3. Distribution des médicaments Flashcards
À quel nom ces définitions correspondent :
1. Description précise de la composition chimique du produit.
2. Doit être inscrit sur la bouteille, en plus du nom commercial
3. Copie très similaire d’un médicament biologique
4. Pour simplifier et uniformiser l’appellation d’un nouveau médicament
- Nom chimique
- Commun
- Biosimilaire
- Commun
À quel nom ces définitions correspondent :
1. Marque nominative (RAD)
2. Marque de commerce d’un médicament
3. Production et commercialisation rendues possibles par la chute du ou des brevets
couvrant le médicament
4. Indique la position des atomes ou des groupes d’atomes dans la molécule
- Commercial
- Commercial
- Générique
- Chimique
À quel nom ces définitions correspondent :
1. Dénomination commune internationale, nom propre
2. Ingrédients non médicinaux et apparence peuvent varier
3. Caractères très similaires selon les critères établis dans les directives et les normes d’autorisation de Santé Canada
4. Même PA que le médicament d’origine
- Commun
- Générique
- Biosimilaire
- Générique
Exemple de nom commun
Ibuprofen
Acétaminophène
Quelle compagnie peut utiliser le nom commercial Advil pour désigner Ibuprofène?
Quelle compagnie peut utiliser le nom commercial Tylenol pour désigner acétaminophène?
- Pfizer
- McNeil
Si mon nom commun est acétaminophène, je peux avoir le nom générique (Pfizer et Apotex) :
Tylenol –> Pfizer
Apo-acétaminophène –> Apotex
Qu’est ce que la classe thérapeutique?
Système physiologique du corps humain sur lequel le médicament exerce son action.
Quelles sont les annexes de médicaments que nous retrouvons en labo?
- MÉDICAMENTS DE L’ANNEXE I
(pr, C, N , C/T) - MÉDICAMENTS DE L’ANNEXE II
(voltaren, gravol, alexe)
Quelles sont les 4 formes pharmaceutiques?
- Solides
- Semi-solides
- Liquides
- Gazeuses
Nommer des exemples de formes solides
Capsules, comprimés, timbres cutanés, suppositoires
Nommer des exemples de formes semi-solides
Crèmes, pommades, gel
Nommer des exemples de formes liquides
Solution, Élixir, Sirop, Suspension, Gargarisme
Nommer exemple de formes gazeuses
Solution aérosol, poudre pour inhalation
Que veut dire ces abréviations concernant les voies d’administration?
1. S.L.
2. top
3. I.R
4. S/C, IM, IV
5. ot.
- Sublinguale
- Topique
- Rectale
- Parentérale
- Otique
Nommer les 11 voies d’administrations
- Orale (P.O. ou per os)
- Sublinguale (S.L.)
- Nasale (nas.)
- Otique (ot.)
- Ophtalmique (opht.)
- Pulmonaire
- Topique (top.)
- Transdermique
- Vaginale (vag.)
- Rectale (I.R.)
11.Voie parentéral (S/C, IM, IV)
Quelles sont les fournitures
- Seringues
- Bandelettes
- Languettes
- Chambres d’espacement
Selon la section 3 des standards de pratique :
Le pharmacien :
S’assure que l’inventaire répond…
… aux besoins des patients
Selon la section 3 des standards de pratique :
Le pharmacien :
S’assure que les médicaments sont … et … dans des conditions nécessaires à leur … et leur … .
- entreposés
- transportés
- stabilité
- intégrité
Selon la section 3 des standards de pratique :
Le pharmacien :
Met en place des mécanismes de … pour éviter les …
- contrôle
- diversions
Nommer les 4 types de classement des médicaments :
- Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine.
- Par ordre alphabétique de noms communs des médicaments génériques.
- Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine et de noms communs des médicaments génériques.
- Par classe thérapeutique.
