3. fisiología sináptica Flashcards

1
Q

Región especializada en la cual una neurona se comunica con otra

A

sinapsis

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2
Q

La primera neurona es la ___y la segunda es la___

A
  • presináptica
  • postsináptica
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3
Q

Clasificación histológica de las neuronas: (3)

A
  • axodendríticas
  • axosomáticas
  • axoaxónicas
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4
Q

Clasificación funcional de las neuronas: (2)

A
  • eléctricas
  • químicas
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5
Q

Sinapsis eléctricas:
- Hay paso de__
- Hay continuidad de___
- Se hacen por uniones____
- La conducción es___

A
  • iones
  • citoplasmas
  • tipo Gap
  • bidireccional
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6
Q

Ejemplos de sitios donde se hace sinápsis eléctrica (4)

A
  • núcleo olivar inferior (función cerebelar)
  • interneuronas inhibitorias de la corteza
  • hipocampo y tálamo
  • hipotálamo (hormonal)
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7
Q

Las uniones tipo GAP están formados por 2____ , y cada uno está hecho de ___ ___

A
  • conexones
  • conexinas
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8
Q

Las uniones tipo GAP están en las células___ y ____

A
  • glailes
  • musculares
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9
Q

En las uniones tipo GAP son modulables por___ y ___

A
  • Ca2+
  • protones
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10
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de Rotigaptoide? (fármaco)

A

actua sobre las conexinas como antiarrítmico (fibrilación auricular)

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11
Q

¿Qué aumenta el Rotigaptoide? (fármaco)

A

aumentar la conductancia intercelular de las uniones en hendidura en las células del músculo cardíaco

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12
Q

Las sinapsis eléctricas, en sentido biológico son: (3)

A
  • Rápidas
  • Sincronizadas
  • Oscilaciones de alta frecuencia (desoplarizan con la misma frecuencia)
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13
Q

La red glial está formada por uniones___

A

GAP

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14
Q

Las sinapsis química se da con ayuda de _____

A

neurotransmisores

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15
Q

Sinapsis química
¿Cómo se le llama al espacio entre las neuronas ?

A

hendidura sináptica

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16
Q

Sinapsis química
Esta presenta un___ ____de (0.3-1.5)

A

retraso sináptico

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17
Q

En la sinapsis química hay conducción de tipo ___

A

unidireccional

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18
Q

Mecanismo general de la sinapsis química (3 partes)

A
  • terminal presináptica,
  • hendidura sináptica
  • terminal postsináptica
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19
Q

¿Qué ocurre en la fisiología presináptica? (3)

A
  • síntesis del NT
  • liberación del NT
  • reciclado vesicular
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20
Q

¿Qué ocurre en la hendidura?

A

degradación y recaptura del NT

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21
Q

¿Qué ocurre en la fisiología postsináptica? (3)

A
  • activación de receptores
  • generación del potencial
  • integración postsináptica
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22
Q

¿Qué ocurre en el paso 1?

A

La despolarización abre canales de Ca2 sensibles al voltaje en la terminal nerviosa presináptica

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23
Q

¿Qué ocurre en el paso 2?

A

Las altas concentraciones de Ca2 en las zonas activas del plasmalema desencadenan

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24
Q

¿Qué ocurre en el paso 3? (2)

A
  • exocitosis de vesículas sinápticas con NT
  • NT interactúa con receptores en la membrana postsináptica que se acoplan con canales iónicos
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25
Q

¿Qué ocurre en el paso 4?

A

El NT también puede actuar a través de segundos mensajeros (prote G) en la postsináptica

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26
Q

¿Qué ocurre en el paso 5?

A

Los receptores de NT, también en la membrana de la terminal presináptica inhiben o mejoran la exocitosis tras la despolarización posterior.

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27
Q

¿Qué ocurre en el paso 6?

A

El NT liberado se inactiva por recaptación por una proteína de transporte acoplada al gradiente de Na

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28
Q

Ejemplo de proteínas de transporte acopladas al gradiente de Na (4)

A

dopamina, norepinefrina, glutamato y GABA

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29
Q

¿Qué ocurre en el paso 7?

