de mutation chez l’homme
Qu’obtiens t-on l’or des cicles cellulaire successive
on obtients des clones cellulaire successive avec mitose. Mais l’or de copie de l’ADN (phase S) il peut y avoir des erreur
De combien est le taux d’erreur ?
le taux d’erreur est de 1 nucléotide pour 10^9 copié.
Mais la plupart ces erreurs sont réparer par un système de réparation de l’ADN qui fait intervenir des enzymes
Que se passe t’il lorsque les erreurs persistes ?
Elle donne lui a des mutation (évolution clonale). Elle est a l’origine de la diversité génétique
Homozygote c’est quoi ?
Même allèle pour un même gène donner
Haploïde c’est quoi ?
un exemplaire de chaque chromosomes
La fécondation c’est quoi ?
C’est la réunion de deux gamètes apportant un lot haploïde de chromosomes.
La cellule oeuf qui en resulte est dite diploide.
Comment se fait la fécondation ?
c’est le rassemblement de deux génome d’origine indépendantes apportant chacun un lot d’allèles. Chaque paire d’allèles résultant est constituée de deux allèles identiques ( homozygotes ) ou de deux allèles différents hétérozygotes
Quand s’effectue le brassage interchromosomique ?
S’effectue lors de l’Anaphase 1 de ma méiose ou les chromosomes homologues se sépare et migre de façon aléatoire aux pôles de la cellule. On obtient alors en Télophase 2 des gamètes génétiquement différents
Que devienne les gamètes en télophase 2 ?
C’est gamètes sont en proportion équiprobable (25%)
Dans se cas les gènes sont indépendants c’est à dire porter par différents paire de chromosomes
Qu’obtient-on lors d’un croisement F1 x F1
On observe les différents phénotype de la F2.
-Phénotype parentaux 50% (25 + 25)
-Phénotype recombiné 50% ( 25 + 25 )
Schéma du brassage inter chromatide au cours de la méiose
Ou a lieu le brassage interchromosomique ?
En prophase 1 de meiose, on parle de 2 gène lié sur la même paire de chromosomes, lors de leurs appariements , les chromatides peuvents s’entre croiser et s’échanger ainsi des allèles
Quand les chromatides peuvents s’entre croisé
Chiasma
Quand les chromatides s’échanges des allèles ?
Crossing-over
Que se passe t’il lorsqu’il y a des erreurs lors de la méiose
des anomalies peuvent se produire et être a l’origine de caryotypes différents
Exemple : La trisomie 21 ou 2n = 47 et pas 48
Ces cariotypes sont a l’origine du non disjonction des chromosomes homologués aux 2 pôles de la cellules lors de l’Anaphase 1
Sois en Anaphase 2, les deux chromatides portent vers le même pôle.
Autre cas de crossing over inégaux
Lors de la Prophase 1 de la méiose des crossing-over inégaux peuvent se produire c’est a dire que la portion de la chromatide est changer ( pas la même taille des allèles )
Par quelle processus se fais le transfert horizontaux
Ils se font par des processus variés : Vecteurs viraux.
Par exemple bactériophage ( qui est un virus) devient un bactérie.