Pour avoir un travail efficace il faut :
- un système de classement cohérent
- Maintien du système de classement
V/F : les médicaments qui sont classés par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicament d’origine sont :
1. Rares
2. Médicaments génériques à droite du médicament d’origine
3. Ordre décroissant des teneurs
- Faux, très fréquents
- Vrai
- Faux, ordre croissant
V/F : médicaments classés par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine peuvent avoir des sous-sections.
vrai
Quelles sont les sous sections des
médicaments classés par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine
o Formes pharmaceutiques
Solides
Semi-solides * Liquides
o Voies d’administration
Ophtalmique
Pulmonaire
Parentérale o Réfrigérateur
o Fournitures
o Classes légales
AnnexeII
Droguescontrôlées ©
Stupéfiants(N)
V/F
Par ordre alphabétique de noms communs des médicaments génériques :
1. De plus en plus fréquent
2. Médicament d’origine à gauche du médicament générique
3. Ordre décroissant des teneurs en inventaire
- Vrai
- Faux, à droite
- Faux, ordre croissant
V/F Les médicaments classés par classe thérapeutiques sont :
1. Fréquents
2. Possèdent des sous-sections
3. Non-préconisé par l’OPQ
4. Ordre alphabétique de noms communs
- Faux, rares
- Vrai
- Faux, ils sont préconisés
- Vrai
Allez faire les exercices de la page 78 à 91
ok
Médicaments avec ordonnance :
Qu’est ce qu’il doit être écrit sur l’étiquette?
- Nom du patient
- Médicament prescrit
o date du service + du numéro de
l’ordonnance
o nom commun ou commercial
o quantité et concentration du
médicament
o posologie
o mode d’administration du
médicament,
o mode particulier de conservation du
médicament
o renouvellement autorisé
o précautions particulières
o date de péremption du médicament - Nom du prescripteur
- Identification du pharmacien
Sur l’identification du pharmacien :
Le numéro de tel et l’adresse est celui du pharmacien préparateur ou pharmacien propriétaire
Propriétaire
Médicaments sans ordonnance
Ce que je dois retrouver sur l’étiquette :
- Médicament:
o nom commun ou commercial,
concentration et quantité du
médicament; o posologie moyenne
pour adulte ou enfant;
o mode d’administration du
médicament, s’il y a lieu;
o mode particulier de conservation du
médicament, s’il y a lieu;
o date de péremption du médicament,
o précautions particulières - Identification du pharmacien:
nom, adresse et numéro de téléphone du pharmacien propriétaire.
Médicaments conservés dans un contenant autre que celui d’origine:
Je dois retrouver sur l’étiquette :
- Nom du médicament + nom de la compagnie;
- Teneur;
- Date limite d’utilisation;
- Numéro de lot;
- Mode de conservation;
- Date à laquelle le médicament a été remballé.
Quelle est la distinction entre une date de péremption et une date de péremption réelle ou date limite d’utilisation ?
Date de péremption :
Date établie par le fabricant
Date de péremption réelle ou date limite d’utilisation :
Date établie par le pharmacien en considération des conditions d’utilisation du médicament délivré.
Quels sont les deux conditions qui permettent au pharmacien d’indiquer sur l’étiquette la date de péremption du fabricant?
- Si le médicament est délivré tel que présenté, sans aucun reconditionnement par le pharmacien
- S’il n’y a pas de risque d’altération ou de contamination du produit lors de l’utilisation par le patient.
En l’absence d’information sur la date de péremption fixée par le fabricant, indiquer une date de péremption maximale de…
3 mois
De façon générale ,la date du service par le pharmacien doit être considérée comme …
… la date de début d’utilisation
Aucun médicament ne devrait être distribué si la … de … déterminée par le pharmacien est inférieure à la …
Période
Stabilité
Durée de traitement.
Règle générale des formes solides concernant la date de péremption à indiquer (2) :
le moindre de la date fixée par le fabricant ou un an.
En ce qui concerne l’utilisation des formes semi-liquides :
Quelle est la date de péremption pour un tube?