A

En NT liberado también se puede inactivar por degradación (acetilcolina, péptidos)

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30
Q

¿Qué ocurre en el paso 8?

A

En NT liberado también se puede captar y metabolisar por células gliales (glutamato)

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31
Q

¿Qué ocurre en el paso 9?

A

La membrana de la vesícula sináptica se recicla por endocitosis mediada por clatrina

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32
Q

¿Qué ocurre en el paso 10?

A

neuropéptidos y proteínas se almacenan en gránulos dentro de la terminal nerviosa.

33
Q

¿Qué ocurre en el paso 11?

A

Los gránulos se liberan desde distintos sitios de las zonas activas después de una estimulación repetitiva

34
Q

Los NT se pueden clasificar en dos grupos de moléculas

A
  • pequeñas de acción corta
  • de acción prolongada (neuropéptidos)
35
Q

¿Cómo se sintetizan los NT de acción corta?

A
  1. Síntesis de enzimas en el cuerpo de la neurona
  2. Las enzimas se transportan por el axón
  3. En la terminal presináptica se sintetizan y guardan los NT
  4. Se liberan los NT
  5. Los precursores se transportan a la terminal presináptica
36
Q

Da ejemplos de NT de acción corta

A

lectura

37
Q

¿Cómo se sintetizan los NT de acción prolongada? (4)

A
  1. Se sintetiza el precursor del NT y enzimas en el cuerpo de la neurona
  2. Transporte de ambos por microtúbulos
  3. Las enzimas modifican los precursores y producen el NT en la terminal presináptica
  4. El NT se difunde y se degrada por enzimas proteolíticas
38
Q

Ejemplo de NT de acción prolongada (neuropéptidos)

A

lectura

39
Q

¿A qué se refiere con la liberación cuantal de los NT?

A

A que los NT se liberan en unidades cuánticas (cada vesícula tiene una cantidad determinada)

40
Q

Región del botón presináptico que media la liberación de NT

A

zonas activas (racimos de vesículas)

41
Q

¿De qué se compone la zona activa? (2)

A
  • membrana presináptica
  • proteínas citomatriz en la zona activa (CAZ).
42
Q

Función de las proteínas citomatriz en la zona activa (CAZ)

A

Unen las vesículas a la membrana presináptica (mediada por Ca)

43
Q

Función de la zona activa

A

garantizar que los NT puedan liberarse de en una ubicación específica de una neurona y solo cuando la neurona dispara un PA

44
Q

Proteínas SNARE que están en la vesícula de transporte

A

v-SNARE (sinaptobrevina)

45
Q

Proteínas SNARE que están en la membrana diana

A

t-SNARE (sintaxina y SNAP-25)

46
Q

La fusión de la membrana vesicular con el NT con la membrana plasmática depende de las proteínas ____

A

SNARE

47
Q

Mecanismo de liberación del NT
El calcio se une a la____

A

sinaptotagmina

48
Q

Hay 3 mecanismos para el reciclado vesicular:

A
  1. Poro de fusión reversible
  2. Mediado por clatrina
  3. Recuperación masiva
49
Q

Reciclado vesicular: Poro de fusión reversible
Se activa a ____frecuencia

A

baja

50
Q

Reciclado vesicular: Poro de fusión reversible
Hay dos vías:

A
  • vía de beso y permanencia
  • vía de beso y fuga
51
Q

Reciclado vesicular: Poro de fusión reversible

“la vesícula permanece en la zona activa después de que se cierra el poro de fusión, lista para una segunda liberación.”

¿A qué vía se refiere?

A

vía de beso y permanencia

52
Q

Reciclado vesicular: Poro de fusión reversible

“la vesícula abandona la zona activa después de que se cierra el poro de fusión, pero es capaz de liberarse rápidamente.”

¿A qué vía se refiere?