Le moindre de la date par le fabricant ou un an
En ce qui concerne l’utilisation des formes semi-liquides :
Quelle est la date de péremption pour une crème que le patient doit mettre ses doigts à l’intérieur pour l’appliquer?
90 jours
En ce qui concerne l’utilisation des formes semi-liquides :
Quelle est la date de péremption pour une magistrale
30 jours après la fabrication de la crème
En ce qui concerne l’utilisation des forme liquides orales :
Quelle est la date de péremption général
Quelle est la date de péremption pour une reconstitution?
- le moindre de la date fixée par le fabricant ou un an
- Selon les recommandations du fabricant ou 30 jours
En ce qui concerne l’utilisation des forme oto-naso-ophtalmiques et aérosol
Quelle est la date de péremption?
Oto-naso-ophtalmiques = Indiquer une date de péremption de 30 jours de la date de service.
Aérosol : Date de péremption du fabricant
En ce qui concerne les formes parentérales sans reconstitution :
Quelle est la date de péremption?
Quelle est l’exception?
Date de péremption du fabricant
Insuline (30 jours)
En ce qui concerne les vaccins et parentérale avec reconstitution :
Quelle est la date de péremption?
Selon les recommandations du fabricant
Faire l’exercice de la diapo 108
ok
Quelles sont les 4 caractéristiques des étiquettes auxiliaires et les codes d’attention doivent :
- En couleur pour attirer l’attention du patient
- Source d’Information rapide pour le patient
- Ne remplace pas les bons conseils du pharmacien
- Leur utilisation nécessite rigueur et uniformité
Raisons possibles (2) pour :
Prendre à jeun. 1 heure avant ou 2 à 3 heures après un repas
- Présence de nourriture diminue l’absorption du médicament
- Diminution quantité de médicament qui se rend dans le sang et dans l’organisme
Raisons possibles (2) pour :
prendre avec de la nourriture
- Prévention de l’irritation gastrique
- Augmentation de la biodisponibilité
Raisons possibles (2) pour :
Après la prise de ce médicament, attendre une heure avant de consommer des produits laitiers, des antiacides ou du fer
- Dissolution des comprimés à enrobage entérique dans l’estomac au lieu de l’intestin
- Le calcium, le magnésium et le fer peuvent se lier à certains antibiotiques complexes
qui ne peuvent être absorbés par l’organisme.
Raisons possibles (4) pour :
Boire beaucoup d’eau
- Pour augmenter l’effet du médicament (laxatifs)
- Pour prévenir l’accumulation au niveau des reins (certains antibiotiques)
- Pour prévenir la constipation (N)
- Pour diminuer le risque de lésion locale au niveau de l’œsophage
Raisons possibles (2) pour :
Éviter toute exposition directe ou prolongée aux rayons de soleil naturels ou artificiels lors de la prise de ce médicament
- Photosensibilité
- Photoallergie
Lorsqu’une étiquette auxiliaire annonce que le médicament peur apporter de la SOMNOLENCE, il faut porter une attention particulière aux gens qui :
- doivent faire des activités qui demandent de la concentration
- utilisent du matériel potentiellement dangereux
- doivent conduire un véhicule
L’alcool ne devrait pas être consommé lorsque :
- L’utilisation des médicaments causant de la somnolence
- L’utilisation des médicaments qui peuvent causer de l’irritation gastrique
Pourquoi certains médicaments ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse?
Possibilité d’augmentation des [] plasmatiques de certains méd.
Pourquoi faut-il bien agiter certains méd. avant utilisation?
Pour s’assurer que les particules soient réparties uniformément dans un liquide pour obtenir la dose exacte
Pourquoi faut-il réfrigérer certains méd?
Pour permettre de conserver l’efficacité du méd.