A

vía de beso y fuga

53
Q

Reciclado vesicular: la Mediada por clatrina se activa a____frecuencia

A

alta

54
Q

Reciclado vesicular: la Mediada por clatrina ¿Cómo funciona?

A

la membrana vesicular recuperada debe reciclarse a través de un compartimento endosómico antes de que las vesículas puedan reutilizarse.

55
Q

Reciclado vesicular: la recuperación masiva se activa a ____frecuencia___

A

alta frecuencia sostenida

56
Q

¿Cómo se pueden desensibilizar receptores?

A

siendo secuestrados por clatrina

57
Q

¿Cómo actúa la toxina botulínica?

A

Degrada la sinaptobrevina la cual se encarga de liberar acetilcolina al unirse a SNAP-25 y a la sintaxina = no contracción muscular y una parálisis

58
Q

Canales en la neurona postsináptica (4)

A
  • iónicos dependientes de ligando
  • guanilin ciclasa
  • tirosin cinasa
  • acopados a proteínas G (GPCRs)
59
Q

En los canales iónicos dependientes de ligando, cuando entran los cationes como (Na, K y Ca) despolariza o hiperpolariza

A

despolariza

60
Q

En los canales iónicos dependientes de ligando, cuando entran los aniones como (Cl) despolariza o hiperpolariza

A

hiperpolariza

61
Q

Ligandos que usan los GPCRs

A

foto

62
Q

Las subunidades α de las proteínas G se dividen en cuatro subfamilias:

A

Gαs, Gαi, Gαq y Gα12

63
Q

Los GPCRs interactúan con proteínas G heterotriméricas compuestas por subunidades ___,____ y ____ que están unidas al ____ en reposo.

A
  • α, β y γ
  • GDP
64
Q

¿Qué ocasiona la unión del agonizta al canal GPCRs? (3)

A
  • cambio conformacional en el receptor
  • sale GDP de la subunidad α y se le une GTP
  • disociación de α de β + γ
65
Q

GPCRs
¿Qué ocasiona Gαs?

A
  • estimula la adenilato ciclasa
  • aumenta AMP cíclico
  • PKA activa
66
Q

GPCRs
¿Qué ocasiona Gαi?

A

inhibe adenilato ciclasa y reduce AMP cíclico

67
Q

GPCRs
¿Qué ocasiona Gαq?

A
  1. se unen a fosfolipasa C (PLC) y la activan
  2. PLC escinde el fosfatidilinositol bisfosfato (PIP2) en diacilglicerol y trifosfato de inositol (IP3)
68
Q

¿Cuál es el objetivo de la sinapsis?

A

transmisión del potencial de acción de la neurona presináptica a la neurona postsináptica

69
Q

¿De qué depende el resultado final de un NT? (2)

A
  • naturaleza de su receptor
  • gradiente electroquímico
70
Q

¿Los GPCRs dan corrientes postsináptcias lentas o rápidas? (metabotrópicos)

A

lentas

71
Q

¿Los canales iónicos dan corrientes postsináptcias lentas o rápidas? (ionotrópicos)

A

rápidas

72
Q

¿Los receptores metabotrópicos están unidos directo a un canal?

A

no

73
Q

En un circuito las corrientes postsinápticas pueden ser _____o____

A

excitadoras o inhibidoras

74
Q

¿Qué es la integración de los potenciales postsinápticos?

A

varias señales o estímulos se combinan para producir una respuesta más fuerte.

75
Q

integración de los potenciales postsinápticos puede haber sumado ___ o ____

A
  • temporal
  • espacial
76
Q

una única neurona postsináptica reciba señales simultáneas procedentes de múltiples neuronas presinápticas
¿Que suma es?

A

espacial

77
Q

una única neurona presináptica envíe señales rápidamente a una neurona postsináptica.
¿Qué suma es?

A

temporal

78
Q

¿Qué es la sinapsis tripartrita?

A

Relación entre los 3 elementos que participan en la sinápsis: presináptico, postsináptico y glía (¿astrocitos?)