Pourquoi certaines étiquettes auxiliaires indiquent : Finir tout le médicament sauf indications contraires du médecin traitant
Pour assurer l’efficacité du traitement
Raisons possible pour :
Rincer la bouche après usage
Éviter le développement d’une infection à champignons
Lorsque le patient recoit un traitement d’un opioïde pourquoi y-a-t-il une étiquette auxiliaire?
Exigence Règlement sur les aliments et drogues pour les médicaments répertoriés dans la partie A de la liste des opioïdes
Quels sont les modes (7) de distribution des médicaments?
- Flacons sécuritaires et non sécuritaires * Flacons ambrés ou claires
- Pots
- Bouteilles
- Piluliers
- Cartes alvéolaires
- Sachets
Parmi les 7 modes de distribution des médicaments, lesquels sont des OAA
(outils d’aide à l’administration des médicaments?)
- piluliers
- Cartes alvéolaires
- Sachets
Quels sont les 3 systèmes qui permettent de compter les médicaments à ma place?
- Compteur de comprimés et balance intégrée
- Comptes pilules automatiques
- Ensacheuses
Pour les pilluliers 7 cases:
- La prise est …
- Indication des …
- Cases sont remplies par …
- Indications en braille est …
-Avec ou sans… intégrée
- uniquotidienne
- jours de la semaines
- possible
- alarme
Pilulier fixe à 14 cases est pour les doses…
biquotidiennes
Le pilulier fixe de 28 cases :
- Prises jusqu’à … par jour ou …
- les cases sont remplies par …
- un … de sécurité est possible
4 fois … 28 jours différents
la patient ou le pharmacien
fermoir
Un emballage alvéolé est aussi appelé :
Dispill
Combien de prises permet le dispill par jour
4
V/F L’emballage alvéolaire est réutilisable
Faux
V/F Chaque alvéole contient les informations sur le patient
Vrai
Quelles sont les deux types d’alvéoles?
- Alvéole de l’étiquette à colle permanente
- Alvéole de l’étiquette à colle amovible
Que veulent dire ces abréviations?
RTF
RI
RPA
CHSLD
PAAM
RTF = ressource de type familial
RI = ressource intermédiaire
RPA = résidence privée pour aînés
CHSLD = centre hospitalier de soins de longue durée
PAAM = programme d’aide à l’auto administration des médicaments
Nommer les 3 plus importantes sections des OAA
- Préambule au service d’un OAA
- Gestion des médicaments
- Organisation et sécurité des soins et services pharmaceutiques
Le préambule des OAA permet de :
Collecter des renseignements du patient pour évaluer le besoin d’un OAA
Caractéristiques d’OAA (5)
- permet d’identifier clairement le patient
- simple à utiliser
- permet un étiquetage clair
- permet de maintenir l’intégrité des médicaments
- est à usage unique(jetable).
Quelles sont les 2 choses à inclure dans l’OAA
- La liste des médicaments
- Le moment de prise
Lors de la préparation manuelle, il faut respecter certains principes, les voici :
- Préparer les médicaments d’un seul patient à la fois
2.Prendre un médicament à la fois - Utiliser 2 façons pour identifier les médicament : DIN et aspect physique
- Porter ds gants
- Évaluer le nombre de med dans chaque cellule
- À la fin, un décompte doit être effectué du contenu de chaque cellule
Quelles sont les 3 choses à faire lorsqu’il y a un médicament à risque dans un OAA?
- Les identifier
- L’utilisation et manipulation sont spécifiées
- La vérification est sécurisée
Lorsque j’ai un OAA multidose la DLU (date limite utilisation) ne doit pas dépasser :
60 jours ou la plus courte date de péremption
Lorsque j’ai un OAA unidose la DLU (date limite utilisation) ne doit pas dépasser :
1 an ou la date de péremption du fabricant si elle correspond à moins d’un an
Pour préparer un OAA d’avance il faut tenir compte de :
- État de santé du patient
- La vulnérabilité du patient
- La DLU du méd.
V/F la réutilisation des médicaments dans un OAA est possible
Vrai
